019產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量控制程序[QSM及EMS一體化全套管理資料]

1、中山市福泰制漆有限公司產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量控制程序 中山市福泰制漆有限公司zhongshan futai paint co.ltd產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量控制程序受控正本印 受控副本印文件編號(hào)：ft-qep-19 版本：a01 分發(fā)號(hào)： 生效日期：2006年08月01日編制: 批準(zhǔn): 日期: 日期: 頁(yè)次修改前版本號(hào)修改后版本號(hào)修訂內(nèi)容修訂日期審批人1 目的對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量，以驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足。2 范圍適用于產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)視、測(cè)量。3 職責(zé)3.1生產(chǎn)車間品管組負(fù)責(zé)產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量的歸口管理。3.2生產(chǎn)車間配合。4 工作內(nèi)容技術(shù)部負(fù)責(zé)編制各類產(chǎn)品技術(shù)要求、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、判別依據(jù)，使用的

2、監(jiān)視和測(cè)量裝置等內(nèi)容，作為產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量的依據(jù)。4.1進(jìn)貨檢驗(yàn)4.1.1 技術(shù)部負(fù)責(zé)制定采購(gòu)的原料的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。4.1.2 原料到公司，倉(cāng)管員確認(rèn)品名、規(guī)格、數(shù)量、包裝等無(wú)誤后，置于待檢區(qū)，通知檢驗(yàn)員檢驗(yàn)。4.1.3 檢驗(yàn)員根據(jù)相關(guān)要求進(jìn)行檢驗(yàn)或驗(yàn)證并將相應(yīng)結(jié)果填寫相關(guān)的檢驗(yàn)記錄。a)檢驗(yàn)合格時(shí)，檢驗(yàn)員在記錄上加蓋“合格”印章。倉(cāng)管員根據(jù)合格記錄辦理入庫(kù)。b)檢驗(yàn)不合格時(shí)，按不合格品控制程序處理、報(bào)廢時(shí)由倉(cāng)管員填寫報(bào)廢申請(qǐng)單，并隔離放置、標(biāo)識(shí)。4.1.4驗(yàn)證對(duì)于符合下述條件原料，可經(jīng)驗(yàn)證后放行：對(duì)于已實(shí)施貨源處驗(yàn)證的產(chǎn)品，或已通過iso9001認(rèn)證且有良好業(yè)績(jī)的供方，驗(yàn)證其質(zhì)量合格證書，外觀（特

3、別是判明運(yùn)輸中有無(wú)損傷）或驗(yàn)證公司檢驗(yàn)和試驗(yàn)報(bào)告是否符合要求。4.2過程檢驗(yàn)4.2.1 技術(shù)部負(fù)責(zé)制定各工序的控制項(xiàng)目及檢驗(yàn)和試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。4.2.2由檢驗(yàn)員按產(chǎn)品技術(shù)要求對(duì)工序產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)并填寫相關(guān)工序質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果作好檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)。4.2.3對(duì)檢驗(yàn)出的不合格品，檢驗(yàn)員開具不合格品處理記錄相關(guān)欄目后，按不合格品控制程序執(zhí)行。4.2.4不合格品不允許流入包裝車間。4.3最終檢驗(yàn)4.3.1 技術(shù)部負(fù)責(zé)制定最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。4.3.2 應(yīng)在所有規(guī)定的進(jìn)貨和過程檢驗(yàn)都已完成，且檢驗(yàn)結(jié)果都滿足規(guī)定的要求的前提下， 才能進(jìn)行產(chǎn)品的最終檢驗(yàn)和試驗(yàn)。4.3.3 產(chǎn)品的最終檢驗(yàn)，由檢驗(yàn)員按相

4、應(yīng)的檢驗(yàn)要求對(duì)產(chǎn)品和包裝進(jìn)行檢驗(yàn)。4.3.4最終檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品，倉(cāng)管員憑合格判定結(jié)論接收產(chǎn)品入庫(kù)，并負(fù)責(zé)掛上“合格”標(biāo)識(shí)或放置于規(guī)定的區(qū)域。4.3.5最終檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)不合格品，按不合格品控制程序執(zhí)行。4.4檢驗(yàn)和試驗(yàn)記錄4.4.1所有檢驗(yàn)項(xiàng)目，在相應(yīng)的記錄中都要填寫具體的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)值或內(nèi)容，并有經(jīng)授權(quán)的檢驗(yàn)人員的簽字或蓋章。4.4.2檢驗(yàn)和試驗(yàn)記錄由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)保存。當(dāng)合同有要求時(shí)，檢驗(yàn)和試驗(yàn)記錄可提供給顧客查閱。4.5產(chǎn)品的放行4.5.1只有在完成所規(guī)定的各階段的檢驗(yàn)和試驗(yàn)，且檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)果和符合規(guī)定要求后，方可由銷售部門辦理產(chǎn)品交付手續(xù)。4.5.2顧客批準(zhǔn)時(shí)，產(chǎn)品放行可以有特例，按顧客允諾放行產(chǎn)品。但應(yīng)特別注意：a) 這類放行產(chǎn)品特例必須符合法律法規(guī)的要求。b) 這類放行產(chǎn)品并不意味著可以不滿足顧客的要求。