3突發(fā)信息網(wǎng)絡(luò)事件應(yīng)急預(yù)案new

1、景德鎮(zhèn)陶瓷學(xué)院 題目：活性炭處理活性藍(lán)廢水試驗(yàn)研究 組長(zhǎng)：王德華 組員：李雪琴 李瑤 李文英 李秀波 班級(jí)：11環(huán)工2班 指導(dǎo)老師：廖老師 唐老師 日期：2014.06.04 摘要: 通過(guò)試驗(yàn)初步研究活性炭直接吸附法對(duì)活性藍(lán)廢水吸附劑投加量、吸附時(shí)間等對(duì)色度，COD去除率的影響。以亞甲基藍(lán)水溶液模擬印染廢水,采用連續(xù)流活性炭吸附裝置對(duì)其進(jìn)行處理,以水樣濃度作為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)水樣濃度與吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線以及活性炭對(duì)印染廢水的處理進(jìn)行了檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)。一 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 1 ) 了解固-液界面的分子吸附；（2） 研究活性炭直接吸附法對(duì)活性藍(lán)廢水吸附劑投加量、吸附時(shí)間等對(duì)色度， COD去除率的影響。（3）探究活

2、性炭對(duì)廢水中還原性物質(zhì)的吸附。二、實(shí)驗(yàn)原理COD是指在特定條件下，采用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)，消耗氧化劑所相當(dāng)?shù)难趿?，以每升多少毫克表示。COD反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。本實(shí)驗(yàn)用酸性高錳酸鉀法測(cè)定水樣中的耗氧量COD。水樣加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應(yīng)一定的時(shí)間。剩余的高錳酸鉀加入過(guò)量草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過(guò)量的草酸鈉，通過(guò)計(jì)算求出水樣中的耗氧量COD。對(duì)于比表面很大的多孔性或高度分散的吸附劑，象活性炭和硅膠等，在溶液中有較強(qiáng)的吸附能力。由于吸附劑表面結(jié)構(gòu)的不同，對(duì)不同的吸附質(zhì)有著不同的相互作用，因而吸附劑能夠從混合溶液中有選擇地把某

3、一種溶質(zhì)吸附。根據(jù)這種吸附能力的選擇性，在工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用，如糖的脫色提純等。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)測(cè)定污水受活性炭吸附前后的耗氧量COD來(lái)了解活性炭對(duì)水樣中還原性物質(zhì)的吸附情況。三、COD的影響1、儀器回流裝置（帶250ml錐形瓶的全玻璃回流裝置）電爐1臺(tái)，250mL錐形瓶，50mL酸式滴定管，溫度計(jì)1支，電子天平1臺(tái)，2、實(shí)驗(yàn)試劑 活性藍(lán)廢水（取500mg活性藍(lán)染料溶于1000ml蒸餾水中，配成染料模擬廢水）（1) 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液(02500N)：稱取重鉻酸鉀122579g溶于純水中，稀釋至 1000OOml。 (2) 試亞鐵靈試劑：稱取1485g分析純鄰菲噦啉與0695g硫酸亞 鐵(FeSO4

4、7H2O)溶于純水中，稀釋至100ml。 (3) 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)液：稱取394g分析純硫酸亞鐵銨Fe(NH4)2(SO4 )6H2O溶于純水中，加20ml濃硫酸(分析純)，冷卻后，稀釋至1000ml。 標(biāo)準(zhǔn)液的標(biāo)定：移取25.OOml 0.2500N K2Cr207 標(biāo)準(zhǔn)液于三角瓶中，并用純水稀釋至250ml，加入20ml濃H2S04冷卻后，加2滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液滴定。硫酸亞鐵銨溶液的當(dāng)量濃度(N)=(25.00x0.2500)滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)液體積數(shù)（4) 硫酸硫酸銀溶液：于1000ml濃硫酸中假如10g硫酸銀。（5) 硫酸汞溶液：稱取4g硫酸汞于50ml燒杯中，加入2

5、0ml3mol/l的硫酸，稍加入使其溶解，移入滴瓶中備用。 3、實(shí)驗(yàn)步驟(1)取5Ooo m1混合均勻的水樣置于250 ml磨口的 回流錐形瓶中，準(zhǔn)確加入1O00 m1重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)粒小玻璃珠，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸一硫酸銀溶液，輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h。(2) 冷卻后，用60ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不能少于140ml，否則因酸度太大，滴定終點(diǎn)不明顯。(3)溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。(4)測(cè)定水樣的同時(shí)，取20ml重蒸餾

6、水，按同樣操作步驟作空白試驗(yàn)。記錄滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。 化學(xué)需氧量(CODcr mgL)=(Vo-V )N81000V 其中：N硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)液的當(dāng)量濃度(molL)； Vo-一空白消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)液體積(m1)； V1一水樣消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)液體積(m1)： v一水樣體積(m1)。 4、吸附前水樣中的耗氧量COD的測(cè)定取25mL混勻水樣于250mL錐形瓶中。加入2.0mL4 mol/L硫酸，并準(zhǔn)確加入0.002mol/L高錳酸鉀溶液5mL，立即加熱至沸。煮沸5min溶液應(yīng)為淺紅色。趁熱立即用吸管加入趁熱加入5.00mL 0.005mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，溶液應(yīng)為無(wú)色。

7、用0.002mol/L高錳酸鉀溶液滴定，由無(wú)色變?yōu)榉€(wěn)定的淺紅色極為終點(diǎn)。平行滴定3次，記錄數(shù)據(jù)。 3.活性炭的吸附作用活性炭的量對(duì)吸附的影響分別取50mL同上的混勻水樣于250mL錐形瓶中。將120下烘干的活性炭（本實(shí)驗(yàn)不宜用骨炭）裝在稱量瓶中，瓶里放上小勺，用差減法稱取活性炭各約0.5g1g1.5g(準(zhǔn)確到0.001g)放于錐形瓶中。塞好瓶塞，在振蕩器上振蕩半小時(shí)。4.吸附后水樣中的耗氧量COD的測(cè)定從錐形瓶里取25 mL的樣液，按照吸附前水樣測(cè)定的步驟進(jìn)行分析。5、 實(shí)驗(yàn)記錄與處理1. 高錳酸鉀溶液的標(biāo)定編號(hào)0.005mol/L草酸鈉的體積V/ml4mol/L硫酸體積/Ml消耗高錳酸鉀體積

8、/Ml110221023102平均吸附前水樣的COD的測(cè)定編號(hào)V1高錳酸鉀/ml水樣體積/mL0.005mol/L草酸鈉溶液的體積/mL4mol/L硫酸體積/Ml消耗高錳酸鉀體積V2 /mL(V1+V2）高錳酸鉀/mL12.5255222.5255232.52552平均2.525523. 吸附后水樣的COD的測(cè)定活性炭質(zhì)量對(duì)吸附的影響編號(hào)吸附時(shí)間/min活性炭質(zhì)量/g水樣體積/mL高錳酸鉀體積/ml0.005mol/L草酸鈉溶液的體積/m4mol/L硫酸體積/Ml消耗高錳酸鉀體積/m高錳酸鉀總體積/mLCOD(O2,mg/L)130252.52.52230252.52.52330252.52.

9、52四、色度的影響1. 實(shí)驗(yàn)方法：鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)目視比色法2. 儀器：50ml具塞比色管3. 藥品：硫酸鈷，氯鉑酸鉀4. 試劑鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.0437重鉻酸鉀和1.000g硫酸鈷，溶于少量水中，加入0.5ml硫酸，用水稀釋至500ml，此溶液的色度為500度。不宜久存。5. 標(biāo)準(zhǔn)色列的配制在50ml比色管中加入0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50,5.00,6.00,7.00鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液，用水稀釋至標(biāo)線，混勻。各管的色度依次為0,5,10,15,20,25,30,35,40,45,50,60,70度。6. 吸附前水樣的測(cè)定 （1）分取50

10、.0ml澄清水樣于比色管中，如水樣色度較大，可酌情少取水樣，用水稀釋至50.0ml. (2)將水樣與標(biāo)準(zhǔn)色列進(jìn)行目視比較。記下與水樣色度相同的鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)色列的色度。7. 吸附后水樣的測(cè)定 分別取50mL水樣于250mL錐形瓶中。將120下烘干的活性炭（本實(shí)驗(yàn)不宜用骨炭）裝在稱量瓶中，瓶里放上小勺，用差減法稱取活性炭各約0.5g1g1.5g(準(zhǔn)確到0.001g)放于錐形瓶中。塞好瓶塞，在振蕩器上振蕩半小時(shí)。將水樣與標(biāo)準(zhǔn)色列進(jìn)行目視比較。記下與水樣色度相同的鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)色列的色度。原水樣加入0.5g活性炭加入1.0g活性炭加入1.5g活性炭加入1.0g活性炭色度五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論1. 活性炭質(zhì)量對(duì)吸附的

11、影響？2吸附時(shí)間對(duì)吸附的影響？六、注意事項(xiàng)（1）在水浴加熱完畢后，溶液仍應(yīng)保持淡紅色，如變淺或全部褪去，說(shuō)明高錳酸鉀的用量不夠。此時(shí)，應(yīng)將水樣稀釋倍數(shù)加大后再測(cè)定。（2）在酸性條件下，草酸鈉和高錳酸鉀的反應(yīng)溫度應(yīng)保持在60-80，所以滴定操作必須趁熱進(jìn)行，若溶液溫度過(guò)低，需適當(dāng)加熱。（3）滴定時(shí)注意觀察終點(diǎn)的到達(dá)。（4）溫度及氣壓不同，活性炭的吸附作用大小不同。（5）注意密閉，防止與空氣接觸影響活性炭對(duì)水樣中還原性物質(zhì)的吸附。七、思考題 1.水樣加入高錳酸鉀煮沸后，若紅色消失說(shuō)明什么？應(yīng)該采取什么措施？ 2.吸附作用與哪些因素有關(guān)？參考文獻(xiàn)1陳少雯,李紅.活性碳在啤酒釀造水處理中的應(yīng)用研究J.啤酒科技,2007,22(2):18-20.2紀(jì)智玲,翟玉春,李英杰,等.活性炭吸附法處理亞甲基藍(lán)廢水的研究J.遼寧化工,2006,35(4):205-206.3陸朝陽(yáng),沈莉莉,張全興.吸附法處理染料廢