聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料

1、SiCH3CNH3CCH3CN-MBEB. Z. Tang, et al，Chem. Commun. 2001, 1740-1741S. Y. Park, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 14410-144152001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 20100204060801001201401205523222084312 有關(guān)有關(guān)AIE的各年份的各年份SCI論文數(shù)量論文數(shù)量聚集誘導(dǎo)增強(qiáng)發(fā)光材料種類聚集誘導(dǎo)增強(qiáng)發(fā)光材料種類(1) 環(huán)狀多烯化合物環(huán)狀多烯化合物RR1R2aSSSSSbSilole衍生物（a）和四噻吩基噻

2、吩（b）的化學(xué)結(jié)構(gòu)(2) 氰取代二苯乙烯型化合物氰取代二苯乙烯型化合物CNCF3CF3CF3F3CCN-TFMBECNH3CCH3CN-MBE氰基取代二苯乙烯化合物結(jié)構(gòu)OC12H25C12H25ONCNNCNCCNNCNNCNCCN1(3) 四苯乙烯型化合物四苯乙烯型化合物四苯乙烯類化學(xué)式() 二乙烯基蒽型化合物二乙烯基蒽型化合物二乙烯基蒽化學(xué)結(jié)構(gòu)式(5) 三苯乙烯型化合物三苯乙烯型化合物典型的三苯乙烯衍生物的結(jié)構(gòu).NN二咔唑三苯乙烯分子結(jié)構(gòu)(6) 其它小分子化合物其它小分子化合物聚集誘導(dǎo)增強(qiáng)發(fā)光材料機(jī)理研究聚集誘導(dǎo)增強(qiáng)發(fā)光材料機(jī)理研究1、分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受限（、分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受限（RIR）機(jī)理）機(jī)理第

3、一，溶液狀態(tài)下，外圍不同剛性芳香環(huán)基團(tuán)繞著與核心相連的單、雙或三鍵同步轉(zhuǎn)動，消耗能量，進(jìn)而造成激發(fā)態(tài)能量被耗散，導(dǎo)致熒光發(fā)射淬滅；第二，外圍連接基團(tuán)體積和空間位阻效應(yīng)過大，從而決定了無論在溶液還是固體狀態(tài)下，基團(tuán)排列相互扭曲、呈現(xiàn)非平面空間構(gòu)象，而在形成聚集體時由于這種扭曲的分子空間結(jié)構(gòu)導(dǎo)致分子間距離較大，堆砌較為疏松，阻止了-堆砌、激基締合物或復(fù)合物的形成，減少了熒光淬滅的可能性，使得聚集態(tài)下發(fā)射強(qiáng)烈的熒光分子結(jié)構(gòu)、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)、粘度、壓力、溫度和熒光衰減動力分子結(jié)構(gòu)、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)、粘度、壓力、溫度和熒光衰減動力學(xué)等結(jié)構(gòu)和外界因素常被用來研究聚集誘導(dǎo)增強(qiáng)發(fā)光機(jī)理。學(xué)等結(jié)構(gòu)和外界因素常被用來研究聚

4、集誘導(dǎo)增強(qiáng)發(fā)光機(jī)理。熒光強(qiáng)度與丙三醇/甲醇混合溶液中丙三醇含量關(guān)系圖2、共平面及形成特殊聚集體機(jī)理、共平面及形成特殊聚集體機(jī)理CN-MBE分子結(jié)構(gòu)中由于二苯基和氰基的位阻效應(yīng)，在單分子分子結(jié)構(gòu)中由于二苯基和氰基的位阻效應(yīng)，在單分子或稀溶液狀態(tài)下呈扭曲非平面空間構(gòu)型，分子內(nèi)轉(zhuǎn)動耗散激發(fā)或稀溶液狀態(tài)下呈扭曲非平面空間構(gòu)型，分子內(nèi)轉(zhuǎn)動耗散激發(fā)態(tài)能量而導(dǎo)致在溶液中不發(fā)光。而加入不良溶劑或降低溫度，態(tài)能量而導(dǎo)致在溶液中不發(fā)光。而加入不良溶劑或降低溫度，納米聚集體出現(xiàn)，分子間的相互堆砌壓迫使分子空間構(gòu)型平面納米聚集體出現(xiàn)，分子間的相互堆砌壓迫使分子空間構(gòu)型平面化，形成頭尾排列的化，形成頭尾排列的J-聚集體

5、堆積，強(qiáng)烈發(fā)射熒光聚集體堆積，強(qiáng)烈發(fā)射熒光3、特殊激基二聚體機(jī)理、特殊激基二聚體機(jī)理OOSS通過量化理論計算，溶液里化合物通過量化理論計算，溶液里化合物分子激基締合物的形成與單重激發(fā)分子激基締合物的形成與單重激發(fā)態(tài)輻射躍遷的禁阻，消耗了激發(fā)態(tài)態(tài)輻射躍遷的禁阻，消耗了激發(fā)態(tài)能量，造成熒光淬滅。而在聚集態(tài)能量，造成熒光淬滅。而在聚集態(tài)下，相鄰的兩個分子在基態(tài)通過分下，相鄰的兩個分子在基態(tài)通過分子間子間O H氫鍵作用，形成二聚體，氫鍵作用，形成二聚體，當(dāng)這個二聚體被激發(fā)時，不需位置、當(dāng)這個二聚體被激發(fā)時，不需位置、結(jié)構(gòu)的調(diào)整，瞬時變成激基締合物結(jié)構(gòu)的調(diào)整，瞬時變成激基締合物或復(fù)合物，且伴隨激基締合物

6、的非或復(fù)合物，且伴隨激基締合物的非輻射躍遷消失，促使聚集態(tài)熒光發(fā)輻射躍遷消失，促使聚集態(tài)熒光發(fā)射增強(qiáng)射增強(qiáng)(亮度高達(dá)亮度高達(dá)55 880 cd/m2)聚集誘導(dǎo)增強(qiáng)發(fā)光材料的應(yīng)用聚集誘導(dǎo)增強(qiáng)發(fā)光材料的應(yīng)用Its ext is 4.95% at 6V, closely approachingthe theoretical limit for a singlet OLED (5%)B. Z. Tang, et al. Chem. Commun., 2010, 46, 22212223B. Z. Tang, et al. J. Phys. D: Appl. Phys. 43 (2010) 095101

7、Org. Lett. 2010, 12, 2274Fluorescence spectra of 1 (60.0 M) in PBS buffer solution (2.0 mM, pH ) 8.5) in the presence of different amounts of Arg6 peptide (from 0.0 to 10.0 M); the insets show (1) the photos of the corresponding buffer solutions of 1 (60.0 M) in the absence (A) and presence(B) of Ar

8、g6 peptide (10.0 M) under UV light (365 nm) illumination and (2) variation of the fluorescence intensity at 475 nm vs the concentration of Arg6.化合物對氰離子的響應(yīng)化合物對氰離子的響應(yīng)SiN+(CH3)3I-化合物對DNA的響應(yīng)有機(jī)氣氛的熒光開關(guān)有機(jī)氣氛的熒光開關(guān)NNN有機(jī)揮發(fā)化合物有機(jī)揮發(fā)化合物(VOCs)爆炸物爆炸物 （TNT等）等）酸度（酸度（pH值）值）金屬離子金屬離子水溶性生物探針?biāo)苄陨锾结槞z測檢測Chem. Commun., 2009,

9、 4332ArAr123Ar優(yōu)異的固體發(fā)光性能，高的玻璃化溫度，分子結(jié)構(gòu)易于設(shè)計優(yōu)異的固體發(fā)光性能，高的玻璃化溫度，分子結(jié)構(gòu)易于設(shè)計藍(lán)光藍(lán)光淺藍(lán)淺藍(lán)綠光綠光黃光黃光橙紅橙紅紅光紅光樣品照片樣品照片: (上上) 自然光照射；自然光照射； (下下) 365nm 紫外燈照射紫外燈照射 ：6.5%NNNNNNNNNNNSNNNNNNNNNNNPiezochromic fluorophores are exceedingly rareChristoph Weder, Adv. Mater. 2008, 20, 119122Nature Materials 2005, 4,6NNNPolymers wit

10、h Intergrated sensing capabilities. By Jill Nicole Kunzlman 2009DBDCS/PMMA film: Photos of the luminescence writing/erasing cycle.CNCNOODBDCSJ. AM. CHEM. SOC. 2010, 132, 1367513683PAIE， exceedingly rareNNNNNNNNNN5005506006507007500.0An-1aa Annealedb Pressedc Re-annealedd Re-pressed Normaliz

11、ed intensity / a. u.Wavelength / nm400450500550600650700574nm506nmA Normalized PL Intensity / a.u.Wavelength / nma pressingb annealingc pressingd annealing01020304050A(d)(c)(b)(a) Intensity2 / degNNThe dihedral angles of the selected planes of the molecule in single crystal and free moleculePlaneDih

12、edral anglePlaneDihedral angleSingle crystalafree moleculebSingle crystalafree moleculebA1-A25357A5-A65257A1-A58675A2-A68675A1-A68077A2-A56477A2-A31836A6-A72936A3-A44156A7-A87956a Geometry from single crystal; bgeometry from calculation using GAUSSIAN 03.Crystal packing viewed along a-axis (a), b-axis (b) and c-axis (c) for 2PCz-TPE (The hydrogen atoms, and THF and methanol solvent molecules located between the layers have been omitted for clarity).Molecules packing in single crystal: (a) capped sticks