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1、課題總課時(shí)班級(jí)(類(lèi)型)學(xué)習(xí)目標(biāo)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】:1. 電解池的工作原理,書(shū)寫(xiě)電極反 應(yīng)和電池反應(yīng)方程式。2. 了解氯堿工業(yè)、電鍍工業(yè)、電冶 金工業(yè)的化學(xué)原理?!局R(shí)與技能】:知道金屬腐蝕 的兩種類(lèi)型(化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕); 能解釋金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原因,認(rèn)識(shí)金屬腐蝕的危害;掌握化學(xué)腐蝕與電 化學(xué)腐蝕的比較【過(guò)程與方法】:學(xué)會(huì)設(shè)計(jì)控制單一變 量進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)以及對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行評(píng) 價(jià);從實(shí)驗(yàn)探究過(guò)程中提高對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 的觀察能力和分析能力?!厩楦袘B(tài)度價(jià)值觀】:通過(guò)金屬 腐蝕與生產(chǎn)、生活實(shí)際相聯(lián)系的內(nèi)容,增強(qiáng)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣;通過(guò)課堂探究活動(dòng), 發(fā)展學(xué)生的探究能力,學(xué)會(huì)與人合作與 交流,共同研究,探討科學(xué)問(wèn)

2、題。CuCI【溶液學(xué)習(xí)環(huán)節(jié)和內(nèi)容重、難點(diǎn)習(xí)重點(diǎn)】:理解 電解原理和以 電解CuCl2溶 液為例得出惰 性電極作陽(yáng)極 時(shí)的電解的一 般規(guī)律?!緦W(xué)習(xí)難點(diǎn)】: 金屬的電化學(xué) 腐蝕學(xué)生活動(dòng)13、電解原理(一)、電解池組成:使電流通過(guò)電解質(zhì)溶液,而在的過(guò)程叫電解。電離是電解的前提。電解質(zhì)的導(dǎo)電過(guò)程即是被過(guò)程。電解池由組成,其中與外電源的正極相連的極板叫 極,與外電源的負(fù)極相連的極板叫 極?!揪毩?xí)1】1 .下列說(shuō)法或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象的描述不正確的是()。A. 把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡B. 把銅片插入氯化鐵溶液中,在銅片表面出現(xiàn)一層鐵C. 把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,

3、氣泡放出速度加快D. 與電源負(fù)極相連的是電解槽的陰極2. 100mL濃度為2mol/L的鹽酸跟過(guò)量的鋅片反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣的總量,可 采用的方法是()。A. 加入適量的6moI/L的鹽酸 B.加入數(shù)滴氯化銅溶液C.加入適量蒸餾水D.加入適量的氯化鈉溶液3 .A、E、C是三種金屬,根據(jù)下列、兩個(gè)實(shí)驗(yàn),確定它們的還原性強(qiáng)弱順序?yàn)椤?當(dāng)A與E浸在稀硫酸中用導(dǎo)線相連,人上有氣泡逸出,E逐漸溶解。電解物質(zhì)的量濃度相同的A、C鹽溶液時(shí),陰極上先析出C (使用惰性電極) 。A. A BC B . BCA C . CAB D . BAC(二)、電解池放電規(guī)律 電解通電時(shí),電子從電源的 極沿

4、導(dǎo)線流入電解池的 極,在陰極區(qū)氧化性強(qiáng)的微粒先得電子,被。同時(shí),電子又從電解池的 流出,沿導(dǎo)線流回電源的正極,即在陽(yáng)極區(qū)還原性強(qiáng)的微粒(包括極板)先 電子被。 當(dāng)極板材料(陽(yáng)極)為 Pt或C時(shí),還原性非常弱,此條件不被氧化稱(chēng)為 電極。當(dāng)極板材料(陽(yáng)極)為Cu等金屬(除了 Pt和C),還原性強(qiáng),易 電子,易被氧化稱(chēng)為 電極。2 一陰離子放電順序:S I Br Cl OH 含氧酸根 F陽(yáng)離子放電順序:Ag+ Hg2+ Fe3 + Cu 2+ H+ Pb2+Sn2+Fe2+Zn2+ Al3+Mg 2+ Na Ca 2+ K+(三)、電鍍?cè)懋?dāng)鍍層金屬作極,含有鍍層金屬離子的電解質(zhì)為電解液,把待鍍金屬

5、制品浸入電鍍液為極時(shí)的電解即為 。電鍍時(shí),由于兩極得失電子相同,所以理論上電解液的濃度保持電鍍過(guò)程的特點(diǎn): 犧牲陽(yáng)極; 電鍍液的濃度(嚴(yán)格說(shuō)是鍍層金屬離子的濃度)保持不變; 在電鍍的條件下,水電離產(chǎn)生的、OH般不放電。電鍍液含有鍍層金屬離子的溶液電鍍材料的選擇:陰極一一鍍件陽(yáng)極鍍層金屬【練習(xí)2】1.氫鎳電池是近年開(kāi)發(fā)出來(lái)的可充電電池,它可以取代會(huì)產(chǎn)生污染的銅鎳電池。氫鎳電池的總反應(yīng)式是:H2 + 2 NiO(OH) 2 一一2Ni(OH)2根據(jù)此反應(yīng)式,判斷下列敘述正確的是()。A. 電池放電時(shí),電池負(fù)極周?chē)芤旱腛H 一不斷增大B 電池放電時(shí),鎳元素被氧化C.電池充電時(shí),氫元素被還原D電池放

6、電時(shí),氫氣是負(fù)極2 .在外界提供相同電量的條件,Cu2+或Ag+分別按Cu2+2l Cu或Ag+e Ag在電極上放電,若析出銅的質(zhì)量為1.92g,則析出銀的質(zhì)量為()。A. 1.62gB. 6.48g C . 3.24g D . 12.96g、電解原理應(yīng)用(一)、電解飽和食鹽水:用一根碳棒作陽(yáng)極,一根鐵棒作陰極,電解飽和食鹽水。溶液中存在的離子 有。根據(jù)放電的先后順序,陽(yáng)極電極反應(yīng)式為 。陰極電極反應(yīng)式為??偡磻?yīng)式為: 。電解前向溶液中滴加酚酞,現(xiàn)象 隨著電解反應(yīng)的進(jìn)行,溶液顏色由,兩極極板上都有 產(chǎn)生,如何檢驗(yàn)氣體的種類(lèi)?【練習(xí)3】1右圖是世界上比較先進(jìn)的電解制堿技術(shù)離子交換膜法電解原理示意

7、圖。寫(xiě)出各進(jìn)出口的物質(zhì)(1) _(2) (6) 。(5)(4)(1) (2)2 .怎樣除去飽和食鹽水中 Fe 3 +、Mg 2+、Ca 2+、SQ2等雜質(zhì),(方法、藥品及反應(yīng)方程式)(二) 、氯堿工業(yè):氯堿工業(yè)所得的 NaQH Cl 2、H2都是重要的化工生產(chǎn)原料,進(jìn)一步加工可得多種化 工產(chǎn)品,涉及多種化工行業(yè),如:有機(jī)合成、醫(yī)藥、農(nóng)藥、造紙、紡織等,與人們的生活息息相關(guān)?!揪毩?xí)4】1關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)的下列敘述,不正確的是()。A. 將氫氣和氯氣混合后光照,使其反應(yīng)生成氯化氫,再用水吸收得鹽酸B. 用硝酸鎂作吸水劑,將稀硝酸蒸餾,濃縮制得95%上的濃硝酸C. 以石灰石、純堿、石英為原料,在玻璃窯中

8、加強(qiáng)熱制取普通玻璃D. 工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂的方法制取金屬鎂2 用石灰石、食鹽、焦炭、水為空氣為原料制取漂白粉、聚氯乙烯、乙酸乙酯的有關(guān)化學(xué)方程式。(三)、銅的電解精煉粗銅作陽(yáng)極,純銅作陰極,用CuSQ溶液作電解液。陰極:Cu2+ 2e_= Cu陽(yáng)極:Cu 2e_ = Cu2+比銅活潑的金屬雜質(zhì)一一以陽(yáng)離子形式留于溶液中比銅不活潑的金屬雜質(zhì)一一形成陽(yáng)極泥電解精煉銅過(guò)程中 CuSQ溶液的濃度。三、疑難點(diǎn)撥(一)、酸堿鹽水溶液的電解規(guī)律根據(jù)離子的放電順序,若采用惰性電極電解酸堿鹽的水溶液,則有下述四點(diǎn)規(guī)律.1、耗質(zhì)型:例如:Cl2電解2HCl H2電解CuCl2 Cu Cl22、耗水型:例如電

9、解H2S4、HNO 3、KOH、NaOH、Na2SO4 KN、Na2CO3等物質(zhì)的水溶液, 就屬于此種情況。如:2Ha0電解 2Ha t +03 t3、耗酸余堿型:物是非金屬單質(zhì),2比0=2H3 t +Oa t例如,電解NaCI、KBr、BaCl2等物質(zhì)的水溶液,電解質(zhì)和水都參加反應(yīng),陽(yáng)極產(chǎn)陰極產(chǎn)物是 H2同時(shí)生成堿(0H)。* 陽(yáng)極4、耗堿余酸型:例如,電解CuS4、AgN3、Cu(NQ3)2等物質(zhì)的水溶液,電解質(zhì)和水都參加反應(yīng), 陰極產(chǎn)物是不活潑金屬單質(zhì),陽(yáng)極產(chǎn)物是。2同時(shí)生成酸(H )。2CuSO4 + 2HsO=2Cu+2H3SO4 +Q f陰癒 .注意:上述規(guī)律的本質(zhì)是離子在電極上的

10、得失電子規(guī)律.練習(xí) 5 :采(1)兩極分別放出用惰性電極,電解符合下列各問(wèn)題的電解質(zhì)的水溶液,請(qǐng)從2 2、Cu 、Ba 、Ag、Cl等離子中,選出適當(dāng)?shù)碾x子組合成符合要求的電解質(zhì).H2和。2,電解質(zhì)的化學(xué)式是 ,陰極反應(yīng)式是NQ3、SQ2、H陽(yáng)極反應(yīng)式是.(2)陰極析出金屬,陽(yáng)極析出。2,電解質(zhì)的化學(xué)式是 ;電解的化學(xué)方程式是(3)兩極分別放出氣體,且體積為1 : 1,電解質(zhì)的化學(xué)式是 ,電解的化學(xué)方程式是(二)、如何精致飽和食鹽水粗鹽水中含 有泥沙、Ca2*、MgS Fe3*、SQ2等雜質(zhì),Ca、Mg十、Fe3+等金屬離子在堿性環(huán)境中會(huì)生 成沉淀,損壞離子交換膜;此外,雜質(zhì)的存在會(huì)使得到的產(chǎn)

11、品不純。1、除雜質(zhì)時(shí)所加試劑的順序原則是: Na2CQ必須在BaCl2之后,以除去前面引入的 Ba2*等;精制食鹽水時(shí)經(jīng)常加入 BaCh、NqCQ、NaQH 等,使雜質(zhì)成為沉淀,過(guò)濾除去,然后加入鹽酸調(diào)節(jié)鹽水的pH。2、試劑加入順序有多種選擇,如:BaCl2、NaQH NaCQ、過(guò)濾、HCI : BaCb、NqC。、NaQH過(guò)濾、HCI : NaQH BaCb、Na 2CQ、過(guò)濾、HCI。2*3 *3、操作步驟:加入稍過(guò)量的NaQH溶液(使Mg、Fe等離子形成難溶的氫氧化物沉淀),此時(shí)溶液已呈堿性;加入稍過(guò)量 BaCl2溶液(使粗鹽水中的 SQ2形成沉淀);(其中、順序可以交換。) 加入稍過(guò)量

12、的 Na2CQ溶液(使 Ca2*以及過(guò)量的Ba2*分別形成 CaCQ和BaCQ沉淀);過(guò)濾(除去 Mg(QH、Fe(QH)3、BaSQ CaCQ、BaCQ及泥沙等):在濾液中加適量鹽酸(除去過(guò)量的cQ-,調(diào)節(jié)溶液的pH);四、典型題例1、下列裝置線路接通后,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后溶液的pH明顯下降的是2、以A、B兩根石墨棒作電極,電解AgNQ溶液,通電t min ,在B極收集到氣體11.2mL (標(biāo)準(zhǔn)狀況)然后將電源反接,以相同的電流通電t/2min,若溶液體積為 200mL(設(shè)體積不變),則溶液的 pH3、右圖中x、y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn) 符合a極板b極板x電極z溶液的是a極板質(zhì)量增加,

13、b極板有無(wú)色無(wú)臭氣體放出,電解一氣體體A. 鋅石墨負(fù)極CuSC4B .石墨石墨負(fù)極NaQHC.銀鐵正極AgNQD .銅石墨負(fù)極CuCI 24、將0.4 mol CuSQ 4和0.4 moINaCI配成水溶液1L,用惰性電極 段時(shí)間,在一個(gè)電極上得到 0.3 moI Cu,另一極上生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下 積為A. 5.6 L B . 6.72 L C.1.344 L D .11.2 L7、用陽(yáng)極a和陰極b電解c的水溶液,然后加入d,能使溶液恢復(fù)到電解前狀態(tài),a、b、c、d 正確組合是A. Pt P t NaQH NaQH B.C C NaCINaQHC. Cu Cu CuSQ4 Cu(QH)2 D .

14、Pt Pt H2SQ4 H2Q8、當(dāng)用兩鉑電極電解100 g 10%CuSQ4溶液一段時(shí)間后,在陽(yáng)極析出0.16g物質(zhì)時(shí),CuSQ4溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A. 8.47 % B . 8.36 % C . 8.73 % D . 9.62 %9、用鉑電極電解鹽 R(NQ3)n溶液,在陰極上析出m g R,在陽(yáng)極上放出 560 mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則R的相對(duì)原子質(zhì)量是A. mn/10 B . 10m/n C . 20mn D. 10mn鞏固練習(xí):一、選擇題:1.如下圖所示,銅片和鋅片用導(dǎo)線連接后插入番茄里,鋅片是()。A.陽(yáng)極B .正極C .陰極 D .負(fù)極電解液中a mol電子轉(zhuǎn)移2 .下列敘述中不正

15、確的是()。A. 電解池的陽(yáng)極上發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上發(fā)生還原反應(yīng)B. 原電池跟電解池連接后,電子從電池負(fù)極流向電解池陽(yáng)極C. 電鍍時(shí),電鍍池里的陽(yáng)極材料發(fā)生氧化作用D. 電解飽和食鹽水時(shí),陰極得到氫氧化鈉溶液和氫氣3 .電解硫酸銅溶液時(shí),若要求達(dá)到以下幾點(diǎn):陽(yáng)極質(zhì)量減少,陰極質(zhì)量增加,c(Cu2+)不變,則可選用的電極是()。A. 純銅作陽(yáng)極,含鋅、銀的銅合金作陰極B. 含鋅、銀的銅合金作陽(yáng)極,純銅作陰極C. 用純鐵作陽(yáng)極,用純銅作陰極D. 用石墨作陽(yáng)極,用惰性電極作陰極4 .下列敘述能說(shuō)明金屬甲比金屬乙活潑的實(shí)際事實(shí)是()。A. 同價(jià)態(tài)的陽(yáng)離子,甲的氧化性比乙強(qiáng)B. 將甲、乙作電極與稀硫酸酸

16、溶液組成原電池,甲是負(fù)極C. 在氧化還原反應(yīng)中,甲原子失去的電子比乙原子失去的電子多D. 常溫下,甲能和 NaO H溶液反應(yīng),而乙不能5. 在25oC時(shí),將兩根鉑電極插入一定量的硫酸鈉飽和溶液中進(jìn)行電解,當(dāng)電路中有時(shí),溶液中析出 mg Na2SO 10 H2 O晶體。若溫度不變,在剩余溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()。A.m X 100% B . m X 100%m 18am 9aC.71m x 100% D.71m x 100%161(m 18a)161(m 9a)6. 常溫時(shí),將500 ml pH=5的Cu SO溶液用石墨電極電解一段時(shí)間,測(cè)得溶液的pH變?yōu)?,若使溶液的濃度、pH與電解前相同,

17、可采用的方法()。A.向溶液中加入 0.245g Cu (OH) 2 B .向溶液中加 0.31g CuSO4C.向溶液中加 0.0025 mol H 2 SQ并加熱 D .向溶液中加 0.2g CuO7 .按A圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若圖B的X軸表示流入電極的電子的Y軸不可能表示的情況是( )。+ -A. c(Ag ) B . c(NQ)C .溶液的PH D .銀棒的質(zhì)量&溶液中含有兩種溶液質(zhì)一氯化鈉和硫酸,他們的物質(zhì)的量之3: 1。用石墨做電極電解該溶液時(shí),根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物可明顯分為三量,則AelMOi比為個(gè)階段,則下列敘述不正確的是A.陰極只析出氫氣B.陽(yáng)極先析出氯氣后析出氧氣C.電解最后階段為電解

18、水 D .電解過(guò)程中溶液的 PH不斷增大,最后 PH為79 .甲、乙兩個(gè)電解池均為 Pt電極,且互相串聯(lián),甲池盛有 AgNO溶液,乙池中盛有一定量的某鹽溶 液,通電一段時(shí)間后,測(cè)得甲池中電極質(zhì)量增加2.16g,乙池中電極上析出 0.24g金屬,則乙池中溶質(zhì)可能是()。A. CuSO B. MgSOC. Al (NO 3) 3D. Na2SQ10用惰性電極電解 M (NQ3 )x的水溶液,當(dāng)陰極上增重a克時(shí),在陽(yáng)極上同時(shí)產(chǎn)生b L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),從而可知M的相對(duì)原子質(zhì)量為()。A. 22.4ax/b B . 11.2 ax/b C . 5.6 ax/b D . 2.5 ax/b二、填空題:11

19、 .氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如下:依照?qǐng)D示,完成下列填空: 在電解過(guò)程中,與電源正極相聯(lián)的電極上所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為與電源負(fù)極相連的電極附近,溶液 pH值 (選填:不變,升高或下降r)o2亠2亠 工業(yè)食鹽含Ca 、Mg等雜質(zhì),精制過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。如果粗鹽中SQ2含量較高,必須添加鋇試劑除去 SQ2,該鋇試劑可以是 。A. Ba (OH) 2B. Ba (NO3 )2C. BaCL為有效除去Ca2+、Mg*、SO42,加入試劑的合理順序?yàn)?(選填A(yù)、BC,多填扣分)。A.先加NaOH后加NazCO,再加鋇試劑。B .先加NaOH后加鋇試劑,再加 NqCO

20、。 C.先加鋇試劑,后加 NaOH再加NaCO。12.由于Fe (OH) 2極易被氧化,所以實(shí)驗(yàn)室很難用亞鐵鹽溶液與燒堿反應(yīng)制得白色純凈的 Fe (OH) 2沉淀,應(yīng)用下圖電解實(shí)驗(yàn)可以制得白色的純凈的Fe (OH) 2沉淀。兩電極材料分別為石墨和鐵。a電極材料應(yīng)為電解液C可以是。A.純凈水 B . NaCl溶液 C . NaOH溶液 D . CuCb溶液d為苯,其作用是 ,在加入苯之前對(duì) C應(yīng)作何簡(jiǎn)單處理 為了在較短時(shí)間內(nèi)看到白-色沉淀,可采取的措施是 。A.改用稀硫酸作電解液B.適當(dāng)增大電源的電壓。C.適當(dāng)減小兩電極間距離D .適當(dāng)降低電解液的溫度。若C中用NaaSQ溶液,當(dāng)電解一段時(shí)間看到

21、白色Fe (OH)2沉淀后,再反接電源電解,除了電極上看到氣泡外,混合物中另一明顯現(xiàn)象為 ?!净A(chǔ)自學(xué)】 一、金屬的電化學(xué)腐蝕1、金屬的腐蝕是金屬與周?chē)臍怏w或者液體物質(zhì) 發(fā)生而引起損耗的現(xiàn)象。一般可分為 腐蝕和腐蝕?;瘜W(xué)腐蝕:金屬與接觸到的干燥氣體(如 、等)或非電解質(zhì)液體(如)等直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而引起的腐蝕。女口:鋼管被原油中的 腐蝕,溫度越高,化學(xué)腐蝕越 。電化學(xué)腐蝕:不純的金屬跟電解質(zhì)溶液接觸時(shí)。會(huì)發(fā)生反應(yīng),的金屬失去電子而被。如在潮濕的空氣中生銹。兩種腐蝕往往 發(fā)生,但腐蝕更普遍,速度更快,危害更嚴(yán)重。2、化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕的共同點(diǎn)和不同點(diǎn):電化腐蝕化學(xué)腐蝕條件不純金屬或合金與接觸

22、與直接接觸有無(wú)電流產(chǎn)生本質(zhì)較活潑的金屬被氧化金屬被氧化3、電化學(xué)腐蝕(以鋼鐵為例)(1 )析氫腐蝕 (酸性較強(qiáng)的溶液)負(fù)極: 正極:總方程式:(2)吸氧腐蝕(中性或弱酸性溶液)負(fù)極:正極:總方程式:離子方程式:Fe2+ + 2OH- = Fe(0H)2 Fe(OH) 2繼續(xù)與空氣中的氧氣作用: 鐵銹的主要成分是 , (能、不能)阻止鋼鐵繼續(xù)腐蝕。3、影響金屬腐蝕快慢的因素本性:(1 )金屬的活動(dòng)性:金屬越 ,越容易被腐蝕(2 )純度:不純的金屬比純金屬跟 腐蝕,如純鐵比鋼 腐蝕。(難、易)電化學(xué)腐蝕:兩電極活動(dòng)性差別越大,氧化還原反應(yīng)速率越 ,活潑金屬被腐蝕得越快。(3)氧化膜:如果金屬被氧化

23、形成致密的氧化膜,那么會(huì)保護(hù)內(nèi)層金屬,如如果金屬被氧化形成疏松的氧化膜,那么不會(huì)保護(hù)內(nèi)層金屬,如 外因: 介質(zhì):環(huán)境(腐蝕性氣體,電解質(zhì)溶液)練習(xí):1、如右圖所示,鐵處于I、n、川三種不同的環(huán)境中,鐵被腐蝕的速率由大到小的順序是(填序號(hào)) 。rffrr海水(1)I-1li MhW水(2)海水梅水2、下列各情況,F(xiàn)e片被腐蝕由快到慢的是 、金屬的防護(hù)1、金屬的防護(hù)覆蓋保護(hù)膜(涂油漆,電鍍,鈍化等)改變金屬的內(nèi)部結(jié)構(gòu)(鋼t不銹鋼,在鋼中加入鎳和鉻)電化學(xué)保護(hù)犧牲陽(yáng)極陰極保護(hù)法(較活潑金屬作 極,鋼鐵作極被保護(hù))外加電流陰極保護(hù) 法(外加電流,使鋼鐵被迫成為極受保護(hù)) 練習(xí):如右上圖所示,試管中的鐵釘如果在酸性溶液或在食鹽溶液中的腐蝕的現(xiàn)象有何不同當(dāng)堂達(dá)標(biāo)練習(xí):1、2000年5月,保利集團(tuán)在香港拍賣(mài)會(huì)上花費(fèi) 3000多萬(wàn)港幣購(gòu)回在火燒圓明園時(shí)流失的國(guó)寶:銅鑄的牛首、猴首和虎首,普通銅器時(shí)間稍久容易出現(xiàn)銅綠,其主要成分是Cu2(OH)2CO3這三件1760年銅鑄的國(guó)寶在240年后看上去仍然熠熠生輝不生銹,下列對(duì)起原因的分析,最可能的是( )A、它們的表面都電鍍上了一層耐腐蝕的黃金;B環(huán)境污染日趨嚴(yán)重,它們表

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