普析通用T6(新世紀(jì))紫外可見分光光度計(jì)的參數(shù)及其操作方法步驟

1、附件:普析通用T6 （新世紀(jì)）紫外可見分光光度計(jì)的參數(shù)及其操作方法步驟1.技術(shù)參數(shù)項(xiàng)目T6新世紀(jì)（紫外/可見）光學(xué)系統(tǒng)雙光束比例監(jiān)測波長范圍1901100nm波長準(zhǔn)確度 1nm波長重復(fù)性 0.2 nm光譜帶寬2nm雜散光 0.05%T光度范圍-0.3 3A光度準(zhǔn)確度 0.002A（0 0.5A） ; 0.004A（0.5 1A）; 0.3%T（0 100%T）光度重復(fù)性 0.001A （00.5A ）; 0.002A （ 0.5 1A）; 0.15%T（0 100%T）基線平直度 0.002A （200 1000nm）噪聲 0.001A （500nm P-P）開機(jī)預(yù)熱半小時(shí)后基線漂移 0.00

2、1A/h （500nm , 0A）開機(jī)預(yù)熱2小時(shí)后儀器功能光度測量功能；功能擴(kuò)展卡（定量測定、DNA蛋白 質(zhì)測定、蔬菜農(nóng)藥殘留測定等）；具有鎢燈、氘燈 點(diǎn)燈時(shí)間記錄功能；支持8聯(lián)池的操作；炫彩藍(lán)色 LCD顯示；支持微型打印機(jī)、HP系列噴墨，激光打 印機(jī)；可與PC聯(lián)機(jī)標(biāo)準(zhǔn)配置名稱糸外可見分光光度計(jì)主機(jī)合格證石英比色皿定量測量功能卡組合工具保險(xiǎn)管（2A）電源線使用說明書裝箱單2操作步驟2.1開機(jī)自檢：依次打開打印機(jī)、儀器主機(jī)電源，儀器開始初始化；約3分鐘時(shí)間初始化完成，初怕化 43%1 樣品池電機(jī)OK2.浦光片OK3光灌電機(jī)OK初始化完成后儀器進(jìn)入主菜單界面O功盍擴(kuò)o系紋應(yīng)用10 : 1504?2

3、02.2進(jìn)入光度測量狀態(tài)：按“ ENTER鍵進(jìn)入光度測量主界面;光度測量：0.000 伽250 nm2.3進(jìn)入測量界面：按“ START/STO”鍵進(jìn)入樣品測定界面。250JO iun-0.002AbsNo.AbsCone2.4設(shè)置測量波長：按“GOT入”鍵，在界面中輸入測量的波長，例如需要在460nm測量,輸入460,按“ ENTER鍵確認(rèn)，儀器將自動(dòng)調(diào)整波長諳轉(zhuǎn)入汝長:調(diào)整完波長完成后如下圖:460.0nni0.002AbsNo.AbsConr2.5進(jìn)入設(shè)置參數(shù)：這個(gè)步驟中主要設(shè)置樣品池。按“SET“鍵進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)定界面，按“下” 鍵使光標(biāo)移動(dòng)到“試樣設(shè)定”。按“ ENTER鍵確認(rèn)，進(jìn)入設(shè)定

4、界面。O 光方式o數(shù)學(xué)計(jì)算e試祥設(shè)定2.6設(shè)定使用樣品池個(gè)數(shù)：按“下”鍵使光標(biāo)移動(dòng)到“使用樣池?cái)?shù)”，按“ ENTER鍵循環(huán)選擇需要使用的樣品池個(gè)數(shù)。（主要根據(jù)使用比色皿數(shù)量確定，比如使用 2個(gè)比色皿, 則修改為2）O試樣室=AlKfe般樣池?cái)?shù)I 2O空白滸膠正価O捎曲白校1E価2.7樣品測量：按“ RETURN鍵返回到參數(shù)設(shè)定界面，再按“ RETURN鍵返回倒光度測量 界面。在1號(hào)樣品池內(nèi)放入空白溶液，2號(hào)池內(nèi)放入待測樣品。關(guān)閉好樣品池蓋后按 “ZER O鍵進(jìn)行空白校正，再按“ START/STOP鍵進(jìn)行樣品測量。460,0nm- 0J0D2AbNo.AbsCone1 一 10-0121J002- 10.0522.0002.7.1如需要測量下一個(gè)樣品，取出比色皿，更換為下一個(gè)測量的樣品按“START/STO”鍵即可讀數(shù)。2.7.2如需更換波長，可直接按“GOTOC鍵調(diào)整波長。注意更換波長后必須重新按“ZERO 進(jìn)行空白校正。如果每次使用的比色皿數(shù)量是固定個(gè)數(shù)，下一次使用儀器可以跳過第 2.5、2.6步驟直接進(jìn)入樣品測量。2.8結(jié)束測量：測量完成后按“ PRINT鍵打印數(shù)據(jù)，如果沒有打印機(jī)請(qǐng)記錄數(shù)據(jù)。退出 程序