36種常用微生物培養(yǎng)基配制匯總.docx

1、36種微生物常用培養(yǎng)基配制1.牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基（用于細菌培養(yǎng)）牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，pH7.47.6。2.高氏1號培養(yǎng)基(用于放線菌培養(yǎng))可溶性淀粉20g，KNO3 1g，NaCl 0.5g，K2HPO43H2O 0.5g，MgSO47H2O0.5g，F(xiàn)eSO47H2O0.01g，水1000mL，pH7.47.6。配制時注意：可溶性淀粉要先用冷水調(diào)勻后再加入到以上培養(yǎng)基中。3.馬丁氏（Martin）培養(yǎng)基（用于從土壤中分離真菌）K2HPO41g，MgSO47H2O0.5g，蛋白胨5g，葡萄糖10g，1/3000孟加拉紅水溶液100mL，水900mL，自然p

2、H，121濕熱滅菌30min。待培養(yǎng)基融化后冷卻5560時加入鏈霉素(鏈霉素含量為30g/mL)。4.馬鈴薯培養(yǎng)基(PDA)(用于霉菌或酵母菌培養(yǎng))馬鈴薯(去皮)200g，蔗糖(或葡萄糖)20g，水1000mL，配制方法如下：將馬鈴署去皮，切成約2cm2的小塊，放入1500mL的燒杯中煮沸30min，注意用玻棒攪拌以防糊底，然后用雙層紗布過濾，取其濾液加糖，再補足至1000mL，自然pH，霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖。5.察氏培養(yǎng)基(蔗糖硝酸鈉培養(yǎng)基)(用于霉菌培養(yǎng))蔗糖30g，NaNO3 2g，K2HPO4 1g，MgSO47H2O0.5g，KCl 0.5g，F(xiàn)eSO47H2O0.1g，水10

3、00mL，pH7.07.2。6.Hayflik培養(yǎng)基(用于支原體培養(yǎng))牛心消化液(或浸出液)1000mL，蛋白胨10g，NaCl 5g，瓊脂15g，pH7.88.0，分裝每瓶70mL，121濕熱滅菌15min，待冷卻至80左右，每70mL中加入馬血清20mL，25%鮮酵母浸出液10mL，15醋酸鉈水溶液2.5mL，青霉素G鉀鹽水溶液(20萬單位以上)0.5mL，以上混合后傾注平板。*注意：醋酸鉈是極毒的藥品，需特別注意安全操作。7.麥氏(McCLary)培養(yǎng)基(醋酸鈉培養(yǎng)基)葡萄糖0.1g, KCl 0.18g，酵母膏0.25g，醋酸鈉0.82g，瓊脂l.5g，蒸餾水l00mL。溶解后分裝試管

4、，1l5濕熱滅菌15min。8.葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基(用于V.P.反應(yīng)和甲基紅試驗)蛋白胨0.5g，葡萄糖0.5g，K2HPO4 0.2g，水100mL，pH7.2，1l5濕熱滅菌20min。9.蛋白胨水培養(yǎng)基(用于吲哚試驗)蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，pH7.27.4，121濕熱滅菌20min。10.糖發(fā)酵培養(yǎng)基(用于細菌糖發(fā)酵試驗)蛋白胨0.2g，NaCl 0.5g，K2HPO4 0.02g，水100mL，溴麝香草酚藍(1%水溶液)0.3mL，糖類lg。分別稱取蛋白胨和NaCl溶于熱水中，調(diào)pH至7.4，再加入溴麝香草酚藍(先用少量95%乙醇溶解后，再加水配成1%水溶液)

5、，加入糖類，分裝試管，裝量45cm高，并倒放入一杜氏小管(管口向下，管內(nèi)充滿培養(yǎng)液)。115濕熱滅菌20min。滅菌時注意適當延長煮沸時間，盡量把冷空氣排盡以使杜氏小管內(nèi)不殘存氣泡。常用的糖類，如葡萄糖、蔗糖、甘露糖、麥芽糖、乳糖、半乳糖等(后兩種糖的用量常加大為1.5%)。11.RCM培養(yǎng)基(強化梭菌培養(yǎng)基)、(用于厭氧菌培養(yǎng))酵母膏3g，牛肉膏l(xiāng)0g，蛋白胨10g，可溶性淀粉lg，葡萄糖5g, 半胱氨酸鹽酸鹽0.5g，NaCl 3g，NaAc 3g，水l000mL，pH8.5，刃天青3mg/L，l2l濕熱滅菌30min。12.TYA培養(yǎng)基(用于厭氧菌培養(yǎng))葡萄糖40g，牛肉膏2g，酵母膏2

6、g，胰蛋白胨(bacto-typetone)6g，醋酸銨3g，KH2PO4 0.5g，MgSO47H2O0.2g，F(xiàn)eSO47H2O0.01g，水1000mL， pH6.5，121濕熱滅菌30min。13.玉米醪培養(yǎng)基(用于厭氧菌培養(yǎng))玉米粉65g，自來水1000mL，混勻，煮10min成糊狀，自然pH，121濕熱滅菌30min。14.中性紅培養(yǎng)基(用于厭氧菌培養(yǎng))葡萄糖40g，胰蛋白胨6g，酵母膏2g，牛肉膏2g，醋酸銨3g，KH2PO4 5g，中性紅0.2g，MgSO47H2O0.2g，F(xiàn)eSO47H2O0.01g, 水1000mL，pH6.2，121濕熱滅菌30min。15.CaCO3明

7、膠麥芽汁培養(yǎng)基(用于厭氧菌培養(yǎng))麥芽汁(6波美)1000mL，水1000mL，CaCO310g，明膠10g，pH6.8,121濕熱滅菌30min。16.BCG牛乳培養(yǎng)基(用于乳酸發(fā)酵)(A)溶液：脫脂乳粉100g，水500mL，加入1.6%溴甲酚綠(B.C.G)乙醇溶液1mL，80滅菌20min。(B)溶液：酵母膏10g，水500mL，瓊脂20g, pH6.8,121濕熱滅菌20min。以無菌操作趁熱將(A)、(B)溶液混合均勻后倒平板。17.乳酸菌培養(yǎng)基(用于乳酸發(fā)酵)牛肉膏5g，酵母膏5g，蛋白胨10g，葡萄糖10g，乳糖5g，NaCl 5g，水1000mL，pH6.8，121濕熱滅菌20

8、min。18.酒精發(fā)酵培養(yǎng)基(用于酒精發(fā)酵)蔗糖10g,MgSO47H2O 0.5g,NH4NO30.5g,20%豆芽汁2mL，KH2PO4 0.5g，水100mL，自然pH。19.柯索夫培養(yǎng)基(用于鉤端螺旋體培養(yǎng))優(yōu)質(zhì)蛋白胨0.4g, NaCl 0.7g,KCl 0.02g, NaHCO3 0.01g，CaCl 0.02g，KH2PO40.09g，NaH2PO40.48g，蒸餾水500mL，無菌兔血清40mL。制法：除兔血清外的其余各成分混合，加熱溶解，調(diào)pH至7.2，121濕熱滅菌20min，待冷卻后，加入無菌兔血清，制成8%血清溶液，然后分裝試管（510mL/管），56水浴滅活lh后備用

9、。20.豆芽汁培養(yǎng)基黃豆芽500g，加水1000mL，煮沸l(wèi)h，過濾后補足水分，121濕熱滅菌后存放備用，此即為50%的豆芽汁；用于細菌培養(yǎng)：10%豆芽汁200mL，葡萄糖(或蔗糖)50g，水800mL，pH7.27.4。用于霉菌或酵母菌培養(yǎng)：10%豆芽汁200mL，糖50g，水800mL，自然pH。霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖。21.LB(LuriaBertani)培養(yǎng)基(細菌培養(yǎng)，常在分子生物學(xué)中應(yīng)用)雙蒸餾水950mL，胰蛋白胨l0g，NaCl l0g，酵母提取物(bacto- yeast extract)5g，用lmol/L NaOH (約l mL) 調(diào)節(jié)pH值至7.0，加雙蒸餾水至總體

10、積為1L，121濕熱滅菌30min。含氨芐青霉素LB培養(yǎng)基：待LB培養(yǎng)基滅菌后冷至50左右加入抗生素，至終濃度為80100mg/L。22.復(fù)紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基(遠藤氏培養(yǎng)基)、(用于水體中大腸菌群測定)蛋白胨10g，牛肉浸膏5g，酵母浸膏5g，瓊脂20g，乳糖10g，K2HPO40.5g，無水亞硫酸鈉5g，5%堿性復(fù)紅乙醇溶液20mL，蒸餾水1000mL。制作過程：先將蛋白胨、牛肉浸膏、酵母浸膏和瓊脂加入到900mL水中，加熱溶解，再加入K2PO4，溶解后補充水至l000mL，調(diào)pH至7.27.4。隨后加入乳糖，混勻溶解后，于115濕熱滅菌20min。再稱取亞硫酸鈉至一無菌空試管中，用少許無菌水

11、使其溶解，在水浴中煮沸10min后，立即滴加于20mL 5%堿性復(fù)紅乙醇溶液中，直至深紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榈奂t色為止。將此混合液全部加入到上述已滅菌的并仍保持融化狀態(tài)的培養(yǎng)基中，混勻后立即倒平板，待凝固后存放冰箱備用，若顏色由淡紅變?yōu)樯罴t，則不能再用。23.乳糖蛋白胨半固體培養(yǎng)基(用于水體中大腸菌群測定)蛋白胨10g，牛肉浸膏5g，酵母膏5g，乳糖10g，瓊脂5g，蒸餾水1000mL，pH7.27.4，分裝試管(l0mL/管)，115濕熱滅菌20min。24.乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(用于多管發(fā)酵法檢測水體中大腸菌群)蛋白胨10g，牛肉膏3g，乳糖5g，NaCl 5g，蒸餾水l000mL，1.6%溴甲酚紫乙醇

12、溶液lmL。調(diào)pH至7.2，分裝試管(l0mL/管)，并放入倒置杜氏小管，l15濕熱滅菌20min。25.三倍濃乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(用于水體中大腸菌群測定)將乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中各營養(yǎng)成分以擴大3倍加入到l000mL水中，制法同上，分裝于放有倒置杜氏小管的試管中，每管5mL，1l5濕熱滅菌20min。26.伊紅美藍培養(yǎng)基(EMB培養(yǎng)基)(用于水體中大腸菌群測定和細菌轉(zhuǎn)導(dǎo))蛋白胨l0g，乳糖10g，K2HPO4 2g，瓊脂25g，2%/伊紅Y(曙紅)水溶液20mL,0.5%美藍(亞甲藍)水溶液l3mL，pH7.4。制作過程：先將蛋白胨、乳糖、K2HPO4和瓊脂混勻，加熱溶解后，調(diào)pH至7.4，1l5

13、濕熱滅菌20min，然后加入已分別滅菌的伊紅液和美藍液，充分混勻，防止產(chǎn)生氣泡。待培養(yǎng)基冷卻到50左右倒平皿。如培養(yǎng)基太熱會產(chǎn)生過多的凝集水，可在平板凝固后倒置存于冰箱備用。在細菌轉(zhuǎn)導(dǎo)實驗中用半乳糖代替乳糖，其余成分不變。27.加倍肉湯培養(yǎng)基(用于細菌轉(zhuǎn)導(dǎo))牛肉膏6g，蛋白胨20g，NaCl 10g，水1000mL，pH7.47.6。28.半固體素瓊脂(用于細菌轉(zhuǎn)導(dǎo))瓊脂1g，水100mL，121濕熱滅菌30min。29.豆餅斜面培養(yǎng)基(用于產(chǎn)蛋白酶霉菌菌株篩選)豆餅100g加水56倍，煮出濾汁100mL，汁內(nèi)加入KH2PO4 0.1%，MgSO4 0.05%,(NH4)2SO4 0.05%，

14、可溶性淀粉2%，pH6，瓊脂2%2.5%。 30.酪素培養(yǎng)基(用于蛋白酶菌株篩選)分別配制A液和B液。A液：稱取Na2HPO47H2O 1.07g。干酪素4g，加適量蒸餾水，并加熱溶解。B液：稱取 KH2PO4 0.36g，加水溶解。A、B液混合后，加入酪素水解液0.3 mL，加瓊脂20g，最后用蒸餾水定容至1000mL。酪素水解液的配制：1g酪蛋白溶于堿性緩沖液中，加入1%的枯草芽孢桿菌蛋白酶25mL加水至100mL，30水解l h。用于配制培養(yǎng)基時，其用量為1000mL，培養(yǎng)基中加入100mL以上水解液。31.細菌基本培養(yǎng)基(用于篩選營養(yǎng)缺陷型) Na2HPO47H2O 1g，MgSO47

15、H2O0.2g，葡萄糖5g，NaCl 5g，K2HPO4lg，水l000mL，pH7.0，1l5濕熱滅菌30min。32.YEPD培養(yǎng)基(用于酵母原生質(zhì)體融合)酵母粉10g，蛋白胨20g，葡萄糖20g，蒸餾水1000mL，pH6.0，115濕熱滅菌20min。33.YEPD高滲培養(yǎng)基(用于酵母原生質(zhì)體融合)在YEPD培養(yǎng)基中加入0.6mol/L的NaCL，3%瓊脂。34.YNB基本培養(yǎng)基(用于酵母原生質(zhì)體融合)0.67%酵母氮堿基(YNB, 不含氨基酸，Difco),2%葡萄糖，3%瓊脂，pH6.2。另一配方為：葡萄糖10g(NH4)2SO4 1g，K2HPO40.125g，KHPO4 0.875g，KI 0.0001g，MgSO47H2O0.5g，CaCl22H2O0.lg，NaCl0.1g，維量元素母液lmL，維生素母液lmL(母液均按常規(guī)配制)，水1000mL，pH5.86.0。35.YNB高滲基本培養(yǎng)基(用于原生質(zhì)體融合)在YNB基本培養(yǎng)基中加入0.6mol/LNaCl。36.酚紅半固體柱狀培養(yǎng)基(用于檢查氧與