重慶市大學城第一中學2020-2021學年高二化學下學期期中試題（含解析）

1、 可修改重慶市大學城第一中學2020-2021學年高二化學下學期期中試題（含解析）時間：90分鐘 滿分：100分可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16第一部分(選擇題共48分)一、選擇題(本題包括16個小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意。)1.下列化學用語中,書寫正確的是()A. 乙炔的結構簡式:CHCHB. 苯的實驗式:CHC. 醛基的結構簡式:COHD. 羥基的電子式H【答案】B【解析】【詳解】A. 乙炔中含有碳碳三鍵，乙炔正確的結構簡式為CHCH，故A錯誤；B. 苯的分子式為C6H6，實驗式為CH，故B正確；C. 醛基結構簡式為CHO，故C錯誤；

2、D. 羥基的電子式為，故D錯誤。故選B。2.下列有機物命名正確的是()A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羥基丁烷C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D. CH3CH(CH3)CH2COOH 3-甲基丁酸【答案】D【解析】【詳解】A. 命名時編號從右端開始,正確命名為:2-甲基-1,3-丁二烯，故A錯誤；B. 主鏈有4個碳原子，2號碳上有1個羥基，正確命名為:2-丁醇，故B錯誤；C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3，主鏈有6個碳原子，3號碳上有1個甲基，正確的命名為:3-甲基己烷，故C錯誤；D. CH3CH(CH3)CH2COOH 3-甲基丁酸，故D正確；故

3、選D。3.某有機化合物的結構簡式如圖所示。關于該化合物的下列說法正確的是()A. 該有機物是苯乙烯的同系物B. 該有機物屬于醇C. 該有機物分子中所有的原子都共面D. 該有機物有兩種官能團【答案】D【解析】【詳解】A. 該有機物分子中含有氧原子,不屬于烴類，不可能與苯乙烯互為同系物，故A錯誤；B. 羥基直接與苯環(huán)相連,屬于酚類，故B錯誤；C. 該有機物含有CH3，所有原子不可能共面，故C錯誤；D. 該有機物含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團，故D正確。故選D。4.下列有關同分異構體的敘述正確的是()A. 苯環(huán)上的一個氫原子被1個氯原子取代,所得產(chǎn)物有5種B. 丁烷(C4H10)的二氯取代物只能有4種

4、C. 菲的結構簡式為,其一硝基取代物有10種D. 和互為同分異構體【答案】D【解析】【分析】A結構對稱，苯環(huán)上含3種H；B、丁烷（C4H10）有2種結構，根據(jù)定一移二的方法分析判斷；C、菲具有對稱性，利用對稱性判斷分子中等效H原子種數(shù)；D.根據(jù) 和的分子式是否相同分析判斷?！驹斀狻緼、甲苯中苯環(huán)上有鄰、間、對三種一氯代物，故苯環(huán)上的一個氫原子被含1個氯原子取代，所得產(chǎn)物有3種，選項A錯誤；B、丁烷的二氯取代產(chǎn)物同分異構體為：CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CHCl2CH(CH3)2、CH2ClCH(

5、CH3)CH2Cl、CH2ClC(CH3)2Cl、CH3CCl2CH2CH3，CH3CHClCHClCH3，共有9種，選項B錯誤；C、菲的化學式為C14H10，其結構中共有10個氫原子可被取代，但該結構屬于對稱結構。（如圖所示：)故一硝基取代物有5種，選項C正確；D、分子式均為C7H8O，結構不同，互為同分異構體，選項D正確。答案選D。5.下列化學反應的有機產(chǎn)物中,存在同分異構體的是 ()A. CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解B. 甲苯在催化劑作用下與Br2發(fā)生取代反應C. 與NaOH的醇溶液共熱反應D. 在催化劑存在下與H2完全加成【答案】B【解析】【詳解】A. CH3CH2CH2Br

6、在堿性溶液中水解只能生成1-丙醇，故A錯誤；B. 苯環(huán)上的一個氫原子被1個溴原子取代，所得產(chǎn)物有3種，故B正確；C. 與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應，生成物是丙烯，沒有同分異構體，故C錯誤；D. 在催化劑存在下與H2完全發(fā)生加成反應，生成物是乙基環(huán)己烷，沒有同分異構體，故D錯誤；故選B?！军c睛】鹵代烴與強堿的醇溶液共熱時發(fā)生的是消去反應，與強堿的水溶液共熱時發(fā)生的是水解反應（取代反應）。6.實驗室中用如圖所示的裝置進行甲烷與氯氣在光照下反應的實驗。光照下反應一段時間后，下列裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是A. B. C. D. 【答案】D【解析】分析：在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應生

7、成氯化氫和四種氯代烴，結合有關物質(zhì)的溶解性分析解答。詳解：在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應生成氯化氫和四種氯代烴，氯化氫極易溶于水，所以液面會上升。但氯代烴是不溶于水的氣體或油狀液體，所以最終水不會充滿試管，答案選D。點睛：明確甲烷發(fā)生取代反應的原理和有關物質(zhì)的溶解性是解答的關鍵，本題取自教材中學生比較熟悉的實驗，難度不大，體現(xiàn)了依據(jù)大綱，回歸教材，考查學科必備知識，體現(xiàn)高考評價體系中的基礎性考查要求。7.除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號中為雜質(zhì)),采用的試劑和除雜方法錯誤的是()選項含雜質(zhì)的物質(zhì)試劑除雜方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗氣BC6H6(Br2)Fe粉蒸餾CC6H5NO2(HNO

8、3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗氣A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】試題分析：A、SO2與NaOH溶液反應生成亞硫酸鈉和水，而C2H4與NaOH溶液不反應，故除去乙烯中的少量SO2，可將混合氣體通入盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶，正確；B、苯和液溴在鐵作催化劑加熱的條件下反應生成溴苯，不能用題給方法除去苯中的溴，錯誤；C、硝基苯與氫氧化鈉溶于不反應、不溶于水且密度比水大，硝酸與氫氧化鈉溶于反應生成的硝酸鈉進入水層，可用加入氫氧化鈉溶于分液的方法除去硝基苯中的硝酸，正確；D、C2H2與硫酸銅溶液不反應，H2S與硫酸銅溶液分液生成硫化銅沉淀和硫酸，可將混合氣體通入

9、硫酸銅溶液的洗氣瓶除去乙炔中的H2S，正確。考點：考查物質(zhì)的分離、提純，化學實驗方案的分析、評價。8.環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2，2戊烷（）是最簡單的一種。下列關于該化合物的說法錯誤的是（ ）A. 與環(huán)戊烯互為同分異構體B. 二氯代物超過兩種C. 所有碳原子均處同一平面D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2【答案】C【解析】分析：A、分子式相同結構不同的化合物互為同分異構體；B、根據(jù)分子中氫原子的種類判斷；C、根據(jù)飽和碳原子的結構特點判斷；D、根據(jù)氫原子守恒解答。詳解：A、螺2，2戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8，結構不同，互為同分異構體，

10、A正確；B、分子中的8個氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過兩種，B正確；C、由于分子中4個碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個原子一定構成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，C錯誤；D、戊烷比螺2，2戊烷多4個氫原子，所以生成1 molC5H12至少需要2 molH2，D正確。答案選C。點睛：選項B與C是解答的易錯點和難點，對于二元取代物同分異構體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目。關于有機物分子中共面問題的判斷需要從已知甲烷、乙烯、乙炔和

11、苯的結構特點進行知識的遷移靈活應用。9.采用下列裝置和操作,能達到實驗目的的是()A. 用裝置分離出溴苯B. 用裝置驗證乙炔的還原性C. 用裝置制取乙烯D. 用裝置制取乙酸乙酯【答案】A【解析】分析：A互不相溶的液體采用分液方法分離；B生成的乙炔中含有H2S等氣體；C濃硫酸和乙醇混合加熱需要170，溫度計測量溶液溫度；D乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解。詳解：A互不相溶的液體采用分液方法分離，水和溴苯不互溶，所以可以采用分液方法分離，A正確；B由于電石不純，生成的乙炔中含有H2S等氣體也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，無法驗證乙炔的還原性，B錯誤；C濃硫酸和乙醇混合加熱需要170，溫度計測量溶液溫度，溫

12、度計應該插入混合溶液中，C錯誤；D乙酸乙酯易在氫氧化鈉溶液中水解，應該用飽和碳酸鈉溶液，D錯誤；答案選A。點睛：本題考查化學實驗方案評價，為高頻考點，涉及物質(zhì)檢驗、物質(zhì)的分離和提純、物質(zhì)的制備等知識點，明確實驗原理是解本題關鍵，會從實驗操作規(guī)范、實驗原理等方面判斷，易錯選項是B。10.有下列物質(zhì):乙醇苯酚乙醛丙烯酸(CH2=CHCOOH)乙酸乙酯。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應的是()A. B. C. D. 【答案】C【解析】【詳解】能與NaHCO3反應說明分子中有羧基；能與溴水、KMnO4酸性溶液反應，表明該物質(zhì)具有還原性。丙烯酸中含有羧基和碳碳雙鍵，與溴水、KMn

13、O4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應，故正確；故選C。11.下列實驗能夠成功的是()A. 只用溴水一種試劑可鑒別甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四種物質(zhì)B. 將乙醇加熱到170 可制得乙烯C. 將乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸共同加熱可制乙酸乙酯D. 用酚酞可鑒別苯酚鈉和乙醇鈉兩種溶液【答案】A【解析】【詳解】A分別加入溴水，上層呈橙紅色的是甲苯；溴水褪色，下層有油狀物的是己烯；不發(fā)生分層現(xiàn)象的是乙醇；下層呈橙紅色的是四氯化碳，故A正確；B.實驗缺少濃硫酸作催化劑，故B錯誤；C.pH=0的硫酸是稀硫酸,酯化反應應用濃硫酸催化，故C錯誤；D苯酚鈉和乙醇鈉兩種溶液均顯堿性，用酚酞不能鑒別，故D錯誤；故選

14、A。12.一定量的某有機物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈紅色,煮沸5 min后,溶液的顏色逐漸變淺,再加入鹽酸至溶液顯酸性時,出現(xiàn)白色沉淀。取少量晶體放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。則該有機物可能是 ()A. B. C. D. 【答案】A【解析】【詳解】加NaOH溶液加熱后紅色變淺，說明有機物能發(fā)生水解，說明該物質(zhì)中含有酯基官能團，加鹽酸后，再加入FeCl3溶液呈紫色，說明原物質(zhì)中含有酚羥基或水解后產(chǎn)生酚羥基。故A符合題意。故選A。13.分子式為C4H6O5的有機物A有如下性質(zhì):1 mol A+2 mol NaOH正鹽。A+RCOOH或ROH有香味的物質(zhì)(R為烴基)。1 mol

15、 A1.5 mol氣體A的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可使溴水褪色。根據(jù)以上信息,對A的結構判斷錯誤的是()A. 肯定沒有碳碳雙鍵B. 有兩個羧基C. 肯定有醇羥基D. 符合RCOOR結構【答案】D【解析】試題分析：由信息可知，C4H6O5的結構中含有2個COOH，1個OH，肯定沒有碳碳雙鍵，結構為HOOCCHOHCH2COOH。答案選D?？键c：有機物的結構14.分子式為C9H18O2的有機物A有下面變化關系: 其中B、C的相對分子質(zhì)量相等,下列有關說法不正確的是()A. C和E酸化后得到的有機物互為同系物B. 符合題目條件的A共有4種C. D既能發(fā)生氧化反應,又能發(fā)生還原反應D. 符合題

16、目條件的B共有4種【答案】B【解析】分析：有機物A的分子式應為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為B和C兩種有機物，則有機物A為酯，由于B與C相對分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個C原子，以此解答該題詳解：A. C和E酸化后得到的有機物都為飽和的一元羧酸，互為同系物，A正確；B.含有5個C原子的醇的有8種同分異構體,其中醇能能被氧化成羧酸，說明羥基所連碳上有2個氫原子，共有4種，所以有機物A的同分異構體數(shù)目有24=8種，B錯誤；C. D中含有醛基，既能發(fā)生氧化反應，又能發(fā)生還原反應，C正確；D.B為飽和的一元醇，符合題目條件的B共有4種

17、，D正確；答案選B.15.生活離不開化學。下列對生活中各種物質(zhì)的認識不正確的是()A. 普通肥皂的主要成分是高級脂肪酸鈉B. “皮革奶粉”含有大量有毒物質(zhì),不能食用C. 沾有血跡的衣物要用熱水和加酶洗衣粉浸泡D. 利用氫化反應將液態(tài)植物油轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)脂肪的過程發(fā)生的是還原反應【答案】C【解析】A項，肥皂由油脂在NaOH溶液中發(fā)生水解反應制得，普通肥皂的主要成分是高級脂肪酸鈉鹽，正確；B項，“皮革奶粉”含有大量有毒物質(zhì)，不能食用，正確；C項，酶是一種蛋白質(zhì)，熱水可使蛋白質(zhì)變性而失去活性，不能用熱水和加酶洗衣粉浸泡，錯誤；D項，液態(tài)植物油與H2發(fā)生加成反應轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)脂肪，有機物加氫去氧的反應為還原反

18、應，油脂的氫化是還原反應，正確；答案選C。16.糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質(zhì),以下敘述正確的是()A. 植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖C. 糖類都能發(fā)生氧化反應和水解反應D. 蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水【答案】B【解析】【詳解】A.植物油分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應，故A錯誤；B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，故B正確；C葡萄糖、果糖等單糖不能水解，故C錯誤；D蛋白質(zhì)遇CuSO4溶液發(fā)生變性，生成的沉淀不能溶于水，故D錯誤；故選B。第二部分(非選擇題共52分)17.(1)用系統(tǒng)命名法命名: _(2)2,6

19、-二甲基-4-乙基辛烷的結構簡式是_，1 mol該烴完全燃燒需消耗氧氣_mol。(3)在烴的分子結構中,若每減少2個氫原子,則相當于碳碳間增加1對共用電子。試完成下列問題:分子式為CnH2n+2的烴分子中碳碳間共用電子對數(shù)為_。碳碳間共用電子對數(shù)為n的單烯烴的分子式為_?！敬鸢浮?(1). 3,4-二甲基辛烷 (2). (3). 18.5 (4). n-1 (5). CnH2n【解析】【分析】（1）烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號，據(jù)此分析；（2）根據(jù)烷烴的命名原則寫出該有機物的結構簡式；根據(jù)該有機物的結構簡式寫出分子式，然后計算出完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的

20、量；（3）每個碳原子有4個價鍵，對于烴CxHy分子，除了氫原子之外就是碳與碳之間的共用電子對，由于每兩個碳共用這些電子對，因此碳與碳之間的共用電子對數(shù)為4x-y/2，利用此公式代入即可求解本題?！驹斀狻浚?）該有機物最長碳鏈8個C，主鏈為辛烷，編號從左下方開始，該有機物命名為： 3,4-二甲基辛烷，故答案為：3,4-二甲基辛烷。（2）2,6-二甲基-4-乙基辛烷，主鏈為辛烷，在2、6號C各含有1個甲基，在4號C含有1個乙基，該有機物結構簡式為：，根據(jù)其結構簡式可知該有機物分子式為：C12H26，1mol該有機物完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量為：（12+26/4）mol=18.5mol，故答案為：

21、；18.5。（3）每個碳原子形成4個共價鍵，對于烴分子CxHy，除了碳與氫之間的共用電子對之外就是碳與碳之間的共用電子對，CnH2n+2是烷烴的通式，相鄰兩個碳原子之間都有1對共用電子，n個碳原子間應有（n-1）對共用電子，故答案為：n-1。單烯烴相鄰兩個碳原子之間都有2對共用電子，單烯烴比相應烷烴少了2個氫原子，烷烴通式為：CnH2n+2，所以單烯烴通式為：CnH2n；故答案為：CnH2n。18.某研究性學習小組為合成1丁醇，查閱資料得知一條合成路線：CH3CH=CH2COH2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH，CO的制備原理：HCOOHCOH2O，并設計出原料氣的制備裝置

22、(如圖)。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)實驗室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2丙醇，從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯。寫出化學方程式：_。(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO，裝置中a和b的作用分別是_、_；c和d中盛裝的試劑分別是_、_。(3)制丙烯時，還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是_(填序號)。飽和Na2SO3溶液酸性KMnO4溶液石灰水 無水CuSO4品紅溶液(4)合成正丁醛的反應為正向放熱的可逆反應，為增大反應速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率，你認為應該采用的適宜反應條件是_。a低溫、高壓、催化劑b適當?shù)臏囟?、高壓、催化劑c常溫、常壓、催

23、化劑d適當?shù)臏囟?、常壓、催化?5)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1丁醇粗品，為純化1丁醇，該小組查閱文獻得知：RCHONaHSO3(飽和)RCH(OH)SO3Na；沸點：乙醚 34 ，1丁醇 118 ，并設計出如下提純路線：粗品濾液有機層1丁醇、乙醚純品試劑1為_，操作1為_，操作2為_，操作3為_?！敬鸢浮浚?）Zn+2HCl=ZnCl2+H2；(CH3)2CHOHCH2=CHCH3+H2O（2）恒壓，防倒吸； NaOH溶液，濃H2SO4（3）(或)（4）b（5）飽和NaHSO3溶液 過濾 萃取 蒸餾【解析】試題分析：（1）氫氣可用活潑金屬鋅與非氧化性酸鹽酸通過置換反應制備，氧化性酸如

24、硝酸和濃硫酸與鋅反應不能產(chǎn)生氫氣，方程式為Zn+2HCl=ZnCl2+H2；2-丙醇通過消去反應即到達丙烯，方程式為 (CH3)2CHOHCH2=CHCH3+H2O；（2）甲酸在濃硫酸的作用下通過加熱脫水即生成CO，由于甲酸易揮發(fā)，產(chǎn)生的CO中必然會混有甲酸，所以在收集之前需要除去甲酸，可以利用NaOH溶液吸收甲酸又因為甲酸易溶于水，所以必需防止液體倒流，即b的作用是防止倒吸，最后通過濃硫酸干燥CO；（3）檢驗丙烯可以用酸性KMnO4溶液，檢驗SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品紅溶液或石灰水，檢驗CO2可以石灰水，檢驗水蒸氣可以無水CuSO4，所以在檢驗這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序只

25、要通過溶液，就會產(chǎn)生水蒸氣，因此先檢驗水蒸氣；然后檢驗SO2并在檢驗之后除去SO2，除SO2可以用飽和Na2SO3溶液，最后檢驗CO2和丙烯，因此順序為(或)；（4）由于反應是一個體積減小的可逆反應，所以采用高壓，有利于增大反應速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率；正向反應是放熱反應，雖然低溫有利于提高原料氣的轉(zhuǎn)化率，但不利于增大反應速率，因此要采用適當?shù)臏囟?；催化劑不能提高原料氣的轉(zhuǎn)化率，但有利于增大反應速率，縮短到達平衡所需要的時間，故正確所選項是b；（5）粗品中含有正丁醛，根據(jù)所給的信息利用飽和NaHSO3溶液形成沉淀，然后通過過濾即可除去；由于飽和NaHSO3溶液是過量的，所以加入乙醚的目的是萃取

26、溶液中的1-丁醇因為1-丁醇和乙醚的沸點相差很大，因此可以利用蒸餾將其分離開?？键c：考查有機物合成方案的設計19.根據(jù)下圖填空。已知H是環(huán)狀化合物,分子式為C4H6O2,F分子中的碳原子都在一條直線上。(1)化合物A含有的官能團是_。(2)B在酸性條件下與Br2反應得到E,E在足量的氫氧化鈉醇溶液作用下轉(zhuǎn)變成F,由E轉(zhuǎn)變成F時發(fā)生兩種反應,其反應類型分別是_、_。(3)D的結構簡式是_。(4)1 mol A與2 mol H2反應生成1 mol G,其反應方程式是_。(5)與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是_。【答案】（1）碳碳雙鍵、醛基、羧基；（2）消去反應、中和反應；（3）；（4

27、）+2H2HOCH2CH2CH2COOH；（5）【解析】試題分析：H是環(huán)狀化合物，根據(jù)反應條件，此反應應是酯化反應，F(xiàn)的碳原子都在一條直線上，則H的結構簡式為：HOCH2CH2CH2COOH，B和Br2發(fā)生反應生成E，說明B中含有碳碳不飽和鍵，EF在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生反應，且F中碳原子在一條直線上，說明F中含有碳碳叁鍵，即A中含有碳碳雙鍵，A可以和銀氨溶液反應說明含有醛基，A可以和NaHCO3溶液反應說明含有羧基，即A的結構簡式為OHCCH=CHCOOH，（1）A中含有的官能團為醛基、碳碳雙鍵、羧基；（2）AB利用銀氨溶液氧化性，把醛基氧化，B和溴水發(fā)生加成反應生成E，B和溴水反應在酸性條件

28、下，利用酸性強的制取酸性弱的，則E中含有羧基，E在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應生成F，同時羧基和NaOH發(fā)生中和反應；（3）根據(jù)上述推斷，D的結構簡式為NaOOCCH=CHCOONa；（4）醛基、碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應，反應方程式為：+2H2HOCH2CH2CH2COOH；（5）具有相同官能團，同分異構體中含有碳碳雙鍵、醛基、羧基，結構簡式為：。考點：考查有機物的推斷、有機物反應類型、同分異構體的書寫等知識。20.香料G的一種合成工藝如圖所示。核磁共振氫譜顯示A有兩組峰，其強度之比11。已知：（1）CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2（2）CH3CHOCH3CHOCH3CHCH

29、CHOH2O 請回答下列問題：(1)A的結構簡式為_，G中官能團的名稱為_。(2)檢驗M已完全轉(zhuǎn)化為N實驗操作是_。(3)有學生建議，將MN的轉(zhuǎn)化用KMnO4(H)代替O2，老師認為不合理，原因是_。(4)寫出KL的化學方程式：_，反應類型為_。(5)F是比M多一個碳原子的同系物，滿足下列條件的F的同分異構體有_種(不考慮立體異構)。能發(fā)生銀鏡反應能與溴的四氯化碳溶液加成苯環(huán)上有2個對位取代基(6)以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇)，請設計合成路線(其他無機原料任選) _?！敬鸢浮?(1). (2). 碳碳雙鍵、酯基 (3). 取少量M氧化后的產(chǎn)物于試管中，滴加稀NaOH溶液至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完全轉(zhuǎn)化為N (4). KMnO4(H)在氧化醛基的同時，還可以氧化碳碳雙鍵 (5). CH3CHO (6). 加成反應 (7). 6 (8). CH3CH=C