華師汪朝陽有機化學答案第06章答案

1、第六章 鹵代烴6.1 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或用系統(tǒng)命名法命名。a. 2甲基溴丁烷 b. 2,2二甲基碘丙烷 c. 溴代環(huán)己烷d. 對乙氯苯 e. 2氯1,4戊二烯 f. (CH3)2CHI g. CHCl3h. ClCH2CH2Cl i. CH2=CHCH2Cl j. CH3CH=CHCl k. CH3CH=CHCl 答案：f. 2碘丙烷 iodopropane g. 三氯甲烷 trichloromethane or Chloroformh. 1,2二氯乙烷 1,2dichloroethane i. 氯丙烯 chloro1propene j. 1氯丙烯 chloro1propenek. 1氯

2、丙烯 1chloro1propene6.2 寫出直鏈鹵代烴C5H11Br的所有異構(gòu)體，用系統(tǒng)命名法命名，注明伯、仲、叔鹵代烴。如有手性碳原子，以星號標出，并寫出對映體的投影式。6.3 寫出二氯代的四個碳的烷烴的所有異構(gòu)體，如有手性碳原子，以星號標出，并注明可能的旋光異構(gòu)體的數(shù)目。6.4 寫出下列反應的主要產(chǎn)物，或必要溶劑或試劑答案：6.5 下列各對化合物按照SN2歷程進行反應，哪一個反應速率較快？說明原因。a. CH3CH2CH2CH2Cl 及 CH3CH2CH2CH2Ib. CH3CH2CH2CH2Cl 及 CH3CH2CH=CHClc. C6H5Br 及 C6H5CH2Br答案：a. CH

3、3CH2CH2CH2I快，半徑大 b. CH3CH2CH2CH2Cl快，無p-共軛 c. C6H5CH2Br快，C6H5CH2穩(wěn)定6.6 將下列化合物按SN1歷程反應的活性由大到小排列a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr 答案： b c a6.7 假設(shè)下圖為SN2反應勢能變化示意圖，指出（a）, (b) , (c)各代表什么？答案： (a) 反應活化能 (b) 反應過渡態(tài) (c) 反應熱 放熱6.8 分子式為C4H9Br的化合物A，用強堿處理，得到兩個分子式為C4H8的異構(gòu)體B及C，寫出A，B，C的結(jié)構(gòu)。答案： 6.10 寫出由（S）-2-溴丁烷制備（R

4、）-CH3CH(OCH2CH3)CH2CH3的反應歷程。SN2親核取代反應，親核試劑為CH3CH2ONa6.11 寫出三個可以用來制備3,3-二甲基-1-丁炔的二溴代烴的結(jié)構(gòu)式6.12 由2-甲基-1-溴丙烷及其它無機試劑制備下列化合物。 a. 異丁烯 b. 2-甲基-2-丙醇 c. 2-甲基-2-溴丙烷 d. 2-甲基-1,2-二溴丙烷e. 2-甲基-1-溴-2-丙醇答案：6.13 分子式為C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，則得到A的異構(gòu)體C，推斷A和C的結(jié)構(gòu)，用反應式表明推斷過程。答案： A BrCH2CH2CH3 B. CH2=CHCH3 C.