酶的分離純化課件

1、1 l將酶從細胞或發(fā)酵液中取將酶從細胞或發(fā)酵液中取 出，再與雜質(zhì)分開，獲得出，再與雜質(zhì)分開，獲得 所需的酶產(chǎn)品。所需的酶產(chǎn)品。 l酶的分離純化工作酶的分離純化工作, ,是酶學是酶學 研究的基礎(chǔ)研究的基礎(chǔ). . l酶的純化過程就目前而言酶的純化過程就目前而言, , 還是門實驗科學還是門實驗科學. . 2 酶的純化過程與一般蛋白純酶的純化過程與一般蛋白純 化過程相比有本身獨有的特化過程相比有本身獨有的特 點點: :一是特定的一種酶在細胞一是特定的一種酶在細胞 中含量很少中含量很少; ;二是酶可通過測二是酶可通過測 定活力的方法加以跟蹤定活力的方法加以跟蹤. . 1 1、建立一個可靠和快速的測活方法

2、；、建立一個可靠和快速的測活方法； 2 2、酶原料的選擇；、酶原料的選擇； 3 3、酶的提??；、酶的提??； 4 4、酶的提純；、酶的提純； 5 5、酶的純度檢驗。、酶的純度檢驗。 酶分離純化的一般原則酶分離純化的一般原則: : 3 第一節(jié)第一節(jié) 細胞破碎（細胞破碎（link)link)第二節(jié)第二節(jié) 酶的提取酶的提取 ( (link)link) 第三節(jié)第三節(jié) 沉淀分離沉淀分離( (link) link) 第四節(jié)第四節(jié) 離心分離離心分離 第五節(jié)第五節(jié) 過濾與膜分離過濾與膜分離 第六節(jié)第六節(jié) 層析分離層析分離 第七節(jié)第七節(jié) 電泳分離電泳分離 第八節(jié)萃取分離第八節(jié)萃取分離 第九節(jié)第九節(jié) 酶的結(jié)晶酶的結(jié)

3、晶 第十節(jié)第十節(jié) 濃縮與干燥濃縮與干燥 本章主要內(nèi)容本章主要內(nèi)容: : go 4 v一般動物組織和細胞可用電動搗碎機或勻漿器破碎一般動物組織和細胞可用電動搗碎機或勻漿器破碎 或用超聲波處理破碎?；蛴贸暡ㄌ幚砥扑?。 v植物組織和細胞由于具有纖維素、半纖維素和果膠植物組織和細胞由于具有纖維素、半纖維素和果膠 等物質(zhì)組成的細胞壁，一般常用與石英砂和適當?shù)牡任镔|(zhì)組成的細胞壁，一般常用與石英砂和適當?shù)?提取液一起研磨的方法破碎或用纖維素酶處理也能提取液一起研磨的方法破碎或用纖維素酶處理也能 達到目的。達到目的。 v細菌細胞的破碎比較困難，因為整個細菌細胞壁的細菌細胞的破碎比較困難，因為整個細菌細胞壁的

4、 骨架實際上是一借共價鍵連接而成的肽聚糖囊狀大骨架實際上是一借共價鍵連接而成的肽聚糖囊狀大 分子，非常堅韌。破碎的方法常有超聲波震蕩、與分子，非常堅韌。破碎的方法常有超聲波震蕩、與 石英砂研磨、高壓擠壓或溶菌酶處理（以分解肽聚石英砂研磨、高壓擠壓或溶菌酶處理（以分解肽聚 糖）。糖）。 5 l細胞的破碎方法：細胞的破碎方法： l一、機械破碎法一、機械破碎法 l二、物理破碎法二、物理破碎法 l三、化學破碎法三、化學破碎法 l四、酶學破碎法四、酶學破碎法 back 6 l原理：機械運動所產(chǎn)生的剪力作用于細胞原理：機械運動所產(chǎn)生的剪力作用于細胞 l1 1 機械搗碎法：搗碎機，機械搗碎法：搗碎機，100

5、0010000rpmrpm，實驗、生產(chǎn)規(guī)模實驗、生產(chǎn)規(guī)模 均可均可 l2 2 研磨法：研缽、石磨、球磨、細菌磨等研磨器械，研磨法：研缽、石磨、球磨、細菌磨等研磨器械， 效率較低效率較低 l3 3 勻漿法：勻漿器，用于顆粒細小的組織細胞勻漿法：勻漿器，用于顆粒細小的組織細胞 破碎程度高。對酶破碎少，難于工業(yè)化。破碎程度高。對酶破碎少，難于工業(yè)化。 Back 一、機械破碎法一、機械破碎法 7 包括包括: : 1 1、溫度差破碎法、溫度差破碎法; ; 2 2、壓力差破碎法、壓力差破碎法; ; 3 3、超聲波破碎法、超聲波破碎法; ; 二、物理破碎法二、物理破碎法 通過溫度、壓力、聲波等各種物理因通過

6、溫度、壓力、聲波等各種物理因 素的作用使組織細胞破碎素的作用使組織細胞破碎 8 1 1、溫度差破碎法、溫度差破碎法 冷凍冷凍 高溫，用于脆弱易破菌，難以工業(yè)化高溫，用于脆弱易破菌，難以工業(yè)化; ; 于冷藏庫或干冰反復于零下于冷藏庫或干冰反復于零下15152020使之凍固，然后緩慢使之凍固，然后緩慢 地融解，如此反復操作，使大部分細胞及細胞內(nèi)顆粒破壞。地融解，如此反復操作，使大部分細胞及細胞內(nèi)顆粒破壞。 由于滲透壓的變化，使結(jié)合水凍結(jié)產(chǎn)生組織的變性，冰片由于滲透壓的變化，使結(jié)合水凍結(jié)產(chǎn)生組織的變性，冰片 將細胞膜破碎，使蛋白質(zhì)可溶化，成為粘稠的濃溶液，但將細胞膜破碎，使蛋白質(zhì)可溶化，成為粘稠的濃

7、溶液，但 脂蛋白凍結(jié)變性。脂蛋白凍結(jié)變性。 或或: : 將材料投入沸水中，于將材料投入沸水中，于9090左右維持數(shù)分鐘，立即置于冰左右維持數(shù)分鐘，立即置于冰 浴中使之迅速冷卻，絕大部分細胞被破壞。浴中使之迅速冷卻，絕大部分細胞被破壞。 9 高壓沖擊法高壓沖擊法 用活塞或沖擊錘加高壓沖擊菌體細胞和冰晶石英用活塞或沖擊錘加高壓沖擊菌體細胞和冰晶石英 沙等混合物。沙等混合物。 突然降壓法突然降壓法 加壓至加壓至3030MPMP以上，打開出口閥突然降為常壓以上，打開出口閥突然降為常壓 爆破性減壓法爆破性減壓法 用氮氣或二氧化碳充壓至幾十至幾百大氣壓。用氮氣或二氧化碳充壓至幾十至幾百大氣壓。 滲透壓差法

8、滲透壓差法 利用滲透壓的變化而使細胞破碎，常用于從海洋利用滲透壓的變化而使細胞破碎，常用于從海洋 微生物中提取某些酶。微生物中提取某些酶。 10 頻率頻率 1020 1020KHzKHz，功率功率100150100150W W，溫度溫度 010010o oC C， pH47 pH47，時間時間310310minmin，間隔多間隔多 次次; ;對數(shù)生長期細胞，細胞濃度和溶液粘對數(shù)生長期細胞，細胞濃度和溶液粘 度不宜太高。暴露于度不宜太高。暴露于9 910kHz10kHz聲波或聲波或1010 500kHz500kHz超聲波所產(chǎn)生的機械振動，只要有超聲波所產(chǎn)生的機械振動，只要有 設備該法方便設備該法

9、方便. .且效果也好，但一次處理且效果也好，但一次處理 量較小量較小; ;應用超聲波處理時應注意避免溶應用超聲波處理時應注意避免溶 液中氣泡的存在液中氣泡的存在; ;處理一些超聲波敏感的處理一些超聲波敏感的 蛋白質(zhì)酶時宜慎重。蛋白質(zhì)酶時宜慎重。 3 3、超聲波破碎法、超聲波破碎法 在超聲波的作用下，細胞膜由于空穴作用而破碎。破壞程在超聲波的作用下，細胞膜由于空穴作用而破碎。破壞程 度與輸出功率、破碎時間密切相關(guān)，與頻率關(guān)系不大度與輸出功率、破碎時間密切相關(guān)，與頻率關(guān)系不大。 操作條件操作條件 Back 11 三、化學破碎法三、化學破碎法 應用各種化學試劑與細胞膜作用，使細胞膜的結(jié)應用各種化學試

10、劑與細胞膜作用，使細胞膜的結(jié) 構(gòu)改變或破壞。構(gòu)改變或破壞。 有機溶劑（如甲苯、丙酮、丁醇、氯仿等）可使細胞膜的磷脂有機溶劑（如甲苯、丙酮、丁醇、氯仿等）可使細胞膜的磷脂 結(jié)構(gòu)破壞，從而改變細胞膜的透過性，再經(jīng)提取可使膜結(jié)合酶結(jié)構(gòu)破壞，從而改變細胞膜的透過性，再經(jīng)提取可使膜結(jié)合酶 或胞內(nèi)酶等釋出胞外?；虬麅?nèi)酶等釋出胞外。 1 1、有機溶液、有機溶液 粉碎后的新鮮材料在粉碎后的新鮮材料在00以下加入以下加入5 51010倍量的丙酮，迅速倍量的丙酮，迅速 攪拌均勻，可破碎細胞膜，破壞蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的結(jié)合。蛋攪拌均勻，可破碎細胞膜，破壞蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的結(jié)合。蛋 白質(zhì)一般不變性，被脫脂和脫水成為干燥粉末。用

11、少量乙白質(zhì)一般不變性，被脫脂和脫水成為干燥粉末。用少量乙 醚洗，經(jīng)濾紙干燥，如脫氫酶等可保存數(shù)月不失去活性。醚洗，經(jīng)濾紙干燥，如脫氫酶等可保存數(shù)月不失去活性。 操作操作 12 表面活性劑表面活性劑( (溶于液體后，具有使表面張力顯著降低作用的物質(zhì)溶于液體后，具有使表面張力顯著降低作用的物質(zhì))和和 細胞膜中的磷脂及脂蛋白相互作用，使細胞膜結(jié)構(gòu)細胞膜中的磷脂及脂蛋白相互作用，使細胞膜結(jié)構(gòu) 破壞，增加膜的透過性。破壞，增加膜的透過性。 離子型表面活性劑會使酶的結(jié)構(gòu)破壞，不用之。離子型表面活性劑會使酶的結(jié)構(gòu)破壞，不用之。 常用的非離子型表面活性劑為：常用的非離子型表面活性劑為： Triton( Tri

12、ton(辛基酚聚氧乙烯醚辛基酚聚氧乙烯醚,聚乙二醇辛基苯基醚聚乙二醇辛基苯基醚 ); Tween( Tween(聚氧乙烯山梨醇酐聚氧乙烯山梨醇酐酯酯,吐溫吐溫,聚氧乙烯山梨醇酐聚氧乙烯山梨醇酐 三硬脂酸三硬脂酸酯酯 ) ) 用凝膠層析等方法除去表面活性劑，以便酶的進一用凝膠層析等方法除去表面活性劑，以便酶的進一 步純化。對膜結(jié)合酶的提取特別有效。步純化。對膜結(jié)合酶的提取特別有效。 2 2、表面活性劑、表面活性劑 Back 13 四、酶學破碎法四、酶學破碎法 在一定條件下，通過外加的酶或細胞本身存在的酶在一定條件下，通過外加的酶或細胞本身存在的酶 的作用，使細胞破碎。的作用，使細胞破碎。 簡單原

13、理簡單原理: :溶菌酶處理時，它能水解構(gòu)成枯草溶菌酶處理時，它能水解構(gòu)成枯草 菌等菌體膜的多糖類。能溶解菌的酶分布很廣。菌等菌體膜的多糖類。能溶解菌的酶分布很廣。 尤其卵白中含量高，而多易結(jié)晶化。尤其卵白中含量高，而多易結(jié)晶化。 1 1、外加酶、外加酶 14 1g1g菌體加菌體加1 110mg10mg溶菌酶，溶菌酶， pH6.2pH6.27.01h7.01h內(nèi)完全溶菌。于生內(nèi)完全溶菌。于生 理食鹽水或理食鹽水或0.2mol0.2mol蔗糖溶液中溶菌，雖失去細胞膜，但原形蔗糖溶液中溶菌，雖失去細胞膜，但原形 質(zhì)沒有脫出。質(zhì)沒有脫出。 蝸牛酶及纖維素酶蝸牛酶及纖維素酶也常被選為破壞細菌及植物細胞用

14、。也常被選為破壞細菌及植物細胞用。 革蘭氏陽性菌：細胞結(jié)構(gòu)和形狀依賴于壁上的肽多糖，革蘭氏陽性菌：細胞結(jié)構(gòu)和形狀依賴于壁上的肽多糖，溶菌溶菌 酶酶能專一性作用于肽多糖的能專一性作用于肽多糖的-1-1，4-4-糖苷鍵。糖苷鍵。 革蘭氏陰性菌：除了革蘭氏陰性菌：除了溶菌酶外，另加溶菌酶外，另加EDTAEDTA才有效。才有效。 酵母：其細胞壁的主要成分是酵母：其細胞壁的主要成分是-1-1，3-3-葡聚糖，需加葡聚糖，需加- -葡聚葡聚 糖酶糖酶； 霉菌：其細胞壁含有幾丁質(zhì)，可用霉菌：其細胞壁含有幾丁質(zhì)，可用幾丁質(zhì)酶幾丁質(zhì)酶； 植物細胞：纖維素酶、半纖維素酶和果膠酶。植物細胞：纖維素酶、半纖維素酶和果

15、膠酶。 15 將待破碎的鮮材料在一定將待破碎的鮮材料在一定pHpH和適當?shù)臏囟认?，利用自身的蛋和適當?shù)臏囟认拢米陨淼牡?白酶將細胞破壞，使細胞內(nèi)含物釋放出來。白酶將細胞破壞，使細胞內(nèi)含物釋放出來。 自體融解時需要時間，需加少量甲苯、氯仿等。應防止細菌自體融解時需要時間，需加少量甲苯、氯仿等。應防止細菌 污染。于溫室污染。于溫室3030左右較早溶化。左右較早溶化。 自體融解過程中自體融解過程中PHPH顯著變化，隨時要調(diào)節(jié)顯著變化，隨時要調(diào)節(jié)pHpH。 自溶溫度選在自溶溫度選在0 044，因自溶時間較長，不易控制，所以制，因自溶時間較長，不易控制，所以制 備活性蛋白質(zhì)時較少用。備活性蛋白質(zhì)時較

16、少用。 適宜的自溶條件：溫度、適宜的自溶條件：溫度、pHpH值、離子強度等值、離子強度等 加入噬菌體感染細胞加入噬菌體感染細胞 電離輻謝電離輻謝 2 2、自溶法、自溶法 Back 16 l是指在一定條件下，用適當?shù)娜軇┨幚砗冈希故侵冈谝欢l件下，用適當?shù)娜軇┨幚砗冈希?酶充分溶解到溶劑中的過程。也稱酶的抽提。酶充分溶解到溶劑中的過程。也稱酶的抽提。 l目的目的: : 讓制備物充分溶解，并盡可能保持原來的天然讓制備物充分溶解，并盡可能保持原來的天然 狀態(tài)，避免因長久放置造成制備物的分解破壞狀態(tài)，避免因長久放置造成制備物的分解破壞 l大部分蛋白質(zhì)均溶于水、稀鹽、稀堿或稀酸溶液中。大部分

17、蛋白質(zhì)均溶于水、稀鹽、稀堿或稀酸溶液中。 因此蛋白質(zhì)的提取一般以水為主。因此蛋白質(zhì)的提取一般以水為主。 l稀鹽溶液和緩沖溶液對蛋白質(zhì)穩(wěn)定性好、溶度大，也稀鹽溶液和緩沖溶液對蛋白質(zhì)穩(wěn)定性好、溶度大，也 是提取蛋白質(zhì)的最常用溶劑。是提取蛋白質(zhì)的最常用溶劑。 17 鹽溶現(xiàn)象鹽溶現(xiàn)象: : 在一定濃度的鹽存在下在一定濃度的鹽存在下, ,酶的溶解度增加酶的溶解度增加. . 鹽析現(xiàn)象鹽析現(xiàn)象: : 當鹽的濃度太高當鹽的濃度太高, ,蛋白的濃度反而下降蛋白的濃度反而下降, ,從溶液中析出從溶液中析出. . 一般采用稀鹽溶液，一般采用稀鹽溶液，0.020.050.020.05mol/Lmol/L。 等滲鹽溶液

18、尤以等滲鹽溶液尤以0.020.020.05mol/L0.05mol/L磷酸鹽緩沖液和碳酸磷酸鹽緩沖液和碳酸 鹽緩沖液常用。鹽緩沖液常用。0.15mol/L0.15mol/L氯化鈉溶液應用也較多。如氯化鈉溶液應用也較多。如 6-6-磷酸葡萄糖脫氫酶用磷酸葡萄糖脫氫酶用0.1mol/L0.1mol/L碳酸氫鈉液提取等。碳酸氫鈉液提取等。 一、酶提取的主要方法一、酶提取的主要方法 1 1、鹽溶液提取、鹽溶液提取 18 蛋白質(zhì)提取液的蛋白質(zhì)提取液的pHpH值首先應保證在蛋白質(zhì)穩(wěn)定的范值首先應保證在蛋白質(zhì)穩(wěn)定的范 圍內(nèi)，即選擇在偏離等電點兩側(cè)。圍內(nèi)，即選擇在偏離等電點兩側(cè)。 如堿性蛋白質(zhì)則選在偏酸一側(cè)，

19、酸性蛋白質(zhì)選擇偏如堿性蛋白質(zhì)則選在偏酸一側(cè)，酸性蛋白質(zhì)選擇偏 堿一側(cè)，以增大蛋白質(zhì)的溶解度，提高提取效果。堿一側(cè)，以增大蛋白質(zhì)的溶解度，提高提取效果。 酸性條件下溶解度較大，且穩(wěn)定性較好，宜用酸溶酸性條件下溶解度較大，且穩(wěn)定性較好，宜用酸溶 液提取。液提取。 2、酸溶液提取、堿溶液提取酸溶液提取、堿溶液提取 原則：原則： 19 如細胞色素如細胞色素C C屬堿性蛋白質(zhì)，常用稀酸提?。粚賶A性蛋白質(zhì)，常用稀酸提??； 肌肉甘油醛肌肉甘油醛-3-3-磷酸脫氫酶屬酸性蛋白質(zhì)，用稀堿磷酸脫氫酶屬酸性蛋白質(zhì)，用稀堿 提取；提??； 某些蛋白質(zhì)或酶與其分物質(zhì)結(jié)合常以離子鍵形式某些蛋白質(zhì)或酶與其分物質(zhì)結(jié)合常以離子鍵

20、形式 存在，選擇存在，選擇pH3pH36 6范圍對于分離提取是有利的。范圍對于分離提取是有利的。 20 與脂質(zhì)結(jié)合比較牢固或分子中含非極性基團較多的酶需用有機與脂質(zhì)結(jié)合比較牢固或分子中含非極性基團較多的酶需用有機 溶劑提取。溶劑提取。 有機溶劑提取用于提取蛋白質(zhì)的實例至今是不多的。一些和脂有機溶劑提取用于提取蛋白質(zhì)的實例至今是不多的。一些和脂 結(jié)合較牢或分子中非極性側(cè)鏈較多的蛋白質(zhì)，不溶于水、稀鹽結(jié)合較牢或分子中非極性側(cè)鏈較多的蛋白質(zhì)，不溶于水、稀鹽 或稀堿液中，可用不同比例的有機溶劑提取?；蛳A液中，可用不同比例的有機溶劑提取。 例例: 從一些粒線體（從一些粒線體（Mitochondria)

21、Mitochondria)及微粒體（及微粒體（Microsome)Microsome)等含多量等含多量 脂質(zhì)物質(zhì)中提取蛋白質(zhì)時，采用脂質(zhì)物質(zhì)中提取蛋白質(zhì)時，采用MortonMorton的丁醇法效果較好。的丁醇法效果較好。 因丁醇使蛋白質(zhì)的變性較少，親脂性強，易透入細胞內(nèi)部，與因丁醇使蛋白質(zhì)的變性較少，親脂性強，易透入細胞內(nèi)部，與 水也能溶解水也能溶解10%10%，因此具有脂質(zhì)與水之間的表面活性作用，可占，因此具有脂質(zhì)與水之間的表面活性作用，可占 據(jù)蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的結(jié)合點，也阻礙蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的再結(jié)合，使據(jù)蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的結(jié)合點，也阻礙蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的再結(jié)合，使 蛋白質(zhì)在水中溶解能力大大增加。蛋白質(zhì)在水

22、中溶解能力大大增加。 3、有機溶劑提取、有機溶劑提取 21 二、影響酶提取的主要因素二、影響酶提取的主要因素 1 1、溫度、溫度 為了防止酶變性失活，溫度不宜高；為了防止酶變性失活，溫度不宜高； 多數(shù)酶的提取溫度在多數(shù)酶的提取溫度在55以下；以下； 耐溫較高的酶可適當提高溫度，以提高酶溶解度和擴散速率。耐溫較高的酶可適當提高溫度，以提高酶溶解度和擴散速率。 少數(shù)對溫度耐受性較高的蛋白質(zhì)和酶，可適當提高溫度，使雜少數(shù)對溫度耐受性較高的蛋白質(zhì)和酶，可適當提高溫度，使雜 蛋白變性分離且也有利于提取和進一步純化。蛋白變性分離且也有利于提取和進一步純化。 如胃蛋白酶等及許多多肽激素類，選擇如胃蛋白酶等及

23、許多多肽激素類，選擇37375050條件下提取，條件下提取， 效果比低溫提取更好。效果比低溫提取更好。 22 2 2、pHpH值值 為了防止酶的變性，為了防止酶的變性，pHpH不宜過高或過低；溶液的不宜過高或過低；溶液的 pHpH值應遠離酶的等電點，以增加酶的溶解度。值應遠離酶的等電點，以增加酶的溶解度。 3 3、提取液的體積、提取液的體積 提取液的用量增加，可提高提取率；提取液的用量增加，可提高提取率； 過量，酶濃度降低，不利進一步純化。過量，酶濃度降低，不利進一步純化。 23 l從細胞中提取得到的生物大分子往往是不從細胞中提取得到的生物大分子往往是不 純凈的，含有大量雜質(zhì)，必須進一步分離純

24、凈的，含有大量雜質(zhì)，必須進一步分離 純化，這一階段可分為純化，這一階段可分為粗分級分離和細分粗分級分離和細分 級分離級分離兩步進行。兩步進行。 24 l蛋白質(zhì)分離純化的方法很多，主要是根據(jù)蛋白分子之間特蛋白質(zhì)分離純化的方法很多，主要是根據(jù)蛋白分子之間特 異性的差異，如分子大小，溶解度，電荷等建立起來的。異性的差異，如分子大小，溶解度，電荷等建立起來的。 性質(zhì)性質(zhì) 方法方法 l分子大小分子大小 透析、超濾、密度梯度離心、凝膠過濾透析、超濾、密度梯度離心、凝膠過濾 l 溶解度溶解度 等電點沉淀、鹽析、有機溶劑沉淀等電點沉淀、鹽析、有機溶劑沉淀 l電荷電荷 電泳、離子交換層析電泳、離子交換層析 l吸

25、附性質(zhì)吸附性質(zhì) 吸附層析（羥基磷灰石層析、疏水作用吸附層析（羥基磷灰石層析、疏水作用 層析）層析） l對配體分子對配體分子 親和層析親和層析 的生物親和力的生物親和力 25 主要是利用主要是利用鹽析鹽析法、等電點法、等電點沉淀沉淀、有機溶劑、有機溶劑 沉淀等方法，使目的蛋白與其它較大量的雜沉淀等方法，使目的蛋白與其它較大量的雜 蛋白分開，這些方法的特點是簡便、處理量蛋白分開，這些方法的特點是簡便、處理量 大、既能除去大量雜質(zhì)，又能濃縮蛋白質(zhì)，大、既能除去大量雜質(zhì)，又能濃縮蛋白質(zhì)， 但分辨率低但分辨率低. 1 1、粗分級分離、粗分級分離 26 l一般蛋白質(zhì)樣品經(jīng)粗制分級后，體積較小，雜一般蛋白質(zhì)

26、樣品經(jīng)粗制分級后，體積較小，雜 質(zhì)大部分被除去。進一步提純，通常使用高分質(zhì)大部分被除去。進一步提純，通常使用高分 辨率的辨率的柱層析及電泳柱層析及電泳方法。方法。 l常用的柱層析方法有分子篩層析、離子交換層常用的柱層析方法有分子篩層析、離子交換層 析、疏水吸附層析、親和層析。析、疏水吸附層析、親和層析。 l常用的電泳方法有聚丙烯酰胺凝膠電泳、等電常用的電泳方法有聚丙烯酰胺凝膠電泳、等電 聚焦電泳。聚焦電泳。 l另外，結(jié)晶也是蛋白質(zhì)分離純化的方法之一，另外，結(jié)晶也是蛋白質(zhì)分離純化的方法之一， 制備的結(jié)晶物常常作為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析之用。制備的結(jié)晶物常常作為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析之用。 Back 27 改變某

27、些條件，使溶液中某種溶質(zhì)溶解度降低，改變某些條件，使溶液中某種溶質(zhì)溶解度降低， 從而從溶液中沉淀析出，達到與其它溶質(zhì)分離。從而從溶液中沉淀析出，達到與其它溶質(zhì)分離。 是酶分離純化常用的方法之一。是酶分離純化常用的方法之一。 其本質(zhì)是降低溶液的溶解度。其本質(zhì)是降低溶液的溶解度。 方法有鹽析沉淀、等電點沉淀、有機溶劑沉淀、方法有鹽析沉淀、等電點沉淀、有機溶劑沉淀、 復合沉淀等復合沉淀等,表表4-3. 28 在某一濃度的鹽溶液中，不同的蛋白質(zhì)和酶因溶解度各不相同在某一濃度的鹽溶液中，不同的蛋白質(zhì)和酶因溶解度各不相同 而分離。而分離。 鹽為什么會改變蛋白酶的溶解度？鹽為什么會改變蛋白酶的溶解度？ 鹽在

28、溶液中離解為正負離子，反離子作用改變蛋白酶分子表面鹽在溶液中離解為正負離子，反離子作用改變蛋白酶分子表面 的電荷；同時離子存在改變水活度使分子表面水化膜改變。的電荷；同時離子存在改變水活度使分子表面水化膜改變。 一、鹽析沉淀法一、鹽析沉淀法 鹽溶鹽溶是加鹽使蛋白質(zhì)融入水中，是加鹽使蛋白質(zhì)融入水中，鹽析鹽析是加鹽使蛋白質(zhì)是加鹽使蛋白質(zhì) 沉淀出沉淀出來來。兩者所加的鹽類不同，其作用機制也毫無關(guān)系。兩者所加的鹽類不同，其作用機制也毫無關(guān)系。 29 在低鹽濃度下在低鹽濃度下, ,蛋白質(zhì)和酶溶解度隨鹽濃度升高而增加蛋白質(zhì)和酶溶解度隨鹽濃度升高而增加 鹽溶鹽溶 30 鹽析鹽析 鹽濃度升高到一定濃度后鹽濃度

29、升高到一定濃度后, ,蛋白酶的溶解度又隨蛋白酶的溶解度又隨 著鹽濃度升高而減少著鹽濃度升高而減少, ,蛋白酶沉淀析出蛋白酶沉淀析出. . 一旦蛋白質(zhì)溶液加入硫酸一旦蛋白質(zhì)溶液加入硫酸銨銨，后者吸引了大量水分子，使水籠，后者吸引了大量水分子，使水籠 無法有效隔離蛋白質(zhì)的非極性區(qū)，造成這些非極性區(qū)之間的吸無法有效隔離蛋白質(zhì)的非極性區(qū)，造成這些非極性區(qū)之間的吸 引，因而沉淀下引，因而沉淀下來來。因此，分子表面上若有越多的非極性區(qū)域，。因此，分子表面上若有越多的非極性區(qū)域， 就越容易用硫酸就越容易用硫酸銨銨沉淀下沉淀下來來。 31 式中：式中： S S、SoSo：蛋白質(zhì)或酶在離子強度為蛋白質(zhì)或酶在離子

30、強度為I I和和0 0時的溶解度（時的溶解度（g/Lg/L） KsKs：鹽析常數(shù)，取決于鹽的性質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)鹽析常數(shù)，取決于鹽的性質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu) I I：離子強度離子強度, ,與離子濃度與離子濃度m mi i和離子價數(shù)和離子價數(shù)Z Zi i有關(guān)。有關(guān)。 I=1/2mI=1/2mi iZ Zi i2 2 酶在溶液中的溶解度與溶液中的離子強度的關(guān)系式：酶在溶液中的溶解度與溶液中的離子強度的關(guān)系式： 蛋白質(zhì)和酶在溶液中的溶解度與蛋白質(zhì)和酶在溶液中的溶解度與 溶液中的離子強度有密切的關(guān)系溶液中的離子強度有密切的關(guān)系 32 =LogSo =LogSo ：取決于酶的性質(zhì)，也與溫度和取決于酶的性質(zhì)，也與溫度和p

31、HpH有關(guān)。有關(guān)。 KsKs：主要取決于鹽性質(zhì)。與離子價數(shù)成正比，與離子半徑與溶：主要取決于鹽性質(zhì)。與離子價數(shù)成正比，與離子半徑與溶 液介電常數(shù)成反比。液介電常數(shù)成反比。 與與KsKs確定后，蛋白酶溶解度決定于確定后，蛋白酶溶解度決定于I I KsKs分段鹽析分段鹽析: : T T、pHpH一定下改變離子強度一定下改變離子強度 分段鹽析分段鹽析: : 一定鹽和離子強度下，改變一定鹽和離子強度下，改變T T、pHpH 常采用的中性鹽有硫酸銨、硫酸鈉、磷酸鉀、硫酸鎂、氯化鈉、常采用的中性鹽有硫酸銨、硫酸鈉、磷酸鉀、硫酸鎂、氯化鈉、 磷酸鈉等。磷酸鈉等。 鹽析所需添加飽和硫酸銨體積式：鹽析所需添加飽

32、和硫酸銨體積式： 溫度和溫度和pHpH一定時，一定時，SoSo為常數(shù)，為常數(shù)， 33 l 不同的蛋白質(zhì)分子，由于其分子表面的極不同的蛋白質(zhì)分子，由于其分子表面的極 性基團的種類、數(shù)目以及排布的不同，其水性基團的種類、數(shù)目以及排布的不同，其水 化層厚度不同，故鹽析所需要的鹽濃度也不化層厚度不同，故鹽析所需要的鹽濃度也不 一樣，因此調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的中鹽濃度，可以使一樣，因此調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的中鹽濃度，可以使 不同的蛋白質(zhì)分別沉淀。如：不同的蛋白質(zhì)分別沉淀。如： 血清血清 球蛋白球蛋白 清蛋白清蛋白 ( (NHNH4 4) )2 2SOSO4 4 50%50%飽和度飽和度 飽和飽和 析出析出 析出析出 分段鹽

33、析分段鹽析 34 l常用的鹽析劑是硫酸銨，因為它的鹽析能力強，常用的鹽析劑是硫酸銨，因為它的鹽析能力強， 在水中的溶解度大，價格便宜，濃度高時也不在水中的溶解度大，價格便宜，濃度高時也不 會引起蛋白質(zhì)活性喪失。會引起蛋白質(zhì)活性喪失。 l 鹽析沉淀的蛋白質(zhì)仍保持天然構(gòu)象，即仍有活鹽析沉淀的蛋白質(zhì)仍保持天然構(gòu)象，即仍有活 性。性。 l蛋白質(zhì)用鹽析方法沉淀分離后，還需要脫鹽才蛋白質(zhì)用鹽析方法沉淀分離后，還需要脫鹽才 能進一步精提純。脫鹽常用能進一步精提純。脫鹽常用透析法透析法。 透析透析是將含有小分子雜質(zhì)是將含有小分子雜質(zhì) 的蛋白質(zhì)溶液裝在半透膜（的蛋白質(zhì)溶液裝在半透膜（ 玻璃紙、火綿紙等）制的透玻

34、璃紙、火綿紙等）制的透 析袋里放在蒸餾水中進行，析袋里放在蒸餾水中進行， 可不斷更換蒸餾水，直至雜可不斷更換蒸餾水，直至雜 質(zhì)被除去。質(zhì)被除去。 透析袋透析袋 蛋白質(zhì)溶液蛋白質(zhì)溶液 蒸餾水蒸餾水 35 利用兩性電解質(zhì)在等電點時溶解度最低，以及不同利用兩性電解質(zhì)在等電點時溶解度最低，以及不同 的兩性電解質(zhì)（如酶、蛋白質(zhì)、氨基酸等）具有不的兩性電解質(zhì)（如酶、蛋白質(zhì)、氨基酸等）具有不 同的等電點這一特性進行分離純化的方法。同的等電點這一特性進行分離純化的方法。 等電點時，分子表面的水膜仍然存在，使酶和蛋白等電點時，分子表面的水膜仍然存在，使酶和蛋白 質(zhì)仍有一定的溶解度而沉淀不完全。故常用于粗酶質(zhì)仍有

35、一定的溶解度而沉淀不完全。故常用于粗酶 液中除雜和與其它方法聯(lián)系使用。液中除雜和與其它方法聯(lián)系使用。 二、等電點沉淀法二、等電點沉淀法 36 圖圖 例例 37 介電常數(shù)介電常數(shù) 溶質(zhì)分子之溶質(zhì)分子之 間的引力間的引力 溶解度溶解度 有機溶劑有機溶劑 溶質(zhì)分子周圍的水膜破壞溶質(zhì)分子周圍的水膜破壞 酶和蛋白質(zhì)的氫鍵破壞酶和蛋白質(zhì)的氫鍵破壞 空間結(jié)構(gòu)變化空間結(jié)構(gòu)變化 形成疏水層形成疏水層 三、有機溶劑的沉淀法三、有機溶劑的沉淀法 利用酶等物質(zhì)在有機溶液中的溶解度不同而使之分離的方法。利用酶等物質(zhì)在有機溶液中的溶解度不同而使之分離的方法。 介電常數(shù)介電常數(shù)permittivity permittivi

36、ty 亦稱相對電容率。是指在同一容器亦稱相對電容率。是指在同一容器 中用某一物質(zhì)為電介質(zhì)和真空時的電容的比值。介電常數(shù)通常中用某一物質(zhì)為電介質(zhì)和真空時的電容的比值。介電常數(shù)通常 隨溫度和介質(zhì)中傳播的電磁波的頻率而變。電介質(zhì)的介電常數(shù)隨溫度和介質(zhì)中傳播的電磁波的頻率而變。電介質(zhì)的介電常數(shù) 越大，極化能力越強；介電常數(shù)越小，絕緣性能越好。用越大，極化能力越強；介電常數(shù)越小，絕緣性能越好。用rr 表示表示 38 （1 1）所析出酶沉淀比鹽析法析出的易于）所析出酶沉淀比鹽析法析出的易于 離心分離或過濾；離心分離或過濾； （2 2）不含無機鹽，適于食品工業(yè)用酶制）不含無機鹽，適于食品工業(yè)用酶制 劑的制備

37、；劑的制備； （3 3）易于除去或回收。）易于除去或回收。 優(yōu)點：優(yōu)點： 缺點：缺點： 易于引起酶的變性失活，需低溫操作和沉淀易于引起酶的變性失活，需低溫操作和沉淀 析出后盡快分離。析出后盡快分離。 39 酶酶+ +酶沉淀劑酶沉淀劑 復合物沉淀復合物沉淀 分離分離 從復合物中析出酶從復合物中析出酶 四、復合沉淀法四、復合沉淀法 常用的酶沉淀劑：常用的酶沉淀劑： 單寧（加入量為酶液的單寧（加入量為酶液的0.11%0.11%。）。） 聚丙烯酸（聚丙烯酸（3040%3040%）等高分子聚合物）等高分子聚合物 40 l使雜蛋白變性沉淀，而酶不受影響；使雜蛋白變性沉淀，而酶不受影響； l熱穩(wěn)定性好的，可

38、進行熱處理；熱穩(wěn)定性好的，可進行熱處理； l改變改變pHpH或加入某些金屬離子使雜蛋白除去；或加入某些金屬離子使雜蛋白除去； back 41 離心：借助離心機旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的離心力，使不同大離心：借助離心機旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的離心力，使不同大 小、密度的物質(zhì)分離的技術(shù)；小、密度的物質(zhì)分離的技術(shù)； 要根據(jù)欲分離物質(zhì)及雜質(zhì)的大小、密度和特性的不要根據(jù)欲分離物質(zhì)及雜質(zhì)的大小、密度和特性的不 同，選擇適當?shù)碾x心機、離心方法和離心條件。同，選擇適當?shù)碾x心機、離心方法和離心條件。 42 1 1、常速離心機、常速離心機 最大轉(zhuǎn)速最大轉(zhuǎn)速80008000rpm(r/min),rpm(r/min),相對離心力相對離心力 (

39、RCF)10(RCF)104 4g g以下以下, ,用于細胞、細胞碎片和培養(yǎng)基殘渣等分離；用于細胞、細胞碎片和培養(yǎng)基殘渣等分離； 2 2、高速（冷凍）離心機、高速（冷凍）離心機 1 110104 4-2.5-2.510104 4rpmrpm，相對離心力，相對離心力 10104 410105 5g,g,用于沉淀、細胞器等分離；用于沉淀、細胞器等分離； 3 3、超速離心機、超速離心機 轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)速2.52.5-8-810104 4rpmrpm，相對離心力相對離心力5 5* *10105 5g g；用；用 于于DNADNA、RNARNA蛋白質(zhì)及細胞器病毒分離純化；檢測純度；沉降蛋白質(zhì)及細胞器病毒分離純化

40、；檢測純度；沉降 系數(shù)和相對分子量測定等。系數(shù)和相對分子量測定等。 l分制備用、分析用、制備及分析用三種。分析用超速離心機分制備用、分析用、制備及分析用三種。分析用超速離心機 裝有光學檢測系統(tǒng)、自動記錄系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)；裝有光學檢測系統(tǒng)、自動記錄系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)； 一、離心機的種類與用途一、離心機的種類與用途 43 臺式高、臺式高、 超速離心超速離心 機機 0.6-100.6-10萬萬 轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)/ /分以分以 上上 離心機離心機 制備性制備性分析性分析性 分析性超速離心機分析性超速離心機 普通離心機普通離心機冰凍離心機冰凍離心機 臺式（或地臺式（或地 面式）普通面式）普通 離心機離心機 大容量

41、冰大容量冰 凍離心機凍離心機 小于小于0.60.6萬萬 轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)/ /分分 高速冰凍高速冰凍 離心機離心機 0.6-2.50.6-2.5 萬萬 超速冰凍超速冰凍 離心機離心機 2.5-82.5-8萬或萬或 更高更高 ( (分析性超速離心主要用于分析性超速離心主要用于 檢測大分子物質(zhì)的沉降特檢測大分子物質(zhì)的沉降特 征和結(jié)構(gòu)等征和結(jié)構(gòu)等) ) 概述概述 44 45 46 47 所分離的顆粒大小和密度相差較大所分離的顆粒大小和密度相差較大: :常速、高速離心常速、高速離心; ; 若從樣品液中分離若從樣品液中分離2 2種以上大小和密度不同的顆粒：差速離心種以上大小和密度不同的顆粒：差速離心; ; 超速離心

42、超速離心: :差速離心法和密度梯度離心法，后者又分速率區(qū)帶離差速離心法和密度梯度離心法，后者又分速率區(qū)帶離 心和等密度離心。心和等密度離心。 二、離心方法的選用二、離心方法的選用 1、差速離心、差速離心 采用不同離心速度與時間，使不同沉降速度的顆采用不同離心速度與時間，使不同沉降速度的顆 粒分批分離；粒分批分離； 48 已破碎的細胞已破碎的細胞 沉淀（細胞核）沉淀（細胞核） 上清液上清液 沉淀（細胞膜碎片、沉淀（細胞膜碎片、 線粒體、溶酶體）線粒體、溶酶體） 上清液上清液 沉淀（核糖核蛋白體）沉淀（核糖核蛋白體） 上清液上清液 （可溶性組分）（可溶性組分） 500500g,10 10 0001

43、0 000g,10 100 000100 000g,3h 49 2、密度梯度離心、密度梯度離心 又稱又稱速率速率區(qū)帶離心區(qū)帶離心,沉降系數(shù)較接近的物質(zhì)分離的方法；沉降系數(shù)較接近的物質(zhì)分離的方法； 原理原理：不同顆粒之間存在沉降系數(shù)差時，在一定離心力不同顆粒之間存在沉降系數(shù)差時，在一定離心力 作用下，顆粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同區(qū)作用下，顆粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同區(qū) 域上形成區(qū)帶的方法。域上形成區(qū)帶的方法。 介質(zhì)梯度應預先形成，介質(zhì)梯度應預先形成，介質(zhì)的最大密度要小于所有樣品顆粒的密度。介質(zhì)的最大密度要小于所有樣品顆粒的密度。 常用的有蔗糖、甘油；常用的有蔗糖、甘油； 密度

44、梯度液的制備用梯度混合器，形成由管口到管底逐步升高的密密度梯度液的制備用梯度混合器，形成由管口到管底逐步升高的密 度梯度；度梯度； 操作：離心前將樣品小心鋪放在密度梯度溶液表面，離心形成區(qū)帶。操作：離心前將樣品小心鋪放在密度梯度溶液表面，離心形成區(qū)帶。 離心后不同大小、不同形狀、有一定沉降系數(shù)差異的顆粒在密度梯離心后不同大小、不同形狀、有一定沉降系數(shù)差異的顆粒在密度梯 度液中形成若干條界面清楚的不連續(xù)區(qū)帶；度液中形成若干條界面清楚的不連續(xù)區(qū)帶； 可用來分離核酸、蛋白質(zhì)、核糖體亞基及其它成分可用來分離核酸、蛋白質(zhì)、核糖體亞基及其它成分 密度升高密度升高 50 3、等密度離心、等密度離心 原理原理

45、：當不同顆粒存在浮力密度差時，在離心力場下，當不同顆粒存在浮力密度差時，在離心力場下， 在密度梯度介質(zhì)中，顆?；蛳蛳鲁两?，或向上浮起，在密度梯度介質(zhì)中，顆?；蛳蛳鲁两担蛳蛏细∑?， 一直移動到與它們各自的密度恰好相等的位置上形成一直移動到與它們各自的密度恰好相等的位置上形成 區(qū)帶，從而使不同浮力密度的物質(zhì)得到分離區(qū)帶，從而使不同浮力密度的物質(zhì)得到分離； 區(qū)別區(qū)別:離心介質(zhì)、密度梯度范圍與密度梯度離心不同，離心介質(zhì)、密度梯度范圍與密度梯度離心不同，欲分離的顆欲分離的顆 粒密度處于離心介質(zhì)密度范圍內(nèi)。粒密度處于離心介質(zhì)密度范圍內(nèi)。 介質(zhì)有：氯化銫、硫酸銫、溴化銫、三碘苯衍生物等。介質(zhì)有：氯化銫、硫

46、酸銫、溴化銫、三碘苯衍生物等。 操作：介質(zhì)溶液與樣品液混合均勻，足夠時間離心。操作：介質(zhì)溶液與樣品液混合均勻，足夠時間離心。 介質(zhì)梯度不需預先制備，離心時把密度均一的介質(zhì)液和樣品混合后介質(zhì)梯度不需預先制備，離心時把密度均一的介質(zhì)液和樣品混合后 裝入離心管，裝入離心管，通過離心形成梯度通過離心形成梯度，讓顆粒在梯度中進行再分配。，讓顆粒在梯度中進行再分配。 常用來分離提取核酸、亞細胞器和質(zhì)粒。常用來分離提取核酸、亞細胞器和質(zhì)粒。 密度梯度密度梯度 51 低速離心用低速離心用rpmrpm表示，表示， 高速、超高速離心用相對離心力（高速、超高速離心用相對離心力（RCFRCF）表示。表示。 三、離心條

47、件的確定三、離心條件的確定 1 1、離心力、離心力 離心力離心力 離心加速度離心加速度 相對離心力相對離心力 （RCF） 52 2 2、離心時間、離心時間 不同離心方法，離心時間的概念不同。不同離心方法，離心時間的概念不同。 對常數(shù)離心、高速離心、差速離心對常數(shù)離心、高速離心、差速離心, ,指顆粒完全指顆粒完全 沉降到離心管底的時間沉降到離心管底的時間, ,沉降時間或澄清時間沉降時間或澄清時間; ; 等密度梯度離心等密度梯度離心, ,指顆粒完全到達等密度點時平指顆粒完全到達等密度點時平 衡時間，衡時間，平衡時間平衡時間; ; 對密度梯度對密度梯度, ,指形成界限分明區(qū)帶的時間，指形成界限分明區(qū)

48、帶的時間，區(qū)帶區(qū)帶 形成時間形成時間; ; 53 沉降時間沉降時間 沉降系數(shù)已知顆粒沉降系數(shù)已知顆粒 效率因子效率因子K S S：沉降系數(shù)；：沉降系數(shù)；: :角速度；角速度； r1r1，r2:r2:轉(zhuǎn)軸中心到液面與管底距離。轉(zhuǎn)軸中心到液面與管底距離。 K K與轉(zhuǎn)子半徑和轉(zhuǎn)速有關(guān)；與轉(zhuǎn)子半徑和轉(zhuǎn)速有關(guān)； 實際操作中：實際操作中： 1 1，某一顆粒，某一顆粒S S定值，故定值，故K K小，小，t t也小，效率高（轉(zhuǎn)子的選擇）；也小，效率高（轉(zhuǎn)子的選擇）； 2,2,轉(zhuǎn)子與離心機確定，具體顆粒而言，轉(zhuǎn)子與離心機確定，具體顆粒而言，2 2t t是常數(shù)，故可調(diào)整是常數(shù)，故可調(diào)整 與與t t得相同效果。得相

49、同效果。 指顆粒從樣品液面完全沉降到離心管底所需的時間指顆粒從樣品液面完全沉降到離心管底所需的時間; ; 決定于沉降速度和沉降距離。決定于沉降速度和沉降距離。 54 一般為一般為4 4o oC C。 穩(wěn)定性好的酶，可取室溫；穩(wěn)定性好的酶，可取室溫； 超高速離心需冷凍。超高速離心需冷凍。 pHpH值應處于酶穩(wěn)定的值應處于酶穩(wěn)定的pHpH范圍。范圍。 3 3、溫度和、溫度和pH值值 55 過濾過濾 借助過濾介質(zhì)將大小不同，形狀不同的物借助過濾介質(zhì)將大小不同，形狀不同的物 質(zhì)分離的技術(shù)質(zhì)分離的技術(shù) 介質(zhì)有濾紙、纖維、陶瓷、高分子膜等。介質(zhì)有濾紙、纖維、陶瓷、高分子膜等。 以膜為過濾介質(zhì)的過濾稱以膜為

50、過濾介質(zhì)的過濾稱膜分離膜分離技術(shù)；技術(shù)； 微濾、超濾、反滲透、透析、電滲析都屬微濾、超濾、反滲透、透析、電滲析都屬 于膜分離技術(shù)于膜分離技術(shù) 56 表表4-4 4-4 過濾的分類與特性過濾的分類與特性 （P112P112） 類別類別 截留的顆粒大小截留的顆粒大小 主要物質(zhì)主要物質(zhì) 過濾介質(zhì)過濾介質(zhì) 粗濾粗濾22umum 酵母、霉菌、動植物細酵母、霉菌、動植物細 胞、固形物胞、固形物 濾紙、濾布、纖濾紙、濾布、纖 維、多孔陶瓷維、多孔陶瓷 微濾微濾0.220.22umum 細菌、灰塵細菌、灰塵微濾膜微濾膜 超濾超濾2020A0.2umA0.2um 病毒、生物大分子病毒、生物大分子超濾膜超濾膜 反

51、滲透反滲透2020A A 生物小分子、生物小分子、 鹽、離子鹽、離子 反滲透膜反滲透膜 57 截留顆粒直徑大于截留顆粒直徑大于2 2m,m,用于分離酵母、霉菌、動植物細胞、培用于分離酵母、霉菌、動植物細胞、培 養(yǎng)基殘渣等。過濾介質(zhì)有濾紙、濾布、多孔陶瓷等。養(yǎng)基殘渣等。過濾介質(zhì)有濾紙、濾布、多孔陶瓷等。 (1)(1)常壓過濾常壓過濾 以液位差為推動力，易操作，分離效果差，難成規(guī)模。以液位差為推動力，易操作，分離效果差，難成規(guī)模。 (2)(2)加壓過濾加壓過濾 以壓力泵或壓縮空氣為推動力。效果較好，生產(chǎn)上應用廣泛。以壓力泵或壓縮空氣為推動力。效果較好，生產(chǎn)上應用廣泛。 (3)(3)減壓過濾減壓過濾 真空過濾、抽濾。多用于粘性不大的物料。真空過濾、抽濾。多用于粘性不大的物料。 1 1、粗濾、粗濾 l微孔過濾微孔過濾, ,截留顆粒直徑截留顆粒直徑0.20.22 2m m，光學顯微鏡可見，光學顯微鏡可見