植物生理學(xué)__王忠版題庫(kù)含答案

1、第四章 光合作用（一）填空1綠色植物和光合細(xì)菌都能利用光能將 合成有機(jī)物，它們都屬于光養(yǎng)生物。從廣義上講，所謂光合作用，是指光養(yǎng)生物利用 把 合成有機(jī)物的過(guò)程。（co2，光能，co2）2光合作用本質(zhì)上是一個(gè)氧化還原過(guò)程。其中 是氧化劑， 是還原劑，作為co2還原的氫的供體。（co2，h2o）31940年s.ruben等發(fā)現(xiàn)當(dāng)標(biāo)記物為h218o時(shí)，植物光合作用釋放的2是 ，而標(biāo)記物為c18o2時(shí)，在短期內(nèi)釋放的2則是 。這清楚地指出光合作用中釋放的2來(lái)自于 。（18o2，2，h2o）41939年robert.hill發(fā)現(xiàn)在分離的葉綠體懸浮液中加入適當(dāng)?shù)碾娮邮荏w，如鐵氰化鉀或草酸鐵等，照光時(shí)可使水

2、分解而釋放氧氣，這一現(xiàn)象稱為 ，其中的電子受體被稱為 。（希爾反應(yīng)，希爾氧化劑）51954年美國(guó)科學(xué)家d.i.arnon等在給葉綠體照光時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)向體系中供給無(wú)機(jī)磷、adp和nadp時(shí)，體系中就會(huì)有 和 兩種高能物質(zhì)的產(chǎn)生。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，只要供給了這兩種高能物質(zhì)，即使在黑暗中，葉綠體也可將 轉(zhuǎn)變?yōu)樘?。所以這兩種高能物質(zhì)被稱為“ ”。(atp，nadph，co2，同化力)620世紀(jì)初人們研究光強(qiáng)、溫度和co2濃度對(duì)光合作用影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，在弱光下增加光強(qiáng)能提高光合速率，但當(dāng)光強(qiáng)增加到一定值時(shí)，再增加光強(qiáng)則不再提高光合速率。這時(shí)要提高溫度或co2濃度才能提高光合速率。用藻類進(jìn)行閃光試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在光能量相同的

3、前提下閃光照射的光合效率是連續(xù)光下的200%400%。這些實(shí)驗(yàn)表明光合作用可以分為需光的 和不需光的 兩個(gè)階段。(光反應(yīng)，暗反應(yīng))7由于atp和nadph是光能轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物，具有在黑暗中使光合作用將co2轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物的能力，所以被稱為“ ”。光反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于產(chǎn)生“ ”去推動(dòng)暗反應(yīng)的進(jìn)行，而暗反應(yīng)的實(shí)質(zhì)在于利用“ ”將 轉(zhuǎn)化為有機(jī)碳(ch2o)。（同化力，同化力，同化力，co2）8量子產(chǎn)額的倒數(shù)稱為 ，即光合作用中釋放1分子氧和還原1分子二氧化碳所需吸收的 。(量子需要量，光量子數(shù))9類囊體膜上主要含有四類蛋白復(fù)合體，即 、 、 、和 。由于光合作用的光反應(yīng)是在類囊體膜上進(jìn)行的，所以稱類囊體膜為

4、膜。(psi復(fù)合體， ps復(fù)合體，cytb6/f復(fù)合體，atpase復(fù)合體，光合)10反應(yīng)中心色素分子是一種特殊性質(zhì)的 分子，它不僅能捕獲光能，還具有光化學(xué)活性，能將 能轉(zhuǎn)換成 能。其余的葉綠素分子和輔助色素分子一起稱為 色素或 色素。(葉綠素a，光，電，聚(集)光，天線)11一個(gè)“光合單位”包含多少個(gè)葉綠素分子?這要依據(jù)其執(zhí)行的功能而定。就o2的釋放和co2的同化而言，光合單位為 ；就吸收一個(gè)光量子而言，光合單位為 ；就傳遞一個(gè)電子而言，光合單位為 。（2500，300，600）12psi中，電子的原初供體是 ，電子原初受體是 。ps中，電子的原初供體是 ，電子原初受體是 。(p680，ph

5、eo，p700，a0即單體chla)13葉綠體是由被膜、 、和 三部分組成。葉綠體被膜上 葉綠素，外膜為非選擇透性膜，內(nèi)膜為 性膜。葉綠體中起吸收并轉(zhuǎn)變光能的部位是 膜，而固定和同化co2的部位是 。（基質(zhì)，類囊體，無(wú)，選擇透，類囊體，基質(zhì)）14基質(zhì)是進(jìn)行 的場(chǎng)所，它含有還原co2與合成淀粉的全部酶系，其中 酶占基質(zhì)總蛋白的一半以上。（碳同化，1，5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶或rubisco）15類囊體分為二類： 類囊體和 類囊體。（基質(zhì)，基粒）16葉綠素分子含有一個(gè)由 組成的的“頭部”和一個(gè)含有由 組成的“尾巴”。葉綠素分子的 端為親水端， 端為親脂端。通常用含有少量水的有機(jī)溶劑如80的

6、或95% 來(lái)提取葉片中的葉綠素。（卟啉環(huán)，葉綠醇或植醇，卟啉環(huán)，葉綠醇或植醇，丙酮，乙醇）17當(dāng)卟啉環(huán)中的鎂被h+所置換后，即形成褐色的去 葉綠素，若再被cu2+取代，就形成鮮綠的 代葉綠素。（鎂，銅）18葉綠素對(duì)光最強(qiáng)的吸收區(qū)有兩處：波長(zhǎng)640660nm的 光部分和430450nm的 光部分。葉綠素對(duì) 光的吸收最少。（紅，藍(lán)紫，綠）19類胡蘿卜素的吸收帶在400500nm的 光區(qū)，它們基本不吸收 光，從而呈現(xiàn)黃色。（藍(lán)紫，黃）20根據(jù)能量轉(zhuǎn)變的性質(zhì)，可將光合作用分為： 反應(yīng)、 傳遞和 磷酸化、以及 等階段。（原初，電子，光合，碳同化）21原初反應(yīng)包括光能的 、 和 反應(yīng)，其速度非?？欤遗c

7、度無(wú)關(guān)。（吸收，傳遞，光化學(xué)，溫）22葉綠體色素吸收光能后，其光能在色素分子之間傳遞。在傳遞過(guò)程中，其波長(zhǎng)逐漸 ，能量逐漸 。（變長(zhǎng)，降低）23光合鏈中的電子傳遞體按氧化還原電位高低，電子傳遞鏈呈側(cè)寫的 形。在光合鏈中，電子的最終供體是 ，電子最終受體是 。（z，水，nadp+）24質(zhì)醌在葉綠體中含量很高，為脂溶性分子，能在類囊體膜中自由移動(dòng)，轉(zhuǎn)運(yùn)電子與質(zhì)子，質(zhì)醌在類囊體膜中的穿梭和反復(fù)進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，對(duì)跨膜轉(zhuǎn)移 和建立類囊體膜內(nèi)外的 梯度起著重要的作用。（質(zhì)子、質(zhì)子）25根據(jù)電子傳遞到fd后去向，將光合電子傳遞分為 式電子傳遞、 式電子傳遞和 式電子傳遞三種類型。（非環(huán)，環(huán)，假環(huán)）26非環(huán)

8、式電子傳遞指 中的電子經(jīng)ps與ps一直傳到 的電子傳遞途徑。假環(huán)式電子傳遞的電子最終受體是 。（水，nadp+，o2）27葉綠體的atp酶由兩個(gè)蛋白復(fù)合體組成：一個(gè)是突出于膜表面的親水性的 ；另一個(gè)是埋置于膜中的疏水性的 ，后者是 轉(zhuǎn)移的主要通道。（cf1，cfo，質(zhì)子） 28根據(jù)植物碳同化過(guò)程中最初產(chǎn)物所含碳原子的數(shù)目以及碳代謝的特點(diǎn)，可將碳同化途徑分為 途徑、 途徑和 途徑三種類型。（c3，c4，景天科酸代謝）29c3途徑是在葉綠體的 中進(jìn)行的。全過(guò)程分為 、 和 三個(gè)階段。（基質(zhì)，羧化，還原，再生）30核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶/加氧酶簡(jiǎn)稱 ，它既能使rubp與co2起 ，推動(dòng)c3碳循

9、環(huán)，又能使rubp與o2起 而引起光呼吸。(rubisco，羧化反應(yīng)，加氧反應(yīng))31c3途徑每同化一個(gè)co2需要消耗 個(gè)atp和 個(gè)nadph，還原3個(gè)co2可輸出1個(gè) ；c4植物每同化1分子co2，需要消耗 分子atp和 分子nadph。（3，2，磷酸丙糖，5，2）32c3途徑形成的磷酸丙糖可運(yùn)出葉綠體，在 中合成蔗糖或參與其它反應(yīng)；形成的磷酸己糖則可在 中轉(zhuǎn)化成淀粉而被臨時(shí)貯藏。（細(xì)胞質(zhì)，葉綠體）33光呼吸生化途徑要經(jīng)過(guò) 體、 體和 體三種細(xì)胞器。光呼吸的底物是 。（葉綠，過(guò)氧化，線粒，乙醇酸）34rubp加氧酶催化底物 加氧生成 和 ，后者是光呼吸底物的主要來(lái)源。（rubp，pga即3磷

10、酸甘油酸，磷酸乙醇酸）35c4植物的光合細(xì)胞有 細(xì)胞和 細(xì)胞兩類。c4植物的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶主要存在于的 細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中；而rubisco等參與的碳同化的酶主要存在于 細(xì)胞中。（葉肉，維管束鞘，葉肉，維管束鞘）36c4途徑基本上可分為 、 、 和 等四個(gè)階段。（羧化，還原或轉(zhuǎn)氨，脫羧，底物再生）37在弱酸作用下，綠色的葉綠素溶液會(huì)變成 色。在反射和折射光下葉綠素溶液會(huì)變成 色，這就是葉綠素的 。（黃褐，血紅，熒光現(xiàn)象）38cam途徑的特點(diǎn)是：晚上氣孔 ，在葉肉細(xì)胞的 中由 固定co2，形成的蘋果酸貯藏于液泡，使液泡的ph ；白天氣孔 ，蘋果酸脫羧，釋放的co2由 羧化。(開啟，細(xì)胞質(zhì)，p

11、epc，降低，關(guān)閉，rubisco)39c4植物是在同一 和不同的 完成co2固定和還原兩個(gè)過(guò)程；而cam植物則是在不同 和同一 完成上述兩個(gè)過(guò)程的。時(shí)間(白天) ，空間(葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞)，時(shí)間(黑夜和白天)，空間(葉肉細(xì)胞)40當(dāng)環(huán)境中co2濃度增高，植物的光補(bǔ)償點(diǎn) ，當(dāng)溫度升高時(shí)，光補(bǔ)償點(diǎn) 。（降低，升高）41在炎熱的中午，葉片因水勢(shì)下降，引起氣孔開度下降，這時(shí)氣孔導(dǎo)度 ，胞間co2濃度 ，利于 酶的加氧反應(yīng)，導(dǎo)致 呼吸上升，從而使植物光合速率下降。（變小，下降，rubisco，光）42c4植物種類很多，常見的有 和 等（舉二例）。cam植物常見的有 和 等（舉二例）。(玉米，莧菜

12、，仙人掌，蘆薈)43與c3植物相比c4植物的pepc的km較 ，對(duì)co2親和力較 。（低，高）44能使光合速率達(dá)到 的溫度被稱為光合最適溫度。（最高）45在生產(chǎn)上能緩和植物“午睡”程度的措施有 和 等（舉二例）。（適時(shí)灌溉，選用抗旱品種）。46通常植物的光能利用率較低，約為 %。光能利用率低的主要原因是 和 等。（5，漏光損失，環(huán)境條件不適）47co2補(bǔ)償點(diǎn)指光合速率與呼吸速率相等時(shí)，也就是 為零時(shí)環(huán)境中的co2濃度。c3植物的co2補(bǔ)償點(diǎn)通常為 l/l，c4植物的co2補(bǔ)償點(diǎn)通常為 l/l。(凈光合速率，50，05)48按非環(huán)式光合電子傳遞，每傳遞4個(gè)電子，分解個(gè) h2o，釋放1個(gè)o2，需要

13、吸收8個(gè)光量子，量子產(chǎn)額為 。（2，18）49葉綠素在紅光區(qū)和藍(lán)光區(qū)各有一個(gè)吸收峰，用分光光度法測(cè)定光合色素提取液中葉綠素含量時(shí)通常選用葉綠素在紅光區(qū)的吸收峰波長(zhǎng)，這是因?yàn)榭梢耘懦?在 吸收的干擾。葉綠素a、b在波長(zhǎng)652nm處的比吸收系數(shù)是 。(類胡蘿卜素，藍(lán)光區(qū)，34.5)50因?yàn)楣夂粑牡孜?和其氧化產(chǎn)物 ，以及后者經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用形成的 皆為c2化合物，因此光呼吸途徑又稱為c2循環(huán)。(乙醇酸，乙醛酸，甘氨酸)51置于暗中的植物材料(葉片或細(xì)胞)照光，起初光合速率很低或?yàn)樨?fù)值，要光照一段時(shí)間后，光合速率才逐漸上升，并趨于穩(wěn)態(tài)。從照光開始至光合速率達(dá)到穩(wěn)態(tài)值這段時(shí)間，稱為 ，又稱 。（光合滯后期

14、，光合誘導(dǎo)期）52圖4.5是光呼吸途徑及其在細(xì)胞中的定位圖。 圖4.5 光呼吸途徑及其在細(xì)胞中的定位 請(qǐng)分別填上圖中數(shù)字處的參與光呼吸途徑的酶的名稱：1. ，2. ，3. ，4. ，5.甘氨酸脫羧酶和絲氨酸羥甲基轉(zhuǎn)移酶，6. ，7. ，8. 甘油酸激酶， 9. 。（1.rubisco，2.磷酸乙醇酸磷酸(酯)酶，3.乙醇酸氧化酶，4.谷氨酸-乙醛酸轉(zhuǎn)氨酶，6.絲氨酸-谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶，7.羥基丙酮酸還原酶，9.過(guò)氧化氫酶） （二）選擇題1光合細(xì)胞是在 內(nèi)合成淀粉的。aa葉綠體的基質(zhì) b過(guò)氧化物體 c線粒體 d細(xì)胞質(zhì)2在提取葉綠素時(shí)，研磨葉片時(shí)加入少許caco3，其目的是 。ca使研磨更充分 b加速

15、葉綠素溶解 c保護(hù)葉綠素 d使葉綠素a、b分離3夜間，cam植物細(xì)胞的液泡內(nèi)積量大量的 。ca氨基酸 b糖類 c有機(jī)酸 dco24與能量轉(zhuǎn)換密切有關(guān)的細(xì)胞器是 。da高爾基體與中心體 b中心體與葉綠體 c內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體 d線粒體和葉綠體5葉片在 階段，其光合速率往往最強(qiáng)。ca幼齡 b正在生長(zhǎng) c已充分生長(zhǎng) d成齡6半葉法是測(cè)定單位時(shí)間單位葉面積 。bao2的產(chǎn)生量 b干物質(zhì)的積累量 cco2消耗量 d水的消耗量7要測(cè)定光合作用是否進(jìn)行了光反應(yīng)，最好是檢查： 。ca葡萄糖的生成 batp的生成 c氧的釋放 dco2的吸收8作物在抽穗灌漿時(shí)，如剪去部分穗，其葉片的光合速率通常會(huì) 。ba適當(dāng)增強(qiáng) b

16、一時(shí)減弱 c基本不變 d變化無(wú)規(guī)律9光合產(chǎn)物是以 的形式從葉綠體轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中去的。da核酮糖 b葡萄糖 c蔗糖 d磷酸丙糖10光合鏈中的 是電子傳遞的分叉點(diǎn)，因?yàn)榇撕箅娮佑卸喾N去向。cah2o bpc cfd dnadp+11光合鏈中數(shù)量最多，能同時(shí)傳遞電子、質(zhì)子的電子傳遞體是 。bafd bpq cpc dcytb12光合作用每同化1分子co2所需光量子約 個(gè)。ca24 b48 c810 d121613現(xiàn)在認(rèn)為葉綠體atp合酶是由 種亞基組成的蛋白復(fù)合體。ca2 b4 c9 d1214早春，作物葉色常呈淺綠色，通常是由 引起的。ca吸收氮肥困難 b光照不足 c氣溫偏低 d細(xì)胞內(nèi)缺水15 導(dǎo)

17、致了光合作用中存在兩個(gè)光系統(tǒng)的重要發(fā)現(xiàn)。bahill reaction bemerson enhancement effectccalvin- benson cycle dhatch-slack pathway16在無(wú)氧條件下能以h2s為氫源，以co2為碳源的光自養(yǎng)細(xì)菌是 。aa硫細(xì)菌 b氨細(xì)菌 c藍(lán)細(xì)菌 d鐵細(xì)菌17葉綠素分子能產(chǎn)生熒光，這種熒光的能量來(lái)自葉綠素分子的 。ba基態(tài) b第一單線態(tài) c第二單線態(tài) d三線態(tài)18葉綠素分子能產(chǎn)生磷光，這種磷光的能量來(lái)自葉綠素分子的 。da基態(tài) b第一單線態(tài) c第二單線態(tài) d三線態(tài)19溫室效應(yīng)的主要成因是由于大氣中的 濃度增高引起的。dao3 bso2

18、 chf dco220在其他條件適宜而溫度偏低的情況下，如果提高溫度，光合作用的co2補(bǔ)償點(diǎn)、光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn) 。aa均上升 b均下降 c不變化 d變化無(wú)規(guī)律21如果光照不足，而溫度偏高，這時(shí)葉片的co2補(bǔ)償點(diǎn) 。aa升高 b降低 c不變化 d變化無(wú)規(guī)律22葉綠素提取液，如背著光源觀察，其反射光呈 。aa暗紅色 b橙黃色 c綠色 d藍(lán)色23光呼吸的底物是 。ca絲氨酸 b甘氨酸 c乙醇酸 d乙醛酸24光合作用反應(yīng)中心色素分子的主要功能是 。ca吸收光能 b通過(guò)誘導(dǎo)共振傳遞光能c利用光能進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng) d推動(dòng)跨膜h梯度的形成25光合鏈上的pc是一種含元素 的電子傳遞體。cafe bmn ccu

19、 dzn26光合鏈中的fd是一種含 的電子傳遞體。aafe bcu cmn dca 27一般認(rèn)為發(fā)現(xiàn)光合作用的學(xué)者是 。bavanhelmont bjoseph priestley cf.f.blackman dm.calvin28光下葉綠體的類囊體內(nèi)腔的ph值往往 間質(zhì)的ph值。aa高于 b等于 c低于 d無(wú)規(guī)律性29光合鏈中的pq，每次能傳遞 。ca2個(gè)e b2個(gè)h+ c2個(gè)e和2個(gè)h+ d1個(gè)e和2個(gè)h+30在光照、溫度等條件適宜的情況下，給植物以18o標(biāo)記過(guò)的水，過(guò)一段時(shí)間后測(cè)定，可發(fā)現(xiàn)18o存在于 。ca三碳化合物中 b淀粉中 c周圍空氣中 dc6h12o6中31c4植物的氮素利用效

20、率比c3植物的 。ca低 b一樣 c高 d不一定32一般c3植物的co2飽和點(diǎn)為 ll-1左右。da5 b50 c300350 d1 0001 50033一般c3植物的co2補(bǔ)償點(diǎn)為 ll-1 左右。ba5 b50 c300350 d1 0001 50034在溫度上升、光強(qiáng)減弱、水分虧缺、氧濃度增加等條件下，co2補(bǔ)償點(diǎn) 。ca降低 b不變 c上升35光合作用的原初反應(yīng)是指光能轉(zhuǎn)變成 的過(guò)程。aa電能 b化學(xué)能 c同化力 d碳水化合物36光合作用的光化學(xué)反應(yīng)是指 的過(guò)程。ba光能的吸收傳遞 b光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?c電能轉(zhuǎn)變轉(zhuǎn)變?yōu)樽兓钴S的化學(xué)能 d活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能37電子傳遞和光合磷酸

21、化的結(jié)果是把 。ca光能吸收傳遞 b光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?8光合作用的碳同化的過(guò)程是 的過(guò)程。da光能吸收傳遞 b光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔躢電能變活躍的化學(xué)能 d活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能39光合碳循環(huán)中最先形成的c6糖是磷酸 。da核酮糖 b赤蘚糖 c葡萄糖 d果糖40在一定溫度范圍內(nèi)，晝夜溫差大， 光合產(chǎn)物的積累。ca不利于 b不影響 c有利于41維持植物正常生長(zhǎng)所需的最低日光強(qiáng)度是 。ba等于光補(bǔ)償點(diǎn) b大于光補(bǔ)償點(diǎn) c小于光補(bǔ)償點(diǎn)42cam途徑中最先固定co2的產(chǎn)物是 。bama boaa casp dglu43葉黃素分子是 化合物。da單萜 b倍半萜 c二萜 d四萜44光合鏈中的最終電子受體是

22、。dah2o bco2 catp dnadp+45光合作用中rubisco羧化反應(yīng)發(fā)生在 。ca葉綠體被膜上 b類囊體膜上 c葉綠體間質(zhì)中 d類囊體腔中46光合作用中電子傳遞發(fā)生在 。ba葉綠體被膜上 b類囊體膜上 c葉綠體間質(zhì)中 d類囊體腔中47光合作用中光合磷酸化發(fā)生在 。ba葉綠體被膜上 b類囊體膜上 c葉綠體間質(zhì)中 d類囊體腔中48光合作用中原初反應(yīng)發(fā)生在 。ba葉綠體被膜上 b類囊體膜上 c葉綠體間質(zhì)中 d類囊體腔中49光合作用放氧反應(yīng)發(fā)生的氧氣先出現(xiàn)在 。d a葉綠體被膜上 b類囊體膜上 c葉綠體間質(zhì)中 d類囊體腔中50rubisco是雙功能酶，在co2/o2比值相對(duì)較高時(shí)，主要發(fā)

23、生 。aa羧化反應(yīng) b加氧反應(yīng) c加氧反應(yīng)大于羧化反應(yīng)51rubisco是雙功能酶，在co2/o2比值相對(duì)較低時(shí)，主要發(fā)生 。ba羧化反應(yīng) b加氧反應(yīng) c羧化反應(yīng)大于加氧反應(yīng)52玉米的pepc固定co2在 中。ba葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) b葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)c維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) d維管束鞘細(xì)胞的的細(xì)胞質(zhì)53c4植物光合作用過(guò)程中的oaa還原為mal一步反應(yīng)發(fā)生在 中。aa葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) b葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì) c維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) d維管束鞘細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)54cam植物pepc固定co2在 中。ba葉肉細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) b葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)c維管束鞘細(xì)胞的葉綠體間質(zhì) d維管束鞘細(xì)胞的細(xì)胞

24、質(zhì)55指出下列四組物質(zhì)中，哪一組是光合碳循環(huán)所必須的 。ba葉綠素、類胡蘿卜素、co2 bco2、nadph2、atp co2、h2o、atp dco2、葉綠素、nadph256化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)是1961由英國(guó)的 提出。cac.b.van niel brobert.hill cpeter mitchell dj.priestley571946年 等人采用14c同位素標(biāo)記和雙向紙層析技術(shù)探明了光合作用中碳同化的循環(huán)途徑。cam.d.hatcht和c.r.slack brobert.hill cm.calvint 和a.benson dj.priestley5870年代初澳大利亞的 等人探明了14c固

25、定產(chǎn)物的分配以及參與反應(yīng)的各種酶類，提出了c4-雙羧酸途徑。aam.d.hatcht 和c.r.slack brobert.hillbm.calvint 和a.benson dj.priestley59c4植物多集中在單子葉植物的 中，其約占c4植物總數(shù)的75%。ba莎草科 b禾本科 c十字花科 d菊科60通常光飽和點(diǎn)低的陰生植物 受到光抑制危害。ca不易 b易 c更易61藍(lán)光 氣孔開啟。aa促進(jìn) b抑制 c不影響62光呼吸中釋放二氧化碳的主要部位是 。da細(xì)胞質(zhì) b葉綠體 c過(guò)氧化體 d線粒體63一棵重10g 的植物栽在水分、空氣、溫度、光照均適宜的環(huán)境中，一月后重達(dá)20g，增加的質(zhì)量主要來(lái)

26、自： 。da光照 b空氣 c水分 d水分和空氣64氧氣對(duì)光呼吸有 作用。ba抑制 b促進(jìn) c無(wú)65愛(ài)默生效益說(shuō)明 。aa光反應(yīng)是由兩個(gè)不同光系統(tǒng)串聯(lián)而成 b光合作用放出的氧來(lái)自于水c光合作用可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)過(guò)程 d光呼吸是與光合作用同時(shí)進(jìn)行的66以下敘述，僅 是正確的。carubisco的亞基是由核基因編碼 brubisco的亞基是由葉綠體基因編碼crubisco的小亞基是由核基因編碼 drubisco的大亞基是由核基因編碼67放氧復(fù)合體中不可缺少礦質(zhì)元素 。damg2+和cl- bk+和ca2+ ck+和mg2+ dmn2+和cl-68在適宜的溫光條件下，在同時(shí)盛有水生動(dòng)物和水生植物

27、的養(yǎng)魚缸中，當(dāng)處于下列哪一種情況時(shí)，整個(gè)魚缸的物質(zhì)代謝恰好處于相對(duì)平衡 。ca動(dòng)物的呼吸交換等于植物的光合作用的交換b動(dòng)物吸收的氧等于植物光合作用釋放的氧c動(dòng)植物的co2輸出等于植物光合作用co2的吸收69用比色法測(cè)定丙酮提取液中的葉綠素總量時(shí)，首選用的波長(zhǎng)是： 。ca663nm b645nm c652nm d430nm70在光合碳循環(huán)運(yùn)轉(zhuǎn)正常后，突然降低環(huán)境中的co2濃度，則光合環(huán)中的中間產(chǎn)物含量會(huì)發(fā)生如下的瞬時(shí)變化： 。aarubp的量突然升高，而pga的量突然降低。bpga的量突然升高，rubp的量突然降低。crubp和pga的量均突然降低。drubp和pga的量均突然升高。71dcmu

28、對(duì)光合作用的抑制作用是由于它阻止了光合鏈中 的電子傳遞。aaqaqb bfdfnr cpcp700 dcytfpc72 的二氯酚吲哚酚可以為ps提供電子，所以它可作為人工電子供體進(jìn)行光合作用中電子傳遞的研究。ca高濃度 b人工合成 c還原型 d氧化型73光合作用中，暗反應(yīng)的反應(yīng)式為 。ba12h2o 12nadp npi 12nadph2 6o2 natpb6co2 12nadph2 natp c6h12o6 12nadp 6h2o nadp npic12nadph2 6o2 natp 12 h2o 12nadp nadp npid6co2 12 h2o natp c6h12o2 6o2 6h

29、2o nadp npi74關(guān)于 的合成及運(yùn)輸?shù)难芯孔C實(shí)了葉綠體中的某些蛋白是在細(xì)胞質(zhì)中合成，而后再運(yùn)入葉綠體中的。dapq蛋白 bpc蛋白 crubisco大亞基 drubisco小亞基75下列哪種反應(yīng)與光無(wú)直接關(guān)系 。ca原初反應(yīng) b hiil反應(yīng) c電子傳遞與光合磷酸化 d emerson 效應(yīng)76以下哪個(gè)條件能使光合作用上升，光呼吸作用下降： 。ba提高溫度 b提高c02濃度 c提高氧濃度 d提高光強(qiáng)度77以下哪個(gè)反應(yīng)場(chǎng)所是正確的： 。bac02 十 h20 (ch20) 十 02 反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中b4fe3+ 十 2h2o 4fe2+ 十 4h+ 十 o2 反應(yīng)發(fā)生在類囊體上cp

30、ep 十 hc03- oaa 十 pi 反應(yīng)發(fā)生在葉綠體中drubp 十 02 磷酸乙醇酸 十 pga 反應(yīng)發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中78把新鮮的葉綠素溶液放在光源與分光鏡之間，可以看到光譜中最強(qiáng)的吸收區(qū)在 。ba綠光部分 b紅光和藍(lán)紫光部分 c藍(lán)紫光部分 d黃橙光部分79以下關(guān)于cf1-cfo、復(fù)合體中的這個(gè)“o”的說(shuō)法 是正確的。ca是數(shù)字“0”的意思b表示是質(zhì)子轉(zhuǎn)移通道的意思c表示來(lái)自寡霉素(oligomycin)的第一個(gè)字母“o”的意思d表示是突出在膜表面的意思80用14c標(biāo)記參加光合作用的co2，可以了解光合作用的哪一過(guò)程： 。ca光反應(yīng)必須在有光條件下進(jìn)行 b暗反應(yīng)不需要光cco2被還原為糖的

31、過(guò)程 光合作用中能量的轉(zhuǎn)移過(guò)程81下列哪種說(shuō)法不正確 ：daps存在于基質(zhì)類囊體膜與基粒類囊體膜的非堆疊區(qū)bps主要存在于基粒片層的堆疊區(qū)ccytb6/f復(fù)合體分布較均勻datpase存在于基質(zhì)類囊體膜與基粒類囊體膜的堆疊區(qū)82在天氣晴朗的早晨，摘取一植物葉片甲，打取一定的面積，于100下烘干，稱其重量；到黃昏時(shí)，再取同一株上著生位置與葉片形狀都與甲基本相同的葉片乙，同樣處理稱其重量，其結(jié)果是： 。ba甲葉片比乙葉片重 b乙葉片比甲葉片重 c兩葉片重量相等 d不一定第五章 呼吸作用（一）填空1依據(jù)呼吸過(guò)程中是否有氧的參與，可將呼吸作用分為 和 兩大類型。（有氧呼吸，無(wú)氧呼吸）2有氧呼吸是指生活

32、細(xì)胞利用 ，將某些有機(jī)物徹底氧化分解，形成 和 ，同時(shí)釋放能量的過(guò)程。呼吸作用中被氧化的有機(jī)物稱為 。(o2，co2，h2o，呼吸底物或呼吸基質(zhì))3無(wú)氧呼吸是指生活細(xì)胞在無(wú)氧條件下，把某些有機(jī)物分解成為不徹底的 ，同時(shí)釋放能量的過(guò)程。微生物的無(wú)氧呼吸通常稱為 。(氧化產(chǎn)物，發(fā)酵)4糖酵解途徑可分為下列三個(gè)階段：(1)己糖 ，(2)己糖 ，(3)丙糖 。（活化，裂解，氧化）5代謝物的生物氧化與在體外燃燒的主要區(qū)別：生物氧化是在 進(jìn)行的，其氧化條件 ，并由 催化。（細(xì)胞內(nèi)，溫和，酶）6tca循環(huán)開始的二步反應(yīng)是：丙酮酸在丙酮酸脫氫酶催化下氧化脫羧生成 ，后者在酶催化下與草酰乙酸縮合生成 。（乙酰c

33、oa，檸檬酸）7戊糖磷酸途徑可分為葡萄糖 和分子 兩個(gè)階段。若6分子的g6p經(jīng)過(guò)兩個(gè)階段的運(yùn)轉(zhuǎn)，可以釋放 分子co2、 分子nadph，并再生 分子g6p。（氧化脫羧，重組，6，12，5）8高等植物的無(wú)氧呼吸隨環(huán)境中o2的增加而 ，當(dāng)無(wú)氧呼吸停止時(shí)，這時(shí)環(huán)境中的o2濃度稱為無(wú)氧呼吸 。（降低，熄滅點(diǎn)）9植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生atp的方式有三種，即 磷酸化、 磷酸化和 磷酸化。（光合，氧化，底物水平） 10若細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸全部以atp形式存在時(shí)，能荷為 。若細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸全部以adp形式存在，能荷為 。（1，0.5）11在完全有氧呼吸的條件下，c6h12o6的呼吸商為 。若以脂肪作為呼吸底物時(shí)呼吸商則

34、。（1，1）12呼吸鏈中常見的抑制劑作用如下：魚藤酮抑制電子由 到 的傳遞；抗菌素a抑制電子由 到 的傳遞；氰化物復(fù)合體抑制電子由 到 的傳遞。(nadh，coq，細(xì)胞色素b，細(xì)胞色素c1，細(xì)胞色素aa3，o2)13線粒體是進(jìn)行 的細(xì)胞器，在其內(nèi)膜上進(jìn)行 過(guò)程，襯質(zhì)內(nèi)則進(jìn)行 。（呼吸作用，電子傳遞和氧化磷酸化，三羧酸循環(huán)）14高等植物如果較長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行無(wú)氧呼吸，由于 的過(guò)度消耗， 供應(yīng)不足，加上 物質(zhì)的積累，因而對(duì)植物是不利的。（底物，能量，有毒）15線粒體內(nèi)的末端氧化酶除了細(xì)胞色素氧化酶外，還有 氧化酶、 氧化酶、 氧化酶和 等氧化酶。其中細(xì)胞色素氧化酶是植物體內(nèi)最主要的末端氧化酶，其作用是將

35、cyta3中的電子傳至 ，生成 。（抗氰，酚，抗壞血酸，乙醇酸，o2，h2o）16許多肉質(zhì)果實(shí)在成熟時(shí)其呼吸作用 ，這一現(xiàn)象稱為 現(xiàn)象，植物激素中的 與這一過(guò)程有密切的關(guān)系。（上升，呼吸躍變，乙烯）17種子從吸脹到萌發(fā)階段，由于種皮尚未突破，此時(shí)以 呼吸為主，rq值 ，而從萌發(fā)到胚部真葉長(zhǎng)出，此時(shí)轉(zhuǎn)為以 呼吸為主，rq值降到1。（無(wú)氧，1，有氧）18天南星科植物的佛焰花序放熱較多，這是由于進(jìn)行 呼吸的結(jié)果。（抗氰）19把采下的茶葉立即殺青可以破壞 酶的活性，保持茶葉綠色（多酚氧化酶）20催化ppp的酶系分布在 ，催化emp途徑的酶系分布在 。（細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)）21巴斯德效應(yīng)是指氧氣對(duì) 的抑

36、制現(xiàn)象；瓦布格效應(yīng)是指氧氣對(duì) 的抑制現(xiàn)象。（無(wú)氧呼吸，光合作用）22高等植物在正常呼吸時(shí)，主要的呼吸底物是 ，最終的電子受體是 。（葡萄糖，氧氣）23在解偶聯(lián)劑存在時(shí)，從電子傳遞中產(chǎn)生的能量以 的形式散失。（熱）24使植物的無(wú)氧呼吸完全停止的環(huán)境條件中o2濃度稱為 。(無(wú)氧呼吸消失點(diǎn))25通過(guò)細(xì)胞內(nèi) 之間轉(zhuǎn)化對(duì)呼吸代謝的調(diào)節(jié)叫做能荷調(diào)節(jié)。(腺苷酸)26、淀粉種子的安全水分約在 ，油料種子的安全水分大約 。超出這一范圍后，種子的呼吸速率很快提高。(12%14%，8%9% )27就同一植物而言，呼吸作用的最適溫度總是 于光合作用的最適溫度。（高）28制作泡菜時(shí)，泡菜壇子必須密封的原因是避免氧對(duì) 的

37、抑制。（發(fā)酵作用）29糖酵解途徑唯一的脫氫反應(yīng)是3-磷酸甘油醛氧化為 ，脫下的氫由 遞氫體接受。(1，3-二磷酸甘油酸，nad)301 mol乙酰coa和1 mol草酰乙酸經(jīng)三羧酸循環(huán)最終可產(chǎn)生 mol atp和 mol草酰乙酸。(12，1)31工業(yè)釀酒就是利用酵母菌的 發(fā)酵作用，此發(fā)酵的反應(yīng)式是v 。（酒精，c6h12o62c2h5oh2co2）32呼吸傳遞體中的氫傳遞體主要有nad+、 、 和 等。它們既傳遞電子，也傳遞質(zhì)子；電子傳遞體主要有 系統(tǒng)、某些 蛋白和 蛋白等。（fmn，fad，uq，細(xì)胞色素，黃素、鐵硫）33磷酸戊糖途徑的最主要的生理意義是生成 和 等。(nadphh+，5-磷

38、酸核糖)34糖酵解過(guò)程中發(fā)生 次底物水平磷酸化，在tca循環(huán)中發(fā)生 次底物水平磷酸化（2，1）35線粒體中呼吸鏈從nadh開始至氧化成水，可形成 分子的atp，即p/o比是 。如從琥珀酸脫氫生成的fadh2通過(guò)泛醌進(jìn)入呼吸鏈，則形成 分子的atp，即p/o比是 。（3，3，）36質(zhì)子動(dòng)力使h+流沿著 酶的h通道進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)，釋放的自由能推動(dòng) 的合成。（atp，atp）37所謂呼吸最適溫度是使呼吸速率保持 的最高的溫度，一般溫帶植物呼吸速率的最適溫度為 。（穩(wěn)態(tài)，2530，）38所謂氣調(diào)法貯藏糧食，是將糧倉(cāng)中空氣抽出，充入 ，達(dá)到 呼吸，安全貯藏的目的。（氮?dú)猓种疲?9根據(jù)是否出現(xiàn)呼吸躍變

39、現(xiàn)象可將果實(shí)分為兩類，一類是呼吸躍變型果實(shí)，如 等；另一類是非呼吸躍變型果實(shí)，如 等。（蘋果、梨、香蕉；柑橘、葡萄、菠蘿）406-磷酸果糖激酶的正效應(yīng)物是 ，負(fù)效應(yīng)物是 和 。(amp，atp，檸檬酸)411 mol葡萄糖經(jīng)糖的有氧氧化可生成 mol的丙酮酸，再轉(zhuǎn)變成 mol的乙酰coa進(jìn)入三羧酸循環(huán)。(2，2)42由1分子丙酮酸進(jìn)入三羧酸循環(huán)，可有 次的脫氫過(guò)程和 次的底物水平磷酸化過(guò)程。(5，1)（二）選擇題1植物組織衰老時(shí)，磷酸戊糖支路在呼吸代謝途徑中所占比例 。ba下降 b上升 c維持一定水平2在正常生長(zhǎng)情況下，植物細(xì)胞里葡萄糖降解主要是通過(guò) 途徑。aaemp-tcac bppp cg

40、ac3在植物體內(nèi)，糖與油脂可以發(fā)生互相轉(zhuǎn)變，油脂轉(zhuǎn)化為糖時(shí)，呼吸商 。aa變小 b變大 c不變4以下 物質(zhì)可以自輔酶至黃素蛋白處打斷呼吸鏈，使氧化磷酸化不能進(jìn)行。ba抗霉素 b安密妥 cnan35水稻幼苗之所以能夠適應(yīng)淹水低氧條件，是因?yàn)榈脱鯐r(shí) 活性加強(qiáng)的緣故。ba黃酶 b細(xì)胞色素氧化酶 c酚氧化酶 d抗氰氧化酶6當(dāng)植物組織從有氧條件下轉(zhuǎn)放到無(wú)氧條件下，糖酵解速度加快，是由于 。aa檸檬酸和atp合成減少 badp和pi減少 cnadhh+合成減少7寡霉素通過(guò)以下方式干擾了atp的合成 ：da阻止電子傳遞 b破壞線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的氫離子梯度c使能量以熱的形式釋放 d抑制了線粒體內(nèi)atp酶的活性8

41、呼吸躍變型果實(shí)在成熟過(guò)程中，抗氰呼吸增強(qiáng)，與下列物質(zhì)密切相關(guān) 。ca酚類化合物 b糖類化合物 c乙烯 daba9有機(jī)酸作為呼吸底物時(shí)呼吸商是 ：aa大于1 b等于1 c小于1 d不一定10琥珀酸脫氫酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑是 ：bakcn b丙二酸 cnan3 dco11在糖酵解過(guò)程中，脫氫酶的輔酶是 。bafad bnad+ c nadp+ dcoq12呼吸作用發(fā)生解偶聯(lián)是指 。da底物氧化受阻 b發(fā)生無(wú)氧呼吸 c呼吸鏈電子傳遞中斷 d氧化磷酸化受影響13在呼吸鏈中既可傳遞電子又可傳遞質(zhì)子的組分是 組。banad、fad和cytb bnad、fad和coqccytb、fad和coq dfe-s、cy

42、taa3和cytb14在呼吸鏈中只能傳遞電子的組分是 組。danad、fad和cytb bnad、fad和coq ccytb、fad和coq dfe-s、cytaa3和cytb15在缺氧條件下，呼吸速率減慢，底物分解速率 。ba也減慢 b反而上升 c變化不顯著 d無(wú)一定變化規(guī)律16以葡萄糖作為呼吸底物，其呼吸商 。aarq1 brq1 crq1 drq017植物組織從缺氧條件轉(zhuǎn)入有氧條件下，呼吸速率減慢，atp形成速率 。aa加快 b減慢 c不變 d變化無(wú)常18下列生理活動(dòng)中，不產(chǎn)生atp的是 。ba光反應(yīng) b暗反應(yīng) c有氧呼吸 d無(wú)氧呼吸19糖酵解中由6-磷酸果糖1，6-二磷酸果糖，需要的條

43、件是 。ca果糖二磷酸酶，atp和mg+2b果糖二磷酸酶，adp，pi和mg+2c磷酸果糖激酶，atp和mg+2 d磷酸果糖激酶，adp，pi和mg+220糖酵解中催化六碳糖裂解為2個(gè)三碳糖的酶是 。ca磷酸己糖異構(gòu)酶 b磷酸果糖激酶 c醛縮酶 d磷酸丙糖異構(gòu)酶21影響貯藏種子呼吸作用的最明顯因素是 。ba溫度 b水分 co2 dco222與油料種子相比，淀粉種子萌發(fā)時(shí)消耗的氧氣 。ba更多些 b較少 c差異不大 d差異無(wú)規(guī)律23植物在持續(xù)饑餓條件下，它將動(dòng)用 用于呼吸代謝 。aa蛋白質(zhì) b葡萄糖 c脂肪 d淀粉24油料種子萌發(fā)初期用 作呼吸底物。ca蛋白質(zhì) b葡萄糖 c脂肪 d淀粉25當(dāng)細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸全是amp時(shí)，其能荷等于 。da1 b0.75 c0.5 d026、在磷酸戊糖途徑中，脫氫酶的輔酶是 。banad+ bnadp+ cfad dcoq27呼吸商是呼吸過(guò)程中 的比值。ba吸收o2/放出co2 b放出co2/吸收o2c吸收o2/產(chǎn)生h2o d放出co2/產(chǎn)生h2o28蘋果和