專題：伴性遺傳

1、 專題：伴性遺傳拓展應(yīng)用篇難點一: 常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別例、果蠅的灰身（b）對黑身（b）為顯性，并且位于常染色體上。讓純種灰身和黑身果蠅進(jìn)行正、反交實驗，得到 f ，讓 f 中的雌雄個體交配得到 f 。問:1121、f1 的雌雄個體分別是什么表現(xiàn)型?2、f2 中雌雄個體的性狀分離比分別是多少?3、通過上面兩小題，你有什么啟示?例、己知果蠅的紅眼 xw 對白眼 xw 為顯性，讓純種紅眼果蠅與白眼果蠅作正、反交實驗，其子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型怎樣?其結(jié)果與常染色體遺傳相同嗎?小結(jié):在常染色體遺傳中，正反交結(jié)果一致，與子代的性別無關(guān);在伴性遺傳中，正反交結(jié)果不一致，與子代性別有關(guān)。即:在孟德爾的

2、分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象的實驗中，無論是正交、還是反交，f (雌、雄)始1終表現(xiàn)為顯性。f 的性狀分離比也與性別無關(guān)。而在伴性遺傳中，正反交結(jié)果不一樣，子2代表現(xiàn)型與性別有關(guān)。例 3、如何判定某基因是位于常染色體上，還是位于x 染色體上?難點二: 伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系(1)、與基因分離定律的關(guān)系1 、伴性遺傳遵循基因的分離定律2 、伴性遺傳有其特殊性， y 染色體只傳雄性，發(fā)病幾率雌雄性不等。(2)、與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的遺傳時，位于性染色體上的基因按伴性遺傳處理；位于常染色體上的基因按基因的分離定律處理整體上則按自由組合定律處理。例 4、人的紅綠色盲屬于

3、伴性遺傳，正常色覺（xb) 對紅綠色盲（xb）是顯性。人的白化病是常染色體遺傳，正常人（a）對白化?。╝）是顯性。一對外觀正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。問：（）、這對夫婦的基因型是怎樣的？（）、在這對夫婦的后代中，是否可能出現(xiàn)既無白化病又無紅綠色盲的孩子?1 難點三:人類遺傳病系譜圖的解題規(guī)律1、 首先確定遺傳病的顯、隱性： “無中生有”（雙親正常，其子代中有患者）為隱性 “有中生無”（患病的雙親生育有正常后代）為顯性2、確定基因的位置：即致病基因位于常染色體還是性染色體上用假設(shè)方法:1 、隱性遺傳病看“女病 ”: 若為 x 染色體上的隱性遺傳病，反推其父親與兒子均應(yīng)為患者

4、; 否則為常隱。2 、顯性遺傳病看男病 ”: 若為 x 染色體上的顯性遺傳病，反推其母親與女兒均為患者;否則為常顯。例 5、下圖代表的遺傳方式是a、常染色體顯性遺傳c、x 染色體顯性遺傳b、常染色體隱性遺傳d 、 x 染色體隱性遺傳例 6、如圖是人類中某遺傳病的系譜圖（該病受對基因控制），則其最可能的遺傳方式是（ ）a、 x 染色體上顯性遺傳c 、x 染色體上隱性遺傳b、常染色體上顯性遺傳d、常染色體上隱性遺傳難點四: 概率的乘法定理在伴性遺傳中的應(yīng)用例 7、某家屬中有的成員患丙神遺傳病（設(shè)顯性基因為 b ，隱性基因為 b ) ，有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為 a ，隱性基因為 a ) ，

5、見下面系譜圖，現(xiàn)已查明6 不帶任何致病基因。2 問：、丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。、 寫出下列兩個個體的基因型：8_，9_。、 若8 和9 婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_;同時患兩種遺傳病的概率為_。難點五: 性染色體上的基因分布與傳遞規(guī)律一、 x、 y 染色體上基因的遺傳規(guī)律1、 位于 i 片段（同源區(qū)段）上的基因：在 x 染色體 i 片段上的基因在y 染色體 i 片段可以找到對應(yīng)的等位基因或相同基因；此區(qū)段的基因遵循基因的分離定律（一般與子代性別無關(guān)）。2、位于一 1 片段（非同源區(qū)段）上的基因：伴x 染色體遺傳， y 染色體上沒有其

6、對應(yīng)的等位基因或相同基因?；螂S著 x 染色體傳遞，如人類血友病基因的傳遞（與子代性別有關(guān)）。3 、位于 一 2 片段（非同源區(qū)段）上的基因：伴 y 染色體遺傳，x染色體上沒有其對應(yīng)的等位基因或相同基因。基因隨著 y 染色體傳遞，當(dāng)雄性出現(xiàn)某種類型的性狀，會表現(xiàn)出代代相傳；雌性中不會出現(xiàn)這種類型的性狀二、位于 x、 y 染色體非同源區(qū)段上的基因遺傳例 8、 下面甲圖為人的性染色體簡圖 ，x 和 y 染色體有一部分是同源的（甲圖中 i片段） , 該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（甲圖中的 1 , 一 2 片段），該部分基因不互為等位基因。請回答下列問題：1、人類的血友病基因位于甲圖中的

7、_片段。2、某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的_片段。3、假設(shè)控制某對相對性狀的基因 a ( a )位于甲圖所示 x 和 y 染色體的 i 片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。(提示:不一定 例如母本為 x x ，父本為 x y ，則后代男性個體為 x y ，全部表現(xiàn)為顯aaaaaa性性狀;后代女性個體為 xaxa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。)三、位于 x、y 染色體同源區(qū)段上的基因遺傳3 例 9 、回答下列問題：(1)、雄果蠅的 x 染色體來自親本的_果蠅，并將其傳給下一代_果蠅雄果蠅的白眼基因位于_染色體上，_染色體上沒有該基因的等位基因，

8、所以白眼這個性狀表現(xiàn)為伴性遺傳。(2)、已知果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀由x 和 y 染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（b） 對截毛基因（ b ）為顯性。現(xiàn)有基因型分別為 xbxb 、 xbyb 、 xbxb 和 xbyb 的4 種果蠅。根據(jù)需要從上述 4 種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可）(提示: 第一代雜交果蠅應(yīng)選擇 x y 和 x x )bbbb難點六: 易錯點、易混點在伴 x 染色體上的“男孩患病”與“患病男孩”問題例0、一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子（其父母正常）的弟弟是色盲。則

9、:1 、他們生一個色盲男孩的概率是多少?2 、生一個男孩色盲的概率是為多少?例1、一對患抗維生素 d 拘僂病的夫婦，婚后生一正常孩子、請問該夫婦：1 、生患該病孩子的概率是多少？2 、生男孩患該病的概率是多少？3 、生患該病男孩的概率是多少？總結(jié)： 伴 x 染色體遺傳與性別有關(guān)，男孩患病概率：性別在前，可理解為在男孩中求患病孩子的概率，即在男孩中考慮；患病男孩概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩，即在所有后代中考慮。兩種情況都不需要另乘 1/2。探究點 2：伴性遺傳的特點與判斷遺傳特點常染色體隱性遺傳 患者為隱性純合體病白化病、苯丙酮尿癥、多/并指、軟骨發(fā)育不全正常人為隱性純合子伴x

10、染色體隱性遺傳病交叉遺傳，患者女性 抗 v 佝僂病多于男性, 父患女必患,子患母必患伴 x 染色體顯性遺傳病4 傳男不傳女，只有男性患者人類中的毛耳伴 y 染色體遺傳病針對訓(xùn)練：伴性遺傳1.下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（ )a、常染色體顯性遺傳病b、常染色體隱性遺傳病c、伴 x 染色體隱性遺傳病d、伴 x 染色體顯性遺傳病2.下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系語圖。（設(shè)甲病與 a 、 a 這對等位基因有關(guān)，乙病與 b 、 b 這對等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。?、控制甲病的基因位于_染色體上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色體上，是_性基因。2、寫出下列個體

11、可能的基因型：7_;8_;10_。3、若8 與10 結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是_，同時患兩種病的概率是_。3.一對多指夫婦生了一個手指正常患有色盲的男孩，請問該夫婦：（1）、生男孩多指且色盲的概率是多少？（2）、生多指且色盲的男孩的概率是多少？4.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用b 表示，隱性基因用 b 表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用 f 表示，隱性基因用 f 表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和數(shù)量：黑身、分叉毛雌蠅雄蠅60300201003010請回答：（1）、控制灰身與黑身的基因位于 _，控制直毛與分叉毛的基因位于。5 (2）、親代果蠅的基因

12、型為。（3）、子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為。（4）、子代雄蠅中，灰身分叉毛基因型為；黑身直毛的基因型為。走向高考 典例5.苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是 x 染色體上基因控制的隱性遺傳病一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子，請回答以下問題( 1 ）該患者為男孩的幾率是_( 2 ）若該夫婦再生表現(xiàn)正常女兒的幾率為_( 3 ）該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后 代 中 同 時 患上 述 兩種 貴 傳 病 的 幾率 是 _， 只 患 一種 遺傳 病 的 幾 率為_。 答案 （ 1 )

13、 100%（ 2 ) 3 / 8 ( 3 ) l / 481 / 46.已知人的紅綠色盲屬 x 染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（ d 對 d完全顯性）。下圖中 2 為色覺正常的耳聾患者，5 為聽覺正常的色盲患者4 杯不攜帶 d 基因）和 3 婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 a 0、1/2、0 b 0、1/4、0 c 0、1/8、0 d 1/2、1/4、1/87.某高等植物是雌雄異株的（性別決定方式為 xy 型），其莖稈有高稈和矮稈兩種類型，由一對基因（a、a）控制；其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由另對基因（b、b）控制，兩對基因位于不同對的染色體

14、上。現(xiàn)有以下四組雜交實驗，結(jié)果如下表：據(jù)上表分析回答：6 (1)、高稈和矮稈這一相對性狀中，顯性性狀_。(2)、該植物葉型基因（b、b）位于_染色體上，這一結(jié)果是根據(jù)_組雜交實驗推導(dǎo)出來的。(3)、寫出上表中的以下兩組雜交組合親本的基因型：甲組合為：_丁組合為：_(4)、以上雜交組合中，最容易獲得該種植物的高稈窄葉雄性植株的是_組。4.果蠅的翅膀有長翅和殘翅兩種，眼色有紅眼和白眼兩種，分別由 a 、 a 和 b 、 b 兩對等位基因控制下圖為某果蠅的染色體及基因組成，該果蠅與“另一親本”雜交，后代的表現(xiàn)型及比例如下表，請分析回答： 左圖所示果蠅的一個染色體組包括_條染色體，“另一親本”果蠅的基

15、因型為_。 若左圖所示果蠅的一個原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生了一個基因型為 axb 配子，則同時產(chǎn)生的另外三個子細(xì)胞的基因型為_。 該果蠅與“另一親本”雜交，子代的長翅紅眼雌蠅中雜合體占的比例為_。 若只根據(jù)子代果蠅的眼色就能判斷其性別，則選作親本果蠅的眼色基因型應(yīng)該為_。 若同時考慮上述兩對性狀，子代雌、雄果蠅都有四種表現(xiàn)型，且比例3 : 3 : 1 : 1 ，則選作親本果蠅的基因型應(yīng)該為_。第 5 課時 基因在染色體上 伴性遺傳班級：小組：姓名：評價：【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1. 說出基因位于染色體上的理論假說和實驗證據(jù)。2. 運(yùn)用有關(guān)基因和染色體的知識闡明孟德爾遺傳規(guī)律的實質(zhì)。3伴性遺傳的傳遞規(guī)律；7 4伴性遺

16、傳的特點；5伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用?！緩?fù)習(xí)重點】1. 基因位于染色體上的理論假說和實驗證據(jù)。2. 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋。3伴性遺傳的傳遞規(guī)律；4伴性遺傳的特點；【復(fù)習(xí)過程】基礎(chǔ)知識梳理一、薩頓的假說1、內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在_上。2、原因：基因和_行為存在著明顯的平行關(guān)系?；蛟陔s交過程中保持著_性和_性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的_。在體細(xì)胞中基因成對存在，_也是成對的。在配子中成對的_只有一個，同樣，成對的_只有一條。體細(xì)胞中成對的基因一個來自_，一個來自_。_也是如此。_基因在形成配子時自由組合，_染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是

17、自由組合的。二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1、實驗者：_。2、實驗材料果蠅特點：體積小、_、_、染色體少易觀察。染色體組成雌果蠅：_對常染色體+_對性染色體（用_表示）。雄果蠅：_對常染色體+_對性染色體（用_表示）。3、實驗現(xiàn)象p紅眼（） 白眼（）f1紅眼（、）雌雄交配f2 _紅眼（、）_白眼（）4、實驗現(xiàn)象的解釋8 p_(紅眼雌性)_(白眼雄性)_ _ _配子f1x x (紅眼雌性) x y(紅眼雄性)w wwf21/2_1/4 x yw1/2_1/2_(紅眼雌性) (紅眼雄性)1/4 x x 1/4 x yw(紅眼雌性) (_)5、實驗現(xiàn)象解釋的驗證方法：_。6、實驗結(jié)論：基因在_上。7

18、、發(fā)展：一條染色體上有_個基因，基因在染色體上呈_排列。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1、基因的分離定律發(fā)生時間：_。 描述對象：同源染色體上的等位基因。實質(zhì)：等位基因隨_的分開而分離。2、基因的自由組合定律發(fā)生時間：_。描述對象：非同源染色體上的非等位基因。實質(zhì)：_上的非等位基因隨_的自由組合而自由組合。四、人類紅綠色盲癥（1）xy型性別決定的例子人類紅綠色盲癥致病基因：_性基因，通常用字母_表示；它和它的等位基因（即正?；颍﹥H位于_染色體上。人正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（課本 p35表 21）基因型表現(xiàn)型 正常 正常（攜帶者） 色盲紅綠色盲遺傳的圖解分析（課本 p35圖 2-12與

19、圖 2-13）正常色盲例題請分析下列兩種人類婚配方式的后代中的基因型和表現(xiàn)型種類及其概率（1）xx x xy （2）xx x xybbbbbb9 紅綠色盲遺傳（即伴 x隱性遺傳病）的特點：a.患者有明顯的性別傾向且男性患者_(dá)于女性患者b.交叉遺傳；c.隔代遺傳（一般有此特點）。d.五、伴 x 顯性遺傳病抗維生素 d 佝僂病遺傳特點（即伴 x顯性遺傳?。篴.患者有明顯的性別傾向且男性患者_(dá)于女性患者；b.世代遺傳（一般有此特點）。c.六、伴 y 遺傳患者均為_ 性，_ 性不患病，遺傳規(guī)律是_ 。七、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：（1）生物性別決定的方式主要有 xy 型和 zw 型。xy 型上述可見；

20、zw 型方式中雄性個體的性染色體組成是_ ，雌性_ 。（2）繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解：八、人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先確定是否為伴 y遺傳第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；10 （2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H

21、正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。母病兒必病 女病父必病系譜中都是，可能是伴 x隱性遺傳，否則必不是；父病女必病 兒病母必病，系譜中都是可能是伴 x顯性遺傳，否則必不是。在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。課時基礎(chǔ)自測1 、 下 列 關(guān) 于 基 因 和 染 色 體 關(guān) 系 的 敘 述 ， 錯 誤 的 是（ ）a、染色體是基因的主要載體c、一條染色體上有多個基因b、基因在染色體上呈線性排列d、染色體就是由基因組成的2 、 在 xy 型 性 別 決 定 中 ， 對 性 別 起 決 定 作 用 的 細(xì) 胞 是（ ）a、精子b、卵細(xì)胞c、初級精母細(xì)胞d、初級卵母細(xì)胞3 、 下 列 關(guān) 于 常 染