《土壤學(xué)》實驗指導(dǎo)(DOC)

1、1土壤學(xué)實驗指導(dǎo)適用專業(yè)：農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境專業(yè)）黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)植物科技學(xué)院資環(huán)系實驗一分析樣品的米集和制備 1 1實驗二土壤吸濕水含量的測定一一室內(nèi)烘干法5 5實驗三土壤有機質(zhì)含量測定-丘林法7 7實驗四土壤水穩(wěn)性團粒結(jié)構(gòu)的測定 1010實驗五土壤多種理化性狀分析 11111實驗一 分析樣品的采集和制備樣品的采集，是決定分析工作是否可靠的重要環(huán)節(jié)。由于耕地土壤、肥料（尤其 是有機肥料）、作物的不均一性，很容易造成采樣誤差，而采樣誤差要比分析誤差大 若干倍， 即使室內(nèi)分析結(jié)果再準(zhǔn)確， 也難以反映客觀實際情況。 因此樣品的采集與處 理，則是土壤農(nóng)化分析工作中一項非常重要的工作。一、土壤樣品的采集

2、和制備一）土壤樣品的采集土壤是一個不均勻體， 同一地塊上這一點和那一點土壤有差異， 垂直剖面上不同 土層之間也有差異。造成這些差異的原因是多方面的，如氣候、地形、母質(zhì)、土壤中 的生物活動、人們的生產(chǎn)活動等等。對于農(nóng)業(yè)土壤來說，各種農(nóng)業(yè)技術(shù)措施（不同的 施肥方式和耕作制度等） 造成土壤的局部差異尤為顯著。 因此耕地土壤的不均勻性遠(yuǎn) 比未耕種土壤大。 要使分析結(jié)果符合客觀實際情況， 所采集的土壤樣品就必須有代表 性、均勻性和典型性。1 1、劃分采樣區(qū) 為使土壤樣品真正具有代表性，采樣前首先需要了解全區(qū)土壤類型、地型部位、 作物布局、耕作施肥、歷年產(chǎn)量等情況，然后根據(jù)土壤的差異劃分若干采樣區(qū)，每一

3、個采樣區(qū)的土壤盡可能均勻一致。 在每一個采樣區(qū)內(nèi)取一個混合土樣。 采樣區(qū)的面積， 視研究目的和要求的精確度而定。 試驗區(qū)采樣， 每一個試驗小區(qū)為一個采樣區(qū)。 生產(chǎn) 田一個采樣區(qū)面積可為 10ha10ha。2 2、采樣土壤農(nóng)化分析一般只采耕層（0 020cm20cm） 土樣。傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)采樣時，通常采取蛇形 線或?qū)蔷€等距離布置樣點， 精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)通常采用網(wǎng)格法采樣。 采樣點應(yīng)避開特殊的地 點，如糞底盤、地邊、溝邊等。采樣點數(shù)根據(jù)采樣區(qū)的面積而定，一般為15152020 個。采樣方法隨采樣工具而不同。 常用的采樣工具有小土鏟和土鉆。 用土鏟取土?xí)r是 在采樣點上根據(jù)采土深度斜向采取上下一致的薄片。用土鉆取

4、土則是將土鉆鉆入土 中，在一定土層深度處，取出一均勻土柱。各樣點樣品集中混勻，一個混合樣品量為 0.50.51kg1kg。若土量太多，可將土樣放在塑料布上，用手捏碎混勻，用四分法取出一部 分，裝入樣品袋，內(nèi)外附上標(biāo)簽，注明采樣地點、深度、前茬或施肥情況、采樣人和日期等。帶回室內(nèi)風(fēng)干、處理在地表淹水情況下采集水田土樣時應(yīng)注意地面要平，只有地面平整才能做到取土 深度一致。一般用帶有刻度的管形土鉆取土，取出土鉆時，上層水即流走，濕土裝入 塑料袋中。其余同旱地2采樣。土壤中有效養(yǎng)分含量隨著季節(jié)的改變而有很大的變化，尤其是表土，受溫度、水 分的影響比底土大， 無疑采土?xí)r間對表土有效養(yǎng)分含量的影響較大，

5、只有同一時間內(nèi) 采取的土樣才有可比性。分析土壤養(yǎng)分供應(yīng)狀況時，一般在秋季或春天采樣。二）土壤樣品的制備取回的土壤樣品， 都要經(jīng)過一個制備過程： 登記編號、 風(fēng)干、磨細(xì)、過篩、混勻、 裝瓶，以備各項測定之用。1.1. 風(fēng)干潮濕的土樣容易受微生物作用使原土樣中化學(xué)成分發(fā)生變化， 應(yīng)把采回的土樣攤 放在木盤或塑料布上，置于室內(nèi)通風(fēng)陰干。在土樣半干時，須將大土塊捏碎，以免干 后結(jié)成硬塊，難以磨細(xì)，風(fēng)干時要防止日照和酸、堿氣體及灰塵侵入。測定土壤水分、亞鐵、銨態(tài)氮、硝態(tài)氮等項目時，需用新鮮土樣。2.2. 粉碎和過篩 樣品風(fēng)干后，揀去動植物殘體、石礫、蟲體等，如果石子過多，應(yīng)當(dāng)將揀出的石 子稱重，記下所占

6、的百分?jǐn)?shù)。然后將土樣攤開，用木棒研細(xì)，使之全部通過 1mm1mm 孔徑 的篩子，充分混勻之后，即可供一般項目分析之用，若用粉碎機磨樣，同樣在揀去雜 物之后，將土樣全部過篩。全量分析的 樣品（測定有機質(zhì)、全氮、鐵、鋁等），需 要磨得更細(xì)，即分出土樣約2020 克，用研缽研細(xì)，使之全部通過 0.25mm0.25mm 篩孔。3.3. 保存 將過篩混勻后的土樣裝入磨口廣口瓶中保存，也可在分析結(jié)束后轉(zhuǎn)入紙袋保存。 瓶上或袋上標(biāo)簽須注明采樣地點、土類名稱、區(qū)號、深度、采樣日期和孔徑等。如果 樣品要長期保存。標(biāo)簽外要用石臘涂封，放在干燥和避光的地方。二、肥料樣品的采集和制備 一）無機肥料樣品的采集和制備化學(xué)

7、肥料一般不再分析其養(yǎng)分含量， 但有時因標(biāo)簽失落或混淆， 或肥料在貯存中 退化變質(zhì)，就必須對肥料進行鑒別并測定其含量。另外，有些化肥廠受條件所限，產(chǎn) 品養(yǎng)分含量變動較大； 或有些直接開采作肥料的礦藏， 因產(chǎn)地不一， 肥料的成分和含 量也有很大差異， 對合理施肥帶來一定的困難， 因此有必要對化肥的成分和含量進行 分析?；署B(yǎng)分含量比較均一， 采樣也較方便。 小批量生產(chǎn)的化肥可在每袋中心取少量 樣品，混合之后按四分法取 0.250.250.5kg0.5kg 平均樣品，裝入磨口廣口瓶中，貼上標(biāo)簽，注 明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、等級、批號、采集人、采集日期。大批量生產(chǎn)的化肥，可 在全部件數(shù)總量中取若干件（

8、但不應(yīng)少于 1010 件），按以上方法取樣、處理。散裝的化 肥，應(yīng)從不同的部位采樣，樣點不少3于 1010 個，處理和保存同上。氮肥（不包括石灰氮）和鉀肥均為水溶性肥料，不必處理，可以直接稱樣分析。磷肥，（過磷酸鈣、重過磷酸鈣、鈣鎂磷肥等）應(yīng)縮分至2020 克左右，磨細(xì)，全部通過 0.25mm0.25mm 篩孔，貯存，做全磷、有效磷分析樣品。二）有機肥料樣品的采集和制備 有機肥料包括各種廄肥、堆肥、草塘泥、土糞、土雜肥等，成分復(fù)雜，又很不均 勻，必須在肥料堆的上、中、下部位和堆的內(nèi)外層多點采樣。點的多少視肥料堆大小 而異，一般一個肥料堆取 20203030 個點。一個混合樣品取 2.52.55

9、kg5kg,置于塑料布上，搗 碎大的肥料塊，充分混均，用四分法取 0.50.51kg1kg。采樣同時，需測定肥料的含水量。樣品帶回室內(nèi)進行風(fēng)干，用四分法縮減成約 250g250g，磨細(xì)，全部通過 1mm1mm 篩孔，混 合均勻，裝入磨口的廣口瓶中，保存?zhèn)溆谩Ｓ袡C肥料中的全氮和速效氮的測定， 應(yīng)在采樣后盡快進行， 否則會因水分的蒸發(fā) 和 微生物的活動引起全氮和有效氮組分的改變或揮發(fā)損失。若不能立即分析，應(yīng)在 肥料中加入草酸，檸檬酸等，使之成酸性以固定氮，然后風(fēng)干，或者烘干（6060C），磨細(xì)，過 1mm1mm 篩，于密封磨口瓶中保存，有機肥料中全磷、全鉀的測定，可以用風(fēng)干 樣品。三、植物樣品的采

10、集和處理 采集植物樣品時，應(yīng)首先對全區(qū)的植物生長情況進行仔細(xì)觀察，從植株的高度、 葉色、葉片數(shù)、生長勢、密度等選出有代表性的植株，可沿對角線或“S S”形線等距離采樣，不應(yīng)在邊行、地頭采樣、植物生長前期，每試驗小區(qū)可取 3030 5050 株，生長中 后期取20203030 株。大田地里取樣要相應(yīng)增多。植物體內(nèi)各種物質(zhì)如硝態(tài)氮、氨基態(tài)氮、還原糖等，處于不斷變化之中，各生育 期的含量有很大差別， 在一日之內(nèi)也有明顯的變化。 在分期采樣時， 采樣時間應(yīng)固定 不變，一般在上午 8 81010 時進行，因為此時根系對養(yǎng)分的吸收與地上部光合作用強度 接近動態(tài)平衡，植物體內(nèi)養(yǎng)料的貯量最能反映根系吸收養(yǎng)分與

11、植物同化需要的相對關(guān) 系。另外，此時采樣也便于當(dāng)天工作的安排。若對不同器官（莖、葉片、葉柄、果實等）進行測定時，須立即將植株剪開，以 免養(yǎng)分運轉(zhuǎn)。測定易起變化的成分（無機磷、硝態(tài)氮、氨基態(tài)氮等）需用新鮮樣品， 測定不易起變化的成分則常用干燥樣品。將采回的新鮮樣品，及時進行殺青處理，即把樣品放入 105105C烘箱中烘 20203030 分 鐘，然后攤開風(fēng)干，或在 6060C溫度下繼續(xù)烘 4 48 8 小時，使其快速干燥。加速干燥能防 止發(fā)霉， 并減少4植株體內(nèi)由于酶的催化作用而引起有機質(zhì)的損失。 干燥時應(yīng)防止煙霧 和灰塵污染。風(fēng)干（或烘干）的植株樣品用植物粉碎機磨碎， 通過 0.30.30.5

12、mm0.5mm 或 1 1 mmmm 孔徑的篩子。進行微量元素分析時，用瓷研缽或瑪瑙研缽進行研磨，以避免污染。樣 品過篩后要充分混勻，保存于磨口的廣口瓶中，內(nèi)外各貼一標(biāo)簽。籽粒樣品多用于品質(zhì)分析。 在田間采樣時可按照植株樣品的采法， 選定樣株后脫 粒，也可將全區(qū)脫粒種子用四分法縮分， 取 250250500g500g 樣品。從大堆糧食取樣時應(yīng)上、 中、下多點采樣，縮分至 500g500g。樣品風(fēng)干后去雜，磨碎，過篩，貼上標(biāo)簽保存。5實驗二土壤吸濕水含量的測定室內(nèi)烘干法一、測定意義在進行土壤理化分析時，以烘干樣品的重為相對統(tǒng)一的計算基礎(chǔ)， 目的可使整個 分析結(jié)果有一合理的相對數(shù)值。所以分析測定用

13、的風(fēng)干土樣，必須測定其吸濕水含量。二、測定原理在 105105C110110C的溫度下，土壤中的吸濕水可以水汽形式烘出，使土樣成為無水 干土，而土壤有機質(zhì)還不致分解。三、儀器藥品分析天平、小鋁盒、烘箱、干燥器等。四、測定方法和步驟取編有號碼的小鋁盒，烘干后，冷卻，在分析天平上稱其恒重（W Wi），取風(fēng)干土樣 5g5g 左右，放入已知重量的鋁盒（WiWi）中，在分析天平上準(zhǔn)確稱重（W W2）,去蓋 放在烘箱中（105105C110110C ）烘 8h8h。直至恒重。烘干后打開烘箱，取出，加蓋后放在 干燥器內(nèi)冷卻至室溫后，稱重（W W3）,再放入烘箱中烘 3-5h3-5h，冷卻后稱重，以驗證是 否

14、恒重。五、結(jié)果計算鋁盒號鋁盒重（W Wi, g g）鋁盒+ +風(fēng)干土重（W W2, g g）烘后稱重（W W3， g g）土壤吸濕水平均含量（% %）相對偏差 六、注意事項1.1. 在分析天平稱前，可在臺稱上稱大約重，這樣可提高工作效率。她_W3土壤吸濕水= =W3 _Wl10010062.2. 放入烘箱時，要先放上面，后放下面，以免弄撒時，污染其他土樣。七、思考題烘干時，其溫度低于 105105C或高于 110110C，實驗結(jié)果會怎樣？為什么?7實驗三土壤有機質(zhì)含量測定- 丘林法、實驗?zāi)康耐寥烙袡C質(zhì)既是植物礦質(zhì)營養(yǎng)和有機營養(yǎng)的源泉， 又是土壤中異養(yǎng)微生物的能量 來源物質(zhì)，同時也是形成土壤結(jié)構(gòu)

15、的重要條件。它直接影響著土壤的保肥性、保墑性、 緩沖性、耕性、通氣狀況和土壤溫度等。所以土壤有機質(zhì)含量是土壤肥力高低的重要 指標(biāo)之一。、測定原理在強酸溶液中，土壤與過量的重鉻酸鉀共同加熱， 氧化土壤中有機質(zhì)，以鄰啡羅 啉為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵滴定剩余的重鉻酸鉀， 根據(jù)重鉻酸鉀的消耗量計算有機 碳含量，進而計算土壤有機質(zhì)含量。2Cr2Cr2O O72-+ 16H16H+ 3C3C 4Cr4Cr3+ 3CO3CO2T + 8 8 出 0 062O62O72-+ 6Fe6Fe2+ 14H14H+ 2Cr2Cr3+ 6Fe6Fe3+ 7 7 出 0 0三、儀器設(shè)備分析天平；硬質(zhì)試管(1818X 18

16、0mm180mm);試管夾；300300C溫度計；燒杯(1000mL1000mL);可調(diào)電爐；三角瓶(250mL250mL);酸式滴定管(50mL50mL);洗瓶；滴定管；移液管；注射器。四、試劑丄1.1. 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c c (6K K2CrCr2O O7)= 0.8000mo1/L0.8000mo1/L: 39.2245g39.2245g 重鉻酸鉀 (K(K2CrCr2O O7，分析純)力卩 400mL400mL 水，加熱溶解，冷卻后用水定容至 1L1L。2.2. 硫酸亞鐵溶液c c (FeSCFeSC4)= 0.2mo1/L0.2mo1/L: 56.0g56.0g 硫酸亞鐵(FeSC

17、FeSC47H7H2O O，化 學(xué)純)，溶于水，加 15mL15mL H H2SOSO4，用水定容至 ILIL。3.3. 鄰啡羅啉指示劑：1.485g1.485g 鄰啡羅啉(C C12H H8N N2H H2O O)及 0.695g0.695g 硫酸亞鐵 (FeSC(FeSC47H7H2O O)溶于l00mLl00mL 水中，貯于棕色瓶中。4.4. 硫酸(H H2SOSO4，p =1.84=1.84 g/cmg/cm3，化學(xué)純)。5.5. 植物油或濃磷酸。五、實驗步驟準(zhǔn)確稱取 0.25mm0.25mm 風(fēng)干土樣 0.10.10.5g0.5g (精確到 0.0001g)0.0001g),放入清潔

18、干燥的硬質(zhì)試管中，準(zhǔn)確加入 0.8000mo1/LK0.8000mo1/LK2C C2O O7標(biāo)準(zhǔn)溶液 5mL5mL，再用注射器注入 5mL5mL 濃硫酸, 搖勻，將清潔干燥小漏斗置于試管上端以冷凝水蒸氣。預(yù)先將油浴鍋溫度升到8185185C190190C，將試管放在浴鍋中加熱，溫度應(yīng)控制在170170180180C，從試管溶液沸騰時計算時間，加熱 5min5min，取出試管，擦凈外壁，冷卻，將試管內(nèi)容物洗入250mL250mL三角瓶中， 使瓶內(nèi)總體積在 606080mL80mL 之間， 然后加入鄰啡羅啉指示劑 3 35 5 滴， 用 0.2mo1/L0.2mo1/L FeSOFeSO4溶液滴

19、定，溶液由黃色經(jīng)過綠色突變到棕紅色即為終點。另外，同時 做兩個空白試驗，取其平均值。六、結(jié)果計算0.8000 5V -V0.003 1.724 1.1V10 0 0式中：V V 滴定土樣用去硫酸亞鐵溶液體積，mLmL;V V0滴定空白試驗用去硫酸亞鐵溶液體積，mLmL;丄0.0030.003 每 mo1Cmo1C 的質(zhì)量；1.7241.724 由土壤有機碳換算成有機質(zhì)的系數(shù)（按土壤有機質(zhì)平均含碳量58%58%計）；1.11.1 校正系數(shù)；10001000 換算成千分?jǐn)?shù)。m m-風(fēng)干土樣質(zhì)量，g gIn空白（V V0）風(fēng)干土重（g g）烘干土重（g g）6K K2CrCr2O O7濃度（mol/

20、Lmol/L）滴定前 FeSOFeSO4讀數(shù)（mLmL）滴定后 FeSOFeSO4讀數(shù)（mLmL）FeSOFeSO4用量（mLmL）有機質(zhì)含量（g/kgg/kg）平均（g/kgg/kg）相對偏差七、注意事項有機質(zhì) g/kg 迄:二91 1 此法必須根據(jù)有機質(zhì)含量多少來決定稱樣重量， 若有機質(zhì)2%2%,則稱 0.5g0.5g 以上, 2 24%4%的稱 0.20.20.5g,0.5g, 4 47%7%的稱 0.10.10.2g0.2g, 7 715%15%的稱 0.10.10.05g0.05g,含量為 15%15%者, 此法不適用，宜改用干燒法。2.2. 消煮好的溶液顏色,應(yīng)是黃色或黃中稍帶綠色

21、,若以綠色為主,則說明重鉻 酸鉀的量不夠,稱樣過多。3.3. 此法測有機質(zhì)是用氧化劑氧化有機質(zhì)中的碳素, 以有機碳占有機質(zhì)的 58%58%推算 有機質(zhì)含量, 故乘以 1.7241.724。此法測得的有機碳只為實際量的 90%90%,故須乘以校正系數(shù) 1.11.1。八、思考題1.1. 若滴定時，所耗 FeSOFeSO4的量小于空白三分之一時，誤差來源于哪步操作?2.2. 用丘林法測有機質(zhì)含量時,計算時為什么乘以 1.7241.724。10實驗四 土壤水穩(wěn)性團粒結(jié)構(gòu)的測定一、分析目的土壤團粒結(jié)構(gòu)狀況是鑒定土壤肥力的指標(biāo)之一。有良好團粒結(jié)構(gòu)的土壤，不僅具有高度的孔隙度和持水性，而且有良好的透水性，水

22、分可以沿著大孔隙毫無阻礙地滲 入土壤，從而減少地表徑流，減低土壤受侵蝕的程度。二、分析原本法測定方法特點是通過觀察放在水中的同一粒級（例如2 23mm3mm）的團粒遭受破壞和散碎所需要的時間，來比較不同土壤團粒的水穩(wěn)度。三、儀器設(shè)備培養(yǎng)皿；濾紙；鐵紗網(wǎng)；滴管；小鑷子；燒杯 50mL50mL; 土壤篩一套。四、操作步驟取濾紙一張，用鉛筆劃上適度大小的方格 5050 格,放在用鐵紗網(wǎng)上，然后放于培養(yǎng) 皿中，另劃同樣方格紙一張作記錄用。取直徑 2 23mm3mm 的團粒 5050 粒兩份依次放在已裝置好的濾紙上的每一方格中。用滴 管加水，將濾紙邊緣浸濕，使濾紙和鐵紗網(wǎng)緊貼在一起。然后用滴管沿皿壁慢慢

23、加水 使團粒在 3min3min 內(nèi)為水所飽和，直到水將團粒浸沒。團粒一經(jīng)浸沒就開始記下時間，以后每隔 1mi1mi n n 記錄一次被破壞的團粒數(shù)目，一直 進行到第 11min11min 才停止觀察。計算經(jīng)過一定時間（11min11min）以后，仍未散開的團粒數(shù)目， 即為團粒的水穩(wěn)度。同樣的測定重復(fù)一次。五、結(jié)果計算11min 后仍保持團粒狀態(tài)的粒 數(shù)團粒結(jié)構(gòu)水穩(wěn)度（）=供試團粒總數(shù)x 10010011實驗五 土壤多種理化性狀分析本實驗綜合測定某一土壤的田間持水量、土壤自然含水量、容重、總鹽量、 pHpH 值等指標(biāo)，并計算土壤總孔隙度、三相比，進行多種基本實驗技能的綜合訓(xùn)練。學(xué)生 在每個實驗

24、中自己組合實驗內(nèi)容，合理安排實驗程序。實驗內(nèi)容摘要：1 1使用環(huán)刀取容重樣品放入大鋁盒內(nèi)，測定土壤容重、自然含水量。 2 2使用環(huán)刀取樣，連同環(huán)刀一起帶回實驗室測定土壤田間持水量。3 3 取 20g20g 土壤樣品做總鹽量、pHpH 值的測定4 4根據(jù)土壤容重、密度計算總孔隙度、三相比。一、土壤容重、自然含水量的測定（環(huán)刀法）一） 測定目的1 1 土壤容重： 單位容積原狀土壤 （包括孔隙） 的烘干重稱為土壤容重， 單位為 g/cmg/cm3或 t/mt/m3。它是衡量土壤松緊狀況的指標(biāo)。土壤容重的大小主要決定于土壤質(zhì)地、 腐殖質(zhì)量、 結(jié)構(gòu)和松緊情況。 測定容重能反映土壤或土層之間物理狀態(tài)的差異

25、， 還可 以計算土壤含水量、三相比和總孔隙度等。2 2土壤自然含水量：指土壤自然狀態(tài)下的田間土壤水分含量。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中， 需要經(jīng)常了解田間土壤含水量，以便適時灌溉或排水，保證作物生長對水分的需要， 并利用耕作等措施進行調(diào)控，達(dá)到高產(chǎn)豐收目的。二） 測定原理 將一定容積的采土器（環(huán)刀）插入土壤中采取土樣，經(jīng)烘干后求出干土重，由采土器的容積算出單位容積的干土重量。三） 儀器設(shè)備臺稱（秤量 200g200g 和 500g500g）,環(huán)刀（100cm100cm3），環(huán)刀柄，大鋁盒，切土刀，鐵鍬， 錘子，烘箱。四）操作方法（ 1 1 ）在室內(nèi)稱用臺秤稱干凈的鋁盒重（ W W1）。（ 2 2）在田間選擇挖

26、掘土壤剖面的位置，按使用要求挖掘土壤剖面。如果只測定12耕層土壤容重，則不必挖土壤剖面。（3 3）用土刀修正土壤剖面，按要求深度將環(huán)刀向下垂直壓入土中，直至環(huán)刀筒 中充滿土樣為止。（4 4）用土刀（或鐵鍬）切開環(huán)刀周圍的土樣，取出已充滿土的環(huán)刀，細(xì)心削平 環(huán)刀兩端多余的土，并擦凈環(huán)刀外圍的土。（5 5）將環(huán)刀內(nèi)的土壤無損失地移入已知重量的鋁盒內(nèi)，記下處理位置、層次、鋁盒號，帶入室內(nèi)稱鋁盒和濕土重（W W2）,放入烘箱內(nèi)，在 105105 C烘干至恒重。（6 6）稱鋁盒和干土重（W W3）。（五）結(jié)果計算In土壤樣品號土壤類型采樣深度鋁盒號鋁盒重（W Wi, g g）鋁盒加濕土重（W W2，g

27、g）鋁盒加干土重（W W3，g g）環(huán)刀容積（V V，cmcm3）土壤容重（Lg/cm3）二 _W二、土壤田間持水量測定（實驗室法）（一）測定目的土壤田間持水量，在地勢高、水位深的地方是毛管懸著水最大含量。但在地下水位高的低洼地區(qū)，它則接近毛管持水量。它的數(shù)值反映土壤保水能力的大小。 常作為 灌水定額的最高指標(biāo)，對指導(dǎo)生產(chǎn)有很重要意義。（二）測定原理臨（）W2_W3W3-W110013在自然狀態(tài)下，用一定容積的環(huán)刀（一般為 100cm100cm3）取土，在實驗室內(nèi)加水至毛 管全部充滿水。取一定量濕土放入 105105C110110C烘箱中，烘至恒重。水分占干土重的 百分?jǐn)?shù)即為土壤田間持水量。（

28、三）儀器藥品取土器（環(huán)刀），濾紙，紗布，橡皮筋，玻璃皿，臺秤，剖面刀，鐵鍬，小錘子， 烘箱，燒杯，膠頭滴管。（四）方法步驟（1 1）在田間選擇挖掘的土壤位置，用土刀修正土壤表面，按要求深度將環(huán)刀向 下垂直壓入土中，直至環(huán)刀筒中充滿土樣為止，然后用土刀切開環(huán)刀周圍的土樣， 取 出已充滿土的環(huán)刀，細(xì)心削平環(huán)刀兩端多余的土，并擦凈環(huán)刀外圍的土，將環(huán)刀及筒 內(nèi)的土壤無損地帶回實驗室內(nèi)。（2 2）在環(huán)刀底端放大小合適的濾紙 2 2 張，用紗布將環(huán)刀和土樣包好，用橡皮筋扎 好。放在玻璃皿中，玻璃皿中事先放 2 23 3 層濾紙，將裝土環(huán)刀放在濾紙上，用膠頭滴 管不斷地滴水于濾紙上，使濾紙經(jīng)常保持濕潤狀態(tài)，

29、至水分沿毛管上升而環(huán)刀內(nèi)土柱 全部充滿水，達(dá)到恒重為止。（3 3）取出裝土環(huán)刀，去掉紗布和濾紙，取出一部分土壤放入已知重量的鋁盒內(nèi) 稱重，并放入 105105C110110C烘箱中，烘至恒重，再取出稱重。（五）結(jié)果計算重復(fù)In鋁盒號鋁盒重（W Wi, g g）鋁盒加濕土重（W W2，g g）鋁盒加干土重（W W3，g g）土 壤田間持水量 （% %）（六）思考題在環(huán)刀取土?xí)r，如果壓實土壤，實驗中會出現(xiàn)什么現(xiàn)象?濕土重一烘干土重烘干土重10014三、土壤總鹽量的測定（電導(dǎo)法）一）測定目的 在農(nóng)田中，由于鹽分的毒害，作物生長受到強烈抑制或死亡。因此，定期測定土壤中鹽分含量，可以了解土壤的鹽漬程度和

30、季節(jié)性鹽分動態(tài)， 并且可以據(jù)此擬訂改良、 利用鹽堿土的措施。二）測定原理 土壤中可溶性鹽是強電解質(zhì)，因此溶液具有導(dǎo)電能力，其導(dǎo)電能力用電導(dǎo)率（mv/cmmv/cm）表示。當(dāng)溶液中可溶性鹽組成一定時，其電導(dǎo)率和溶液濃度成正相關(guān)的， 也就是溶液濃度越大，導(dǎo)電能力越強，電導(dǎo)率越大。某一地區(qū)電導(dǎo)率與可溶性鹽相關(guān)直線的繪制，可以取這一土區(qū)的鹽結(jié)皮或地下 水，先用重量法測定出可溶性鹽總量，稀釋成不同濃度，測定其電導(dǎo)率，從而繪制出 相關(guān)曲線，或求出相關(guān)方程。蘇達(dá)鹽土： y=0.015+3.404xy=0.015+3.404x式中：y y 電導(dǎo)率（mv/cmmv/cm） ，x x 土壤總鹽量（% %）。溶液導(dǎo)

31、電能力受溫度影響，一般每升高 1 1C,電導(dǎo)率增加 2%2%,通常把溶液電導(dǎo)率換算成 2525 C時的電導(dǎo)率，在測定樣品的同時要測定溶液溫度，進行溫度校正，公式為:y=Y+Yy=Y+YX （25-T25-T） X 0.020.02式中：Y Y電導(dǎo)儀讀數(shù)，y y校正后數(shù)值，T T待測液溫度，0.020.02為溫度系數(shù)。三） 儀器藥品電導(dǎo)儀、臺秤、50ml50ml 的燒杯、25ml25ml 的量筒、玻璃棒、溫度計。四） 測定步驟（1 1）稱取新鮮土壤樣品 5g5g 于 50ml50ml 小燒杯中，加入無 COCO2蒸餾水 25ml25ml;（2 2）攪拌 3030 分鐘后，測定電導(dǎo)率（Y Y）,同

32、時測定溫度（T T）。五） 注意事項1 1待測液最好保持清液狀態(tài)。因為懸濁液增加溶液的電阻，使電導(dǎo)值減小。因 而在測定懸濁液應(yīng)先使其澄清，并在測定時不再攪動，以免損害鉑黑層。2 2測定時待測液的溫度應(yīng)保持一定，因溶液改變 1 1C,就會使電導(dǎo)產(chǎn)生 2%2%左右 的誤差。（六）結(jié)果計算重復(fù)In新鮮土樣重（g g）15待測液溫度C）電導(dǎo)率儀讀數(shù)（Q-1cmcm-1）校正后讀數(shù)（Q-1cmcm-1）全鹽含量（% %）四、土壤 pHpH 值的測定（電位測定法）（一）測定意義土壤的 pHpH 值是土壤的重要化學(xué)性質(zhì)，它對土壤中養(yǎng)分存在狀態(tài)和有效性，對土 壤中微生物活動以及作物的發(fā)育和產(chǎn)量都有很大的影響。

33、因此，測定土壤pHpH 具有十分重要意義。（二）方法原理用電位測定土壤懸液的 pHpH 值時，以 pHpH 玻璃電極為指示電極，參比電極有甘汞電 極和銀一一氯化銀電極，將兩電極插入土壤懸液中時，構(gòu)成一電池反應(yīng)，兩者之間產(chǎn) 生電位差由于參比電極的電位是固定的，該電位差的大小決定于試液中的氫離子活 度。氫離子活度的負(fù)對數(shù)即為pHpH。因此，可以用電位測定儀測定其電動勢，再換算 成 pHpH，一般酸度計均可直接讀出 pHpH 值。（三）儀器酸度計，玻璃電極，甘汞電極，或復(fù)合電極，臺秤，50m150m1 燒杯，玻璃棒，2525 mlml量筒。（四）試劑（1 1）pHpH 4.014.01 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱 10.21g10.21g 在 105105C烘過的苯二甲酸氫鉀（KHCKHC8H H4O O4， 分析純），用水溶解后定容 1L1L。（2 2）pHpH 6.876.87 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱 3.39g3.39g 在 5050C烘過的磷酸二氫鉀（KHKH2POPO4，分析純） 和3.53g3.53g 無水磷酸氫二鈉（NaNa2HPOHPO4，分析純），溶于水后定容至 1L1L。（3 3）pHpH 9.189.18 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱 3.80g3.80g 硼砂（NaBNaB4O O710H10H2O