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1、高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)方程式書(shū)寫(xiě)【訓(xùn)練一】寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(要標(biāo)注反應(yīng)條件和配平?。?CZHaBr1由甲苯制2-溴甲苯:A2、由甲苯制一溴苯基甲烷(V ):3、由甲苯制TNT(2, 4,6-三硝基甲苯):4、由苯甲醛制苯甲醇:5、Ho佻眶與Br2按1: 1發(fā)生加成:6、氯乙烷與NaOH水溶液反應(yīng):7、氯乙酸與足量NaOH水溶液混合加熱反應(yīng):BrCH2CH2CH2CH2Br與 NaOH醇溶液反應(yīng):9、10、11、12、13、14、15、16、17、1819、20、CHCHiOH的催化氧化反應(yīng):卜卜發(fā)生消去反應(yīng): 乙二醇與乙二酸酯化成環(huán)反應(yīng): 乙二醇與乙二酸酯化成高分子化合物: 苯酚溶液滴入
2、濃溴水:HOCHsGHHOCH2CH30H與溴水反應(yīng):乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng):.與新制氫氧化銅反應(yīng):二乙酸乙二酯發(fā)生完全水解:一氯乙酸乙酯與足量的 NaOH溶液加熱反應(yīng):2-甲基-1, 3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng):丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng):S0rai2CH2【訓(xùn)練二】讀懂信息,正確遷移:根據(jù)題給信息進(jìn)行信息遷移是有機(jī)綜合題的熱 點(diǎn)。題給信息理解錯(cuò)了,就無(wú)法正確運(yùn)用信息進(jìn)行遷移。平時(shí)多做信息題可以提 高信息的理解和遷移能力!HOK1、已知:戲k k則苯甲醛與丙醛發(fā)生上述反應(yīng)的方程式為:2、已知:CH丸HCHO十日刃_0心何護(hù)響浴則兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:03、已知:請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)現(xiàn)由(CHslHC
3、HrCH 2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)椋–H3)2CHCH 2CH2OH的方程式:則:環(huán)氧氯丙烷與HO-CHi-C-CHOHCH3發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)生成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)式是:5、已知:則:%Ti=CH7O OH 1)血他護(hù) 0H4、已知:已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng):6、已知:RCH-CKR nro,6h 6h 寸一 RCHO+RTHO則:7、已知:Rz R8已知:4-則:HaCHOch3 CWCH-6 ch2 +CH3HC-CH=CH20T2)H209、已知:堿存在下,鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚( RO R):益0曰RX + R)0H 室溫.RO R +HX 貝U:B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:10、已知:通常情
4、況下,多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水,生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu):I-C-OHI0H-c=o + h2oF面是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系化合物的名稱是它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是(2)化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:_,名稱是(3)化合物是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物和直接合成 它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式是11、已知:二二二二訕二二 :匚二此反應(yīng)稱為酯交換 反應(yīng),常用于有機(jī)合成中。則聚乙酸乙烯酯( jJV-、)與甲醇進(jìn)行酯交換反應(yīng)的化學(xué)方程式:12、已知溴乙烷跟氰化鈉反應(yīng)再水解可以得到丙酸:CH 3CH 2BrCH 3CH 2CN 工 CH 3CH 2COOH,0嚴(yán)0陥+ NaOH013、已知:CH3C00Na+ NaOHNa2
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