本科藥學(xué)-藥物分析在線練習(xí)一答案

1、本科藥學(xué) -藥物分析在線練習(xí)一答案(一 ) 單選題1. 目前，中華人民共和國藥典的最新版為 ( )(A) 2000 年版 (B) 2003年版 (C) 2005年版 (D) 2007 年版 (E) 2009年版 參考答案：(C)沒有詳解信息！2. 用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為 ( )(A) 1ml(B) 2ml(C) 依限量大小決定(D) 依樣品取量及限量計(jì)算決定 參考答案：(B)沒有詳解信息！3. 用氧瓶燃燒法破壞有機(jī)藥物，燃燒瓶的塞底部熔封的是 ( )(A) 鐵絲(B) 銅絲(C) 銀絲(D) 鉑絲(E) 其他均不對 參考答案：(D)沒有詳解信息！4. 干燥失重主要檢查

2、藥物中的( )(A) 硫酸灰分(B) 灰分(C) 易碳化物(D) 水分及其他揮發(fā)性成分(E) 結(jié)晶水 參考答案：(D)沒有詳解信息！5. 根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評價(jià)一個藥品的質(zhì)量采用 ( )(A) 鑒別，檢查，質(zhì)量測定(B) 生物利用度(C) 物理性質(zhì)(D) 藥理作用參考答案：(A)沒有詳解信息！6. 藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是 1.0ppm ，表示( )(A) 藥物中雜質(zhì)的重量是 1.0 g(B) 在檢查中用了 1.0g供試品，檢出了1.0 g(C) 在檢查中用了 2.0g供試品，檢出了 2.0卩g(D) 在檢查中用了 3.0g供試品，檢出了 3.0卩g(E) 藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量

3、的百萬分之一 參考答案：(E)沒有詳解信息！7. 用TLC法檢查特殊雜質(zhì)，若無雜質(zhì)的對照品時，應(yīng)采用 ()(A) 內(nèi)標(biāo)法(B) 外標(biāo)法(C) 峰面積歸一化法(D) 高低濃度對比法(E) 雜質(zhì)的對照品法參考答案：(D)沒有詳解信息！8. 藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范可用 ( )表示。(A) GMP (B) GSP (C) GLP (D) TLC (E) GCP參考答案：(C)沒有詳解信息！9. GMP 是指()(A) 藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(B) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(C) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(D) 藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(E) 分析質(zhì)量管理 參考答案：(B)沒有詳解信息！10. 在堿性條件

4、下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是( )(A) 乙酰水楊酸(B) 異煙肼(C) 對乙酰氨基酚(D) 鹽酸氯丙嗪(E) 巴比妥類參考答案：(E)沒有詳解信息！11. 兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液(O.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量=180.16)的量是：()(A) 18.02mg(B) 180.2mg(C) 90.08mg(D) 45.04mg(E) 450.0mg參考答案：(A)沒有詳解信息！12. 氯化物檢查中加入硝酸的目的是 ( )(A) 加速氯化銀的形成(B) 加速氧化銀的形成(C) 除去 CO32- SO42-、C2O42-、PO43-的干擾(

5、D) 改善氯化銀的均勻度參考答案：(C)沒有詳解信息！13. 藥品雜質(zhì)限量是指 ( )(A) 藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量(B) 藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(C) 藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量(D) 藥物的雜質(zhì)含量參考答案：(B)沒有詳解信息！14. 藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它( )(A) 是有療效的物質(zhì)(B) 是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)(C) 是對人體健康有害的物質(zhì)(D) 可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常(E) 可能引起制劑的不穩(wěn)定性參考答案：(D)沒有詳解信息！15. 測定血樣時，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正確的是去除蛋白質(zhì)的方法是( )(A) 加入與水相互溶的有機(jī)溶劑(B) 加入

6、與水不相互溶的有機(jī)溶劑(C) 加入中性鹽(D) 加入強(qiáng)酸(E) 加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑參考答案：(B)沒有詳解信息！16. 準(zhǔn)確度表示測量值與真值的差異，常用( )反映。(A) RSD(B) 回收率(C) 標(biāo)準(zhǔn)對照液(D) 空白試驗(yàn)參考答案：(B) 沒有詳解信息！17. 關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是 ( )(A) 雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(B) 雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示(C) 雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮(D) 檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對 參考答案：(A)沒有詳解信息！18. 藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點(diǎn)的方

7、法為(A) 永停滴定法(B) 內(nèi)指示劑法(C) 外指示劑法(D) 電位滴定法(E) 觀察形成不溶性的二銀鹽 參考答案：(D)沒有詳解信息！19. 常用的蛋白沉淀劑為 ( )(A) 三氯醋酸(B) 3 -萘酚(C) HCl(D) HClO4參考答案：(A)沒有詳解信息！20. 氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選 ( )(A) H2O2+水的混合液(B) NaOH+水的混合液(C) NaOH+ H2O2 混合液(D) NaOH+HCl 混合液(E) 水參考答案：(B)沒有詳解信息！21. 藥物中的重金屬是指 ( )(A) Pb2(B) 影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子(C) 原子量大的金屬

8、離子(D) 在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì) 參考答案：(D)沒有詳解信息！22. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范可用( )表示(A) USP (B) GLP (C) BP (D) GMP (E) GCP 參考答案：(D)沒有詳解信息！23. 古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑 ( )(A) 氯化汞(B) 溴化汞(C) 碘化汞(D) 硫化汞 參考答案：(B)沒有詳解信息！24. 下列方法不能于與測定乙酰水楊酸法的是 ( )(A) 雙相滴定法(B) 堿水解后剩余滴定法(C) 兩步滴定法(D) 標(biāo)準(zhǔn)堿液直接滴定法 參考答案：(D)沒有詳解信息！25. 檢查某藥品雜質(zhì)限

9、量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(mL),濃度為C(g/mL)，則該藥品的雜質(zhì)限量是()(A) W/CV X 100 %(B) CVWX 100 %(C) VC/WX 100%(D) CW/VX 100%(E) VW/CX 100%參考答案：(C)沒有詳解信息！(二 ) 多選題1. 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)依據(jù)“藥典”等三級標(biāo)準(zhǔn)，是因?yàn)?()(A) 是藥品質(zhì)量的仲裁標(biāo)準(zhǔn)(B) 是必須達(dá)到的最低標(biāo)準(zhǔn)(C) 藥品在貨架期須通過的標(biāo)準(zhǔn)(D) 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)常高于法定標(biāo)準(zhǔn)(E) 是藥品監(jiān)督，檢驗(yàn)執(zhí)法一致性的保證 參考答案：(ABCE)沒有詳解信息！2. 關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是 ()(A

10、) 氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲存是否正常(B) 氯化物檢查可反應(yīng) Ag+的多少(C) 氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的(D) 供試品的取量可任意(E) 標(biāo)準(zhǔn) NaCl 液的取量由限量及供試品取量而定 參考答案：(CE) 沒有詳解信息！3. 巴比妥類藥物的鑒別方法有 ()(A) 與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(B) 與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(C) 與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(D) 與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物(E) 與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生產(chǎn)白色產(chǎn)物 參考答案：(CD) 沒有詳解信息！4. 檢查重金屬的方法有 ()(A) 古蔡氏法(B) 硫代乙酰胺(C) 硫化鈉法(D) 微孔濾膜法(E) 硫氰酸鹽法

11、 參考答案： (BCD) 沒有詳解信息！5. 關(guān)于硫代乙酰胺法錯誤的敘述是 ()(A) 是檢查氯化物的方法(B) 是檢查重金屬的方法(C) 反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景(D) 在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫(E) 反應(yīng)時pH應(yīng)為78 參考答案：(AE) 沒有詳解信息！6. 藥品的雜質(zhì)會影響 ()(A) 危害健康(B) 影響藥物的療效(C) 影響藥物的生物利用度(D) 影響藥物的穩(wěn)定性(E) 影響藥物的均一性 參考答案：(ABDE) 沒有詳解信息！7. 藥物的雜質(zhì)來源有 ()(A) 藥品的生產(chǎn)過程中(B) 藥品的儲藏過程中(C) 藥品的使用過程中(D) 藥品的運(yùn)輸過程中(E) 藥品的研制過程中 參考答

12、案：(AB)沒有詳解信息！8. 用對照法進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查時，操作中應(yīng)注意 ()(A) 供試管與對照管應(yīng)同步操作(B) 稱取 1g 以上供試品時，不超過規(guī)定量的 1 (C) 儀器應(yīng)配對(D) 溶劑應(yīng)是去離子水(E) 對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì) 參考答案：(AB)沒有詳解信息！9. 關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯誤的有 ()(A) 反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑(B) 加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷(C) 金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫(D) 加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子(E) 在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用 參考答案：(CDE)沒有詳解信息！10. 藥品雜質(zhì)限量的基本要

13、求包括 ()(A) 不影響療效和不發(fā)生毒性(B) 保證藥品質(zhì)量(C) 便于生產(chǎn)(D) 便于儲存(E) 便于制劑生產(chǎn) 參考答案：(ABCDE) 沒有詳解信息！(三 ) 判斷題1. 乙酰水楊酸中水楊酸的檢查采用 FeCl3 比色法。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！2. 巴比妥類藥物在酸性條件下發(fā)生一級電離而有紫外吸收。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(B) 沒有詳解信息！3. 水楊酸類藥物均可以與三氯化鐵在適當(dāng)?shù)臈l件下產(chǎn)生有色的鐵配位化合物。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！4. 水楊酸酸性比苯甲酸強(qiáng)，是因?yàn)樗畻钏岱肿又辛u基與配為羥基形成分子內(nèi)氫鍵。

14、(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A)沒有詳解信息！5. 藥物中的雜質(zhì)的檢查，一般要求測定其準(zhǔn)確含量。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(B) 沒有詳解信息！6. 易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量無機(jī)雜質(zhì)。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(B)沒有詳解信息！7. 準(zhǔn)確度通常也可采用回收率來表示。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！8. 藥物的雜質(zhì)檢查也可稱作純度檢查。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！9. 易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解

15、信息！10. 凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！11. 用藥物和雜質(zhì)的溶解行為的差異進(jìn)行雜質(zhì)檢查，是屬于特殊雜質(zhì)檢查法。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！12. GC.HPLC法中的分離度(R)計(jì)算公式為 R=2 (tR1 tR2) / (W1 W2)(A) 對 (B) 錯 參考答案：(B)沒有詳解信息！13. 藥物的干燥失重測定法是屬于藥物的特殊雜質(zhì)的檢查法。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(B)沒有詳解信息！14. 干燥失重檢查法是僅僅控制藥物中的水分的方法。(A) 對 (

16、B) 錯 參考答案：(B)沒有詳解信息！15. 巴比妥類藥物與重金屬離子的反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有丙二酰脲基團(tuán)。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A)沒有詳解信息！16. 含量測定有些要求以干燥品計(jì)算，如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式計(jì)算。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A)沒有詳解信息！17. 檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(mL),濃度為C(g/mL)，則該藥品的雜質(zhì)限量是VC/WX 100 %(A) 對 (B) 錯參考答案：(A)沒有詳解信息！18. 藥物必須絕對純凈。(A) 對 (B) 錯參考答案：(B)沒有詳解信息！19. 干燥失重檢查

17、法主要控制藥物中的水分，也包括其他揮發(fā)性物質(zhì)的如乙醇等。(A) 對 (B) 錯參考答案：(A)沒有詳解信息！20. 用氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量吸收液應(yīng)選水(A) 對 (B) 錯參考答案：(B)沒有詳解信息！21. 藥物的酸堿度檢查法采用蒸餾水為溶劑。(A) 對 (B) 錯參考答案：(B) 沒有詳解信息！22. 用差示紫外分光光度法測定巴比妥類藥物，其目的是消除雜質(zhì)吸收的干擾。(A) 對 (B) 錯參考答案：(A) 沒有詳解信息！23. 提取生物樣品， pH 的影響在溶劑提取中較重要，生物樣品一般在堿性條件下提取。(A) 對 (B) 錯參考答案：(A) 沒有詳解信息！24. 乙酰水楊酸中僅含有一種特殊雜質(zhì)水楊酸。(A) 對 (B) 錯參考答案：(B) 沒有詳解信息！25. 藥典中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目是固定不變的。(A) 對 (B) 錯參考答案：(B) 沒有詳解信息！26. 在測定血樣中的藥物時，首先應(yīng)去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入與