天津市和平區(qū)高三下學(xué)期第一次質(zhì)量調(diào)查化學(xué)試題 及答案_第1頁(yè)
天津市和平區(qū)高三下學(xué)期第一次質(zhì)量調(diào)查化學(xué)試題 及答案_第2頁(yè)
天津市和平區(qū)高三下學(xué)期第一次質(zhì)量調(diào)查化學(xué)試題 及答案_第3頁(yè)
天津市和平區(qū)高三下學(xué)期第一次質(zhì)量調(diào)查化學(xué)試題 及答案_第4頁(yè)
天津市和平區(qū)高三下學(xué)期第一次質(zhì)量調(diào)查化學(xué)試題 及答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、溫馨提示:本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分,共100分。答題時(shí),請(qǐng)將第卷每小題答案選出后,用2b鉛筆涂在答題卡的相應(yīng)位置上,若僅答在卷子上則不給分。將第卷各題的答案直接答在答題卡相應(yīng)位置上。祝同學(xué)們考試順利!可能用到的原子量:h 1 c 12 n 14 o 16 na 23 mg 24 al 27p 31 s 32 cl 35.5 k 39 ca 40 fe 56 cu 64 zn 65 br 80第卷 選擇題(共36分)一、選擇題(本題包括12小題,每小題3分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1下列說(shuō)法不正確的是( )。a利用太陽(yáng)能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉(zhuǎn)化為

2、化學(xué)能的綠色化學(xué)方法b纖維素、淀粉、油脂均為天然高分子物質(zhì)c通過(guò)紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇與乙酸乙酯d石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴2下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、解釋與結(jié)論均正確的是( )。編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋與結(jié)論a銅與濃硝酸反應(yīng),生成氣體用濕潤(rùn)ki-淀粉試紙檢驗(yàn)試紙變藍(lán)no2為酸性氣體b向某溶液中加入稀鹽酸酸化的bacl2溶液有白色沉淀產(chǎn)生該沉淀一定是baso4,該溶液中一定含有so42c向甲苯中滴入少量濃溴水,振蕩,靜置溶液分層,上層呈橙紅色,下層幾乎無(wú)色甲苯和溴水發(fā)生取代反應(yīng),使溴水褪色d在稀agno3溶液中先加入過(guò)量0.

3、1mol/l nacl溶液,再加入少量0.1mol/l nai溶液 先產(chǎn)生白色沉淀,后出現(xiàn)黃色沉淀說(shuō)明ksp(agcl)ksp(agi)3一種新型的乙醇電池,它用磺酸類(lèi)質(zhì)子溶劑。電池總反應(yīng)為:c2h5oh +3o2 2co2 +3h2o,電池示意如下圖,下列說(shuō)法正確的是( )。aa極為電池的正極b電池工作時(shí)電流由a極沿導(dǎo)線經(jīng)燈泡再到b極c電池負(fù)極的電極反應(yīng)為:4h+ + o2 + 4e = 2h2od電池工作時(shí),1mol c2h5oh被氧化時(shí)有12mol e轉(zhuǎn)移4香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說(shuō)法正確的是( )。a香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面 b

4、丁香酚不能fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) d常溫下,1mol丁香酚只能與1molbr2反應(yīng)5下列說(shuō)法正確的是()。a常溫下,將ph3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的ph4b為確定某酸h2a是強(qiáng)酸還是弱酸,可測(cè)naha溶液的ph。若ph7,則h2a是弱酸;若ph7,則h2a是強(qiáng)酸c已知酸性hfch3cooh,物質(zhì)的量濃度相等的naf與ch3cook溶液中: d相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的蒸餾水、0.1 mol/l鹽酸、0.1 mol/l氯化鎂溶液、0.1 mol/l硝酸銀溶液中,ag濃度:6在一定溫度下,將等量的氣體分別通入起

5、始體積相同的密閉容器和中,使其發(fā)生反應(yīng),t0時(shí)容器中達(dá)到化學(xué)平衡,x、y、z的物質(zhì)的量的變化如圖所示。則下列有關(guān)推斷正確的是( )。 a該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3x2y2zb若兩容器中均達(dá)到平衡時(shí),兩容器的體積v()v(),則容器達(dá)到平衡所需時(shí)間小于t0c若兩容器中均達(dá)到平衡時(shí),兩容器中z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同,則y為固態(tài)或液態(tài)d若達(dá)平衡后,對(duì)容器升高溫度時(shí)其體積增大,說(shuō)明z發(fā)生的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)第卷 非選擇題(共64分)注意事項(xiàng):1用黑色墨水的鋼筆或或簽字筆將答案寫(xiě)在試卷上。2本卷共4題,共64分。7(14分)c、o、na、al、s、cl是常見(jiàn)的六種元素。(1)c元素位于元素周期表第 周期,第 族;

6、c元素的一種中子數(shù)為8同位素的符號(hào)為 。(2)用“大于”“小于”或“等于”填空離子半徑酸性還原性得電子能力n3- al3+h2so4 hclo4o2- s2-35cl 37cl(3) caco3和適量hcl溶液反應(yīng)時(shí),每產(chǎn)生4.4 g 氣體(不考慮氣體溶解),放熱a kj,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 。上述反應(yīng)至無(wú)氣泡逸出后,取適量殘留溶液,插入ph傳感器并逐滴滴入碳酸鈉溶液,測(cè)得ph變化曲線如圖所示。請(qǐng)用離子方程式表示b-c段發(fā)生的反應(yīng): 。(4)氫氣、氧氣常用來(lái)作燃料電池,寫(xiě)出電解質(zhì)為氫氧化鈉溶液時(shí)負(fù)極上的電極方程式 。8(18分)脫水環(huán)化是合成生物堿類(lèi)天然產(chǎn)物的重要步驟,某生物堿v合成路線

7、如下:(1)寫(xiě)出中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng) 。(2)寫(xiě)出物質(zhì)的分子式 。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的類(lèi)型 , 。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(5)和在濃硫酸催化加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(6)下列說(shuō)法正確的是 。a和均屬于芳香烴 b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c能與4molh2發(fā)生加成反應(yīng) d反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)(7)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(8)與互為同分異構(gòu)體,遇fecl3發(fā)生顯色反應(yīng),其苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫(xiě)出滿足上述條件的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(9)一定條件下,化合物( )也能發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)的環(huán)化反應(yīng),的環(huán)化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 9(18分) 實(shí)驗(yàn)室制備一氧化碳原理是:hcoohh2o+co。(1)從下圖挑選所需的儀器,畫(huà)出中所缺的氣

8、體發(fā)生裝置,并標(biāo)明容器中的試劑。(2)裝置的作用是 。實(shí)驗(yàn)室制備四水甲酸銅晶體實(shí)驗(yàn)步驟如下:(1)堿式碳酸銅的制備:a、步驟是將一定量膽礬和nahco3固體一起放到研缽中研磨,其目的是 。b、步驟是在攪拌下將固體混合物分多次緩慢加入熱水中,反應(yīng)溫度控制在7080,如果看到 (填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),說(shuō)明溫度過(guò)高。c、相關(guān)的化學(xué)方程式是 。(2)四水甲酸銅晶體的制備:將堿式碳酸銅固體放入燒杯中,加入一定量熱的蒸餾水,再逐滴加入甲酸至堿式碳酸銅恰好全部溶解,趁熱過(guò)濾除去少量不溶性雜質(zhì)。然后蒸發(fā),冷卻,過(guò)濾,再用少量無(wú)水乙醇洗滌晶體23次,晾干,得到產(chǎn)品。a、相關(guān)的化學(xué)方程式是 。b、“趁熱過(guò)濾”中,必須“

9、趁熱”的原因是 。c、用乙醇洗滌晶體的目的是 。探究小組用滴定法測(cè)定四水甲酸銅(mr226)含量。取a g試樣配成100 ml溶液,每次取20.00 ml,消除干擾離子后,用c mol ll1 edta(h2y2)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗edta溶液6 ml。滴定反應(yīng)如下:cu2+h2y2 cuy2+2h+,寫(xiě)出:(1)計(jì)算cu(hcoo)24h2o質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式_;(2)下列操作會(huì)導(dǎo)致cu(hcoo)24h2o含量的測(cè)定結(jié)果偏高的是_。a未干燥錐形瓶 b滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡 c未除凈可與edta反應(yīng)的干擾離子10(14分)ch4和co2反應(yīng)可以制造價(jià)值更高的化學(xué)產(chǎn)品。(1)2

10、50時(shí),以鎳合金為催化劑,向4 l容器中通入6 mol co2、6 mol ch4,發(fā)生反應(yīng):co2 (g)ch4(g)2co(g)2h2(g)。平衡體系中各組分的濃度為:物 質(zhì)ch4co2coh2平衡濃度(moll-1)0.50.52.02.0 此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)k=_(注明單位)。 已知:ch4(g)2o2(g)co2(g)2h2o(g)h1a kjmol1co(g)h2o (g)co2(g)h2 (g) h2b kjmol12co(g)o2(g)2co2(g) h3c kjmol1反應(yīng)co2(g)ch4(g)2co(g)2h2(g)的h=_kjmol1。(2)用cu2al2o4做

11、催化劑,發(fā)生反應(yīng): co2+ch4 ch3cooh, 請(qǐng)回答: 溫度與催化劑的催化效率和乙酸的生成速率如圖。250300時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是 。 為提高上述反應(yīng)ch4的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有 (寫(xiě)2種)。 cu2al2o4可溶解在稀硝酸中,被氧化的元素為 ,每消耗3mol cu2al2o4時(shí)被還原的hno3為 mol。(3)li2o、na2o、mgo均能吸收co2, 若尋找吸收co2的其他物質(zhì),下列建議合理的是 。a可在堿性氧化物中尋找 b可在具有強(qiáng)氧化性的物質(zhì)中尋找c可在a、a族元素的氧化物中尋找 li4sio 4可用于吸收、釋放co2, 原理是: 500時(shí),co2與li

12、4sio4接觸生成li2co3;平衡后加熱至700,反應(yīng)逆向進(jìn)行,放出co2,li4sio4再生,該原理的化學(xué)方程式 。和平區(qū)2014-2015學(xué)年度第二學(xué)期高三年級(jí)第一次質(zhì)量調(diào)查理科綜合化學(xué)學(xué)科試卷參考答案選擇題本卷共6小題,每題6分,共36分。1b 2d 3d 4a 5c 6c本卷共4小題,共64分。8(共18分)(1) 醚鍵、肽鍵(羰基) (2分)(2) c16h17no2(2分)(3)氧化;(1分)取代(1分)(4)2c6h5cho + o2 2 c6h5cooh (2分) (5)c6h5ch2oh + c6h5cooh c6h5cooch2c6h5 + h2o (2分)(6)bc(2分)(7)(2分)(8) (2分) (9) (2分)9(18分)(1)儀器選擇正確并標(biāo)時(shí)液體1分,溫度計(jì)水銀球的位置1分(2)防止水槽中的水因倒吸流入蒸餾燒瓶中(2分)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論