以諾貝爾獎(jiǎng)為背景材料的生物試題例析

1、讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 以諾貝爾獎(jiǎng)為背景材料的生物試題例析 高考考綱“獲取信息的能力”中有兩條：（1）能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題。（2）關(guān)注對(duì)科學(xué)、技術(shù)和社會(huì)發(fā)展有重大影響和意義的生物學(xué)新進(jìn)展以及生物科學(xué)發(fā)展史上的重要事件。以諾貝爾獎(jiǎng)為背景材料的試題，如果能與所學(xué)知識(shí)有機(jī)結(jié)合進(jìn)行考查，就能很好地體現(xiàn)考綱獲取信息能力的考查要求。 背景一：20XX年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了美國(guó)科學(xué)家安德魯法爾和克雷格梅洛，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了RNA(核糖核酸)干擾機(jī)制。 例190年代植物學(xué)家試圖向牽?；ǖ幕蚪M中引入紅色素基因，以使花瓣的顏色加深，結(jié)果卻發(fā)

2、現(xiàn)，花瓣的顏色并沒有加深。后來(lái)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種新的基因調(diào)控方式RNA干擾解釋了這一現(xiàn)象。RNA干擾的作用機(jī)理如下圖所示： RNA干擾的結(jié)果導(dǎo)致與mRNA對(duì)應(yīng)的“基因沉默”了，無(wú)法表達(dá)?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)在動(dòng)物和人體組織細(xì)胞中也存在這種現(xiàn)象。 （1）科學(xué)家獲得紅色素基因并將它插入到牽牛花的基因組中，采用的生物技術(shù)被稱為 ， 此技術(shù)實(shí)現(xiàn)了對(duì)生物性狀的 。 （2）復(fù)合體I能夠?qū)㈦p鏈RNA切割成片段，復(fù)合體又將一條RNA鏈清除，說(shuō)明它們具有 的作用。mRNA與復(fù)合體上的RNA結(jié)合遵循 。 （3）紅色素基因“沉默”的原因是 。 （4）有科學(xué)家將能引起RNA干擾的雙鏈RNA的兩條單鏈分別注入細(xì)胞，結(jié)果卻沒有引起R

3、NA干擾現(xiàn)象，請(qǐng)據(jù)圖分析最可能的原因是 。 讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 （5）在沒有RNA干擾作用時(shí)，遺傳信息能在生物大分子間傳遞。用圖式表示細(xì)胞中遺傳信息表達(dá)的過(guò)程： 簡(jiǎn)析：解答此類試題首先必須明白試題提供的背景知識(shí)，這是解題的前提。本題的圖示明確地表示了RNA干擾的機(jī)理。（1）向牽?；ǖ幕蚪M中引入紅色基因，也就是把外源基因引入牽?；?xì)胞中，屬于轉(zhuǎn)基因（或基因工程）范疇，由于轉(zhuǎn)基因是將已知的基因轉(zhuǎn)入受體中的，因此能有目的地、定向地改造生物的性狀。（2）在生物體中的各種反應(yīng)都是在酶的催化下完成的，復(fù)合體I將RNA切割成片斷與限制性內(nèi)切酶切割特定的DNA序列類同；復(fù)合體一條RNA鏈清除可以看作是將

4、RNA鏈水解了，這些過(guò)程的進(jìn)行都需要特定的酶參與。（3）根據(jù)題中信息，基因沉默的原因在于由基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA被蛋白質(zhì)復(fù)合體水解了，因此也就無(wú)法翻譯相應(yīng)的蛋白質(zhì)。（4）由于蛋白復(fù)合體只能識(shí)別雙鏈RNA，不能識(shí)別單鏈RNA，因此把能引起RNA干擾的雙鏈RNA的兩條鏈分別注入細(xì)胞時(shí)，復(fù)合體就無(wú)法作出識(shí)別，也就不會(huì)引起RNA干擾現(xiàn)象。（5）生物體中遺傳信息的傳遞過(guò)程可以用中心法則來(lái)概括，但題中要求表示的只是遺傳信息的表達(dá)過(guò)程，也就是只需要畫出轉(zhuǎn)錄與翻譯，至于復(fù)制以及逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程不屬于表達(dá)，圖中不需要表示出來(lái)。 答案：（1）轉(zhuǎn)基因技術(shù) 定向改造 （2）酶 堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 （3）mRNA分子被剪切、分

5、解，無(wú)法翻譯成相應(yīng)的蛋白質(zhì) （4）蛋白復(fù)合體只能識(shí)別雙鏈RNA，不能識(shí)別單鏈RNA (5) 年20XX 背景二：美英兩國(guó)的科學(xué)家因?yàn)樵谂咛ジ杉?xì)胞研究方面的“基因靶向”技術(shù)獲得 度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，首先需要用相同的限制性內(nèi)切酶分別切割目的基因與運(yùn)載體，使它們留下相同的粘性末端，以構(gòu)建運(yùn)載體。（3）含有目的基因的受體細(xì)胞要發(fā)育成為一個(gè)個(gè)體，那么該受體細(xì)胞必須能夠表達(dá)其全能性，對(duì)動(dòng)物細(xì)胞來(lái)講，分化程度最低，全能性最易表達(dá)的是受精卵。（4）在轉(zhuǎn)基因的操作中，目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞需要作檢測(cè)，當(dāng)用發(fā)光蛋白的基因作標(biāo)記時(shí)，就可以通過(guò)熒光的檢測(cè)來(lái)判斷受體細(xì)胞

6、是否含有目的基因。（5）在“基因靶向敲除”操作中，導(dǎo)入的目的基因只占據(jù)一對(duì)同源染色體中的一條染色體的同源區(qū)段，同源染色體中另一條染色體的同源區(qū)段依然是原基因，也就是在一對(duì)同源染色體上的一對(duì)基因只是被替換掉了其中的一個(gè)，這樣的個(gè)體屬于雜合體，后代的遺傳將是遵循孟德爾的遺傳定律的。如果要得到含純合目的基因的個(gè)體，可以通過(guò)與同樣含目的基因的異性個(gè)體進(jìn)行雜交，從雜交后代中選擇出含目的基因的純合體。 答案：（1）轉(zhuǎn)基因 (2)同一種限制性核酸內(nèi)切酶 (3)受精卵分化程度低，全能性最強(qiáng)，極易培育為一個(gè)完整個(gè)體 (4)C (5)遵循 將兩個(gè)均攜帶了目的基因的雜合體雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交，即可得到目的基因?yàn)榧兒系淖?/p>

7、代個(gè)體 背景三：20XX年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了三位在研究綠色熒光蛋白(GFP)方面做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。 例3綠色熒光蛋白能在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光，這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)部的移動(dòng)情況，幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。下圖為我國(guó)首例綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過(guò)程示意圖，據(jù)圖回答： 讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 （1）圖中通過(guò)過(guò)程、形成重組質(zhì)粒，需要限制性內(nèi)切酶切取目的基因、切割質(zhì)粒。GATCC一，若限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一G限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)GATC一。在質(zhì)粒上有酶I的一個(gè)切點(diǎn)，在目的基因的兩側(cè)各有是1個(gè)酶的切點(diǎn)。 請(qǐng)畫出質(zhì)粒被限制酶I切割后所形成

8、的黏性末端。 在DNA連接酶的作用下，上述兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端能否連接起來(lái) ，理由是 。 (2)過(guò)程將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞時(shí)，采用最多也最有效的方法是 。 (3)如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達(dá)的基因一起構(gòu)建到載體上，GFP基因可以作為基因表達(dá)載體上的標(biāo)記基因，其作用是 。獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬，可以解決的醫(yī)學(xué) 難題是，可以避免 。 (4)目前科學(xué)家們通過(guò)蛋白質(zhì)工程制造出了藍(lán)色熒光蛋白，黃色熒光蛋白等，采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍(lán)色熒光蛋白過(guò)程的正確順序是： (用數(shù)字表示)。 推測(cè)藍(lán)色熒光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列 藍(lán)色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì) ) 合成(藍(lán)

9、色熒光蛋白基因的修飾 讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 表達(dá)出藍(lán)色熒光蛋白。 簡(jiǎn)析：本題是綠色熒光蛋白應(yīng)用的一個(gè)實(shí)例，側(cè)重考查基因工程與蛋白質(zhì)工程。 （1）根據(jù)兩種限制性內(nèi)切酶的識(shí)別與切割位點(diǎn)，可畫出分別被兩種酶切割后的粘性末端。從圖中可以看到，兩種酶切割后留下的粘性末端是相同的，因此用這兩種酶切割后的粘性末 端是可以連接起來(lái)的。將重組運(yùn)載體導(dǎo)入受） （2但以體細(xì)胞的方式多種多樣，動(dòng)物細(xì)胞為受體時(shí)運(yùn)用得最 多的方法是顯微注射。一個(gè)是抑制豬抗原表達(dá)的基因，中包含了兩個(gè)外源基因：本小題中所述的重組DNA （3）基因，由于這個(gè)由于這個(gè)基因的存在，將可避免因抗原而產(chǎn)生的免疫反應(yīng)；另一個(gè)是GFP 基因的存在，其表

10、達(dá)的熒光蛋白可以作為檢測(cè)受體細(xì)胞是否含有目的基因的依據(jù)。（如要用蛋白質(zhì)工程得到不同顏色的熒光蛋白，需要依據(jù)蛋白質(zhì)工程的操作步驟進(jìn)行 （4） 圖）。 因?yàn)橛蓛煞N不可以連接 答案： (1)（參見簡(jiǎn)析） 或是可以互補(bǔ)同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的(發(fā)生免疫排斥反 (3)為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因 (2)的) 顯微注射技術(shù) 應(yīng) (4) 諾貝爾獎(jiǎng)相關(guān)組題道有關(guān)諾貝爾獎(jiǎng)的（諾貝爾獎(jiǎng)常成為每年高考及高考復(fù)習(xí)中命題的素材， 筆者收集了33 習(xí)題，并按諾貝爾獎(jiǎng)獲得時(shí)間進(jìn)行了排序。望能有助于大家高考復(fù)習(xí)?。┠曛Z貝爾生理1933遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得果蠅是一種非常小的蠅類，1.讀書破萬(wàn)卷

11、 下筆如有神 醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。果蠅的灰身（B）和黑身（b）,長(zhǎng)翅（V）和殘翅（v）,紅眼（R）和白眼（r）分別受一對(duì)等位基因控制。Bb、Vv基因位于常染色體上，Rr基因位于X性染色體上。摩爾根等研究時(shí)發(fā)現(xiàn)： （1）近百年來(lái)，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面，而且它是早于人類基因組計(jì)劃而被進(jìn)行基因測(cè)序的一種動(dòng)物。科學(xué)家常選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的原因是_ _ _（舉出兩點(diǎn)即可）。 （2）以上表格中的兩對(duì)相對(duì)性狀中，如果進(jìn)行正交與反交，產(chǎn)生的F1、F2結(jié)果不一致的是_。一般情況下，用一對(duì)相對(duì)性狀的真核生物親本進(jìn)行正交和反交如果結(jié)果一致，可說(shuō)明控制性狀的基因是_基因。 （3）實(shí)驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅

12、果蠅，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅蠅這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因自由組合定律。 第一步：取純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1； 第二步：_； （或_）（兩者必一） 第三步：統(tǒng)計(jì)后表現(xiàn)型的比例。 結(jié)果預(yù)測(cè)：如果_ _ _。 （或_）（兩者必一）。 （4）實(shí)驗(yàn)二：已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀（紅眼A、白眼a）,且雌雄果蠅均有紅眼和白眼的類型。若一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為_ _ _。 _ _ _ 下面是關(guān)于生命科學(xué)發(fā)展史和科學(xué)方法的問題。2讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 （1）孟德爾在總結(jié)了前人失敗原因的基礎(chǔ)上，運(yùn)用科學(xué)的研究方法，經(jīng)八年觀察研究

13、，成功地總結(jié)出豌豆的性狀遺傳規(guī)律，從而成為遺傳學(xué)的奠基人。請(qǐng)回答： 孟德爾選用豌豆為試驗(yàn)材料，是因?yàn)橥愣垢髌贩N間的_，而且是_和_植物，可以避免外來(lái)花粉的干擾。研究性狀遺傳時(shí)，由簡(jiǎn)到繁，先從_對(duì)相對(duì)性狀著手，然后再研究_相對(duì)性狀，以減少干擾。在處理觀察到的數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)用_方法，得到前人未注意到的子代比例關(guān)系。他根據(jù)試驗(yàn)中得到的材料提出了假設(shè)，并對(duì)此作了驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，從而發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律。 孟德爾的遺傳規(guī)律是_。 （2）今年是DNA結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)50周年。1953年，青年學(xué)者沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的結(jié)構(gòu)并構(gòu)建了模型，從而獲得諾貝爾獎(jiǎng)，他們的成就開創(chuàng)了分子生物學(xué)的時(shí)代。請(qǐng)回答： 沃森和克里克發(fā)現(xiàn)的DNA結(jié)構(gòu)特

14、點(diǎn)為_。 組成DNA分子的四種脫氧核苷酸的全稱是_。 3瑞典生物化學(xué)家泰奧雷爾通過(guò)對(duì)酶的研究，發(fā)現(xiàn)有機(jī)體在有氧條件下利用營(yíng)養(yǎng)素以產(chǎn)生有機(jī)體可利用能量的方式，并因此獲得1955年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。下列有關(guān)敘述中，不正確的是 （ ） A生物體中能供給能量的營(yíng)養(yǎng)素主要包括糖類、脂肪和蛋白質(zhì) B直接供給生物體生命活動(dòng)的能源物質(zhì)是ATP C很多生物既可在無(wú)氧條件下也可在有氧條件下通過(guò)酶的作用產(chǎn)生能量 D所有生物都能在有氧條件下獨(dú)立的通過(guò)酶的作用分解營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，釋放能量 420XX年9月日本政府正式宣布發(fā)現(xiàn)了亞洲首例瘋牛病。世界上首例瘋牛病是1996年在英國(guó)發(fā)現(xiàn)的并由此蔓延，研究表明人類的克羅伊茨費(fèi)爾特

15、雅各布病與瘋牛病一樣，病原體(朊病毒)是一個(gè)能致病的蛋白質(zhì)，而不含核酸，美國(guó)生物學(xué)家普魯辛納就是由于研究朊病毒作出的卓越貢獻(xiàn)，而獲得1997午諾貝爾醫(yī)學(xué)生理獎(jiǎng)。朊病毒有兩種構(gòu)象：正常型和致病型：致病型可脅迫正常型轉(zhuǎn)化為致病型，實(shí)現(xiàn)自我復(fù)制，并產(chǎn)生病理效應(yīng)。下列有關(guān)瘋牛病及朊病毒的敘述中錯(cuò)誤的是 ( ) A禁止將哺乳動(dòng)物的蛋白質(zhì)(如骨粉等)用作動(dòng)物飼料，可有救預(yù)防瘋牛病傳播 朊病毒的發(fā)現(xiàn)從理論上講是對(duì)中心法則的補(bǔ)充和完善B讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 C朊病毒是通過(guò)細(xì)胞分裂的方式來(lái)繁殖的 D要?dú)玑t(yī)療器械上的朊病毒，可用NaOH溶液浸泡 51997年，諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予經(jīng)過(guò)十年研究而發(fā)現(xiàn)毒蛋白的普魯西納

16、。1997年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在酶的研究方面有杰出貢獻(xiàn)的三位化學(xué)家，他們研究了三種磷酸腺苷酶的結(jié)構(gòu)和作用機(jī)理，下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A都是由氨基酸這一基本單位組成 B都屬于高分子化合物 C遇重金屬鹽都能反應(yīng)改變性質(zhì) D前者能水解，后者不能水解 6榮獲20XX年諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)的三位科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)了調(diào)節(jié)所有真核生物細(xì)胞周期的關(guān)鍵因子。其中美國(guó)的利蘭哈特韋爾發(fā)現(xiàn)了對(duì)各個(gè)細(xì)胞周期的最初階段起調(diào)節(jié)作用的卜?嘸基因，請(qǐng)?jiān)趫D中指出卜?嘸基因起作用的時(shí)期 Aab Bfg Cde Dgh 7美國(guó)科學(xué)家利蘭哈特韋爾和英國(guó)科學(xué)家蒂莫西亨特、保羅納斯獲得了20XX年度諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。獲獎(jiǎng)理由是他們?cè)诩?xì)胞周期研究

17、中作出了重要的貢獻(xiàn)。他們發(fā)現(xiàn)了與細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制有關(guān)的幾種物質(zhì)。他們的研究如圖所示。如將其原理用于癌癥治療。最佳方法應(yīng)使哪一種物質(zhì)的含量降低（ ） A. B. C. D. 8英國(guó)科學(xué)家悉尼布雷內(nèi)等因發(fā)現(xiàn)在器官發(fā)育和程序性細(xì)胞死亡過(guò)程中的基因規(guī)則而被授予20XX年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。程序性細(xì)胞死亡是細(xì)胞一種生理性、主動(dòng)性的自覺自殺行為，這些細(xì)胞死得有規(guī)律，似乎是按編好了的程序進(jìn)行的，才的凋落，所以這種細(xì)胞死亡又稱為細(xì)胞調(diào)亡。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） A在人體發(fā)育成熟之前的階段，總體來(lái)說(shuō)細(xì)胞誕生的多，死亡的少 B發(fā)育成熟后，人體內(nèi)細(xì)胞的誕生和死亡處于一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡階段 C在人體中，如果該死亡的細(xì)胞沒

18、有死亡，就可能導(dǎo)致細(xì)胞惡性增長(zhǎng)，形成癌癥。如果不該死亡的細(xì)胞過(guò)多地死亡，人體就會(huì)出現(xiàn)衰老 D控制程序性細(xì)胞死亡的基因有兩類，一類是抑制細(xì)胞死亡的，另一類是啟動(dòng)或促進(jìn)細(xì)胞死亡的，兩種基因相互作用控制細(xì)胞正常死亡 發(fā)現(xiàn)了存在于高等生物蘇爾斯頓，年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者英國(guó)科學(xué)家約翰20XX9讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 細(xì)胞中nuc-1基因，它編碼的蛋白質(zhì)能使DNA降解(nuc-1基因被稱為細(xì)胞死亡基因)。下列有關(guān)敘述中不正確的是（ ） A.生物發(fā)育過(guò)程中,細(xì)胞的產(chǎn)生和死亡始終保持動(dòng)態(tài)平衡 B.如能激活細(xì)胞死亡基因，則可特異性殺死癌細(xì)胞 C.蝌蚪尾的自溶現(xiàn)象是細(xì)胞程序性死亡的具體表現(xiàn) D.細(xì)胞中遺傳信

19、息表達(dá)受阻是細(xì)胞死亡的具體表現(xiàn) 10細(xì)胞到了一定時(shí)期會(huì)像樹葉那樣自然死亡，但是這種死亡是細(xì)胞的一種生理性、主動(dòng)性的自覺自殺行為，而非病理性死亡，所以叫細(xì)胞的凋亡或程序性細(xì)胞死亡。正是因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了細(xì)胞凋亡的規(guī)律， 2002 年，英國(guó)的西德尼布倫納（ Sydney Brenner ）、美國(guó)的 H 羅伯特霍維茨（ H Robert Horvitz ）和英國(guó)的約翰 E 蘇爾斯頓（ John. E. Sulston ）三位科學(xué)家被授予諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。他們的工作對(duì)于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域都產(chǎn)生了重大的影響。請(qǐng)回答： （ 1 ）正常的生理活動(dòng)都需以_的方式產(chǎn)生新細(xì)胞，同時(shí)也有細(xì)胞的死亡，從而維持機(jī)體細(xì)胞數(shù)目的

20、動(dòng)態(tài)平衡。 （ 2 ）癌細(xì)胞是一類惡性增殖細(xì)偶然性，癌癥就是應(yīng)該死亡的細(xì)胞沒有死亡而造成的。對(duì)于癌癥目前醫(yī)學(xué)上通常采用手術(shù)切除腫瘤，然后再化療?；煹幕驹硎峭ㄟ^(guò)化學(xué)藥劑作用于細(xì)胞周期的間期，即抑制_，達(dá)到終止_的目的 ，從而控制病人病情的惡化，未來(lái)可采用誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡治療癌癥。 11 20XX年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予3位科學(xué)家，這3位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了在器官發(fā)育和程序性細(xì)胞死亡過(guò)程中的基因規(guī)則。這項(xiàng)工作對(duì)人類戰(zhàn)勝疾病將發(fā)揮重大作用。下圖示癌細(xì)胞內(nèi)的相關(guān)變化和及某種藥物治療導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡的過(guò)程請(qǐng)回答下列問題： （1）細(xì)胞的衰老和死亡是一種正常的生命觀象。下列屬于衰老紅細(xì)胞特征的是（ ） 水分減少，

21、細(xì)胞萎縮 新陳代謝的速度減慢 某些酶的活性降低 呼吸速率上升 色素積累增多 細(xì)胞的呼吸速率減慢細(xì)胞核體積增大 細(xì)胞膜的通透性改變 A. B C. D （2）人的受精卵開始分裂，逐漸形成大量功能不同的細(xì)胞，從分子水平看，這是 的結(jié)果。 （3）人的胚胎在發(fā)育初期是有尾的，但在胚胎發(fā)育成熟時(shí)失去尾，從細(xì)胞水平看，這是由于 。 （4）后來(lái)的科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，控制程序性細(xì)胞死亡的基因有兩類：一類是控制細(xì)胞死亡；如果該死亡的細(xì)胞兩類基因相互作用控制細(xì)胞的正常死亡。另一類是啟動(dòng)或促進(jìn)細(xì)胞死亡。讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 沒有死亡，不該死亡的細(xì)胞大批死亡，就會(huì)患病，如癌癥、艾滋病等。請(qǐng)你運(yùn)用這個(gè)理論對(duì)癌癥、艾滋病的

22、治療進(jìn)行大膽的設(shè)想。 1220XX年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)由英國(guó)科學(xué)家布雷爾、蘇爾斯頓和美國(guó)科學(xué)家霍維茨共享。他們利用線蟲作為研究對(duì)象揭示了器官發(fā)育和程序性細(xì)胞死亡是怎樣受基因調(diào)控的。所謂程序性細(xì)胞死亡是一種主動(dòng)的由基因決定的細(xì)胞自我破壞的過(guò)程，而不同于外界刺激導(dǎo)致的細(xì)胞損傷和死亡?，F(xiàn)在我們還知道，有關(guān)調(diào)控線蟲細(xì)胞死亡的絕大多數(shù)基因在人體中也有相應(yīng)的基因。根據(jù)材料回答下列問題。 (1)下列有關(guān)程序性細(xì)胞死亡的哪一說(shuō)法是正確的( ) A程序性細(xì)胞死亡的直接原因是細(xì)胞具有相關(guān)基因 B發(fā)生程序性細(xì)胞死亡的內(nèi)因是致癌因子激活了相關(guān)基因 C細(xì)胞發(fā)生程序死亡是發(fā)育中的一種正?，F(xiàn)象 D細(xì)胞程序死亡是神經(jīng)體液

23、共同調(diào)節(jié)的結(jié)果 (2)人的神經(jīng)系統(tǒng)在發(fā)育過(guò)程中，約有50%的細(xì)胞發(fā)生程序性死亡。你認(rèn)為人的表皮細(xì)胞中具有調(diào)控程序性細(xì)胞死亡的基因嗎？為什么？ (3)科學(xué)家的相關(guān)研究對(duì)于我們?nèi)祟愑泻我饬x？談?wù)勀愕南敕ā?1320XX年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予阿格雷和麥金農(nóng)兩位美國(guó)醫(yī)生，表彰阿格雷在發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜水通道、麥金農(nóng)在離子通道的結(jié)構(gòu)和機(jī)理的研究中，所作出的開創(chuàng)性貢獻(xiàn)。他們獲獎(jiǎng)的共同原因是（ ） A、他們的研究跟化學(xué)物質(zhì)有關(guān) B、他們的研究有利于研制治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的心血管疾病的藥物 C、他們的研究深入到細(xì)胞的層面 D、他們的研究深入到分子、原子的層面 1420XX年諾貝爾生物學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)的兩位科學(xué)家，以表彰他們?cè)诩?xì)

24、胞膜通道（水通道和離子通道）方面做出的貢獻(xiàn)。這兩位科學(xué)家的研究工作對(duì)徹底揭開水和離子跨膜運(yùn)輸?shù)臋C(jī)理以及對(duì)疾病的治療具有重大的意義。請(qǐng)回答下列問題： （1）組成水通道和離子通道的物質(zhì)是在核糖體上合成的，可見水通道和離子通道實(shí)際是由細(xì)胞膜上的 形成的。 Na進(jìn)入細(xì)2（）物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞都要通過(guò)細(xì)胞膜，在用呼吸抑制劑處理細(xì)胞后，脂肪酸、+ 。胞速度會(huì)明顯減慢的是 ）物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞膜與膜的流動(dòng)性有密切關(guān)系，為了探究溫度對(duì)膜的流動(dòng)性的影響，有人3（讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 做了下述實(shí)驗(yàn)：分別用紅色和綠色熒光劑標(biāo)記人和鼠細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)，然后讓兩個(gè)細(xì)胞在37條件下融合并培養(yǎng)，40分鐘后，融合的細(xì)胞膜上紅色和綠色均

25、勻分布。 有人認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)不夠嚴(yán)密，其原因是缺少 。 本實(shí)驗(yàn)可以通過(guò)相同的時(shí)間后，觀察紅色和綠色熒光物質(zhì)在細(xì)胞膜上分布的情況判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)果，還可以通過(guò) 。 該實(shí)驗(yàn)可能得出的結(jié)論是 。 15瑞典皇家科學(xué)院宣布，將20XX年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家彼得阿格雷和羅德里克麥金農(nóng)，以表彰他們?cè)诩?xì)胞膜通道方面做出的開創(chuàng)性貢獻(xiàn)。阿格雷得獎(jiǎng)是由于發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞膜水通道，而麥金農(nóng)的貢獻(xiàn)主要是在細(xì)胞膜離子通道的結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究方面。他們的發(fā)現(xiàn)闡明了鹽分和水如何進(jìn)出活細(xì)胞。比如，腎臟怎么從原尿中重新吸收水分，以及電信號(hào)怎么在細(xì)胞中產(chǎn)生并傳遞等等，這對(duì)人類探索腎臟、心臟、肌肉和神經(jīng)系統(tǒng)等方面的諸多疾病具有極其重要的意義。請(qǐng)分

26、析回答。 （1）水分子通過(guò)細(xì)胞膜的方式是 ，離子通過(guò)細(xì)胞膜的方式是 。 （2）如果用胰蛋白酶處理細(xì)胞表面，發(fā)現(xiàn)水分子和離子均不能通過(guò)細(xì)胞膜了，說(shuō)明了細(xì)胞膜上的水通道和離子通道都是 。 （3）如果在細(xì)胞內(nèi)注入呼吸作用抑制劑，將會(huì)強(qiáng)烈抑制細(xì)胞膜上 通道的作用。 （4）神經(jīng)元在受到刺激后，細(xì)胞膜上的電位變化是 ，由題干中信息可知這種電位變化可能和 有密切關(guān)系。 （5）有人在研究物質(zhì)出入細(xì)胞的速率和各種條件的關(guān)系時(shí)，繪出了如下曲線： 如果表示的是K+，正確的曲線是 。 1620XX年10月6日瑞典皇家科學(xué)院宣布，將本年度的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予以色列科學(xué)家阿龍切哈諾沃、阿夫拉姆赫什科和美國(guó)科學(xué)家歐文羅斯，以

27、表彰他們發(fā)現(xiàn)了泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解。泛素是由76個(gè)基本單位組成的多肽。下列有關(guān)泛素的敘述正確的是（ ） A、組成泛素的基本單位是核苷酸 B、泛素遇二苯胺（沸水?。?huì)染成藍(lán)色 C、控制泛素合成的mRNA上決定氨基酸的密碼子最多有61種 D、泛素經(jīng)高溫處理后仍一定有活性 17據(jù)下列材料回答問題： 以色列科學(xué)家阿龍西查諾瓦、阿弗拉姆赫爾什科和美國(guó)科學(xué)家伊爾羅斯經(jīng)過(guò)多年研究，年諾貝爾化20XX找到了人體細(xì)胞控制和調(diào)節(jié)某種人體蛋白質(zhì)數(shù)量多少的方法。三人榮膺讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 學(xué)獎(jiǎng)。 最初的一些研究發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)的降解不需要能量。不過(guò)，20世紀(jì)50年代科學(xué)家卻發(fā)現(xiàn)，同樣的蛋白質(zhì)在細(xì)胞外降解不需要能量，而

28、在細(xì)胞內(nèi)降解卻需要能量。這成為困惑科學(xué)家很長(zhǎng)時(shí)間的一個(gè)謎。70年代末80年代初，今年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主們終于揭開了這一謎底。 這三位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，一種被稱為泛素的多肽在需要能量的蛋白質(zhì)降解過(guò)程中扮演著重要角色。這種多肽由76個(gè)氨基酸組成，它就像標(biāo)簽一樣，被貼上標(biāo)簽的蛋白質(zhì)就會(huì)被運(yùn)送到細(xì)胞內(nèi)的垃圾處理廠，它根據(jù)這種標(biāo)簽決定接受并降解這種蛋白質(zhì)。這一過(guò)程需要消耗能量。 （1）人體細(xì)胞能夠給無(wú)用蛋白質(zhì)貼上標(biāo)簽，然后進(jìn)行廢物處理， 使它們自行破裂、自動(dòng)消亡。在這一過(guò)程中不涉及 （ ） A蛋白質(zhì)的特異性識(shí)別 B蛋白質(zhì)的水解 C能量的利用 D細(xì)胞的裂解 （2）為了能夠更好地進(jìn)行細(xì)胞學(xué)研究，阿弗拉姆赫爾什科和他

29、的同事們發(fā)明了一種新的科研方法，叫免疫化學(xué)法。如果對(duì)細(xì)胞膜進(jìn)行化學(xué)免疫標(biāo)記，下列哪項(xiàng)不可能被標(biāo)記 （ ） A糖被 B離子通道 C載體 D磷脂雙分子層 （3）.細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解后的最終產(chǎn)物，在人體內(nèi)的變化情況有哪些？ （4）.請(qǐng)舉例說(shuō)出人體不需能量的蛋白質(zhì)降解過(guò)程，并指出其發(fā)生的場(chǎng)所及所需的降解酶。 （5）.通常新合成的蛋白質(zhì)約30被泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解，其可能的原因 是 。 18馬歇爾和沃倫因?qū)σ鹞笣兊挠拈T螺桿菌的開創(chuàng)性研究成果，而獲得了20XX年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)問幽門螺桿菌與硝化細(xì)菌的共同特點(diǎn)是 ( ) A.異養(yǎng)型 B.基因編碼區(qū)由外顯子和內(nèi)含子組成 C.厭氧型 D.遺傳物質(zhì)主要

30、在擬核 19（20XX年青島模擬）澳洲的羅賓華倫和巴里馬歇爾兩位科學(xué)家獲得了20XX年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。他們發(fā)現(xiàn)了胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍是由幽門螺桿菌感染造成的。下列關(guān)于幽門螺桿菌的敘述，正確的是（ ） A.細(xì)胞中沒有線粒體、核糖體等復(fù)雜的細(xì)胞器 B.細(xì)胞中具有擬核，核內(nèi)有染色質(zhì) C.構(gòu)成細(xì)胞壁的物質(zhì)中不含纖維素，但含有糖類和蛋白質(zhì)結(jié)合而成的化合物 D.細(xì)胞內(nèi)的DNA分子上含有少量蛋白質(zhì)成分 沃倫，以表彰馬歇爾和羅賓年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予澳大利亞學(xué)者巴里20XX 20讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 他們20年前發(fā)現(xiàn)了幽門螺桿菌，并證明該細(xì)菌感染胃部會(huì)導(dǎo)致胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍。這一成

31、果打破了當(dāng)時(shí)流行的不能用抗生素治療胃病的醫(yī)學(xué)教條。圖示為幽門螺桿菌細(xì)胞模式圖，據(jù)圖回答下列問題： （1）幽門螺桿菌細(xì)胞由于具有結(jié)構(gòu)3 ，因此稱為 細(xì)胞。 （2）幽門螺桿菌細(xì)胞與植物細(xì)胞相比較，共同的結(jié)構(gòu)有 。 （3）幽門螺桿菌細(xì)胞壁1的主要成分與真核細(xì)胞的不同，高等植物細(xì)胞的細(xì)胞壁的主要化學(xué)成分是 。細(xì)胞器5的功能是 。 （4）若要探究幽門螺桿菌的結(jié)構(gòu)3中是否含有蛋白質(zhì)，應(yīng)如何操作，請(qǐng)寫出簡(jiǎn)要操作思路。 21獲20XX年諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)的美國(guó)科學(xué)家安德魯法爾和克雷格的研究讓人們認(rèn)識(shí)到，RNA作用不可小視，它可以使特定基因開啟、關(guān)閉、更活躍或更不活躍，從而影響生物的體型和發(fā)育等。雙鏈RNA在生物體

32、內(nèi)是存在的，是一種自然現(xiàn)象，經(jīng)酶切后會(huì)形成很多小片段，這些小片段一旦與mRNA中的同源染色體互補(bǔ)結(jié)合，形成雙鏈RNA，導(dǎo)致mRNA失去功能，即不能翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)，也就是使基因沉默了。已知控制矮牽牛紫色花的基因.TGGGAACTTA.（模版鏈片段）。若將產(chǎn)生紫色素的基因.ACCCTTGAAT.模板鏈片段轉(zhuǎn)入紫色花的矮牽?；ㄖ?，則矮牽牛花的花色最可能為 A深紫色 B淺紫色 C紫色（不變） D白色 222006諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家安德魯菲爾和克雷格梅洛，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了RNA干擾現(xiàn)象，這是一個(gè)有關(guān)控制基因信息流程的關(guān)鍵機(jī)制。下列有關(guān)RNA的敘述中錯(cuò)誤的是（ ） A有些生物中的RNA具有

33、催化作用 BRNA聚合酶與基因的結(jié)合位點(diǎn)位于非編碼區(qū) C信使RNA上有多少個(gè)密碼子就有多少個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA與之對(duì)應(yīng) DRNA通常只有一條鏈，它的堿基組成與DNA不完全相同 23菲爾和梅洛因發(fā)現(xiàn)了RNA干擾現(xiàn)象（RNAi），獲得了20XX年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。RNA干擾的機(jī)制如下：雙鏈RNA一旦進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)就會(huì)被一個(gè)稱為Dicer的特定的酶切割成2123個(gè)核苷酸長(zhǎng)的小分子干涉RNA（siRNA）。Dicer酶能特異識(shí)別雙鏈RNA，切，RNA依賴方式切割由外源導(dǎo)入或者由轉(zhuǎn)基因、病毒感染等各種方式引入的雙鏈ATP以讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 割產(chǎn)生的siRNA片斷與一系列酶結(jié)合組成誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC）

34、。激活的RlSC通過(guò)堿基配對(duì)結(jié)合到與siRNA同源的mRNA上，并切割該mRNA，造成蛋白質(zhì)無(wú)法合成（如下圖所示）?；卮鹣铝袉栴}： （1）組成雙鏈RNA的基本單位是 。 （2）根據(jù)RNAi機(jī)理，RNAi能使相關(guān)基因沉默，其實(shí)質(zhì)是遺傳信息傳遞中的 過(guò)程受阻。 （3）通過(guò)Dicer切割形成的siRNA要使基因沉默，條件是siRNA上 。 （4）有科學(xué)家將能引起RNA干擾的雙鏈RNA的兩條單鏈分別注入細(xì)胞，結(jié)果卻沒有引起RNA干擾現(xiàn)象，請(qǐng)據(jù)圖分析最可能的原因是 。 （5）研究發(fā)現(xiàn)，某基因上堿基的改變也有可能導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，則其子代的性狀不一定發(fā)生改變。請(qǐng)作出

35、1種合理的解釋： 。 2420XX年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)的卡佩奇和史密斯以及英國(guó)的埃文斯等3位科學(xué)家，以表彰他們?cè)诨虬邢蚣夹g(shù)上的貢獻(xiàn)?；虬邢蛴址Q基因敲除或基因打靶，是指定向替換生物某一基因的技術(shù)。它依據(jù)的遺傳學(xué)原理是（ ） A基因突變 B基因重組 C染色體變異 DDNA復(fù)制 25基因敲除是利用基因同源重組（gene homologous recombination）又稱基因打靶的原理，用外源片斷整合到活體細(xì)胞DNA的同源序列中，使某個(gè)基因被取代或破壞而失活，由于同源重組具有高度特異性和方向性，外源片斷也具有可操作性，故該技術(shù)可使細(xì)胞的基因定點(diǎn)和定量改變。美國(guó)人馬里奧卡佩基、奧利弗史

36、密斯和英國(guó)人馬丁埃文斯 因在干細(xì)胞研究方面尤其是基因靶向敲除技術(shù)的發(fā)明方面所作的貢獻(xiàn)而榮獲20XX年度諾貝爾生理學(xué)/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。 根據(jù)以上材料，結(jié)合所學(xué)知識(shí)；請(qǐng)推測(cè)下列哪項(xiàng)與生物學(xué)事實(shí)不相符（ ） A基因敲除技術(shù)是在DNA水平對(duì)細(xì)胞遺傳信息進(jìn)行改造的技術(shù) B基因敲除技術(shù)可使細(xì)胞的基因定點(diǎn)改變的原理是基因突變 C外源片斷與活體細(xì)胞DNA的同源序列的堿基對(duì)越相似；基因敲除的成功率就越高 D基因敲除技術(shù)將來(lái)有可能用到癌癥的治療 26 20XX年10月8日，瑞典皇家科學(xué)院諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)將20XX年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三位進(jìn)行干細(xì)胞研究的科學(xué)家，這三位科學(xué)家的研究成果導(dǎo)致了一種通常被人們?yōu)樵卺t(yī)學(xué)上千細(xì)

37、胞的研究為器官移植提供了新的思路，的強(qiáng)大技術(shù)的誕生?；虼虬蟹Q為讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 癌癥、癲癇、糖尿病的根治帶來(lái)了希望。下列敘述不正確的是 A.醫(yī)學(xué)上能利用肌細(xì)胞代替干細(xì)胞，因?yàn)榧〖?xì)胞雖然是高度分化的細(xì)胞，但在一定條件下也可脫分化，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的全能性 B臍血中含有大量未成熟的造血干細(xì)胞，利用自身臍血移植屬自體移植，幾乎沒有排斥反應(yīng) C.胚胎干細(xì)胞可從早期胚胎中獲取 D基因打靶技術(shù)也叫基因敲除技術(shù)，其中涉及到的變異類型是基因重組 2720XX年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主馬里奧?卡佩基等三位科學(xué)家創(chuàng)造了基因敲除的方式：用外源基因整合到小鼠胚胎干細(xì)胞的DNA同源序列中，使某一個(gè)基因被取代或破壞而失

38、活，形成雜合體細(xì)胞。然后將修飾后的胚胎干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎，生成嵌合體小鼠?？茖W(xué)家已經(jīng)利用上述技術(shù)成功地把人類囊腫性纖維化病的致病基因移植到小鼠身上，培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠。下列有關(guān)敘述最可能錯(cuò)誤的是 A這種嵌合體小鼠長(zhǎng)大后體內(nèi)存在外源基因，而且可能會(huì)遺傳給后代 B在基因敲除中需要用到限制性核酸內(nèi)切酶等 C通過(guò)基因敲除方式導(dǎo)致的變異類型屬于基因突變 D基因敲除技術(shù)有利于人類對(duì)某些遺傳因素引發(fā)的疾病進(jìn)行研究 28(2009高考重慶卷)小鼠基因敲除技術(shù)獲得20XX年諾貝爾獎(jiǎng)，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個(gè)體發(fā)育和病理過(guò)程中的作用

39、。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正?；駼，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。 （1）基因敲除過(guò)程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的 檢測(cè)。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的 被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變。 （2）通過(guò)基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來(lái)與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是 ，雜交子代的基因型是 。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個(gè)體的概率是 。不帶B基因個(gè)體的概率是 。 （

40、3）在上述F1代中只考慮齒色這對(duì)性狀，假設(shè)這對(duì)性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個(gè)體的性別是 ，這一代中具有這種性別的個(gè)體基因是 。 讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 29德國(guó)科學(xué)家西諾西和呂克蒙塔尼因發(fā)現(xiàn)遺傳物質(zhì)是RNA的艾滋病病毒（HIV）而獲得20XX年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。下列關(guān)于生物體內(nèi)的RNA敘述錯(cuò)誤的是（ ） A.生物的遺傳物質(zhì)只能是DNA或者是RNA B.RNA具有多種生理功能，如遺傳功能、催化功能等 C.HIV是通過(guò)自身RNA的自我復(fù)制在體外完成增殖 D.RNA分子中含有核糖，DNA分子中含有脫氧核糖 30錢永健先生因在研究綠色熒光蛋白方面的杰出成就而獲20XX年諾貝爾獎(jiǎng)。在某種

41、生物中檢測(cè)不到綠色熒光，將水母綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入該生物體內(nèi)后，結(jié)果可以檢測(cè)到綠色熒光。由此可知（ ） A該生物的基因型是雜合的 B該生物與水母有很近的親緣關(guān)系 C綠色熒光蛋白基因在該生物體內(nèi)得到了表達(dá) D改變綠色熒光蛋白基因的1個(gè)核苷酸對(duì)，就不能檢測(cè)到綠色熒光 31 （2009高考安徽卷）20XX年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了發(fā)現(xiàn)和發(fā)展了水母綠色熒光蛋白的三位科學(xué)家。將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來(lái)組成一個(gè)融合基因，再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會(huì)帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是 A追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程 B追蹤目的基因插入到染色體上的位置 C.

42、追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布 D追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)。 3220XX年10月5日，三位科學(xué)家因發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶是如何保護(hù)染色體的而獲得本年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。端粒被一部分科學(xué)家們視為生命時(shí)鐘，是位于染色體末端的一種特殊構(gòu)造，它隨著細(xì)胞分裂而變短。癌細(xì)胞中存在延長(zhǎng)染色體端粒的酶，正常人的生殖細(xì)胞中也有。據(jù)此你認(rèn)為正常體細(xì)胞不能無(wú)限分裂的原因是 ( ) A缺少合成端粒酶的氨基酸 B缺少控制端粒酶合成的基因 C控制端粒酶合成的基因發(fā)生突變 D控制端粒酶合成的基因沒有表達(dá) 美國(guó)科學(xué)家文卡特拉曼拉馬克里希南、托馬斯施泰茨和以色列科學(xué)家阿達(dá)約納特3人因 33對(duì)核糖體結(jié)構(gòu)和功

43、能的研究共同獲得20XX年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。下列有關(guān)核糖體的 ） 敘述正確的是（讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 A電子顯微鏡下，核糖體呈小球狀，懸浮在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中 B核糖體是由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成的，它的形成與細(xì)胞核內(nèi)的核仁有關(guān) C核糖體是氨基酸脫水縮合反應(yīng)的場(chǎng)所，在其中形成了肽鍵 D核糖體與基因的表達(dá)密切相關(guān)，是轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所 答案與解析 1、 相對(duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目較少等 紅眼和白眼（R、r） 常染色體上的核基因(答核基因不給分) 第二步：讓F1與黑身殘翅果蠅測(cè)雜或讓F1雌、雄個(gè)體之間互交（雜交） 結(jié)果預(yù)測(cè)：后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，灰身長(zhǎng)翅、黑身長(zhǎng)翅、灰身殘翅、黑身殘翅

44、且數(shù)量比接1：1：1：1或9：3：3：1 白眼雌果蠅 紅眼雄果蠅 若子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則這對(duì)基因位于X性染色體上 若子代中雌、雄果蠅全為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體上 若子代中雌、雄果蠅均既有紅眼，又有白眼，個(gè)體數(shù)量比接近1：1,則這對(duì)基因位于常染色體上 解析：這是一道遺傳實(shí)驗(yàn)探究題；可從后代的性狀分離比來(lái)判斷是否符合基因的自由組合定律，如果性狀分離比為9：3：3：1，則符合，反之則不符合。 2、（1）相對(duì)性狀易于區(qū)分 自花傳粉 閉花授粉 二 二對(duì)以上 統(tǒng)計(jì)基因的分離規(guī)律、基因的自由組合規(guī)律（2）雙螺旋結(jié)構(gòu)腺嘌呤脫氧核糖核苷酸、鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸、胞嘧啶脫氧核糖核苷酸、胸

45、腺嘧啶脫氧核糖核苷酸 解析： 孟德爾是遺傳學(xué)的奠基人，他選用豌豆作遺傳材料，優(yōu)點(diǎn)是：豌豆能嚴(yán)格自花傳粉，而且是閉花授粉；品種之間具有易區(qū)分的性狀，例如高莖和矮莖。 孟德爾取得成功的主要原因有三個(gè)：一是選用豌豆作實(shí)驗(yàn)材料；二是先針對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行研究，再針對(duì)二對(duì)以上相對(duì)性狀進(jìn)行研究，三是采用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法。 沃森和克里克于1953年提出了著名的DNA雙螺旋模型，為合理地解釋遺傳物質(zhì)的各種功能奠定了基礎(chǔ)，開始了分子生物學(xué)時(shí)代。組成DNA的脫氧核糖核酸共有四種：腺嘌呤脫氧核糖核酸、鳥嘌呤脫氧核糖核酸、啶脫氧核糖核酸、胸腺嘧啶脫氧核糖核酸。 解析：厭氧型生物不能在有氧條件下通過(guò)酶的作用分解營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，釋

46、放能量。D 、3讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 4、C 解析：朊病毒是一種蛋白質(zhì)，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不會(huì)以細(xì)胞分裂的方式增殖 5、D 解析：毒蛋白，磷酸腺苷酶都是蛋白質(zhì)，都符合蛋白質(zhì)性質(zhì)。 6、C 解析：細(xì)胞周期中的間期可分為G1、S、G2三階段，G1期為DNA復(fù)制做準(zhǔn)備，S期進(jìn)行DNA復(fù)制，G2為分裂期做最后準(zhǔn)備。Ab段與ef段進(jìn)行DNA復(fù)制，在這兩個(gè)時(shí)期之前還有G1期，是細(xì)胞周期的最初階段，是 卜?嘸基因起作用的階段。 7、A 解析：本題考查學(xué)生識(shí)圖獲取信息的能力。聯(lián)系有關(guān)細(xì)胞周期的知識(shí)，可知選項(xiàng)為A。 8、C 解析：在人體中，如果該死亡的細(xì)胞沒有死亡，就可能導(dǎo)致人體器官的異常，如有尾；如果不該死亡的

47、細(xì)胞過(guò)多地死亡，人體就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的疾病。 9、A 解析：生物個(gè)體發(fā)育的過(guò)程是細(xì)胞數(shù)目逐漸增加和細(xì)胞體積逐漸增大的過(guò)程，在此過(guò)程中同時(shí)完成細(xì)胞分化，因此產(chǎn)生的細(xì)胞數(shù)目應(yīng)多于死亡的數(shù)目；若能特異性激活癌細(xì)胞的死亡基因，可促進(jìn)癌細(xì)胞死亡；蝌蚪尾的消失是細(xì)胞程序性死亡的結(jié)果；衰老細(xì)胞核中染色質(zhì)固縮，基因表達(dá)出現(xiàn)停止的現(xiàn)象，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。 10、（ 1 ）細(xì)胞分裂 （ 2 ） DNA 復(fù)制 腫瘤細(xì)胞增殖 解析： 細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，細(xì)胞核細(xì)胞之間的聯(lián)系減少。細(xì)胞呈球形，可以到處游動(dòng)。引起細(xì)胞癌變的因素主要有三種：物理致癌因子、化學(xué)致癌因子、生物致癌因子。在這些致癌因子的作用下，使細(xì)胞內(nèi)的原

48、癌基因被激活。在不同的細(xì)胞中，都有抑制原癌基因表達(dá)的抑制基因。目前，的方法使用化療，但是這種方法不但殺死癌細(xì)胞，還會(huì)大量的殺死正常的細(xì)胞。目前科學(xué)家正在探索新的治療癌癥的方法。已初見成效。 11、（1）C；（2）基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；（3）組成尾的細(xì)胞在胚胎發(fā)育過(guò)程中進(jìn)行了程序性死亡； (4) 首先找到與癌癥、艾滋病相關(guān)的所有調(diào)控基因，分析其功能，然后，研究出能發(fā)揮或抑制這些基因功能的藥物，就可以讓癌細(xì)胞加速自殺死亡，從而達(dá)到治療癌癥的目的，同時(shí)，提高免疫細(xì)胞的生命力，以達(dá)到根治愛滋病的目的。 解析：細(xì)胞的衰老和死亡是一種正常的生命現(xiàn)象，如何延緩細(xì)胞的衰老是人們關(guān)注的熱點(diǎn)之一。本題圍繞細(xì)胞的衰

49、老、死亡及基因調(diào)控的知識(shí)，考查學(xué)生從材料中提取信息、解釋有關(guān)現(xiàn)象及解決有關(guān)問題的能力。 （1）衰老的細(xì)胞一般具有以下5項(xiàng)特征：.在衰老的細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，新陳代謝速度減慢；.衰老的細(xì)胞內(nèi)，有些酶的活性降低；.細(xì)胞內(nèi)的色素會(huì)隨著細(xì)胞衰老而逐漸積累；.衰老的細(xì)胞內(nèi)呼吸速度減慢，細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，顏色加深；V.細(xì)胞膜通透性功能改變。根據(jù)上述特征可判斷都符合衰老細(xì)胞的 。C特征，由于衰老的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，也不含有色素，因此，還應(yīng)除去，故選讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 （2）人的受精卵分裂，逐步形成大量的功能不同的細(xì)胞，這些功能不同的細(xì)胞表現(xiàn)出來(lái)的形態(tài)特征或生理特性是由不同的基因

50、控制的，而由受精卵分裂產(chǎn)生的體細(xì)胞中遺傳物質(zhì)相同，基因也相同，因此從分子水平看，是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。 （3）人的胚胎在發(fā)育初期是有尾的，但在胚胎發(fā)育成熟時(shí)失去尾，尾是由許多細(xì)胞構(gòu)成的。那么尾哪里去了呢?從細(xì)胞水平看，這是由于組成尾的細(xì)胞在胚胎發(fā)育過(guò)程中進(jìn)行了程序性死亡。 （4）根據(jù)科學(xué)家們的研究，我們知道人類的癌癥、艾滋病等就是由于該死亡的細(xì)胞沒有死亡，而不該死亡的細(xì)胞大批死亡所形成的病患。根據(jù)程序性細(xì)胞死亡的理論，我們對(duì)癌癥、艾滋病的治療可進(jìn)行下列設(shè)想：首先找到與癌癥、艾滋病相關(guān)的所有調(diào)控基因，分析其功能，然后，研究出能發(fā)揮或抑制這些基因功能的藥物，就可以讓癌細(xì)胞加速自殺死亡，從而達(dá)到治

51、療癌癥的目的，同時(shí)，提高免疫細(xì)胞的生命力，以達(dá)到根治愛滋病的目的。 12、(1)C (2)有。表皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞都是由受精卵經(jīng)有絲分裂、分化而產(chǎn)生的，含有的遺傳物質(zhì)是相同的。 (3)對(duì)細(xì)胞程序性死亡的研究對(duì)于人類早日控制、治療癌癥有很大意義。如根據(jù)細(xì)胞程序性死亡的原理，來(lái)延緩腦細(xì)胞的衰老、死亡，來(lái)治療老年癡呆癥。 解析：細(xì)胞凋亡指由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控的，是生物體的正常生命現(xiàn)象。在人的所有體細(xì)胞中都有調(diào)控程序性細(xì)胞死亡的基因，對(duì)細(xì)胞程序性死亡的研究對(duì)于人類早日控制、治療癌癥有很大意義。 13、D 解析：根據(jù)題干分析得出答案。 14、 （1）蛋白

52、質(zhì) （2）Na+ （3）對(duì)照實(shí)驗(yàn) 紅色和綠色在細(xì)胞膜上均勻分布時(shí)需要時(shí)間的長(zhǎng)短來(lái)判斷 隨著溫度的升高，細(xì)胞膜的流動(dòng)性會(huì)加快、加強(qiáng) 解析： 此題旨在考查學(xué)生從資料中獲得有用信息的能力，做此類題目時(shí)一定要注意審題。 15、（1）自由擴(kuò)散（或滲透作用） 主動(dòng)運(yùn)輸 （2）蛋白質(zhì) （3）離子 （4）由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正 離子通道 （5） AB （2分） 解析：(1)水分子都是以自由擴(kuò)散方式通過(guò)細(xì)胞膜，離子都是以主動(dòng)運(yùn)輸方式通過(guò)細(xì)胞膜。 （2）根據(jù)題意可分析作答。 （3）離子的運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸，需要消耗能量；呼吸作用抑制劑將會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)能量供 應(yīng)，進(jìn)而影響主動(dòng)運(yùn)輸運(yùn)輸離子。讀書破萬(wàn)卷 下筆如有神 （4

53、）識(shí)記興奮時(shí)膜電位變化；另一空據(jù)題意可分析作答。 16、C 解析：由題干信息知道泛素是多肽，其基本單位是氨基酸，而不是核苷酸，經(jīng)高溫獨(dú)步一時(shí)后會(huì)會(huì)發(fā)生分子結(jié)構(gòu)的改變推動(dòng)活性，鑒定的試劑是雙縮脲試劑而不是二苯胺?？刂坪铣傻鞍踪|(zhì)的mRNA上決定氨基酸的密碼子最多有61種。 17、(1)D（1分）(2)D（1分） （3）細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解后的最終產(chǎn)物是氨基酸，其變化情況有四種：直接被用來(lái)合成各種組織蛋白；有些細(xì)胞用來(lái)合成具有一定生理功能的特殊蛋白質(zhì)（酶、激素等）；通過(guò)氨基轉(zhuǎn)換作用形成新的氨基酸；通過(guò)脫氨基作用，氨基酸分解為含氮部分和不含氮部分，其中含氮部分（氨基）可以轉(zhuǎn)變成為尿素而排出體外，不含氮部分可以氧化分解成CO2和H2O，同時(shí)釋放能量，也可以合成為糖類和脂肪。（4）食物中的蛋白質(zhì)在消化道中的消化是不需能量的蛋白質(zhì)降解過(guò)程，其發(fā)生的場(chǎng)所是胃和小腸，所需的降解酶為胃蛋白酶、胰蛋白酶和肽酶。（5）這些新合成的蛋白質(zhì)為不