第三章不飽和烴課后習(xí)題答案

1、第三章不飽和烴3.1用系統(tǒng)命名法命名下列化合物答案：a. 2乙基丁烯 ethyl1butene b. 2丙基己烯 propyl1hexene c. 3,5二甲基庚烯 3,5dimethyl3heptened. 2,5二甲基己烯 2,5dimethyl2hexene3.2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或構(gòu)型式，如命名有誤，予以更正。a. 2,4二甲基2戊烯 b. 3丁烯 c. 3,3,5三甲基1庚烯d. 2乙基1戊烯e.異丁烯 f. 3,4二甲基4戊烯 g. 反3,4二甲基3己烯 h. 2甲基3丙基2戊烯答案：3.3寫出分子式c5h10的烯烴的各種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式，如有順反異構(gòu)，寫出它們的構(gòu)型式，并用系統(tǒng)

2、命名法命名。3.4用系統(tǒng)命名法命名下列鍵線式的烯烴，指出其中的sp2及sp3雜化碳原子。分子中的鍵有幾個是sp2-sp3型的，幾個是sp3-sp3型的？3-乙基-3-己烯，形成雙鍵的碳原子為sp2雜化，其余為sp3雜化，鍵有3個是sp2-sp3型的，3個是sp3-sp3型的，1個是sp2-sp2型的。3.5寫出下列化合物的縮寫結(jié)構(gòu)式答案：a、（ch3）2chch2oh；b、（ch3）2ch2co；c、環(huán)戊烯；d、（ch3）2chch2ch2cl3.6將下列化合物寫成鍵線式a、；b、；c、；d、；e、3.7寫出雌家蠅的性信息素順-9-二十三碳烯的構(gòu)型式。3.8下列烯烴哪個有順、反異構(gòu)？寫出順、反

3、異構(gòu)體的構(gòu)型，并命名。答案：c,d,e,f有順反異構(gòu)3.9用z、e確定下來烯烴的構(gòu)型答案：a、z；b、e；c、z3.10有幾個烯烴氫化后可以得到2-甲基丁烷，寫出它們的結(jié)構(gòu)式并命名。3.11完成下列反應(yīng)式，寫出產(chǎn)物或所需試劑答案：3.12兩瓶沒有標(biāo)簽的無色液體，一瓶是正己烷，另一瓶是1己烯，用什么簡單方法可以給它們貼上正確的標(biāo)簽？答案：3.13有兩種互為同分異構(gòu)體的丁烯，它們與溴化氫加成得到同一種溴代丁烷，寫出這兩個丁烯的結(jié)構(gòu)式。答案：3.14將下列碳正離子按穩(wěn)定性由大至小排列：答案：穩(wěn)定性：3.15寫出下列反應(yīng)的轉(zhuǎn)化過程：答案：3.16分子式為c5h10的化合物a，與1分子氫作用得到c5h1

4、2的化合物。a在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個含有4個碳原子的羧酸。a經(jīng)臭氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。推測a的可能結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式加簡要說明表示推斷過程。答案：3.17命名下列化合物或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式：c.2甲基1,3,5己三烯d.乙烯基乙炔答案：a.4甲基己炔methyl2hexyneb.2,2,7,7四甲基3,5辛二炔2,2,7,7tetramethyl3,5octadiyne3.18寫出分子式符合c5h8的所有開鏈烴的異構(gòu)體并命名。3.19以適當(dāng)炔烴為原料合成下列化合物：答案：3.20用簡單并有明顯現(xiàn)象的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：a.正庚烷1,4庚二烯1庚炔b.1己炔2己炔2甲基戊烷答案：3.21完成下列反應(yīng)式：答案：3.22分子式為c6h10的化合物a，經(jīng)催化氫化得2甲基戊烷。a與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。a在汞鹽催化下與水作用得到。推測a的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式加簡要說明表示推斷過程。答案：3.23分子式為c6h10的a及b，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。a可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而b不發(fā)生這種反應(yīng)。b經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到ch3cho及hcocoh（乙二醛）。