初中生物生物的遺傳PPT課件

1、成對(duì)的染色體在形態(tài)、大小方面相同（性染色體除外）。討論題1：不完全贊同。如果從性染色體的組成種類來(lái)說(shuō)是正確的；如果從性染色體的來(lái)源來(lái)說(shuō)，男孩只有Y染色體來(lái)自父親，女孩只有一條X染色體來(lái)自母親，男孩與父親、女孩與母親都只有一半的性染色體相同。第1頁(yè)/共32頁(yè) 男性的兩種精子（含X染色體、Y染色體的精子）與女性的卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，理論上講，生男生女的機(jī)會(huì)也均等，在一個(gè)國(guó)家或地區(qū)中，男女比例也大致是11。結(jié)論：第2頁(yè)/共32頁(yè)生男生女由誰(shuí)決定？為什么？某人是男性還是女性，他的性別什么時(shí)候決定？父親的X傳給誰(shuí)？女兒的X來(lái)自誰(shuí)？?jī)鹤拥腦一定來(lái)自誰(shuí)？ 在我國(guó)一些地區(qū)人為改變性別比例較為嚴(yán)重，會(huì)有什么危

2、害？問(wèn)題第3頁(yè)/共32頁(yè)第5 5次人口普查結(jié)果: (2000: (2000、1111、1)1)總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号本┍本?382萬(wàn)721萬(wàn)661萬(wàn)109：100上海上海1674萬(wàn)861萬(wàn)813萬(wàn)106：100天津天津1001萬(wàn)510萬(wàn)491萬(wàn)104：100重慶重慶3090萬(wàn)1605萬(wàn)1485萬(wàn)108：100全國(guó)全國(guó)12.65億6.54億6.12億107：100就第5 5次人口普查結(jié)果，你想到了什么？ 第4頁(yè)/共32頁(yè)第5頁(yè)/共32頁(yè) 18世紀(jì)英國(guó)著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓小時(shí)候，在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。 色覺(jué)第6頁(yè)/共32頁(yè)色盲色盲病因：

3、控制色盲的隱病因：控制色盲的隱性基因位于性基因位于X X染色體。染色體。癥狀：色覺(jué)發(fā)生障礙，癥狀：色覺(jué)發(fā)生障礙，不能像正常人一樣區(qū)不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，甚至分紅色和綠色，甚至完全沒(méi)有色覺(jué)。完全沒(méi)有色覺(jué)。第7頁(yè)/共32頁(yè)分析色盲病的遺傳方式： 色盲基因（隱性基因） 它們都位于X染色體 色覺(jué)正常（顯性基因）思考：如用a表示色盲基因 ，用A表示正?；颍づ院蜕つ行缘幕蛐头謩e是XaXa 和 XaY ，正常女性和正常男性的基因型應(yīng)該是？XAXA、 XAXa 和 XAY第8頁(yè)/共32頁(yè)分析色盲病的遺傳方式： 母親X A X a 父親X A Y XA Xa XA Y 子女：XAXA XA

4、Y XAXa XaY 女兒 兒子 女兒 兒子分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是兒子還是女兒？?jī)鹤雍团畠旱纳せ騺?lái)自父親還是母親？第9頁(yè)/共32頁(yè)1 1、患色盲病的是兒子多還是女兒多？、患色盲病的是兒子多還是女兒多？2 2、兒子和女兒色盲基因來(lái)自父親還是、兒子和女兒色盲基因來(lái)自父親還是母親？母親？第10頁(yè)/共32頁(yè)小明是個(gè)患有色盲病的男孩子。請(qǐng)你分析他的色盲基因是遺傳自父親還是母親？為什么？控制色覺(jué)的基因存在于X染色體上，男孩的X染色體來(lái)自于母親第11頁(yè)/共32頁(yè)嘗試歸納總結(jié)： （1 1）每個(gè)人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因，當(dāng)這些致病基因所控）每個(gè)人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因，

5、當(dāng)這些致病基因所控制的性狀在人體上表現(xiàn)出來(lái)時(shí)，人就會(huì)患某種遺傳病。制的性狀在人體上表現(xiàn)出來(lái)時(shí)，人就會(huì)患某種遺傳病。 （2 2）遺傳病主要由遺傳物質(zhì)）遺傳病主要由遺傳物質(zhì)DNADNA上的基因或染色體異常引起的疾病。上的基因或染色體異常引起的疾病。 （3 3）色盲的男孩，母親可能是色盲或者色覺(jué)正常但帶有色盲基因，色盲的色盲的男孩，母親可能是色盲或者色覺(jué)正常但帶有色盲基因，色盲的女孩，父親一定是色盲。女孩，父親一定是色盲。第12頁(yè)/共32頁(yè)某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自（ ）A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母D第13頁(yè)

6、/共32頁(yè)白化病白化病病因：病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色素的酶酪氨酸酶而引起。癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)，都因缺少黑色素而異乎尋常的白、怕光、視力較差。常見(jiàn)遺傳病第14頁(yè)/共32頁(yè)先天性愚型（先天性愚型（21三體綜合癥）三體綜合癥）病因：比正常人多了一條21號(hào)常染色體癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容（請(qǐng)大家看圖中小孩的外貌特征）第15頁(yè)/共32頁(yè)軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全病因：長(zhǎng)骨兩端的軟骨細(xì)胞形成障礙癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過(guò)髖關(guān)節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出。第16頁(yè)/共32頁(yè)鐮刀型貧血癥鐮刀型貧血癥第17頁(yè)/共32頁(yè)多指癥多指癥第18頁(yè)/共32頁(yè)并指癥并

7、指癥第19頁(yè)/共32頁(yè)唇裂唇裂第20頁(yè)/共32頁(yè)資料：1、我國(guó)每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中7080%是由于遺傳因素所致，2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。第21頁(yè)/共32頁(yè)遺傳病對(duì)人類的危害遺傳病對(duì)人類的危害1 1、危害人類身體健康、危害人類身體健康2 2、貽害了子孫后代、貽害了子孫后代3 3、增加了社會(huì)負(fù)擔(dān)、增加了社會(huì)負(fù)擔(dān)第22頁(yè)/共32頁(yè)遺傳病的預(yù)防：遺傳病的預(yù)防：概念:讓每一個(gè)家庭生育出健康健康的孩子措施禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡育”產(chǎn)前診斷婚前檢查第23頁(yè)/共32頁(yè)祖父母外祖父母叔、伯、姑父 母 舅、

8、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孫子女 （或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女 （或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女 （或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫子女 （或外孫子女）舅姨的曾孫子女 （或曾外孫子女）旁系血親旁系血親旁系血親直系血親1、禁止近親結(jié)婚、禁止近親結(jié)婚第24頁(yè)/共32頁(yè)1、近親結(jié)婚的危害： 填一填： 近親男女之間帶有相同 基因的可能性比較大，近親結(jié)婚的后代患有 的幾率比較高。 判斷： 隱性基因控制的生物性狀表現(xiàn)不出來(lái)，這種基因就不會(huì)遺傳給后代了。 （ ）巧分析：現(xiàn)在，有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，他們準(zhǔn)備生一個(gè)小孩，向你進(jìn)行有關(guān)的咨詢。進(jìn)行家族患病史調(diào)查后，知道

9、女方的父親患有色盲（而色盲基因是在X染色體上）。 據(jù)此可以判斷，他們夫婦中，女方 （選填“攜帶”或“沒(méi)有攜帶”）色盲致病基因。 請(qǐng)你幫這對(duì)夫婦預(yù)測(cè)，他們所生的孩子，可能患色盲的是男孩還是女孩？第25頁(yè)/共32頁(yè)1、禁止近親結(jié)婚近親婚配發(fā)病率：高近親婚配發(fā)病率：高150150倍倍達(dá)爾文和表妹結(jié)婚生育六個(gè)子女，三個(gè)中途夭折，三個(gè)終生不育。第26頁(yè)/共32頁(yè)2、進(jìn)行婚前檢查、進(jìn)行婚前檢查對(duì)要結(jié)婚的青年男女進(jìn)行健康檢對(duì)要結(jié)婚的青年男女進(jìn)行健康檢查和婚前指導(dǎo)，包括詢問(wèn)病史、查和婚前指導(dǎo)，包括詢問(wèn)病史、全身體檢及必要的化驗(yàn)等全身體檢及必要的化驗(yàn)等第27頁(yè)/共32頁(yè)過(guò)晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素過(guò)晚生育由

10、于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增增多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大大資料表明資料表明4040歲以上女子生育的歲以上女子生育的子女中，患子女中，患2121三體綜合癥的機(jī)率比三體綜合癥的機(jī)率比25-25-3434歲女子所生子女高出歲女子所生子女高出1010倍。倍。適齡生育適齡生育 24 242929歲生育歲生育 3、提倡適齡生育、提倡適齡生育第28頁(yè)/共32頁(yè)4、進(jìn)行遺傳咨詢、進(jìn)行遺傳咨詢又叫遺傳商談或遺傳勸導(dǎo)，步驟如下：又叫遺傳商談或遺傳勸導(dǎo)，步驟如下：1 1、身體檢查、身體檢查了解病史了解病史作出診斷作出診斷2 2、分析遺傳病類型、分析遺傳病類型3 3、推算后代發(fā)病率、推算后代發(fā)病率4 4、向咨詢方提出對(duì)策、方法和建議、向咨詢方提出對(duì)策、方法和建議它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一第29頁(yè)/共32頁(yè)羊水穿刺染色體是否正常B型超聲波胚胎是否畸形5、進(jìn)