(完整版)廣東海洋大學有機化學B參考答案

1、有機化學練習題（B）參考答案、寫出下列化合物的名稱0rQE, 4E）a混庚二烯3JJ.三甲基二環(huán)410庚烷N一甲基一3牛臭二酰笨胺1乙眺乙酸乙酯烯醇式OHCHQCHSOCHQHm00IIII10. CH&CH2-C-CH3、寫出下列化合物的結構式工順i甲基4叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定構基式C缶 匕二V。H也3.九4二珀基苯胱4. 9,1。-蕙甑、完成下列反應式HBrch3chch3L CH3CH=CH2a HCN , Iv2 hc ch L CHUCHO 崇 小 (ch3chcooh )3. CH2=CH-CH=CH2 Br? .( BrCHaCH=CHCH2Br)NO 二10. CH3CH2COOH

2、 ( jp ：CH3cHeOOHCl11.CH?ch3I-CH-CH-OH12.0IICH -C-CH2cH3ALO3入 A ( (ch3):c=chch5 )ch2-ohh 十CH.-OH:A、產(chǎn)CHs-C-CKCHs13.COO CH coch3稀H+ACOC國14 阪 CHCHmC00HCH5 cli WHCWHCH58cHeOOCH 二 CM.FCH3CH2ONa15 CHm8cH3 cH3 四、1.2.I KaOH/CEai：OH )16比較與選擇題比較下列化合物的酸性：（CBDA）A.B.3-氯丁酸C.比較下列化合物的堿性：（BDAC）c=chck3D.4-氯丁酸A.苯甲胺C.苯胺

3、D.叱噬3.比較下列自由基的穩(wěn)定性：（BCAD）A. CH3CH2 -B. （CH3）3C - C. （CH3）2CH D. CH3 4.將下列官能團的紅外吸收峰頻率（cm-1）由高到低排列：（CDBA）A.uc=oB.UC=CC.UO-HD.UC-H5.比較下列化合物發(fā)生親核加成反應的速度：（CBAD）A.丙酮B.乙醛C.三氯乙醛D.苯乙酮6.比較下列化合物按Sn1歷程進行水解反應的速度：（BACD）A. 2-氯丁烷B. 2-甲基-2-氯丙烷C. 1-氯丁烷D. 1-氯丁烯7、比較下列化合物發(fā)生水解或醇解反應的速度（ADBC ）a.ch3 C ClOOOb. CH3cOCH2cH3 c. C

4、H3CNH2d. (CH3cO)2O 48、把下列化合物的沸點由高至低排列（CBAD）a. 2, 3二甲基戊烷b. 2甲基己烷c.庚烷d.戊烷9下列化合物中，不具有芳香性的是（a.b.Nc.10卜列化合物發(fā)生親電加成反應,速度最快的是（ABCD )a.CHCH2 b. CH3cH = CH2c. CH2=CH2d. CH3C = CHCH五、用化學方法鑒定下列各組化合物1.甲酸，乙酸吐倫試劑銀沉淀沒有2 .苯胺，環(huán)己胺孝胺浸水J白色凝壞己酸I沒有KMnO4不褪色丙烯 班色丙煥3 .環(huán)丙烷，丙烯，丙快AgNHiJ+沒有 :白色沉淀ch34 CH3CH3CH=3即HEC孫石曲連不已出二EH x3

5、化合物A和B,分子式均為C4H8。2,兩者的紅外光譜在1735cm-1附近都有強吸收，它們的1H-NMR譜數(shù)據(jù)如下:化合物A:51.3 (t,3H), 52.0 (s,3H),54.1 (q, 2H)化合物B:51.2 (t,3H), 52.3 (q,2H),53.7 (s, 3H),試推導A和B的合理結構，并標明各質(zhì)子的解：依題意,A的結構式為kCECCldCH前日的結構式為：CHCHCDOCS2,0苫416136 12S2353.74.化合物(A) (C9H10O),其紅外光譜表明在1690cm-1處有強吸收峰，1H-NMR譜如下：6 1.2(3H) 三重峰 6 3.0(2H)四重峰 6 7.7(5H)多重峰已知(B)為(A)的異構體，具紅外光譜表明在 1705cm1處有強吸收，1H-NMR 譜如下：6 2.0(3H)單峰 6 3.5(2H)單峰6 7.1(5H)多重峰寫出(A)和(B