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文檔簡介
1、靜配中心處方審核分析靜配中心處方審核分析 藥學部 2016. 07 20102010年年4 4月衛(wèi)生部月衛(wèi)生部靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范: 醫(yī)師依據(jù)對患者的診斷或治療需要,遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則, 開具處方或用藥醫(yī)囑,其信息應當完整、清晰; 藥師應按處方管理辦法有關規(guī)定和靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程,審核用藥醫(yī) 囑所列靜脈用藥混合配伍的合理性、相容性和穩(wěn)定性,確認其正確性、合理 性與完整性。 對用藥醫(yī)囑存在錯誤的,應當及時與醫(yī)囑醫(yī)師溝通,請其調(diào)整并簽名; 因病情需要的超劑量等特殊用藥,醫(yī)師應當再次簽名確認; 對用藥錯誤或者不能保證成品輸液質(zhì)量的醫(yī)囑應當拒絕調(diào)配
2、。 引 言: 審核的依據(jù) a)醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)(衛(wèi)醫(yī)管發(fā)2010 28號) b)靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)醫(yī)政發(fā)201062號) 審核的內(nèi)容: a)確認藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法、用量的正確性與適宜性,防止重 復給藥。 b)確認靜脈藥物配伍的適宜性,分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。 c)確認選用溶媒的適宜性。 d)確認靜脈用藥與包裝材料的適宜性。 e)確認藥物皮試結果和藥物嚴重或者特殊不良反應等重要信息。 f)需與醫(yī)師進一步核實的任何疑點或未確定的內(nèi)容。 引 言: 提提 要要 常見的錯誤常見的錯誤 溶媒選擇、劑量 藥物配伍禁忌 藥物的用法用量 給藥途徑 一、溶媒的選擇、劑量一、
3、溶媒的選擇、劑量 溶媒選擇的原則溶媒選擇的原則: 1、立足病人的實際情況 如果病人有高血壓、冠心病及心功能不全,應減少鹽水的攝入,以減輕 心臟負擔; 如病人腎功能不全,要減少鈉水的攝入,減輕鈉水儲溜; 一、溶媒的選擇、劑量一、溶媒的選擇、劑量 溶媒選擇的原則: 1、立足病人的實際情況 如果病人有糖尿病但心腎功能尚可,可以用鹽水,但用糖時可加胰島素 兌調(diào)(糖:胰島素=4:1 5%葡萄糖250ml:4u胰島素) 如病人休克,應先給予鹽水補充血容量后再給予糖補能量; 患者有肺性腦?。?型呼衰),最好用生理鹽水,因為糖能增加二氧化碳 潴留,加重肺性腦病 一、溶媒的選擇、劑量一、溶媒的選擇、劑量 溶媒選
4、擇的原則: 2、溶媒的選擇主要依據(jù)藥物的穩(wěn)定性 原則上按說明書上明確的配液要求配置 在說明書的基礎上選擇最穩(wěn)定的溶媒(說明書的滯后性) 品名PH范圍備注 葡萄糖注射液 葡萄糖氯化鈉注射液 0.9%氯化鈉注射液 復方氯化鈉注射液 乳酸鈉林格注射液 復方乳酸鈉葡萄糖注射液 滅菌注射用水 3.2-5.5 3.5-5.5 4.5-7.0 4.5-7.5 6.0-7.5 3.6-6.5 5.0-7.0 含鹽酸 含Ca2+ 含Ca2+ 含Ca2+ 常用溶媒及常用溶媒及PHPH值值 源自中國藥典源自中國藥典 溶媒選擇配伍禁忌主要 表現(xiàn)兩方面: 酸堿反應 溶媒中的電解質(zhì)離子 與主藥發(fā)生物理、化學 反應 一、一
5、、溶媒的選擇、劑量溶媒的選擇、劑量 一、溶媒的選擇、劑量一、溶媒的選擇、劑量 案例講解: 1 1、奧美拉唑、奧美拉唑40mg+5%40mg+5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液250ml250ml 析因: l美拉唑為強堿性(pH10)藥物,葡萄糖PH 3.2-5.5,會使奧美 拉唑化學結構發(fā)生變化,出現(xiàn)聚合和色變的情況,故此類藥物的 溶媒只限用生理鹽水; l溶媒量不宜過大,大于100mL的溶媒滴注,易使其穩(wěn)定性降低。 2 2、呋塞米呋塞米20mg+5%20mg+5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液100ml100ml: 析因: l 呋塞米的PH值為8.5-9.2,葡萄糖的PH值為3.2-6.5; l 呋塞米注
6、射液與葡萄糖注射液配伍,混合后的液體中氫 氧化鈉和 鹽酸起中和反應,pH值改變,呋塞米析出,導 致溶液出現(xiàn)混濁。 3、促肝細胞生長素促肝細胞生長素120ug+0.9%120ug+0.9%氯化鈉注射液氯化鈉注射液250ml250ml 析因: l說明書規(guī)定用10%葡萄糖作為溶媒; l促肝細胞生長素用10%葡萄糖做溶媒,能夠促進肝糖原的 合成,從而有利于肝細胞的再生和修復;這也是很多護肝 藥用10%葡萄糖作為溶媒的的原因。 4、多烯磷脂酰膽堿多烯磷脂酰膽堿2 2支支+0.9%+0.9%氯化鈉氯化鈉200ml200ml 析因: l 多烯磷脂酰膽堿在含有氯化鈉的溶液中易析出結晶性顆 粒,對人體產(chǎn)生危害;
7、 l 多烯磷脂酰膽堿注射液嚴禁用氯化鈉等含電解質(zhì)溶液稀 釋,只能用不含電解質(zhì)的葡萄糖溶液稀釋。 5、依達拉奉依達拉奉30mng+5%30mng+5%葡萄糖葡萄糖250ml250ml 析因: l 依達拉奉與含糖的溶液、高能量、氨基酸制劑時,會使 藥物的濃度下降; l 原則上必須使用生理鹽水配置。 6、門冬氨酸鳥氨酸門冬氨酸鳥氨酸20mg+20mg+轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)250ml250ml 析因: l 成分含有葡萄糖、果糖、氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂、磷酸二氫鈉、 乳酸鈉等,用于需要非口服途徑補充水分或能源及電解質(zhì)的患者 的補液治; l 轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液制劑成分復雜 ,含有的離子對化學反應有 催
8、化作用。 靜脈滴注時,由于輸注速度較慢,易催化溶液中某 些成分而使其失效,潛在危害很大; l 可能發(fā)生鹽析作用,使得部分藥物沉淀析出,產(chǎn)生白色絮狀物等 溶液混濁現(xiàn)象,影響用藥安全。 -2013年,洪遠等,轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液與 7 種臨床常用藥配伍 禁忌分析 一、溶媒的選擇、劑量一、溶媒的選擇、劑量 溶媒的劑量: 大部分藥物的溶媒量100-250ml,部分藥物對藥物濃度有嚴格的要求: p溶媒量要求大: 溶媒過少,輸注藥物濃度高,會造成輸液反應或者不良反應的增加 (大多屬此種情況),代表藥物有:克林霉素、萬古霉素、丙氨酰谷氨 酰胺、復合磷酸氫鉀、六合氨基酸 溶解度太少,溶媒少,不能溶解,如氫化潑尼
9、松注射液,氫化可的松 注射液(1:5) p溶媒量要求少: 前列地爾針,蔗糖鐵 一、溶媒的選擇、劑量一、溶媒的選擇、劑量 案例講解: 1、克林霉素克林霉素0.9g+0.9%0.9g+0.9%氯化鈉氯化鈉100ml100ml 析因析因: l克林霉素要求輸注濃度6mg/ml,故需要溶媒150ml; l濃度過高,可引起靜脈炎:注射部位紅腫、疼痛、灼熱等,有 時沿靜脈走向出現(xiàn)條索狀紅線。 2、丙氨酰谷氨酰胺丙氨酰谷氨酰胺50ml+50ml+復方氨基酸(復方氨基酸(18AA-V18AA-V) 200ml200ml 析因: l 丙氨酰谷氨酰胺是一種高滲溶液,不能直接輸入;輸入前 必須與含有氨基酸的溶液混合,
10、一體積的本品至少與五體積 的溶液混合,最大濃度不超過3.5%; l溶媒量至少250ml,偏少。 3、依托泊苷依托泊苷0.19g+5%0.19g+5%葡萄糖葡萄糖250ml250ml: 析因:析因: l依托泊苷在葡萄糖中不穩(wěn)定,可形成依托泊苷在葡萄糖中不穩(wěn)定,可形成細微沉淀;細微沉淀; l依托泊苷濃度不應超過依托泊苷濃度不應超過0.25mg/ml0.25mg/ml,溶媒需要,溶媒需要760ml760ml; l分兩袋分兩袋, ,一袋一袋NS400ML+NS400ML+依托泊苷依托泊苷0.10.1,一袋,一袋NS360ML+NS360ML+依托泊苷依托泊苷0.090.09。 一、溶媒的選擇、劑量一、
11、溶媒的選擇、劑量 4、氫化可的松注射液氫化可的松注射液20mg + 5%20mg + 5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液250ml250ml 析因: l由于氫化可的松溶解度低,如溶媒較少,會造成藥物不完全 溶解,會出現(xiàn)顆粒; l正確的做法為20mg氫化可的松須溶于500ml葡萄糖注射液。 Tips: l氫化可的松注射液中含有乙醇,患者使用期間不能使用頭孢 哌酮和甲硝唑等容易發(fā)生雙唑侖反應的藥物。 一、溶媒的選擇、劑量一、溶媒的選擇、劑量 5、蔗糖鐵蔗糖鐵300mg + 5%300mg + 5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液500ml500ml 析因: l蔗糖鐵主要成分為氫氧化鐵蔗糖復合物,葡萄糖中含有鹽酸
12、, 為酸性,兩者會發(fā)生反應,破壞成分,故只能用氯化鈉作為溶 媒; l蔗糖鐵對濃度有要求,輸注濃度1mg/ml,300mg最多需要 300ml的溶媒,否則不能保證治療有效濃度。 一、溶媒的選擇、劑量一、溶媒的選擇、劑量 6、復合磷酸氫鉀復合磷酸氫鉀2ml + 2ml + 果糖注射液果糖注射液250ml250ml 析因: l復合磷酸氫鉀需要稀釋200倍以上。 7、六合氨基酸六合氨基酸250ml+250ml+脂溶性維生素脂溶性維生素1 1支支 析因: l 與10%葡萄糖注射液按1:1的比例進行稀釋后滴注。 二、藥物配伍禁忌二、藥物配伍禁忌 藥物的配伍禁忌主要體現(xiàn)在三個方面:藥物的配伍禁忌主要體現(xiàn)在三
13、個方面: 物理性:發(fā)生物理性狀變化,如某些藥物混合時可形成低共 溶混合物,破壞外觀性狀,造成使用困難; 化學性:配伍過程中發(fā)生了化學變化,如酸堿反應、沉淀反 應、氧化還原反應、絡合反應、水解反應,使藥物分解失效。 藥理學:配伍后發(fā)生的藥效變化,增加毒性等。 二、藥物配伍禁忌二、藥物配伍禁忌 案例講解:案例講解: 1、環(huán)孢素環(huán)孢素100mg+100mg+氯化鉀氯化鉀2.0g+5%2.0g+5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液500ml500ml 析因: l氯化鉀輸注濃度3%,濃度較高,易刺激靜脈內(nèi)膜引起疼痛,甚 至發(fā)生靜脈炎; l氯化鉀濃度過高,可引起心臟驟停; l環(huán)孢素與氯化鉀在體外配伍容易產(chǎn)生沉淀或
14、者發(fā)生理化性質(zhì)改變。 二、藥物配伍禁忌二、藥物配伍禁忌 2、甘露醇甘露醇 250ml+ 250ml+ 地塞米松地塞米松 5mg5mg 析因: l 20% 甘露醇為過飽和溶液,聯(lián)合應用其他藥物時,可能會因新的 溶質(zhì)和溶媒加入而改變甘露醇的溶解度而析出甘露醇結晶; l 兩者應分別使用,而不應加在同一容器內(nèi)使用。 二、藥物配伍禁忌二、藥物配伍禁忌 3、維生素維生素K K1 130mg+30mg+復方二氯醋酸二異丙胺復方二氯醋酸二異丙胺160mg+5%160mg+5%葡葡 萄糖萄糖250ml250ml 析因: l維生素K1具有氧化性,而復方二氯醋酸二異丙胺具有還原性, 兩者混合會發(fā)生氧化還原反應。 l
15、維生素K1也不能與維生素C等同瓶滴注。 二、藥物配伍禁忌二、藥物配伍禁忌 4、維生素C 3.0+ +維生素維生素B6+B6+胰島素胰島素4u+5%4u+5%葡萄糖葡萄糖250ml250ml 析因: l維生素C在體內(nèi)脫氫,可形成可逆的氧化還原系統(tǒng),使胰島素 失活,可導致血糖升高。 二、藥物配伍禁忌二、藥物配伍禁忌 5 5、維生素維生素 C+ C+ 葡萄糖酸鈣葡萄糖酸鈣 析因: l 大劑量的維生素 C 可促使鈣劑在腎臟形成結晶,產(chǎn)生副作 用。 l 對于重癥臥床患者,補液的時候常常輸注氨基酸、維生素和 一些鈣劑,這樣的情況下,鈣劑的輸液劑應于維生素類的輸 液劑間隔一段時間輸注 二、藥物配伍禁忌二、藥
16、物配伍禁忌 6 6、葡萄糖酸鈣、葡萄糖酸鈣+ +地塞米松地塞米松+ +葡萄糖。葡萄糖。 析因: l地塞米松磷酸鈉注射液含有磷酸根,與鈣離子合用會產(chǎn)生磷酸 鈣沉淀 二、藥物配伍禁忌二、藥物配伍禁忌 7 7、單硝酸異山梨酯單硝酸異山梨酯20mg+20mg+磷酸肌酸鈉磷酸肌酸鈉1.5g+5%1.5g+5%葡萄糖注葡萄糖注 射液射液250ml250ml 析因: l單硝酸異山梨酯與其他混合不穩(wěn)定,需單獨使用。 三、藥物的用法用量三、藥物的用法用量 藥物的用法用量主要體現(xiàn)在三個方面: 單次劑量偏大或者偏小 給藥頻次錯誤 多劑量給藥執(zhí)行不到位 三、藥物的用法用量三、藥物的用法用量 案例講解: 1 1、磷酸肌
17、酸鈉、磷酸肌酸鈉2g+2g+果糖注射液果糖注射液250ml250ml 析因: l每次1g,每日1-2次,在30-45分鐘內(nèi)靜脈滴注; l給藥劑量過大,會引起大量磷酸鹽攝入,可能會影響鈣代謝 和調(diào)節(jié)穩(wěn)態(tài)的激素的分泌,影響腎功能和嘌呤代謝。 三、藥物的用法用量三、藥物的用法用量 2 2、長春西汀、長春西汀40mg+5%40mg+5%葡萄糖葡萄糖250ml250ml 析因: l劑量偏大:長春西汀起始劑量為20mg,以后視情況可增加至 30mg; l長春西汀的靜脈輸注濃度0.06mg/ml,否則會增加溶血的可能 性,長春西汀40mg至少需要葡萄糖667ml。 三、藥物的用法用量三、藥物的用法用量 3
18、3、醒腦靜、醒腦靜30ml+0.9%30ml+0.9%氯化鈉氯化鈉250ml250ml 析因: l單次劑量偏大。說明書:靜脈滴注一次10-20ml,用5%- 10%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液250-500ml稀釋后滴注 。 三、藥物的用法用量三、藥物的用法用量 4 4、血栓通、血栓通750mg+0.9%750mg+0.9%氯化鈉氯化鈉250ml250ml 析因: l單次劑量偏大。說明書:一次250500mg,用10%葡萄糖注射液 250500ml稀釋。 l研究表明,血栓通大劑量血栓通使用時,不良反應/不良事件發(fā) 生率明顯增加。 -2015年 孟敏等血栓通(注射劑型)不良反應文獻分析及其與蘭州地區(qū)藥物不良反應類比 三、藥物的用法用量三、藥物的用法用量 4、更昔洛韋更昔洛韋0.25g+0.9%0.25g+0.9%氯化鈉氯化鈉100ml,q12h100ml,q12h 頭孢硫脒頭孢硫脒2.0+2.0+0.25g+0.9%0.25g+0.9%
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