新人教版生物選修3專題1《基因工程》(單元)word同步測試題

1、基因工程綜合測試10.06.4（）1.轉(zhuǎn)基因植物中的哪類基因被刪除，不會影響到轉(zhuǎn)基因植物的正常生理活動和人們期望其具有的功能A .目的基因B .顯性基因C .隱性基因D .標(biāo)記基因（）2. Mst H是一種限制性內(nèi)切酶，它總是在CCTGAGG的堿基序列中切斷 DNA。下圖顯示了用 Mst H處理后的正常B血紅蛋白基因片段。 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是3A .在起初的正常3血紅蛋白基因中有 3個CCTGAGG序列B .若3血紅蛋白基因某一處 CCTGAGG突變?yōu)镃CTCCTG，則用Mst H處理該基因后將產(chǎn) 生3個DNA片段C .將Mst n酶用于鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因診斷, 因是正常的若產(chǎn)生

2、3個DNA片段，則3血紅蛋白基D .將Mst n酶用于鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因診斷, 因是正常的）3. EcoRI和Sma I限制酶識別的序列均由若產(chǎn)生4個DNA片段，則3血紅蛋白基6個核苷酸組成，但切割后產(chǎn)生的結(jié)果不同，其識別序列和切割點（圖中箭頭處）分別如下圖所示，請據(jù)圖分析正確的是FcoR 1 th別序列段切書口位點GGCCCTSma I識同IE廳列孫切卸也點A .所有限制酶的識別位點均由6個核苷酸序列組成B. Sma I限制酶切割后產(chǎn)生的是黏性末端C.用連接酶連接平末端和黏性末端的連接效率一樣D .細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)限制酶可以切割外源DNA，防止外源DNA入侵()4.下列 DNA片段能夠用DNA

3、連接酶連接起來的是GCG KuGTCTGCAGC GTGCAC CAGCTTAA D .和、和Mstn切點L I i.?35kb RSilA .和B.和、和C .和（）5.已知正常的廬珠蛋白基因（以B A表示）經(jīng)Mst I限制酶切割后可得到長度為1.15kb和0.2kb的兩個片段（其中0.2kb的片段通常無法檢測到），異常的珠蛋白基因（以礦表示）由于突變恰好在 Mst I限制酶切割點上，因而失去 了該酶切位點，經(jīng)Mst I限制酶處理后只能形成一個1.35kb的DNA片段，如圖I ;現(xiàn)用Mst I限制酶對編號為1、2、3的三份樣品進(jìn)行處理， 并進(jìn)行DNA電泳，結(jié)果如圖2,貝U 1、2、3號樣品的

4、基因型分別是（以1A、-S表示相關(guān)的基因）A. 1S、*4b.-AA、SC .宀S、S、 A AD.I” a、（）6.關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法錯誤的是A .蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類的需要B. 蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作，定向改變分子結(jié)構(gòu)C. 蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子D 蛋白質(zhì)工程又稱為第二代基因工程()7限制酶能識別特定的 DNA序列并進(jìn)行剪切，不同的限制酶可以對不同的核酸序列進(jìn)行剪切?，F(xiàn)用 E、H、P三種不同的限制酶對一段大小6. 2 kb的線狀DNA進(jìn)行剪切后，用凝膠電泳分離各核酸片段，實驗結(jié)果如圖所示，這3種不同

5、的限制酶在此 DNA片段上相應(yīng)切點的位置是A.HEPE P0,30.72.6031.2C,EG.31112.6Pi0.9II p0.512EhHPEII03E(X711li2,6P0.9L 0.5E1.2P030.72.6亦L2EHPE + HE + PH+ Pr也-2L 7 0, S|15, 2=1. 0r3. 6=1.4=1. 25L. 7=0. 70* 3=3- 31- 2Q.9i F 0. 50. 32. 6 4 rT ri L 2 1. 0()8.(多選)某 DNA分子中含有某限制酶的一個識別序列，用該限制酶切割該DNA分子，可能形成 的兩個DNA片段 是片段1片段2AII I G-

6、J 1 c - c - 1 - A -GA c-c 忙丁 1 1 1Hii i 9_ 9ii iA- f n|I- r -.( i i iciii*9 i i i W - I_i- i-A-iil1)i i i卜1-i i d -1 - i -a-aA - A -T T| | |d iii()9.(多選)下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤的是A .常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒B . DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C.人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無生物活性D .載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)()10.(多選)隨著轉(zhuǎn) B

7、t毒蛋白基因植物的大面積種植，給昆蟲造成很高的選擇壓力，可能很快會使昆蟲對此毒蛋白產(chǎn)生抗性。針對這些情況，人們可以采取的應(yīng)對措施是A .使Bt毒蛋白基因只在容易被害蟲侵染的組織器官中特異性表達(dá)以降低對昆蟲的選擇 壓力B .抗蟲基因作物與化學(xué)殺蟲劑交替使用，使毒素基因表達(dá)產(chǎn)物對昆蟲的選擇壓力間斷C .轉(zhuǎn)基因作物與非轉(zhuǎn)基因作物混播，使抗蟲昆蟲品系難以發(fā)展D .發(fā)現(xiàn)昆蟲產(chǎn)生抗性后淘汰此種抗蟲作物()11.(多選)下圖是獲得抗蟲棉的技術(shù)流程示意圖。卡那霉素抗性基因(kan)常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下列敘述A .構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中需要限制性內(nèi)切酶和DNA連

8、接酶B. 愈傷組織的分化產(chǎn)生了不同基因型的植株C. 卡那霉素抗性基因(kan)中有該過程所利用的限制性內(nèi)切酶的識別位點D. 抗蟲棉有性生殖后代能保持抗蟲性狀的穩(wěn)定遺傳()12.(多選)基因工程是現(xiàn)代育種技術(shù)中非常重要的一種手段，通過該技術(shù)可讓細(xì)菌生產(chǎn)人類的胰島素。以下相關(guān)說法正確的是A 人與細(xì)菌的DNA的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)相同B 細(xì)菌與人類共用一套遺傳密碼C.能高效表達(dá)人胰島素基因的細(xì)菌是工程菌D.基因工程育種可能存在生態(tài)安全問題()13.(多選)在判斷抗蟲基因是否成功轉(zhuǎn)入棉花基因組的方法中，屬于分子檢測的是A .通過觀察害蟲吃棉葉是否死亡B .檢測目的基因片段與 DNA探針能否形成雜交帶C .檢測目的

9、基因轉(zhuǎn)錄形成的 mRNA與DNA探針能否形成雜交帶D 檢測目的基因表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)能否與特定抗體形成雜交帶 15 科學(xué)家將人的生長激素基因與 大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組， 并成功地在大腸桿菌中得以表 達(dá)。但在進(jìn)行基因工程的操作過 程中，需使用特定的限制酶切割 目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩 選。已知限制酶I的識別序列和 切點是一GATC ，限制酶 II的識別序列和切點是一GATC ,據(jù)圖回答：(1) 過程表示的是采取的方法來獲取目的基因。(2) 根據(jù)圖示分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中，應(yīng)用限制酶 切割質(zhì)粒，用限制酶酶切割目的基因。用限制酶切割目的基因和運載體后形成的黏性末端通過原則進(jìn)行連接。(3

10、) 人的基因之所以能與大腸桿菌的 DNA分子進(jìn)行重組，原因是 人體的生長激素基因能在細(xì)菌體內(nèi)成功表達(dá)是因為 寫出目的基因?qū)爰?xì)菌中表達(dá)的過程 。(5)將得到的大腸桿菌 B涂布在一個含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長的，說明已導(dǎo)GATCTAGGenelGGATCC 血AGG注=Genel-TF 抗気Genell合威人生長讓素基兇的mKNA1GGATCC目的基因GATC1 M 門I 11 11 11 11 11 I-CCTAGGI rCTAG結(jié)合1仙導(dǎo)入* 細(xì)菌B重組質(zhì)粒I轉(zhuǎn)化的細(xì)菌1 栓測I篩選入了，反之則沒有導(dǎo)入。16.2009年10月，我國自主研發(fā)的轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻“華恢1號”獲得農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的

11、安全證 書。下圖表示該抗蟲水稻主要 培育流程，據(jù)圖回答：(1 過程應(yīng)用的主要生物技術(shù)是 。(2) 殺蟲基因(crylA )是人們根據(jù)幾種 Bt毒蛋白的分子結(jié)構(gòu)，設(shè)計并人工合成的，這屬 于工程技術(shù)范疇。(3) 組建理想的載體需要對天然的質(zhì)粒進(jìn)行改造。下圖是天然土壤農(nóng)桿菌 Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖(示部分基因及部分限制性內(nèi)切酶作用位點)，據(jù)圖分析：孀碼產(chǎn)揃能漱活T-UMA轉(zhuǎn)越境制原點編碼產(chǎn)物控制合成呼】噪乙釀四環(huán)素?fù)嵝曰滔拗泼窾限制酶.1限制酶1蝙碼產(chǎn)揚揑制合歳細(xì)胞令裂素 終止子卡那寡素和新毒秦抗性基岡 人工改造時，要使抗蟲基因表達(dá)，還應(yīng)插入 。 人工改造時用限制酶n處理，其目的是：第一，去除質(zhì)粒上的

12、 (基因)，保證T-DNA進(jìn)入水稻細(xì)胞后不會引起細(xì)胞的無限分裂和生長；第二，使質(zhì)粒帶有單一限制酶作用位點，有利于 。第三，使質(zhì)粒大小合適，可以提高轉(zhuǎn)化效率等。 若用限制酶I分別切割改造過的理想質(zhì)粒和帶有抗蟲基因的DNA分子，并構(gòu)成重組Ti質(zhì)粒。分別以含 四環(huán)素和 卡那霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)已成功導(dǎo)入抗蟲基因的水稻胚細(xì)胞，觀 察到的細(xì)胞生長的現(xiàn)象是 。CTGCA(4)若限制酶n切割 DNA分子后形成的粘性末端為 是。17.科學(xué)家將外源目的基因與大腸桿菌的質(zhì)粒 進(jìn)行重組，并在大腸桿 菌中成功表達(dá)。下圖表 示構(gòu)建重組質(zhì)粒和篩選 含目的基因的大腸桿菌 的過程。請據(jù)圖回答：(1) 步驟和中常用的工具沒是。(2

13、) 經(jīng)過和步驟 后，有些質(zhì)粒上的_ 基因內(nèi)插入了外源目的 基因，形成重組質(zhì)粒。(3) 步驟是的過程。為了促進(jìn)該過 程，應(yīng)該用 處理大腸桿菌。(4) 步驟：將三角瓶內(nèi)的大腸桿菌接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基選。能在C中生長的大腸桿菌有 種。(5) 步驟：用無菌牙簽挑取 C上的單個菌落，分別接種到和E (含四環(huán)素)兩個培養(yǎng)基的相同位置上，一段時間后, 示。含目的基因的菌落位于(選填“D”或“ E”)_上圈出來。I：，則該酶識別的核苷酸序列DC上培養(yǎng)，目的是篩D (含氨芐青霉素和四環(huán)素)菌落的生長狀況如圖所上，請在圖中相應(yīng)的位置18.下圖是利用定點突變技術(shù)獲取人們所需蛋白質(zhì)的過程示意圖。請據(jù)圖分析回答相關(guān)問

14、題:突變序列的引物(1) 該圖示過程體現(xiàn)了 (至少寫出兩項)等現(xiàn)代生物技術(shù)的綜合運用。(2) 當(dāng)前基因工程中擴增目的基因常用的方法是 ，圖中 (填寫圖中序號)過程即為此項應(yīng)用 。(3 )過程需使用的酶是 ，它具有的重要特性是 ;V過程的最終完成必須依賴于酶的作用。(4) 從理論上分析，經(jīng)過四過程可提供人們所需蛋白質(zhì)的細(xì)胞占總數(shù)的，理由是。(5) 一個基因表達(dá)載體的組成除了目的基因外，還必須有 、以及標(biāo)記基因。基因工程綜合測試答案1-7. DCD AABD.CD9.BD10. ABC 11. BCD 12. ABCD 13. BCD15. (1)反轉(zhuǎn)錄法(人工合成法)(2)i n堿基互補配對(3) 人的基因與大腸桿菌 DNA勺雙螺旋結(jié)構(gòu)相同(4) 共 用 一 套 (遺 傳) 密 碼 子生長激素基因 轉(zhuǎn)錄一 mRNA 翻譯生長激素(5)普通質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒(缺一不給分)16. (1)植物組織培養(yǎng)(2) 蛋白質(zhì)(3) 啟動子 tms和tmr （2分） 目的基因（或外源 DNA準(zhǔn)確插入 在含卡那霉素的培養(yǎng)基能夠生長，而在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能生長（4）GACGTC17（ 1）限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶 （2）氨芐青霉素抗性（3）將重