化驗(yàn)(檢測(cè))樣品的管理制度(精編版)_第1頁(yè)
化驗(yàn)(檢測(cè))樣品的管理制度(精編版)_第2頁(yè)
化驗(yàn)(檢測(cè))樣品的管理制度(精編版)_第3頁(yè)
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1、 專(zhuān)業(yè)技術(shù)文件 / Technical documentation 編號(hào): 化驗(yàn)(檢測(cè))樣品的管理制度Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.編制:_日期:_化驗(yàn)(檢測(cè))樣品的管理制度溫馨提示:該文件為本公司員工進(jìn)行生產(chǎn)和各項(xiàng)管理工作共同的技術(shù)依據(jù),通過(guò)對(duì)具體的工作環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范、約束,以確保生產(chǎn)、管理活動(dòng)的正常、有序、優(yōu)

2、質(zhì)進(jìn)行。本文檔可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修改和使用。 1、 取樣、制樣所用的設(shè)備、工具和盛樣容器必須保持潔凈、堅(jiān)固耐用;2、 取樣員在取樣時(shí)應(yīng)做好安全防范工作, 確保取樣工作的安全;3、 所取樣品應(yīng)具有采樣單元的代表性, 必要時(shí)應(yīng)將上一采樣單元?dú)埓嫖镔Y清除(放盡)后再行取樣;4、 生產(chǎn)過(guò)程中的監(jiān)控化驗(yàn)(檢測(cè))樣品采取定時(shí)采集單一大樣的方式經(jīng)縮分后制備成化驗(yàn)室樣品和備考樣品各一份;5、 用于公司內(nèi)部產(chǎn)品質(zhì)量化驗(yàn)(檢測(cè))的樣品在連續(xù)生產(chǎn)且近期產(chǎn)品質(zhì)量相對(duì)穩(wěn)定情況下每間隔2小時(shí)取份樣一次(重開(kāi)蒸餾至產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)前間隔時(shí)間為1小時(shí)), 每次化驗(yàn)(檢測(cè))采集4次數(shù)量相同的份樣, 匯集成大樣充分搖勻后(不少于30秒)制備成化驗(yàn)室樣品和備考樣品各一份;6、 向客戶(hù)提供證明的產(chǎn)品質(zhì)量化驗(yàn)(檢測(cè))用樣品應(yīng)在產(chǎn)品灌裝開(kāi)始、灌裝1/4時(shí)、灌裝3/4時(shí)分三次采集同等數(shù)量的份樣, 匯集成大樣充分搖勻后(不少于30秒)制備成化驗(yàn)室樣品一份和備考樣品各二份;7、 生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控和內(nèi)部質(zhì)量化驗(yàn)(檢測(cè))的備考樣品保存期不得少于48小時(shí), 向客戶(hù)提供證明的產(chǎn)品質(zhì)量化驗(yàn)(檢測(cè))備考樣品保存期不得少于1個(gè)月;8、 所有實(shí)驗(yàn)室樣品和備考樣品必須加貼樣品標(biāo)簽(見(jiàn)附件7), 向客戶(hù)提供質(zhì)量證明的備考樣品還應(yīng)及時(shí)移交化驗(yàn)用品管理員統(tǒng)一集中管理, 化驗(yàn)用品管理員對(duì)備考樣品應(yīng)妥善保管

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