全國(guó)2021屆高考化學(xué)考前沖刺達(dá)標(biāo)練習(xí)卷八

1、全國(guó)2021屆高考化學(xué)考前沖刺達(dá)標(biāo)練習(xí)卷八全國(guó)2021屆高考化學(xué)考前沖刺達(dá)標(biāo)練習(xí)卷八年級(jí)：姓名：2021屆高考化學(xué)考前沖刺達(dá)標(biāo)練習(xí)卷（8）1、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）a.“84消毒液”的有效成分是naclo,可用于有色物質(zhì)的漂白、自來(lái)水的凈化消毒b.向汽油中多摻入，不會(huì)造成大氣污染c.濃硫酸、堿石灰均不可以作食品的干燥劑，可以作食品干燥劑d.雙層石墨烯以一個(gè)特殊角度扭曲在一起時(shí)可以實(shí)現(xiàn)在零電阻下導(dǎo)電2、以二氧化錳為原料制取高錳酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)流程如下:下列說(shuō)法正確的是( )a.灼燒可在石英坩堝中進(jìn)行b.母液中的溶質(zhì)是k2co3、khco3、kclc.結(jié)晶環(huán)節(jié)采用加熱蒸發(fā)結(jié)晶的方法d.轉(zhuǎn)化反應(yīng)中

2、,生成的kmno4和mno2的物質(zhì)的量之比為213、設(shè)na為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是( )a.1lph=5的醋酸溶液中含有的h+數(shù)目小于10nab.9.2g 14co2與n218o的混合物中所含中子數(shù)為4.8nac.硝酸與銅反應(yīng)生成0.1mol no2時(shí)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2nad.1mol so和0.5mol o2充分反應(yīng)，生成so3的分子數(shù)為na4、同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)物中廣泛存在，如圖為苯及其幾種同分異構(gòu)體的鍵線(xiàn)式，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( )a b、c均與乙烯互為同系物ba和d的二氯代物均有3種c4種有機(jī)物均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色da和b中所有原子可能共平面5、關(guān)于下列實(shí)驗(yàn)裝

3、置圖的敘述中，正確的是( )a. 裝置用于分離沸點(diǎn)不同的液體混合物b. 裝置用于吸收hc1氣體，能夠防止倒吸c(diǎn). 裝置可用于分解nh4cl制備nh3d. 裝置既可收集co2也可收集h26、25時(shí),向25ml 0.1moll-1 naoh溶液中逐滴加入0.2moll-1醋酸溶液,滴定曲線(xiàn)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()a.在a、b間任一點(diǎn)的溶液中一定都有:c(na+)c(ch3coo-)c(oh-)c(h+)b.c.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,水電離出的h+濃度大于10-7moll-1d.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,存在如下關(guān)系:c(ch3coo-)-c(ch3cooh)=2c(h+)-c(oh-)7、為增強(qiáng)鋁的耐腐

4、蝕性,現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源,以al作陽(yáng)極、pb作陰極,電解稀硫酸,使鋁表面的氧化膜增厚。反應(yīng)原理如下:電池:pb(s)+pbo2(s)+2h2so4(aq)=2pbso4(s)+2h2o(l)電解池:2al+3h2o al2o3+3h2電解過(guò)程中,以下判斷正確的是( )電池電解池ah+移向pb電極h+移向pb電極b每消耗3mol pb生成2mol al2o3c正極:pbo2+4h+2e-=pb2+2h2o陽(yáng)極:2al+3h2o-6e-=al2o3+6h+d8、氨基鋰(linh2)是一種白色有光澤的結(jié)晶或粉末，熔點(diǎn)是390，沸點(diǎn)是430，溶于冷水，遇熱水則強(qiáng)烈水解。在380400時(shí)鋰與氨氣直接反

5、應(yīng)可制得linh2，下面是實(shí)驗(yàn)室制備linh2時(shí)可能用到的裝置圖，回答下列問(wèn)題。1.僅從試劑性質(zhì)角度分析，下列各組試劑不宜用于實(shí)驗(yàn)室制備nh3的是_(填宇母)。a濃氨水、cao bnh4cl固體、ca(oh)2固體c濃氨水 dnh4no3固體、naoh固體2.用1中合適的試劑制取的nh3按氣流方向自左向右，則圖中裝置的連接順序?yàn)開(kāi)(填接口處宇母)，裝置a的作用是_。3.裝置c中儀器的名稱(chēng)是_，盛裝的試劑是_。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后，向x中通入nh3與加熱儀器x的先后順序?yàn)開(kāi)。4.實(shí)驗(yàn)室還可用濃氨水與固體naoh混合制備氨氣，但多次實(shí)驗(yàn)表明，此方法收集到的nh3量總是比理論值低許多，其最可能的原因是_。5.

6、氨基鋰能與熱水反應(yīng)生成lioh與一種氣體，請(qǐng)推測(cè)該氣體的成分并用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證你的結(jié)論：_。9、三鹽基硫酸鉛(3pbopbso4h2o，其相對(duì)分子質(zhì)量為990)簡(jiǎn)稱(chēng)“三鹽”，不溶于水及有機(jī)溶劑。主要適用于不透明的聚氯乙烯硬質(zhì)管、注射成型制品，也可用于人造革等軟質(zhì)制品。以鉛泥 (主要成分為pbo、pb及pbso4等)為原料制備三鹽的工藝流程如下圖所示。已知：ksp(pbso4)=1.8210-8，ksp(pbco3)=1.4610-13請(qǐng)回答下列問(wèn)題：1.寫(xiě)出步驟“轉(zhuǎn)化”的離子方程式_。2.根據(jù)下圖溶解度曲線(xiàn)(g/100g水)，由濾液i得到na2so4固體的操作為：將“濾液1” _、_、用乙醇洗滌后干

7、燥。3.步驟“酸溶”，為提高酸溶速率，可采取的措施是_(任意寫(xiě)出兩條)4.“濾液2”中可循環(huán)利用的溶質(zhì)為_(kāi)(填化學(xué)式)。若步驟“沉鉛”后的濾液中鉛離子沉淀完全，則此時(shí)_moll-1。5.步驟“合成”三鹽的化學(xué)方程式為_(kāi)。6.若消耗100.0t鉛泥，最終得到純凈干燥的三鹽49.5t，假設(shè)鉛泥中的鉛元素有50轉(zhuǎn)化為三鹽，則鉛泥中鉛元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。10、氮、硫的化合物合成、應(yīng)用以及對(duì)環(huán)境的影響一直是科學(xué)界研究的熱點(diǎn)。1.尿素主要以nh3和co2為原料進(jìn)行合成。主要通過(guò)以下兩個(gè)反應(yīng)進(jìn)行:反應(yīng)1：2nh3(l)+co2(g)h2ncoonh4(l)h1= -117.2 kjmol-1反應(yīng)2：h2nc

8、oonh4(l)h2o(l)+co(nh2)2(l)h2=+21.7 kjmol-1請(qǐng)回答：co(nh2)2 (l)+h2o(l)2nh3(l)+co2(g) h3=_kjmol-1該反應(yīng)能發(fā)生的主要原因是 2.焦炭催化還原so2生成s2，化學(xué)方程式為：2c(s)+2so2(g)s2(g)+2co2(g)，在恒容容器中，1mol/l so2與足量的焦炭反應(yīng)，so2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。若700發(fā)生該反應(yīng)，經(jīng)3分鐘達(dá)到平衡，計(jì)算03分鐘v(s2)=_moll-1min-1，該溫度下的平衡常數(shù)為 若該反應(yīng)在起始溫度為700的恒容絕熱容器中進(jìn)行，達(dá)到平衡時(shí)so2的轉(zhuǎn)化率_90%（填“”、“”

9、或“=”）下列說(shuō)法一定能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_a.焦炭的質(zhì)量不再變化時(shí)b.co2、so2的濃度相等時(shí)c.so2的消耗速率與co2的生成速率之比為1:1d.容器的總壓強(qiáng)不再變化時(shí)3.已知25時(shí)：h2so3的電離常數(shù) =1.310-2， =6.210-8工業(yè)上可用na2so3溶液吸收法處理so2，25時(shí)用1mo/l的na2so3溶液吸收so2，當(dāng)溶液ph=7時(shí)，溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為_(kāi) 工業(yè)上也可用氨水來(lái)吸收so2，寫(xiě)出氨水吸收過(guò)量so2的化學(xué)反應(yīng)方程式_11、化學(xué)選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)gan、gap、gaas等是半導(dǎo)體材料，其晶體結(jié)構(gòu)與單晶硅相似，gaas可用(常溫下為無(wú)色液體）和高

10、溫反應(yīng)制得，同時(shí)生成另一種產(chǎn)物?；卮鹣铝袉?wèn)題：1.基態(tài)ga原子的最高能層電子排布圖為_(kāi)。與p同周期主族元素的基態(tài)原子中，第一電離能比p大的有_(填元素符號(hào)）。2.分子中g(shù)a原子和碳原子的雜化方式分別為_(kāi)、_，與互為等電子體的分子和離子的化學(xué)式分別為_(kāi)(各任寫(xiě)一種）。3.上述合成gaas過(guò)程中另一產(chǎn)物的空間構(gòu)型為_(kāi)。相同條件下，比易溶于水的原因是_。4.晶體為_(kāi)晶體，ga和as在元素周期表中均屬于_(填“s”“p”“d”“f”或“ds”）區(qū)的元素。5.gaas的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為a nm，阿伏加德羅常數(shù)的值為，則gaas晶體的密度為_(kāi)(用含a、的代數(shù)式表示）；晶胞中as原子位于ga原子

11、形成的正四面體的體心，該正四面體的邊長(zhǎng)為_(kāi)nm。12、化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)聚乙烯醇肉桂酸酯(m)可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層，其合成路線(xiàn)如下：請(qǐng)回答：1.b的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)；m中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)；fg的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。2.cd的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)。3.e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；h的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。4.同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的f的同分異構(gòu)體有_種（不考慮立體異構(gòu)）：屬于芳香族化合物；能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出其中一種核磁共振氫譜有4種吸收峰，其峰面積之比為6:2:1:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。5.參照上述合成路線(xiàn)和相關(guān)信息，以乙烯和乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成有機(jī)物，設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)_。 答案以及解析1答

12、案及解析：答案：d解析：“84消毒液”的有效化學(xué)成分是naclo，能用于漂白物質(zhì)、消毒，但不能用于凈化自來(lái)水，a項(xiàng)錯(cuò)誤；汽油中摻入，可以節(jié)省燃料減少大氣污染，b項(xiàng)錯(cuò)誤；已經(jīng)與水結(jié)合不能再作食品干燥劑，c項(xiàng)錯(cuò)誤。 2答案及解析：答案：d解析： 3答案及解析：答案：d解析：ph=5的醋酸溶液中c(h+)=10-5moll-1，所以1l ph=5的醋酸溶液中含有的氫離子數(shù)目等于10-5na，a項(xiàng)錯(cuò)誤；14co2與n218o的相對(duì)分子質(zhì)量均為46，且每個(gè)分子中含有的中子數(shù)為24，所以9.2g14co2與n218o的混合物中所含中子數(shù)為4.8na，b項(xiàng)正確；根據(jù)得失電子守恒可得，nox可能是no或no2

13、，轉(zhuǎn)移電子數(shù)介于0.1na0.3na之間，c項(xiàng)錯(cuò)誤；so2和o2是可逆反應(yīng)，所以生成so3的分子數(shù)小于na，d項(xiàng)錯(cuò)誤。 4答案及解析：答案：b解析：同系物是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的物質(zhì)，這兩種物質(zhì)分子式均為c6h6，c含兩個(gè)碳碳雙鍵且為環(huán)狀，b雖只含一個(gè)碳碳雙鍵但也為環(huán)狀，與乙烯均不互為同系物，a錯(cuò)誤；苯的二氯代物有鄰、間、對(duì)3種，棱柱烷的二氯代物的數(shù)目可采用“定一移一”法進(jìn)行判斷，有，共3種，b正確；苯和棱柱烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，c錯(cuò)誤；苯分子中所有原子一定共平面，盆烯中含有次甲基()，所有原子不可能共平面，d錯(cuò)誤。 5答案及解析：答案：d解析：a. 裝置

14、為蒸餾操作，可用于分離沸點(diǎn)不同且互溶的液體混合物，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒的支管口處，故a錯(cuò)誤；b. 裝置起不到防倒吸的作用，導(dǎo)管不能與水直接接觸，所以應(yīng)用四氯化碳，故b錯(cuò)誤；c. 加熱氯化銨分解生成的氯化氫和氨氣能重新生成氯化氨，不能得到氨氣，應(yīng)用氯化氨和氫氧化鈣加熱制備氨氣，故c錯(cuò)誤；d. 裝置如果是a進(jìn)b出，可收集co2；如果是b進(jìn)a出，可收集h2，故d正確；故選d 6答案及解析：答案：b解析： 7答案及解析：答案：d解析：原電池中h+移向正極,電解池中h+移向陰極,a錯(cuò)誤;由電子守恒,b錯(cuò)誤;c項(xiàng)中原電池正極反應(yīng):,電解池中陽(yáng)極反應(yīng):,c錯(cuò)誤;d項(xiàng)中,原電池負(fù)極:,pb電極增重,電解池

15、中pb作陰極,陰極上析出h2,pb電極質(zhì)量不變,d正確。 8答案及解析：答案：1. d2.efcdhga;盛放濃硫酸，用于吸收氨氣，及防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入b中3.干燥管;堿石灰;先通氨氣再加熱4.因氨氣屬于易溶于水的氣體，故它在溶液中生成時(shí)，溶液中會(huì)溶解有相當(dāng)多的氨氣，故從而導(dǎo)致進(jìn)入b中的氨氣量比理論值小許多5.該氣體為氨氣，取少量試樣放入試管中并加入適量熱水，再將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近試管口，試紙變藍(lán)解析：1. 因nh4no3受熱或撞擊易發(fā)生爆炸，故不易用nh4no3固體、naoh固體制備nh3，故答案為：d；2.因linh2能與水反應(yīng)，故進(jìn)入b中的氨氣應(yīng)該是干燥的，又因?yàn)榘睔鉄o(wú)法在b中消

16、耗完且空氣中水蒸氣也可以逆向進(jìn)入b，又氨氣溶解時(shí)可能會(huì)產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象，故相應(yīng)的連接順序?yàn)閑fcdhga；裝置a中盛放濃硫酸，用于吸收氨氣，及防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入b中；故答案為：efcdhga；盛放濃硫酸，用于吸收氨氣，及防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入b中；3.裝置c用于干燥氨氣，可以使用堿性干燥劑；由于li能與空氣中氧氣反應(yīng)，故要先通入一段時(shí)間的氨氣，排盡裝置內(nèi)的空氣，故答案為：干燥管；堿石灰；先通氨氣再加熱；4.因氨氣屬于易溶于水的氣體，故它在溶液中生成時(shí)，溶液中會(huì)溶解有相當(dāng)多的氨氣，從而導(dǎo)致進(jìn)入b中的氨氣量比理論值小許多，故答案為：因氨氣屬于易溶于水的氣體，故它在溶液中生成時(shí)，溶液中會(huì)溶解有相當(dāng)多

17、的氨氣，從而導(dǎo)致進(jìn)入b中的氨氣量比理論值小許多；5.由linh2+h2o=lioh+nh3推測(cè)，氣體產(chǎn)物是氨氣，可用紅色石蕊試紙檢測(cè)該氣體，故答案為：該氣體為氨氣，取少量試樣放入試管中并加入適量熱水，再將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近試管口，試紙變藍(lán)。 9答案及解析：答案：1.2.升溫結(jié)晶、趁熱過(guò)濾3.適當(dāng)升溫（適當(dāng)增加硝酸濃度、減小濾渣顆粒大小等）4.;5.6.82.8%解析： 10答案及解析：答案：1. +95.5; 熵增或s02.0.15;36.45ad 3.nh3h2o+so2=nh4hso3解析： 11答案及解析：答案：1.；cl；2.；、；3.正四面體形；為極性分子，為非極性分子，為極性溶劑，相似相溶；4.分子；p；5.；解析：1.ga原子的原子序數(shù)為31，根據(jù)構(gòu)造原理，基態(tài)ga原子的最高能層為n層，基態(tài)ga原子n層的電子排布式為，電子排布圖為。同一周期主族元素的第一電離能隨原子序數(shù)的遞增而呈增大的趨勢(shì)，但是基態(tài)p原子的3p軌道為半充滿(mǎn)狀態(tài)，其第一電離能比s原子的大，故與p同周期主族元素的基態(tài)原子中，第一電離能比p大的是cl。2.中g(shù)a原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)目為3，ga原子采用雜化，碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)目為4,碳原子的雜化方式為。根據(jù)等電子原理知原子總數(shù)和價(jià)電子總數(shù)相等的微粒為等電