高中化學(xué)第2章官能團(tuán)與有機化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機化學(xué)反應(yīng)類型（第1課時）學(xué)業(yè)分層測評魯科版選修5

1、學(xué)業(yè)分層測評（七)(建議用時:45分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)1下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(）ch3ch=ch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2=ch2h2och3coohch3ch2oh ch3cooch2ch3h2oc6h6hno3c6h5no2h2oabc d【解析】反應(yīng)屬于烯烴與溴單質(zhì)的加成反應(yīng);反應(yīng)屬于用乙醇制備乙烯的消去反應(yīng)；反應(yīng)屬于酯化反應(yīng),而酯化反應(yīng)也是一種取代反應(yīng)；反應(yīng)屬于苯的硝化反應(yīng),硝化反應(yīng)也是一種取代反應(yīng),故選項b正確?！敬鸢浮縝2下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()a bc d【解析】加成反應(yīng)的主要特征是有機物分子中的不飽和鍵變?yōu)轱柡玩I或不飽和程度減小,符合此特征

2、的只有。【答案】c3下列各組反應(yīng)中，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是（）a乙酸、乙醇和濃硫酸混合共熱；苯、濃硝酸和濃硫酸混合共熱b乙醇和濃硫酸加熱到170 ；乙醇和濃硫酸加熱到140 c苯和液溴、鐵粉混合；乙烯通入溴水d苯和氫氣在鎳催化下加熱反應(yīng)；苯和液溴、鐵粉混合【解析】a選項中兩個反應(yīng)均為取代反應(yīng)；b選項中兩個反應(yīng)分別為消去反應(yīng)和取代反應(yīng)；c選項中兩個反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；d選項中兩個反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和取代反應(yīng).【答案】c4下圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是(）a反應(yīng)是加成反應(yīng)b反應(yīng)是加聚反應(yīng)c只有反應(yīng)是取代反應(yīng)d反應(yīng)是取代反應(yīng)【解析】a項乙烯與溴單質(zhì)

3、發(fā)生加成反應(yīng)，正確;b項乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)得聚乙烯，正確;c項都是取代反應(yīng)，錯誤；d項正確?！敬鸢浮縞5下列化合物分別經(jīng)催化加氫后，不能得到2。甲基戊烷的是（）【導(dǎo)學(xué)號：04290027】【解析】烯烴與氫氣加成時，不改變烴的碳骨架結(jié)構(gòu)，其碳骨架結(jié)構(gòu)為，不符合其結(jié)構(gòu)的是a項.【答案】a6某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,則該物質(zhì)不能發(fā)生的反應(yīng)有(）a加成反應(yīng) b消去反應(yīng)c取代反應(yīng) d氧化反應(yīng)【解析】與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。【答案】b7下列各化合物中，能發(fā)生取代、加成、消去、氧化、還原五種反應(yīng)的是（）【答案】a8有機物ch2oh(choh)4choch3ch

4、2ch2ohch=chch2ohch2=chcooch3ch2=ch-cooh中，既能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是(）a bc d【解析】能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、cho等，能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)是-oh、cooh.注意燃燒也為氧化反應(yīng).綜合分析得符合題意?！敬鸢浮縝9在2hchonaoh(濃）hcoonach3oh反應(yīng)中，hcho（）a僅被氧化b僅被還原c既未被氧化，又未被還原d既被氧化，又被還原【解析】hcho變成hcoona(本質(zhì)上是hcooh)含氧量增大,是被氧化;hcho變成ch3oh，含氫量增大(即含氧量下降），是被還原。【答案】d10觀察下面關(guān)于

5、乙醇的幾個反應(yīng),判斷它們的反應(yīng)類型，用反應(yīng)代號回答有關(guān)問題：2ch3ch2oho22ch3cho2h2och3ch2ohch2=ch2h2oc2h5ohch3choh22ch3ch2ohch3ch2och2ch3h2och3ch2ohcuoch3choh2ocu2c2h5ohc2h5oc2h5h2och3choh2ch3ch2oh（1）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填序號，下同)。(2)上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_。（3）上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是_。（4)上述反應(yīng)中屬于氧化反應(yīng)的是_。（5）上述反應(yīng)中屬于還原反應(yīng)的是_。【解析】根據(jù)反應(yīng)條件，對照反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式，確定發(fā)生的反應(yīng)類型。【

6、答案】（1）(2)(3）（4)(5）11有機化合物與極性試劑發(fā)生取代反應(yīng)的反應(yīng)原理可以用下面的通式表示：1-122122-1寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1)溴乙烷跟nahs反應(yīng):_。(2)碘甲烷跟ch3coona反應(yīng)：_。(3)乙醇跟氫溴酸反應(yīng)：_.【解析】(1）根據(jù)反應(yīng)規(guī)律知,溴乙烷中帶部分正電荷的乙基部分跟nahs中帶負(fù)電荷的hs結(jié)合生成ch3ch2sh，溴乙烷中帶部分負(fù)電荷的溴原子跟nahs中帶正電荷的na結(jié)合生成nabr；(2)碘甲烷中帶部分正電荷的甲基跟ch3coona中帶負(fù)電荷的ch3coo結(jié)合生成ch3cooch3，碘甲烷中帶部分負(fù)電荷的碘原子跟ch3coona中帶正電荷的na結(jié)

7、合生成nai；（3）乙醇分子中帶部分正電荷的乙基與hbr分子中帶負(fù)電荷的溴原子結(jié)合生成溴乙烷,而乙醇分子中帶部分負(fù)電荷的羥基與hbr分子中帶部分正電荷的氫原子結(jié)合生成水。【答案】（1)ch3ch2brnahsnabrch3ch2sh(2)ch3ich3coonach3cooch3nai（3）ch3ch2ohhbrch3ch2brh2o (1）反應(yīng)的條件是_，反應(yīng)的條件是_。（2）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型：_；_?！窘馕觥勘容^原料和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可尋找到反應(yīng)特點，是ch3上取代，故條件為光照；是鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為naoh的醇溶液并加熱.【答案】（1)光照，cl2naoh的醇溶液，加熱

8、能力提升13“芬必得”是一種具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗生素作用的藥物，“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如下所示:下列關(guān)于“芬必得”的敘述正確的是 ()a該物質(zhì)的分子式為c13h14o2b該物質(zhì)不能使酸性kmno4溶液退色c該物質(zhì)不能發(fā)生取代反應(yīng)d該物質(zhì)可以與乙醇在一定的條件下反應(yīng)生成酯【解析】該有機物分子式為：c13h18o2，a項錯誤;與苯環(huán)直接相連的烴基碳原子上有氫原子,故可使酸性kmno4溶液退色，b項錯誤;該分子中的烴基、苯環(huán)、-cooh均可發(fā)生取代反應(yīng)，c項錯誤.【答案】d14有機物c7h15oh，若它的消去反應(yīng)產(chǎn)物有3種,則此物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為（)【導(dǎo)學(xué)號：04290028】【解析】醇的消去反應(yīng)

9、原理是羥基和。h結(jié)合生成h2o，無h的不能發(fā)生消去反應(yīng)，結(jié)合結(jié)構(gòu)的對稱性可知，在c7h15oh的這四種同分異構(gòu)體中,a和c的消去反應(yīng)產(chǎn)物有2種，b的消去反應(yīng)產(chǎn)物只有1種，d的消去反應(yīng)產(chǎn)物有3種.【答案】d15某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。它在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)有(）加成水解酯化氧化中和消去a bc d【解析】解答此題需要明確官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)。題給有機物中包含的官能團(tuán)有羥基、羧基、醛基，醛基、苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，羧基和羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)，羧基能發(fā)生中和反應(yīng)，醛基和羥基均能發(fā)生氧化反應(yīng)。能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)是鹵代烴、糖類和酯等,羥基所處位置不能發(fā)生消去反應(yīng)。【答案】c16下面是一個合成反應(yīng)的流程圖：請

10、寫出：(1)中間產(chǎn)物a、b、c的結(jié)構(gòu)簡式:a_、b_、c_。（2)寫出、各步反應(yīng)所需用的反應(yīng)試劑及各步反應(yīng)的類型._、_;_、_；_、_；_、_；【解析】從流程圖可以看出鹵代烴在有機合成反應(yīng)中的橋梁作用,對二甲苯在光照下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)，生成鹵代烴，鹵代烴與naoh的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成對苯二甲醇，該醇再在cu或ag的催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成對苯二甲醛，該醛再被氧化生成對苯二甲酸。乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2。二溴乙烷，再發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。酸與醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)得到產(chǎn)物?！敬鸢浮浚?）naoh的水溶液取代反應(yīng)（或水解反應(yīng))o2、cu(或ag）氧化反應(yīng)溴水加成

11、反應(yīng)濃硫酸酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3）酸性kmno4溶液尊敬的讀者：本文由我和我的同事在百忙中收集整編出來，本文稿在發(fā)布之前我們對內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對，但是難免會有不盡如人意之處，如有疏漏之處請指正，希望本文能為您解開疑惑,引發(fā)思考。文中部分文字受到網(wǎng)友的關(guān)懷和支持，在此表示感謝！在往后的日子希望與大家共同進(jìn)步，成長。this article is collected and compiled by my colleagues and i in our busy schedule. we proofread the content carefully before the release of this article, but it is inevitable that there will be some unsatisfactory points. if there are omissions, please correct them. i hope t