二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻.doc_第1頁
二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻.doc_第2頁
二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻.doc_第3頁
二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻.doc_第4頁
二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻.doc_第5頁
免費預覽已結(jié)束，剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、實驗十八1、實驗目的 練習使用 721 分光光度計。 配制標準色列并測定地表水xx 價格。2實驗原理在酸性溶液中，六價鉻遇二苯碳酰二肼反應，生成紫紅色化合物，其最大吸收波長為 540nm，摩爾吸光系數(shù)為 4104。本方法適用于地面水和工業(yè)廢水中六價鉻的測定。3藥品與儀器3.1 實驗藥品： 鉻標準儲備液：稱取于 120干燥 2hr 的重鉻酸鉀（ K2Cr2O7，優(yōu)級純）0.2829g，用水溶解后，移入1000mL 容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。每毫升溶液含 0.100mg 六價鉻，即 100ppm。 鉻標準使用液：吸取 5.00mL 鉻標準儲備液，置于 500mL 容量瓶中，用水稀釋至標線，搖

2、勻。每毫升溶液含 1.00g 六價鉻，即 1ppm。使用時當天配制。 顯色劑：稱取二苯碳酰二肼（ C1 / 413H14N4O）0.2g，溶于 50mL 丙酮中，加水稀釋至 100mL，搖勻。處于棕色瓶置于冰箱中保存。色變深后不能使用。 1+1 硫酸 1+1 磷酸3.2 實驗儀器 721 型分光光度計 50mL 比色管 1cm 或 3cm 比色皿4實驗步驟4.1 標準曲線的繪制向一系列 50mL 比色 xx 分別加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.2 / 400、10.00mL鉻標準使用液，用水稀釋至標線。加入1+1 硫酸溶液 0.5mL，1+1 磷酸溶液

3、0.5mL，搖勻，加入 2mL 顯色劑，搖勻。 510min 之后，于 540nm 波長處，用 3cm 比色皿，以水為參比，測定吸光度，繪制標準曲線。4.2 樣品測定取適量（含六價鉻少于 50g）無色透明水樣，置于 50mL 比色管中，用水稀釋至標線。以下步驟同標準曲線繪制。5、注意事項 當水樣混濁或有色時，應進行預處理。 所有玻璃儀器 (包括采樣瓶 )，不能用重鉻酸鉀洗液洗滌，可用硝酸 硫酸混合液或洗滌液洗滌。洗滌后要沖洗干凈。玻璃器皿內(nèi)要求光潔，防止鉻被吸附。6數(shù)據(jù)處理六價鉻 (Cr,mg/L)mV 式中：m由標準曲線查得的六價鉻，g；V水樣的體積， mL。數(shù)據(jù)列表表示如下：6.1 標準曲線的繪制編號加入鉻量（ g）吸光度 A 0112324356786.2 樣品測定3 /

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論