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文檔簡介
1、廈門一中5月熱身訓(xùn)練理科綜合化學(xué)試卷 (滿分:300分 考試時間:2小時30分鐘) 本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分,第卷1至4頁,第卷5至12頁。注意事項(xiàng): 1考生將自己的姓名準(zhǔn)考證號及所有答案均填寫在答題卡上。 2答題要求,見答題卡上的“填涂樣例”和“注意事項(xiàng)”。 相對原子質(zhì)量:H 1 N 1 4 O 1 6 Na 23 AI 27第卷本卷共1 8小題,每小題6分。共108分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一個選項(xiàng)符合題目要求。6最新的數(shù)據(jù)顯示,北京霧霾顆粒中機(jī)動車尾氣占22.2%,燃煤占16.7%,揚(yáng)塵占16.3%,工業(yè)占15.7%。據(jù)分析六大主要霧霾貢獻(xiàn)源如圖所示。下列措
2、施不可能改善空氣質(zhì)量的是( )A應(yīng)用高效潔凈的能源轉(zhuǎn)換技術(shù),在大型燃煤鍋爐上安裝低氮燃燒器,采用煙氣脫硝技術(shù)B不放煙花焰火,加強(qiáng)道路揚(yáng)塵污染控制,強(qiáng)化路面保潔,灑水防塵C在煉油廠鋼鐵廠發(fā)電廠等,推廣和使用脫硫技術(shù),降低硫氧化物的排放D研究采煤采油新技術(shù),增加汽油柴油等能源的供應(yīng)量,提倡以汽車代步的現(xiàn)代消費(fèi)與生活理念7下列說法不正確的是( )A分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)不一定互為同系物B通過乙烷的取代反應(yīng)或乙烯的加成反應(yīng)都可以制取純凈的氯乙烷C淀粉纖維素都屬于糖類,它們通式相同,但它們不互為同分異構(gòu)體D某有機(jī)化合物僅由CHO三種元素組成,其相對分子質(zhì)量小于150,若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
3、50%,則分子中碳原子的個數(shù)最多為58常溫下,取20mL某濃度的HCl作為待測液,用一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液進(jìn)行滴定(假設(shè)鹽酸與NaOH溶液混合后體積變化忽略不計(jì)),滴定過程中溶液的pH變化如右圖所示。下列敘述正確的是( )A所用HCl的濃度是0.09molL1,NaOH溶液濃度為0.03molL1B在B點(diǎn),溶液中離子濃度關(guān)系為:c(Na+)c(Cl)c(H+)c(OH)CABC三點(diǎn)水的電離程度大小依次為:ABCD滴定前,錐形瓶用待測液潤洗,導(dǎo)致HCl濃度偏低9元素周期表中短周期元素WXYZ,原子序數(shù)依次增大,液態(tài)的單質(zhì)W是火箭起飛的重要燃料;X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍;元素
4、Y在自然界中只能以化合態(tài)存在,而且元素Y在組成海水鹽類物質(zhì)的所有元素中,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為第二;Z原子在同周期中原子半徑最小(除稀有氣體外)。下列說法錯誤的是( )A元素W與元素X形成的含有共價鍵的化合物只有一種B元素X的單質(zhì)與元素Y的單質(zhì)反應(yīng)時,反應(yīng)條件不同,產(chǎn)物也不同C元素Y與元素W可以原子個數(shù)比為1:1的化合物甲,且甲與水反應(yīng)有氣體產(chǎn)生D元素Z的單質(zhì)與元素WY的單質(zhì)都能反應(yīng),且反應(yīng)中Z的單質(zhì)都做氧化劑10下列裝置或操作能達(dá)到所注明的實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? )A B C D11下表是不同溫度下水的離子積常數(shù):溫度/25t1t2水的離子積常數(shù)11014a11012下列有關(guān)敘述正確的是( )A若25
5、t1t2,則a11014Bt2時,將一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸與氫氧化鈉溶液中和后,所得混合溶液pH7,溶液呈中性C25時,某Na2SO4溶液中c(SO)5104 mol/L,取該溶液1 mL加水稀釋至10 mL,則稀釋后溶液中c(Na)c(OH)1000:1Dt2時,將pH11的苛性鈉溶液V1 L與pH1的稀硫酸V2 L混合,所得混合溶液的pH2,則V1V211:9(設(shè)混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和)c /molL-10 3 10 t/min3.002.502.001.501.000.50H2CH4OCO212將CO2在一定條件下與H2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇(CH4O)是變廢為寶的好方法,一定條件下
6、,每轉(zhuǎn)化1KgCO2放出的熱量為1113.64KJ,CO2轉(zhuǎn)化為甲醇過程中濃度隨時間的變化曲線如圖所示(已知反應(yīng)物和生成物在此條件下均為氣體),下列敘述中正確的是( )A在進(jìn)行到3分鐘時,CO2和H2所表達(dá)的反應(yīng)速率值相等,均為0.5molL-1min-1B此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g) CH4O(g)+H2O(g) H=-49.0KJ/molC此條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為D降低溫度,此反應(yīng)的平衡常數(shù)可能為0.823.(15)高鐵酸鹽在能源環(huán)保等方面有著廣泛的用途。工業(yè)上制備K2FeO4的常用方法有兩種。方法一:濕法。工藝流程如下圖。完成“氧化”過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式:_FeC
7、l3_NaOH_NaClO=_Na2FeO4_ _,其中氧化劑是_(填化學(xué)式)。加入飽和KOH溶液的目的是_;用異丙醇洗滌的目的是_。方法二:干法。把Fe2O3KNO3KOH混合加熱生成紫紅色高鐵酸鹽和KNO2等產(chǎn)物。 在干法制備K2FeO4的反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_。高鐵酸鉀不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進(jìn)行中。下圖是高鐵電池的實(shí)驗(yàn)裝置:已知放電后,兩極得到鐵的相同價態(tài)的化合物。該電池放電時正極發(fā)生的電極反應(yīng)是 ;若該電池屬于二次電池,則充電時陰極反應(yīng)的電極反應(yīng)方程式為: 。已知鹽橋中含有飽和KCl溶液,放電時,鹽橋的作用是 。此鹽橋中陰離子的運(yùn)行方向是:
8、;若用某種高分子材料制成隔膜代替鹽橋,該隔膜允許通過的離子是 。如圖為高鐵電池電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點(diǎn)有_。24(15)高純銅(Cu%=99.99%)廣泛應(yīng)用于電器工業(yè),某粗銅樣品中含F(xiàn)eNiAgAu等雜質(zhì),用電解法進(jìn)行精煉。+2+請?jiān)谟覀?cè)電解裝置圖中標(biāo)明電極材料和電解質(zhì)溶液電解完畢后,某興趣小組欲對電解液中的離子進(jìn)行分離,他們通過查閱資料,得知相關(guān)氫氧化物在不同pH下的溶解度曲線(如右圖)。結(jié)合右圖分析,相同溫度下KspCu(OH)2KspNi(OH)2KspFe(OH)2由大到小的順序?yàn)開pH=3時溶液中銅元素的主要存在形式是: (寫化學(xué)式)若要除去Cu
9、Cl2溶液中的少量Fe3+,應(yīng)該控制溶液的pH為 (填字母)A1 B2.44.5 C6在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質(zhì), (能不能)通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法來除去,理由是 乙同學(xué)設(shè)計(jì)了以下操作步驟,順利完成了溶液中的三種金屬元素的分離。該方案中試劑X為_,n=_,沉淀b的化學(xué)式為_。25(15分)過氧化鈣在常溫下是無色或淡黃色粉末,易溶于酸,難溶于水乙醇等溶劑,常用于種子消毒藥物制造魚池增氧等。某實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室用鈣鹽制取CaO28H2O(該反應(yīng)為放熱反應(yīng))儀器B的作用是 。A為實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的裝置,寫出A中發(fā)生的化學(xué)方程式 。制取CaO28H2O一般在05的低溫下進(jìn)行,原因是 ;
10、寫出生成CaO28H2O的化學(xué)方程式 。將過濾得到的CaO28H2O經(jīng)水洗醇洗后,加熱至130時逐漸變?yōu)闊o水CaO2。該實(shí)驗(yàn)小組欲通過測量氣體的體積來探究過氧化鈣與SO2反應(yīng)的特點(diǎn)。裝置如圖:【提出假設(shè)】假設(shè)1:反應(yīng)只發(fā)生2SO22CaO2=2CaSO3O2,SO2未被氧化;假設(shè)2:反應(yīng)只發(fā)生SO2CaO2=CaSO4,SO2完全被氧化;假設(shè)3:上述兩個反應(yīng)均發(fā)生,SO2部分被氧化;【實(shí)驗(yàn)探究】該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)有一處明顯錯誤,請指出: 。試劑A可以選用 ,試劑B的作用是 。【實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理及討論】實(shí)驗(yàn)測得裝置C中過氧化鈣質(zhì)量增加了m1 g,裝置D質(zhì)量增加了m2 g,裝置E中收集到的氣體為V L(已換算
11、成標(biāo)準(zhǔn)狀況下),用上述有關(guān)測量數(shù)據(jù)判斷,SO2未被氧化部分被氧化完全被氧化的Vm1關(guān)系式。未被氧化: ,部分被氧化: ,完全被氧化: 。31化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(13分)2013年6月,吉林一禽業(yè)公司的特大事故是由于液氨泄漏引發(fā)爆炸,奪去百余人性命。不到3個月,這個“罪魁禍?zhǔn)住痹籴剳K劇,致15死25傷的上海翁牌冷藏實(shí)業(yè)有限公司“831”液氨泄漏事故直接原因。液氨主要用于生產(chǎn)硝酸尿素和其他化學(xué)肥料,還可用作醫(yī)藥和農(nóng)藥的原料。液氨在國防工業(yè)中,用于制造火箭導(dǎo)彈的推進(jìn)劑。液氨在氣化后轉(zhuǎn)變?yōu)闅獍?,能吸收大量的熱,被譽(yù)為“冷凍劑”?;卮鹨韵聠栴}:基態(tài)氮原子的價電子排布式是_。NH3分子的空間構(gòu)型是_;NH
12、3極易溶于水,其原因是 。將氨氣通入CuSO4溶液中,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,繼續(xù)通過量氨氣,沉淀溶解,得到藍(lán)色透明溶液。該過程中微粒的變化是:Cu(H2O)62+Cu(OH)2Cu(NH3)42+。 Cu(H2O)62+和Cu(NH3)42+中共同含有的化學(xué)鍵類型是 。肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是_。肼可用作火箭燃料,燃燒時發(fā)生的反應(yīng)是:N2O4(l)2N2H4(l)=3N2(g)4H2O(g) H=1038.7kJmol1若該反應(yīng)中有4mol NH鍵斷裂,則形成的鍵有_mol。肼能與硫酸反應(yīng)生成N2H
13、6SO4。N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同,則N2H6SO4的晶體內(nèi)不存在_(填標(biāo)號)A持離子鍵 b共價鍵 c配位鍵 d.范德華力32化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(13分)AF均為有機(jī)化合物,它們之間有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:I核磁共振氫譜表明C分子中有四種氫,其峰面積之比為6:1:2:l;D是由兩個六元環(huán)形成的芳香族化合物;E中苯環(huán)上只有兩個相鄰的取代基;E遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)且不能發(fā)生消去反應(yīng)。請回答下列問題:寫出相應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:C ,E 。由C生成B的反應(yīng)類型為 ;B的名稱(系統(tǒng)命名)是 。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng): ;反應(yīng): 。芳香族G與D互為同分異構(gòu)體,且同時滿足下列三
14、個條件:a該物質(zhì)能發(fā)生加聚反應(yīng) b該物質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng) c該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則G可能的結(jié)構(gòu)有 種,其中核磁共振氫譜有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1:1:1:1的是 (寫結(jié)構(gòu)簡式)?;瘜W(xué)參考答案6【答案】D【解析】A項(xiàng)措施可降低氮氧化物的排放;B項(xiàng)措施可降低空氣中固體漂浮物的含量;C項(xiàng),可降低空氣中硫氧化物的含量;D項(xiàng),增加了化石燃料的消耗量,造成碳氧化物的大量排放,會引發(fā)溫室效應(yīng)等。7【答案】B【解析】分子式為CH4O的有機(jī)物是甲醇,而分子式為C2H6O的物質(zhì)可能是乙醇,有可能是甲醚,A正確;乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成物只有一種,乙烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)不僅僅生成一氯乙烷,還有二氯
15、乙烷三氯乙烷和四氯甲烷,所以不能制取純凈的氯乙烷,B錯誤;淀粉纖維素通式相同,但n值不同,不互為同分異構(gòu)體,C正確;設(shè)該有機(jī)物為CxHyOn,由題意得:M150,解之得:n4.7,取整數(shù):n4,M128,則M(CxHy)64,x(最大)54,D正確。8【答案】A【解析】結(jié)合圖像,假設(shè)HCl的濃度是x molL1,NaOH溶液濃度為y molL1,有:20103x60103y,lg()2;解得:x0.09,y0.03,A選項(xiàng)正確;在B點(diǎn),2/3鹽酸已中和,溶液顯酸性,沒有達(dá)到完全中和,c(H+)c(OH),c(Cl)c(Na+),B選項(xiàng)錯誤;ABC三點(diǎn)酸性依次減弱,對水電離的一直程度減小,水的電
16、離程度大小依次為:CBA,C選項(xiàng)錯誤;滴定前,錐形瓶用待測液潤洗,增加n(H+),消耗n(NaOH)增大,導(dǎo)致HCl濃度偏高,D選項(xiàng)錯誤。9【答案】A【解析】根據(jù)題目提供的信息可知元素WXYZ分別為HONaCl。HO可形成H2O和H2O2,且其中都含共價鍵,A錯;常溫時,Na與氧氣反應(yīng)生成Na2O,而加熱條件下Na與氧氣反應(yīng)生成Na2O2,B正確;化合物甲為NaH,該物質(zhì)與水反應(yīng)生成氫氣,C正確;氯氣與氫氣反應(yīng),氯氣與鈉反應(yīng),都是氯氣做氧化劑,D正確。 10【答案】B【解析】銅片應(yīng)插入左邊燒杯中,錯誤;三頸燒瓶加熱時應(yīng)墊上石棉網(wǎng),錯誤;檢查容量瓶是否漏水,應(yīng)加入大半瓶水,蓋好瓶塞,正確;加熱碳
17、酸鈉和碳酸氫鈉固體時,內(nèi)部的試管溫度較低,而其中的碳酸氫鈉先分解,正確。故選B。11【答案】C【解析】25t11107 mol/L,所以KW11014,A項(xiàng)不正確;t2時,KW=11012,中性溶液的pH應(yīng)為6,B項(xiàng)不正確;Na2SO4溶液中c(Na)25104 mol/L1103 mol/L,稀釋10倍后,c(Na)1104 mol/L,此時溶液為中性,c(OH)1107 mol/L,所以c(Na)c(OH)104 mol/L107 mol/L1 000:1,C項(xiàng)正確;根據(jù)酸堿中和原理及pH計(jì)算式:102 mol/L,解得V1V2911,D項(xiàng)不正確。12【答案】B【解析】首先從圖像可看出,反
18、應(yīng)物為H2CO2(濃度降低),生成物為CH4O;再從濃度的變化量的最簡單整數(shù)比可確定它們的系數(shù)為311,結(jié)合質(zhì)量守恒原理,可知生成物中還有1molH2O;再根據(jù)反應(yīng)熱求出H=-1113.64KJ/=-49.0KJ/mol,B正確;A項(xiàng)是CO2和H2在3分鐘時濃度相等,速率則分別為與,共用兩處錯誤;C項(xiàng)平衡常數(shù)K=1.07,錯誤;D項(xiàng)中降溫平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)增大(1.07),不可能為0.8(即使C項(xiàng)錯解,K為0.9375),錯誤。23【答案】210329NaCl5H2O(2分) 減小高鐵酸鉀的溶解,促進(jìn)高鐵酸鉀晶體析出(1分) 洗去高鐵酸鉀晶體表面的KOH和其他雜質(zhì),得到純產(chǎn)品高鐵酸
19、鉀(1分)31(2分)FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-(2分)Fe(OH)3+3e-=Fe+3OH-(或FeOOH+3e-+H2O=Fe+3OH-)(2形成閉合電路(1分);左池到右池(1分);K+和H+。(1分)使用時間長(1分)工作電壓穩(wěn)定(1分)【解析】反應(yīng)中Fe元素由3價升高到了6價,因此只能是1價的Cl元素降低至1價,再利用得失電子守恒配平即可。高鐵酸鹽再與稀KOH溶液反應(yīng)生成高鐵酸鉀,結(jié)晶后得到高鐵酸鉀晶體,用飽和KOH溶液洗滌高鐵酸鉀晶體可以減小高鐵酸鉀的溶解,促進(jìn)高鐵酸鉀晶體析出;用異丙醇可以洗去高鐵酸鉀晶體表面的KOH和其他雜質(zhì),得到純產(chǎn)品高鐵酸鉀。干
20、法制K2FeO4的反應(yīng)式為Fe2O33KNO34KOH=2K2FeO43KNO22H2O,由此可得出氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為31。根據(jù)電池裝置,F(xiàn)e做負(fù)極放電,正極上高鐵酸鉀發(fā)生還原反應(yīng),均生成相同價態(tài)的化合物,由于高鐵酸鉀的氧化性很強(qiáng),能夠生成三價鐵,所以正極發(fā)生的電極反應(yīng)是:FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-。根據(jù)電化學(xué)反應(yīng)原理,該電池充電時的電極反應(yīng)方程式:Fe(OH)3+3e-=Fe+3OH-(或FeOOH+3e-+H2O=Fe+3OH-)。在放電過程中,鹽橋的作用是形成閉合回路。放電時鹽橋中陰離子由左池到右池;只允許通過的離子有K+和H+。從所給的圖像不難
21、看出高鐵電池的優(yōu)點(diǎn)為使用時間比高能堿性電池的長,且放電電壓比高能堿性電池的穩(wěn)定。24【答案】如右(2分):KspFe(OH)2KspNi(OH)2KspCu(OH)2 (2分);Cu2+(1分);B(1分);不能(1分);因Ni2+和Co2+幾乎有相同的S-pH圖,因此不能通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法來除去Ni( NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質(zhì)(3分)。H2O2或Cl2等合理答案(2分);2.74.5的任意或合理范圍(2分);Cu(OH)2(1)。【解析】用電解精煉銅時,粗銅在陽極,陰極為精銅,可用可溶解性銅鹽溶液,如硫酸銅等,示意圖如右:結(jié)合右圖分析,相同溫度下KspCu(OH)2KspN
22、i(OH)2KspFe(OH)2由大到小的順序?yàn)椋篕spFe (OH)2KspNi(OH)2KspCu(OH)2;Cu2+在pH =4.5左右很易溶解,顯然pH=3時溶液中銅元素的主要存在形式是Cu2+。由圖可知Fe3+在pH=2.5左右沉淀完全。 Cu2+在pH =4.5左右很易溶解,要除去CuC12溶液中的少量Fe3+,應(yīng)控制溶液的pH在2.54.5較合適,故選B;Ni2+和Co2+幾乎有相同的S-pH圖,因此不能通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法來除去Ni( NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質(zhì)。為了不引入新雜質(zhì),把Fe2+氧化成Fe3+時,可采用H2O2或Cl2等氧化劑;由氫氧化物的溶解度與pH
23、關(guān)系圖,n=2.74.5的任意值或合理范圍;最后得到沉淀b的化學(xué)式為Cu(OH)2。Cu(OH)2能與NH3生成Cu(NH3)42+,離子方程式為:Cu(OH)2+4NH3H2O=Cu(NH3)42+2OH-+4H2O;由于Fe3+移動速度更快一點(diǎn),所以在濾紙的上方,氨熏后上層紅棕色,下層深藍(lán)色。25【答案】防倒吸(1分)Ca(OH)22NH4ClCaCl22NH32H2O(2分)低于0,液體被凍結(jié),反應(yīng)困難,溫度過高,過氧化氫分解速率加快,反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度低有利于提高產(chǎn)率(2分,或其他合理答案,答出兩點(diǎn)即可);CaCl2H2O22NH38H2O=CaO28H2O2NH4Cl(2分)裝置E
24、中廣口瓶中的導(dǎo)氣管應(yīng)“短進(jìn)長出” (2分) 濃硫酸(1分) 吸收未反應(yīng)的SO2(1分)V=7m1/30(2分);0V7m1/30(1分);V=0(1分)【解析】由于氨氣在溶液中的溶解度比較大,且儀器B的上部能容納較多的液體,因此其作用是防倒吸。結(jié)合題意和C裝置中的反應(yīng)物以及原子守恒可得CaCl2H2O22NH38H2O=CaO28H2O2NH4Cl??紤]到隨二氧化硫帶出的水分也能與過氧化物反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,對實(shí)驗(yàn)結(jié)論產(chǎn)生一定的干擾,故應(yīng)用濃硫酸干燥二氧化硫;試劑B的作用是吸收未反應(yīng)的二氧化硫,防止對生成的氧氣體積產(chǎn)生干擾。若SO2未被氧化,則其反應(yīng)原理2CaO22SO2=2CaSO4O2;2CaO22SO2=2CaSO4O2 22.4L 96 V m1 V=7m1/30若SO2全被氧化,則其反應(yīng)原理CaO2SO2=CaSO4;V=0。31化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【答案】2s22p3(1分)三角錐形(1分) 氨氣是極性分子,與水分子形成氫鍵與水反應(yīng)(3分)共價鍵(或共價鍵配位鍵)(2分)sP3(2分) 3(2分) d(2分)【解析】基態(tài)氮原子的價電子排布式是2s22p3 ,學(xué)生可能審題時沒注意到是價電子排布式
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