藥物Ⅰ期臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則(試行)(20201127112448

1、精品文檔關(guān)于印發(fā)藥物期臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則（試行）的通知國食藥監(jiān)注 2011483 號2011年12月02日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局：為加強(qiáng)藥物期臨床試驗(yàn)的管理，有效的保障受試者的權(quán)益與安全，提高藥物期臨床試驗(yàn)的研究質(zhì)量與管理水平，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法 、藥品注冊管理辦法和藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 等有關(guān)規(guī)定， 國家局組織制定了 藥物期臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則（試行） ，現(xiàn)予印發(fā)。請你局組織本行政區(qū)域內(nèi)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)學(xué)習(xí)，參照執(zhí)行。附件：藥物期臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則（試行）起草說明國家食品藥品監(jiān)督管理局二 一一年十二月二日藥物期

2、臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則（試行）第一章總則第一條為加強(qiáng)藥物期臨床試驗(yàn)（以下簡稱I 期試驗(yàn)）的管理，有效地保障受試者的權(quán)益與安全，提高期試驗(yàn)的研究質(zhì)量與管理水平，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法、藥品注冊管理辦法 、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)規(guī)定，參照國際通行規(guī)范，制定本指導(dǎo)原則。第二條本指導(dǎo)原則適用于期試驗(yàn)，旨在為期試驗(yàn)的組織管理和實(shí)施提供指導(dǎo)。人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)應(yīng)參照本指導(dǎo)原則。第二章職責(zé)要求第三條申辦者應(yīng)建立評價藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的程序和標(biāo)準(zhǔn)，選擇、委托獲得資格認(rèn)定的 I 期試驗(yàn)研究室進(jìn)行期試驗(yàn)。第四條申辦者應(yīng)建立質(zhì)量保證體系，對 I 期試驗(yàn)的全過程進(jìn)行監(jiān)查和稽查，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量

3、，保障受試者的權(quán)益與安全。第五條申辦者可以委托合同研究組織（CRO）執(zhí)行 I 期試驗(yàn)中的某些工作和任務(wù)。委托前對合同研究組織的研究條件、能力、 經(jīng)驗(yàn)以及相應(yīng)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價。當(dāng)合同研究組織接受了委托， 則本指導(dǎo)原則中規(guī)定的由申辦者履行的責(zé)任，合同研究組織應(yīng)同樣履行。申辦者對臨床試驗(yàn)的真實(shí)性及質(zhì)量負(fù)最終責(zé)任。第六條期試驗(yàn)研究室負(fù)責(zé)期試驗(yàn)的實(shí)施。研究者應(yīng)遵循臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)范性文件和技術(shù)指導(dǎo)原則， 執(zhí)行臨床試驗(yàn)方案， 保護(hù)受試者的權(quán)益與安全， 保證臨床試驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠。第七條 藥物臨床試驗(yàn)生物樣本分析應(yīng)在符合 藥物臨床試驗(yàn)生物樣本分析實(shí)驗(yàn)室管理指南（以下簡稱 實(shí)驗(yàn)室管理指南 ）的實(shí)

4、驗(yàn)室進(jìn)行。從事藥物臨床試驗(yàn)生物樣本分析的實(shí).精品文檔驗(yàn)室均應(yīng)接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。第八條倫理委員會應(yīng)針對期試驗(yàn)的特點(diǎn)，加強(qiáng)對受試者權(quán)益與安全的保護(hù)，重點(diǎn)關(guān)注：試驗(yàn)風(fēng)險的管理與控制，試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和知情同意書的內(nèi)容， 研究團(tuán)隊(duì)的人員組成、資質(zhì)、經(jīng)驗(yàn)，受試者的來源、招募方式，實(shí)施過程中發(fā)生的意外情況等。第三章實(shí)施條件第九條期試驗(yàn)研究室應(yīng)設(shè)有足夠的試驗(yàn)病房，也可以設(shè)有臨床試驗(yàn)生物樣本分析實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱實(shí)驗(yàn)室）。試驗(yàn)病房應(yīng)符合本指導(dǎo)原則的要求，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室管理指南的要求。均應(yīng)具備相應(yīng)的組織管理體系、質(zhì)量管理體系及能滿足I 期試驗(yàn)需要的場所和設(shè)施設(shè)備等第十條I 期試驗(yàn)研究室應(yīng)配備研究室負(fù)

5、責(zé)人、主要研究者、研究醫(yī)生、藥師、研究護(hù)士及其他工作人員。 所有人員應(yīng)具備與承擔(dān)工作相適應(yīng)的專業(yè)特長、資質(zhì)和能力。 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室管理指南的要求。（一）研究室負(fù)責(zé)人。研究室負(fù)責(zé)人總體負(fù)責(zé)I 期試驗(yàn)的管理工作，保障受試者的權(quán)益與安全。 研究室負(fù)責(zé)人應(yīng)具備醫(yī)學(xué)或藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具有高級職稱，具有 5 年以上藥物臨床試驗(yàn)實(shí)踐和管理經(jīng)驗(yàn)，組織過多項(xiàng)期試驗(yàn)。（二）主要研究者。研究室負(fù)責(zé)人和主要研究者可以是同一人。主要研究者負(fù)責(zé)I 期試驗(yàn)的全過程管理， 熟悉與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料與文獻(xiàn)， 確保試驗(yàn)順利進(jìn)行。 主要研究者應(yīng)具備醫(yī)學(xué)或藥學(xué)本科或以上學(xué)歷、 高級技術(shù)職稱， 具有系統(tǒng)的臨床藥理專業(yè)知識，

6、至少 5 年以上藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，有負(fù)責(zé)過多項(xiàng)期試驗(yàn)的經(jīng)歷。（三） 研究醫(yī)生。 研究醫(yī)生協(xié)助主要研究者進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和不良事件的監(jiān)測與處置。研究醫(yī)生應(yīng)具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格， 具有醫(yī)學(xué)本科或以上學(xué)歷， 有參與藥物臨床試驗(yàn)的經(jīng)歷， 具備急診和急救等方面的能力。（四）藥師。藥師負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)用藥品的管理等工作。藥師應(yīng)具備藥學(xué)本科或以上學(xué)歷，具有臨床藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)知識和技能。（五）研究護(hù)士。研究護(hù)士負(fù)責(zé)I 期試驗(yàn)中的護(hù)理工作，進(jìn)行不良事件的監(jiān)測。研究護(hù)士應(yīng)具備執(zhí)業(yè)護(hù)士資格，具有相關(guān)的臨床試驗(yàn)?zāi)芰徒?jīng)驗(yàn)。試驗(yàn)病房至少有一名具有重癥護(hù)理或急救護(hù)理經(jīng)歷的專職護(hù)士。（六）其他人員。主要包括：項(xiàng)目管理人員、數(shù)據(jù)管理人員

7、、統(tǒng)計(jì)人員、質(zhì)控人員、研究助理等，均應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力。第十一條期試驗(yàn)研究室應(yīng)有相應(yīng)的人員培訓(xùn)和考核管理制度。培訓(xùn)內(nèi)容包括臨床試驗(yàn)相關(guān)的法律法規(guī)、 規(guī)范性文件和相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則， 專業(yè)知識和技能， 管理制度、 技術(shù)規(guī)范、 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程， 臨床試驗(yàn)方案等。 確保參與臨床試驗(yàn)的人員都有與其所承擔(dān)的工作相適應(yīng)的資質(zhì)和能力。第十二條期試驗(yàn)研究室應(yīng)建立保障健康與安全的管理制度，包括工作場所安全、飲食安全、 污染控制、 職業(yè)暴露防護(hù)、 有害物質(zhì)控制等措施，以確保研究人員和受試者的健康、安全。第十三條期試驗(yàn)研究室應(yīng)有滿足I 期試驗(yàn)需要的場所和設(shè)施。期試驗(yàn)的試驗(yàn)病房需達(dá)到如下要求，并不斷完善，為受試者、

8、工作人員和申辦者提供良好的試驗(yàn)條件。（一）試驗(yàn)場所。試驗(yàn)病房應(yīng)具有開展I 期試驗(yàn)所需的空間，具有相對獨(dú)立的、安全性良好的病房區(qū)域，保障受試者的安全性及私密性。應(yīng)設(shè)有檔案室、 藥物儲存和準(zhǔn)備室、配餐室、監(jiān)查員辦公室。除醫(yī)護(hù)人員工作區(qū)以外，還應(yīng)設(shè)有專門的受試者接待室、活動室、寄物柜。試驗(yàn)區(qū)、辦公區(qū)、餐飲區(qū)和活動區(qū)應(yīng)各自獨(dú)立。具有安全良好的網(wǎng)絡(luò)和通訊設(shè)施。（二）搶救要求。試驗(yàn)病房應(yīng)具有原地?fù)尵纫约把杆俎D(zhuǎn)診的能力，配備搶救室，具有必.精品文檔要的搶救、監(jiān)護(hù)儀器設(shè)備和常用的急救藥品、緊急呼叫系統(tǒng)等，確保受試者得到及時搶救。第十四條期試驗(yàn)研究室應(yīng)根據(jù)工作需要配備相應(yīng)的儀器設(shè)備，并進(jìn)行有效的管理，確保儀器設(shè)

9、備準(zhǔn)確可靠。（一）試驗(yàn)病房應(yīng)配備具有生命體征監(jiān)測與支持功能的設(shè)備，如心電監(jiān)護(hù)儀、 心電圖機(jī)、除顫儀和呼吸機(jī)等，并具有供氧和負(fù)壓吸引裝置。具有可移動搶救車，且配有搶救藥品和簡易搶救設(shè)備，確保搶救設(shè)備狀態(tài)良好，能備應(yīng)急使用。（二） 儀器設(shè)備管理。 儀器設(shè)備管理應(yīng)由專人負(fù)責(zé)；儀器設(shè)備操作者應(yīng)具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過操作培訓(xùn)， 應(yīng)根據(jù)相應(yīng)用途使用設(shè)備； 儀器設(shè)備應(yīng)有清晰的標(biāo)簽標(biāo)明其生產(chǎn)日期和運(yùn)行狀態(tài)， 并進(jìn)行維護(hù)、 檢測和校準(zhǔn)；儀器設(shè)備具有可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并保留所有使用和維護(hù)的記錄文檔； 確保專人適時對試驗(yàn)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量控制檢查，對儀器資料進(jìn)行歸檔管理；確保試驗(yàn)病房的儀器設(shè)備符合國家的相關(guān)要求。第十

10、五條實(shí)驗(yàn)室的人員和設(shè)施設(shè)備與場所要求應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室管理指南。第四章管理制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程第十六條期試驗(yàn)研究室應(yīng)制訂相應(yīng)的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），并及時更新和完善。第十七條管理制度至少包括：合同管理、人員管理、文檔管理、試驗(yàn)用藥品管理、試驗(yàn)場所和設(shè)施管理、儀器和設(shè)備管理等。第十八條I 期試驗(yàn)的SOP 至少包括以下幾大類：試驗(yàn)設(shè)計(jì)、 試驗(yàn)實(shí)施過程、試驗(yàn)用藥品管理、不良事件處置、數(shù)據(jù)管理、試驗(yàn)總結(jié)報告、文檔管理、質(zhì)量控制等。第十九條管理制度和SOP 的制訂、審核和批準(zhǔn)、實(shí)施以及修訂與廢止。（一）制定。應(yīng)制定管理制度和SOP，保證所有管理制度與SOP 有統(tǒng)一格式和編碼，內(nèi)容符合相關(guān)的法律法規(guī)，

11、管理制度與SOP 均應(yīng)標(biāo)明現(xiàn)行版本號碼及生效日期，并及時更新。（二）審核和批準(zhǔn)。管理制度與SOP 起草后，應(yīng)對SOP 草稿進(jìn)行審閱和討論，保證文件簡練、易懂、完整和清晰，具有邏輯性和可行性，與已生效的其他文件具有兼容性。審核后確定的文件，應(yīng)規(guī)定生效日期，并由研究室負(fù)責(zé)人簽署批準(zhǔn)。（三）實(shí)施。管理制度與SOP 生效后應(yīng)立即執(zhí)行，所有工作人員必須接受管理制度與相關(guān) SOP 的培訓(xùn)，更新管理制度與SOP 時，需進(jìn)行針對性的培訓(xùn)。（四）修訂與廢止。根據(jù)需要對管理制度和SOP 進(jìn)行定期和不定期修訂與廢止。將相關(guān)信息記錄在案，并及時更新版本和版本序列號。需撤銷的管理制度與SOP 需歸檔保管并有作廢標(biāo)記。保

12、證現(xiàn)行所用的管理制度與SOP 為最新版本，并保留最新版本的管理制度與SOP 清單。第五章質(zhì)量保證第二十條I 期試驗(yàn)研究室應(yīng)建立或被納入相對獨(dú)立的、完整的質(zhì)量保證體系，由不直接涉及該臨床試驗(yàn)的人員實(shí)施，所有觀察結(jié)果和發(fā)現(xiàn)都應(yīng)及時核實(shí)并記錄。質(zhì)量控制人員應(yīng)由研究室負(fù)責(zé)人指派。第二十一條應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)項(xiàng)目制訂內(nèi)部質(zhì)量控制計(jì)劃，對試驗(yàn)進(jìn)行的每個階段和程序進(jìn)行核查，在數(shù)據(jù)處理的每一個階段和程序進(jìn)行質(zhì)量控制，確保試驗(yàn)過程符合試驗(yàn)方案和SOP 的要求；申辦者應(yīng)按監(jiān)查計(jì)劃定期對試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行核查，保證數(shù)據(jù)完整、準(zhǔn)確、真實(shí)、可靠。核查的頻率和性質(zhì)應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)的實(shí)際情況而定。如實(shí)記錄核查過程中發(fā)現(xiàn)的問題，督促試驗(yàn)人員解決

13、問題；對發(fā)現(xiàn)的問題提出改進(jìn)措施，確保試驗(yàn)人員正確執(zhí)行。第六章風(fēng)險管理.精品文檔第二十二條風(fēng)險管理是期試驗(yàn)的重要內(nèi)容，申辦者、主要研究者和實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、倫理委員會等各相關(guān)方應(yīng)保持及時溝通與交流。試驗(yàn)開始前必須對風(fēng)險要素進(jìn)行評估，并制訂風(fēng)險控制計(jì)劃； 試驗(yàn)過程中應(yīng)采取有效的風(fēng)險控制措施，及時收集和分析試驗(yàn)用藥品的新發(fā)現(xiàn)或信息， 適時修改試驗(yàn)方案、 暫?；蚪K止臨床試驗(yàn)， 以及通過監(jiān)查和稽查保障風(fēng)險控制措施有效執(zhí)行等。第二十三條風(fēng)險評估和風(fēng)險控制計(jì)劃應(yīng)具有科學(xué)性和可行性，風(fēng)險評估內(nèi)容至少應(yīng)包括以下因素：（一）試驗(yàn)設(shè)計(jì)中的風(fēng)險要素；（二）試驗(yàn)用藥品本身存在的風(fēng)險要素；（三）受試者自身存在的風(fēng)險要素；（四

14、）試驗(yàn)操作中的風(fēng)險要素。第二十四條申辦者在風(fēng)險控制中的職責(zé)（一） 申辦者在臨床試驗(yàn)前應(yīng)對試驗(yàn)過程中可能存在的風(fēng)險進(jìn)行評估，提供預(yù)期的風(fēng)險信息，并與研究者達(dá)成共識；（二）申辦者應(yīng)熟悉試驗(yàn)藥物的臨床前相關(guān)研究數(shù)據(jù)和資料，充分評估臨床試驗(yàn)風(fēng)險，制訂臨床試驗(yàn)方案；（三）申辦者應(yīng)建立與試驗(yàn)病房和實(shí)驗(yàn)室研究者間的溝通機(jī)制，及時妥善處理不良事件，并制訂數(shù)據(jù)和安全監(jiān)查計(jì)劃，監(jiān)控并管理可能發(fā)生的不良事件；（四） 申辦者應(yīng)向研究者和倫理委員會及時提供與試驗(yàn)相關(guān)的重要新信息（尤其是關(guān)于藥物安全使用和藥物不良反應(yīng)的新信息）。第二十五條研究者在風(fēng)險管理中的職責(zé)：（一） 研究者應(yīng)在臨床試驗(yàn)開始前與申辦者商討制訂風(fēng)險控制措

15、施，并在臨床試驗(yàn)過程中認(rèn)真執(zhí)行。（二） 主要研究者應(yīng)在試驗(yàn)開始前，建立與臨床試驗(yàn)相關(guān)的試驗(yàn)病房和實(shí)驗(yàn)室研究者之間的有效溝通渠道，尤其要明確實(shí)驗(yàn)室超出規(guī)定范圍的實(shí)驗(yàn)數(shù)值的報告方式；如果是多中心試驗(yàn)，需要對各研究室之間的交流程序作出規(guī)定。（三） 在分析實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)任何不正?；虺鲆?guī)定范圍的數(shù)值時，應(yīng)及時報告給主要研究者。第二十六條倫理委員會在風(fēng)險管理中的職責(zé)：倫理委員會應(yīng)審查風(fēng)險控制措施，并監(jiān)督其實(shí)施； 審查臨床試驗(yàn)的暫停和終止，保障受試者權(quán)益； 可以要求申辦者或研究者提供藥物臨床試驗(yàn)的不良事件相關(guān)信息、處置方式及結(jié)果，并有權(quán)力暫停或終止臨床試驗(yàn)。第七章合同和協(xié)議第二十七條試驗(yàn)之前， 申辦者和研

16、究方應(yīng)簽署具有中國法律約束力的委托合同。在合同中明確試驗(yàn)內(nèi)容和進(jìn)度、雙方責(zé)任和義務(wù)、委托研究經(jīng)費(fèi)額度，此外還應(yīng)關(guān)注保密原則、受試者保險、受試者補(bǔ)償或賠償原則、試驗(yàn)暫停和終止的原則和責(zé)任歸屬、知識產(chǎn)權(quán)界定、發(fā)表論文方式等。第二十八條研究室或?qū)嶒?yàn)室不可將試驗(yàn)工作轉(zhuǎn)包；如果不能完成部分工作，應(yīng)事先由申辦者與其他相關(guān)機(jī)構(gòu)簽署相關(guān)委托合同。第二十九條研究室或?qū)嶒?yàn)室不應(yīng)擅自增加試驗(yàn)內(nèi)容和改變試驗(yàn)方法。申辦者如要求進(jìn)行附加服務(wù)， 雙方應(yīng)于相關(guān)工作開始之前簽署附加協(xié)議，并承諾額外的工作不與臨床試驗(yàn)方案相沖突、不損害受試者的權(quán)益與安全。第八章試驗(yàn)方案.精品文檔第三十條期試驗(yàn)開始前應(yīng)制訂試驗(yàn)方案，該方案由申辦者與

17、研究者達(dá)成共識并簽署確認(rèn)，報倫理委員會審查批準(zhǔn)后實(shí)施。第三十一條期試驗(yàn)方案應(yīng)在符合科學(xué)性和保障受試者權(quán)益的基礎(chǔ)上，參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則制定。第三十二條試驗(yàn)過程中， 期試驗(yàn)方案如需要修改，修改后的試驗(yàn)方案必須經(jīng)倫理委員會審批或備案。 如試驗(yàn)中發(fā)生緊急醫(yī)學(xué)事件或嚴(yán)重不良事件，研究者可以采取臨床試驗(yàn)方案以外的必要緊急措施，以確保受試者安全。第九章受試者管理第三十三條期試驗(yàn)必須保障受試者的權(quán)益與安全，受試者招募方式應(yīng)經(jīng)倫理委員會審查。第三十四條期試驗(yàn)受試者多為健康成人，如需選擇特殊人群，如兒童、老年人、孕期婦女、患者或其他弱勢群體等進(jìn)行研究，應(yīng)有合理的理由，并采取相應(yīng)保障措施。第三十五條試驗(yàn)開始前，

18、應(yīng)使受試者充分知情并簽署知情同意書；試驗(yàn)實(shí)施中， 應(yīng)保持與受試者良好溝通，以提高受試者的依從性，及時發(fā)現(xiàn)不良事件。試驗(yàn)過程中，知情同意書如需要修改， 修改后的知情同意書必須經(jīng)倫理委員會審批，并再次獲得受試者的知情同意。第三十六條在期試驗(yàn)中， 受試者通常未獲得治療利益，申辦者應(yīng)給予受試者合理的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償，對因參加試驗(yàn)而受到損害的受試者，申辦者應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的治療費(fèi)用和合理補(bǔ)償。第十章試驗(yàn)用藥品管理第三十七條申辦者負(fù)責(zé)提供試驗(yàn)用藥品，并對其質(zhì)量負(fù)責(zé)。第三十八條藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)臨床試驗(yàn)藥房，具備合格的試驗(yàn)用藥品儲存設(shè)施和設(shè)備。第三十九條試驗(yàn)用藥品應(yīng)有專人管理，按照試驗(yàn)用藥品管理制度和SOP 進(jìn)行試驗(yàn)用

19、藥品接收、保存、發(fā)放、使用、回收、返還，并保留相關(guān)記錄。試驗(yàn)用藥品的準(zhǔn)備要符合方案的規(guī)定。如需對試驗(yàn)用藥品稱重、稀釋、無菌條件下的配制等，均要符合相關(guān)規(guī)定。第四十條試驗(yàn)用藥品的使用由研究者負(fù)責(zé)，研究者應(yīng)按試驗(yàn)方案和隨機(jī)表使用試驗(yàn)用藥品，確保受試者按時按量用藥，并做好記錄。第四十一條試驗(yàn)用藥品不得他用、銷售或變相銷售。第十一章生物樣本管理和分析第四十二條按照臨床試驗(yàn)方案和SOP 采集、處理和保存臨床試驗(yàn)生物樣本。樣本容器的標(biāo)識應(yīng)有足夠的信息量，易于識別和具有唯一性。第四十三條生物樣本轉(zhuǎn)運(yùn)和保存應(yīng)符合試驗(yàn)方案和相關(guān)SOP 的要求，保證其完整性和活性不受影響，并做好記錄。第四十四條在試驗(yàn)過程中， 應(yīng)

20、保證生物樣本的標(biāo)識性和可溯源性，建立樣本標(biāo)識、 移交和保存等相關(guān)記錄和樣本的儲存檔案。第四十五條在分析工作開始之前，應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)方案要求，制訂生物樣本分析詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，并由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及申辦者簽署后生效。第十二章數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析第四十六條期試驗(yàn)的原始數(shù)據(jù)（包括電子數(shù)據(jù)）是試驗(yàn)過程中采集的第一手資料，應(yīng)保證其真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性。產(chǎn)生數(shù)據(jù)的儀器設(shè)備與方法需經(jīng)過驗(yàn)證。第四十七條計(jì)算機(jī)系統(tǒng)指直接或間接用于數(shù)據(jù)接收、采集、處理、 報告和存儲的信息系統(tǒng)， 或是整合在自動化設(shè)備中的系統(tǒng)，包括一個或多個硬件單元和相關(guān)軟件。用于臨床試.精品文檔驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證，并具有

21、系統(tǒng)自動生成的稽查蹤跡，對數(shù)據(jù)的所有修改都自動保留更改痕跡；計(jì)算機(jī)系統(tǒng)升級時應(yīng)及時保存原有數(shù)據(jù)，防止數(shù)據(jù)丟失或更改。計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的使用應(yīng)有嚴(yán)格的登陸權(quán)限和密碼管理制度。第四十八條數(shù)據(jù)錄入應(yīng)有核查措施 （比如雙份錄入、 系統(tǒng)自動的邏輯檢查等）以避免數(shù)據(jù)錄入錯誤。核查與鎖定數(shù)據(jù)的過程應(yīng)有詳細(xì)記錄，數(shù)據(jù)改動應(yīng)有相應(yīng)的文檔支持。第四十九條統(tǒng)計(jì)分析人員在試驗(yàn)方案確定后制訂統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃，在數(shù)據(jù)鎖定前加以細(xì)化和確認(rèn)； 統(tǒng)計(jì)分析必須采用公認(rèn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件和合適的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法；統(tǒng)計(jì)分析過程必須程序化，程序源代碼應(yīng)具有可讀性，以便核查；統(tǒng)計(jì)分析的結(jié)果表達(dá)應(yīng)專業(yè)、客觀、規(guī)范。第五十條期試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注劑量對安全性

22、指標(biāo)、藥代動力學(xué)參數(shù)、 藥效學(xué)指標(biāo)的影響及其變化規(guī)律。第十三章總結(jié)報告第五十一條期試驗(yàn)結(jié)束后， 綜合臨床試驗(yàn)的所有數(shù)據(jù)， 撰寫期試驗(yàn)總結(jié)報告（以下簡稱總結(jié)報告） ?？偨Y(jié)報告須經(jīng)申辦者和主要研究者簽署確認(rèn)，并由申辦者和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)蓋章。生物樣本分析報告應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽署，并由其機(jī)構(gòu)蓋章。第五十二條總結(jié)報告的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容可參考有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，并體現(xiàn)期試驗(yàn)的特點(diǎn)。第十四章附 則第五十三條本指導(dǎo)原則由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。第五十四條本指導(dǎo)原則自發(fā)布之日起施行。附件：藥物期臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則（試行）起草說明為加強(qiáng)對藥物I 期臨床試驗(yàn)（以下簡稱I 期試驗(yàn)）管理的指導(dǎo)，有效地保障受試者的權(quán)

23、益與安全， 確保試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)可靠， 進(jìn)一步提高藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量，根據(jù)藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（ GCP），國家食品藥品監(jiān)督管理局組織起草了 藥物期臨床試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則（試行）（以下簡稱指導(dǎo)原則 ）?，F(xiàn)將有關(guān)情況說明如下：一、背景與必要性我國自 GCP 實(shí)施以來，藥物臨床試驗(yàn)的總體水平和監(jiān)管能力有了很大提升，但期試驗(yàn)與國際先進(jìn)水平還有一定差距，亟待規(guī)范與提高。（一） I 期試驗(yàn)質(zhì)量管理的需要。I 期試驗(yàn)，特別是首次人體試驗(yàn)，存在很大的不確定性 ,風(fēng)險很高，而其受試者多為健康人群。為保證期試驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠，保護(hù)受試者權(quán)益與安全，亟需制訂針對 I 期試驗(yàn)特點(diǎn)的管理指導(dǎo)原則。（二）新藥研發(fā)快速發(fā)展的需

24、要。近年來，我國創(chuàng)新藥研發(fā)申報量逐年增加。I 期試驗(yàn)，特別是創(chuàng)新藥I 期試驗(yàn)數(shù)量快速增長，對我國期試驗(yàn)的總體能力和管理水平提出更高的要求。針對新藥I 期試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施的復(fù)雜性與創(chuàng)新性，應(yīng)制訂相應(yīng)的指導(dǎo)原則，以提高I 期試驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性、倫理的合理性、實(shí)施的規(guī)范性，引導(dǎo)新藥研發(fā)又好又快地發(fā)展。（三） 我國藥物研發(fā)國際化的需要。由于期試驗(yàn)的特殊性和復(fù)雜性，發(fā)達(dá)國家紛紛出臺了針對期試驗(yàn)的指導(dǎo)原則。如英國制藥行業(yè)協(xié)會于1988 年頒布了期臨床試驗(yàn)指南 ，歐洲藥品管理局于2007 年頒布了新藥首次運(yùn)用于人體試驗(yàn)的指導(dǎo)原則。我國自1998 年開始實(shí)施 GCP，但尚未制定針對I 期試驗(yàn)的管理指導(dǎo)原則。在新藥研發(fā)全球化的背景下，為使我國藥物研發(fā)走向國際，有必要針對I 期試驗(yàn)，制定專門的管理指導(dǎo)原則。二、起草目的借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，制訂適合我國國情的期試驗(yàn)管理指導(dǎo)原則，為期試驗(yàn)研究室的.精品文檔建設(shè)、運(yùn)行和管理以及期試驗(yàn)的管理提供指導(dǎo)意見，以規(guī)范I 期試驗(yàn)，保護(hù)受試者權(quán)益與安全，促進(jìn)國內(nèi)藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量的提高。三、起草過程國家局于 20