醫(yī)學(xué)微生物學(xué)重點

1、請在此輸入標(biāo)題請在此輸入作者微生物：（microbe）存在于自然界的一大群體形微小、結(jié)構(gòu)簡單、肉眼直接看不見，必須借助光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡放大數(shù)百倍、數(shù)千倍。甚至數(shù)萬倍才能觀察到的微小生物。1 微生物的分類： 種類細胞結(jié)構(gòu)核酸特點代表非細胞型微生物無細胞基本結(jié)構(gòu)DNA或RNA，兩者不同時存在只能在活細胞內(nèi)生長增值病毒原核細胞型微生物無核膜、核仁，僅有核糖體DNA和RNA古生菌、（細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體和放線菌）真核細胞型微生物細胞核分化程度很高，有核膜核仁，細胞器完整DNA和RNA真菌3、病原微生物：少數(shù)具有致病性，能引起人類、植物病害的微生物。 機會致病性微生物：在正常情況

2、下不致病，只有在特定情況下導(dǎo)致疾病的微生物。4，郭霍法則：特殊的病原菌應(yīng)在同一種疾病中查見，在健康人中不存在；該特殊病原菌能被分離培養(yǎng)得純種；該純培養(yǎng)物接種至易感動物，能產(chǎn)生同樣病癥；自人工感染的實驗動物體內(nèi)能重新分離得到該病原菌純培養(yǎng)。 郭霍法則的特殊情況5、免疫學(xué)：主動免疫；被動免疫。第一篇 細菌學(xué)第一章 細菌的形態(tài)與結(jié)構(gòu)第一節(jié) 細菌的大小與形態(tài)1、觀察細菌常采用光學(xué)顯微鏡，一般以微米為單位。2、按細菌外形可分為：球菌（雙球菌、鏈球菌、葡萄球菌、四聯(lián)球菌、八疊球菌） 桿菌（鏈桿菌、棒狀桿菌、球桿菌、分枝桿菌、雙歧桿菌）螺形菌（弧菌、螺菌、螺桿菌）第二節(jié) 細菌的結(jié)構(gòu)1、基本結(jié)構(gòu)：細胞壁、細胞

3、膜、細胞質(zhì)、核質(zhì)特殊結(jié)構(gòu)：莢膜、鞭毛、菌毛、芽胞2、 革蘭陽性菌（G+）：顯紫色；革蘭陰性菌（G-）：顯紅色。革蘭染色：標(biāo)本固定后，先用堿性染料結(jié)晶紫初染，再加碘液媒染，使之生成結(jié)晶紫碘復(fù)合物，此時不同細菌均被染成深紫色。然后用95乙醇處理，有些細菌被脫色，有些不能。最后用稀釋復(fù)紅或沙黃復(fù)染。此法可將細菌分為兩大類：不被乙醇脫色仍保留紫色者為G+細菌，被乙醇脫色后復(fù)染成紅色者為G-細菌。3、細胞壁結(jié)構(gòu)革蘭陽性菌 G+革蘭陰性菌 G-肽聚糖組成由聚糖骨架、四肽側(cè)鏈、五肽交聯(lián)橋構(gòu)成堅韌三維立體結(jié)構(gòu)由聚糖骨架、四肽側(cè)鏈構(gòu)成疏松二維平面網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)肽聚糖厚度2080nm1015nm肽聚糖層數(shù)可達50層僅1

4、2層肽聚糖含量占胞壁干重5080%僅占胞壁干重520%磷壁酸有無外膜無有4、G-菌的外膜 脂蛋白、脂多糖（LPS）【脂質(zhì)A，核心多糖，特異多糖】、脂質(zhì)雙層、脂多糖（LPS）：即G-菌的內(nèi)毒素。LPS是G-菌的重要致病物質(zhì)，使白細胞增多，直至休克死亡；另一方面，LPS也可增強機體非特異性抵抗力，并有抗腫瘤等有益作用。脂質(zhì)A：內(nèi)毒素的毒性和生物學(xué)活性的主要成分，無種屬特異性，不同細菌的脂質(zhì)A骨架基本一致，故不同細菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素的毒性作用均相似。核心多糖：有屬特異性，位于脂質(zhì)A的外層。特意性多糖：即G-菌的菌體抗原（O抗原），是脂多糖的最外層。（有種的特異性，特異性多糖的缺失，可導(dǎo)致細菌菌落從光滑型

5、轉(zhuǎn)變?yōu)榇植谛停?、細胞壁的功能：維持菌體固有的形態(tài)；協(xié)助物質(zhì)交換；菌體表面帶有抗原，誘發(fā)機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答；細菌細胞壁上的某些組分與細菌致病性有關(guān)；G-菌的外膜是一種有效的屏障結(jié)構(gòu)，使細菌不易受到機體的體液殺菌物質(zhì)的作用，是細菌重要的耐藥機制。作用于細胞壁的抗生素和酶：青霉素：能與細菌競爭合成肽聚糖過程中所需要的轉(zhuǎn)肽酶，干擾肽聚糖的合成（干擾五肽交聯(lián)橋或DAP與四肽側(cè)鏈上D-丙氨酸之間的連接）使細菌不能合成完整的細胞壁導(dǎo)致死亡。溶菌酶：能打斷-1,4糖苷鍵的分子連接，破壞聚糖骨架，引起細菌細胞裂解。（由于G+菌細胞壁的肽聚糖含量明顯比G-菌高，且G-菌外膜也使青霉素不易進入細胞壁，因此G+菌對青

6、霉素比G-菌敏感）6、細菌細胞壁缺陷型（細菌L型bacterial L form）：細菌細胞壁的肽聚糖結(jié)構(gòu)受到理化或生物因素的直接破壞或合成被抑制，這種細菌壁受損的細菌在高滲環(huán)境下仍可存活者稱為細菌細胞壁缺陷型。 原生質(zhì)體：G+菌細胞壁缺失后，原生質(zhì)層僅被一層細胞膜包住 原生質(zhì)球：G-菌肽聚糖層受損后尚有外膜保護細菌L型的生物學(xué)特性 高度多形性；大多為G-菌；高滲下存活；誘發(fā)因素：青霉素，溶菌酶，抗體，補體，膽汁等。去除誘導(dǎo)因素有些可恢復(fù)到有細胞壁的狀態(tài)（有肽聚糖殘基作引物）；某些細菌L型仍有一定的致病能力（對作用于細胞壁的抗生素藥物不敏感，因此此類感染多發(fā)生在作用于細胞壁的抗菌藥物治療原有疾

7、病的過程中）細菌L型需在高滲低瓊脂含血清的培養(yǎng)基中生長。 G+菌細胞壁缺損形成的原生質(zhì)體，在普通培養(yǎng)基中很容易脹裂死亡，必須保存在高滲環(huán)境中。7、細胞膜（cell membrane）：細胞膜的主要功能：物質(zhì)轉(zhuǎn)運；能量代謝（有多種與呼吸相關(guān)的酶類）；生物合成（合成細胞壁和多種壁外附屬結(jié)構(gòu)）與分泌（多種蛋白）；參與細菌分裂（中介體）：細菌部分細胞膜內(nèi)陷、折疊、卷曲形成的囊狀物，稱為中介體（mesosome）。(擬線粒體)8、細胞質(zhì)（cytoplasm）：核糖體（ribosome）：細菌蛋白質(zhì)合成的場所，由大小兩個亞基構(gòu)成。（沉降系數(shù)50S+30S；真核細胞60S+40S）鏈霉素（與細菌核糖體的30

8、S小亞基結(jié)合）和紅霉素（與細菌核糖體的50S大亞基結(jié)合）均能干擾其蛋白質(zhì)合成，從而殺死細菌，但對人體核糖體無害。質(zhì)粒（plasmid）：染色體外的遺傳物質(zhì)，為閉合環(huán)狀的雙鏈DNA，能獨立自我復(fù)制。胞制顆粒：貯藏有營養(yǎng)物質(zhì)。異染顆粒metachromatic granule（也成迂回體，嗜堿性強，用甲基藍染色時著色較深呈紫色）常見于白喉棒狀桿菌。(其形狀和位置有助于細菌鑒別)9、核質(zhì)：細菌的遺傳物質(zhì)。也稱擬核（nucleoid）10、細菌的特殊結(jié)構(gòu)莢膜：包繞在細胞壁外的一層粘液性物質(zhì)，為多糖或蛋白質(zhì)的多聚體，用理化方法去除后并不影響菌細胞的生命活動。厚度0.2微米邊界明顯的稱為莢膜或大莢膜；厚度

9、0、2微米的為微莢膜。細菌一般在大多數(shù)細菌的莢膜為多糖，多糖分子組成和構(gòu)型的多樣化使其結(jié)構(gòu)極為復(fù)雜，成為血清學(xué)分型的基礎(chǔ)。莢膜含水量豐富，對一般堿性染料親和力低，不易著色。一般采用負染色法莢膜（capsule）的功能：抗吞噬作用；莢膜豐富的含水量可幫助抵抗干燥環(huán)境；粘附作用；抗有害物質(zhì)的損傷作用。儲存營養(yǎng)物質(zhì)鞭毛：包括：單毛菌、雙毛菌、叢毛菌、周毛菌 鞭毛由基礎(chǔ)小體、鉤狀體、絲狀體三部分組成。鞭毛（flagellum）的功能：是細菌的運動器官。（判斷是否具有鞭毛：半固體穿刺法）細菌的運動有化學(xué)趨向性，常向營養(yǎng)物質(zhì)處前進，而逃離有害物質(zhì)。有些細菌的致病性與鞭毛有關(guān)。菌毛（pilus或fimbri

10、ae）：必須用電子顯微鏡觀察普通菌毛：與細菌粘附有關(guān)。性菌毛：僅見于少數(shù)G-菌。具有傳遞遺傳物質(zhì)作用。芽胞(spore)：細菌的休眠形式，營養(yǎng)缺乏時，細菌生長繁殖減速，啟動芽胞形成的基因。形成芽胞的都是G+菌細菌的芽胞由內(nèi)向外依次是：核心、內(nèi)膜、芽胞壁、皮質(zhì)、外膜、芽胞殼和芽胞外衣。芽胞的形成與發(fā)芽：芽胞具有完整的核質(zhì)、酶系統(tǒng)和合成菌體組分的結(jié)構(gòu)，能保存細菌的全部生命必須物質(zhì)。芽胞的形成始于對數(shù)生長末期，芽胞形成后細菌即失去繁殖能力。一個細菌只形成一個芽胞，一個芽胞也只能生成一個菌體，所以芽胞不是細菌的繁殖方式。芽胞形成后，若外界環(huán)境中營養(yǎng)充足，并受到熱、機械力、pH改變等刺激，芽胞可發(fā)芽形成

11、新的具有繁殖能力的繁殖體。芽胞的功能：細菌的芽胞對熱力、干燥、輻射、化學(xué)消毒劑等理化因素均有強大的抵抗力（水少；厚膜；吡啶二羧酸鈣鹽提高熱穩(wěn)定性）。此外，當(dāng)芽胞成為繁殖體后，能迅速大量繁殖而致病。Key Words微生物（microorganism, microbe）醫(yī)學(xué)微生物學(xué)（medical microbiology）細菌（bacterium） 細菌L型（bacterial L form ）球菌（coccus） 桿菌（bacillus） 螺形菌（spiral bacterium） 弧菌（vibrio)革蘭陽性菌（Gram positive bacteria）革蘭陰性菌（Gram negat

12、ive bacteria）細胞壁（cell wall） 肽聚糖（peptidoglycan）磷壁酸（teichoic acid） 脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）細胞膜 （cell membrane） 中介體 (mesosome)細胞質(zhì) (cytoplasm) 核糖體 (ribosome)質(zhì)粒（plasmid） 異染顆粒(metachromatic granule)擬核（nucleoid） 莢膜（capsule）鞭毛（flagellum） 菌毛（pilus或fimbriae）性菌毛（sex pilus） 芽胞 (spore）細菌的生理第一節(jié) 細菌的理化性質(zhì)1、細菌的化學(xué)

13、組成：水、無機鹽、蛋白質(zhì)、糖類、脂肪、核酸2、細菌的物理性狀：光學(xué)性質(zhì)（半透明體）；表面積；細菌的相對表面積大，有利于同外界進行物質(zhì)交換；帶電現(xiàn)象；半透性：細菌的細胞膜和細胞壁都有半透性（選擇透過），有利于吸收營養(yǎng)和排除代謝產(chǎn)物；滲透壓：細菌所處一般環(huán)境相對低滲。布朗運動第二節(jié) 細菌的營養(yǎng)和生長繁殖一、細菌的營養(yǎng)類型1、自養(yǎng)菌：化能自養(yǎng)菌、光能自養(yǎng)菌2、異養(yǎng)菌：腐生菌、寄生菌所有的病原菌都是異養(yǎng)菌，大部分屬寄生菌。二、細菌的營養(yǎng)物質(zhì)1、水2、碳源3、氮源：作為菌體成分的原料4、無機鹽：常用元素（P、S、K、Na、Mg、Ga、Fe）微量元素（Zn、Cu、Mn、鈷） 各類無機鹽的功用：參與構(gòu)成菌體

14、組分；作為酶的組成成分，維持酶的活性；參與能量的儲存和轉(zhuǎn)運；調(diào)節(jié)菌體內(nèi)外滲透壓；某些元素與細菌的生長繁殖和致病作用密切相關(guān)。5、生長因子：生長因子是指，某些細菌細菌生長所必須的但自身又不能合成，必須由外界供給，微量即可滿足細菌生長繁殖的有機物質(zhì)。三、細菌攝取營養(yǎng)物質(zhì)的機制1、被動擴散：2、主動轉(zhuǎn)運系統(tǒng)：依賴于周漿間隙結(jié)合蛋白的轉(zhuǎn)運系統(tǒng)； 化學(xué)滲透趨勢轉(zhuǎn)運系統(tǒng)； 基團轉(zhuǎn)移；特異性轉(zhuǎn)運。四、影響細菌生長的環(huán)境因素（簡答）1、充足的營養(yǎng)物質(zhì)：水、碳源、氮源、無機鹽及生長因子為細菌的代謝及生長繁殖提供必需的原料和充足的能量2、適宜的酸堿度(pH)：多數(shù)病原菌最適pH為7.2-7.6，而結(jié)核桿菌最適pH

15、值為6.5-6.8，霍亂弧菌最適pH值為8.4-9.2。3、合適的溫度：病原菌最適溫度為37度。4、氣體：O2：根據(jù)細菌代謝時對氧氣的需要與否分四類：專性需氧菌：具有完善的呼吸酶系統(tǒng)，需要分子氧作為受氫體以完成需氧呼吸，僅能在有氧環(huán)境下生長。微需氧菌：在低氧壓（5%-6%）生長最好。兼性厭氧菌：兼有有氧呼吸和無氧發(fā)酵兩種功能，在有氧、無氧環(huán)境中均能生長，但以有氧時 生長較好。大多數(shù)病原菌屬于此。專性厭氧菌：缺乏完善的呼吸酶系統(tǒng)，只能進行無氧發(fā)酵，必須在無氧環(huán)境中生長。CO2：對細菌生長也很重要，大部分細菌在代謝中產(chǎn)生的CO2可滿足需要，個別細菌初次分離時需人工供給5-10%CO2。5、滲透壓：

16、五、細菌的生長繁殖1、細菌個體的生長繁殖：繁殖方式-細菌以簡單的二分裂方式進行無性繁殖。繁殖速度-繁殖一代所需時間（代時）約20-30min。但少數(shù)細菌代時較長，如結(jié)核分枝桿菌代時為18小時。2、細菌群體的生長繁殖：遲緩期、對數(shù)期、穩(wěn)定期、衰退期 繁殖規(guī)律-生長曲線（growth curve） 遲緩期：細菌被接種培養(yǎng)基的最初一段時間，主要是適應(yīng)新環(huán)境，同時為分裂繁殖作物質(zhì)準備，此時細菌體積比較大，含有豐富的酶和中間代謝產(chǎn)物。對數(shù)生長期：細菌分裂繁殖最快的時期，菌數(shù)以幾何級數(shù)增長，研究細菌的最佳時期（細菌代謝活性高而穩(wěn)定，生物學(xué)性狀教明顯）。穩(wěn)定期：由于營養(yǎng)物質(zhì)的消耗，代謝產(chǎn)物的堆積，繁殖數(shù)與死

17、亡數(shù)幾乎相等?；罹鷶?shù)保持穩(wěn)定。一些細菌的芽胞、外毒素和抗生素等代謝產(chǎn)物大多在穩(wěn)定期產(chǎn)生。因此收獲細菌的代謝產(chǎn)物、觀察芽胞多選擇穩(wěn)定期。衰退期：繁殖變慢，死菌數(shù)超過活菌數(shù)。細菌形態(tài)發(fā)生改變，生理活動趨于停滯。第三節(jié) 細菌的新陳代謝和能量轉(zhuǎn)換一、細菌的能量代謝二、細菌的代謝產(chǎn)物分解代謝產(chǎn)物及其應(yīng)用吲哚（I）、甲基紅（M）、VP(Vi)、枸櫞酸鹽利用(C)四種試驗常用于鑒定腸道桿菌，合稱IMViC試驗。大腸埃希菌對這四種試驗的結(jié)果是+-，產(chǎn)氣腸桿菌則為-+。合成代謝產(chǎn)物及其醫(yī)學(xué)上的意義1、熱原質(zhì)pyrogen（致熱源）：是細菌合成的一種注入人體或動物體內(nèi)能引起發(fā)熱反應(yīng)的物質(zhì)。產(chǎn)生熱致源的細菌大都為格

18、蘭陰性菌，熱致源即其細胞壁的脂多糖(LPS)。 2、毒素及侵襲性酶：外毒素(exotoxin)：多數(shù)G+菌和少數(shù)G-菌在生長繁殖過程中釋放菌體外的蛋白質(zhì)； 內(nèi)毒素(endotoxin)：G-菌細胞壁的脂多糖(LPS)；只有當(dāng)細菌死亡裂解后才能大量釋放到菌細胞外。 侵襲性酶：某些細菌產(chǎn)生的，能損傷機體組織，促使菌體的侵襲和擴散，是細菌重要的致病物質(zhì)。3、色素：水溶性；脂溶性。4、抗生素：某些微生物代謝過程中產(chǎn)生的一類能抑制或殺死某些其他微生物或腫瘤細胞的物質(zhì)?？股卮蠖嘤煞啪€菌和真菌產(chǎn)生。5、細菌素：某些菌株產(chǎn)生的一類具有抗菌作用的蛋白質(zhì)。細菌素僅對與產(chǎn)生菌有親緣關(guān)系的細菌有殺傷作用。6、維生素

19、：多數(shù)細菌都能利用周圍環(huán)境中的碳源和氮源合成自身生長所需的維生素。第四節(jié) 細菌的人工培養(yǎng)一、培養(yǎng)基（culture medium）1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基2、增菌培養(yǎng)基3、選擇培養(yǎng)基4、鑒別培養(yǎng)基5、厭氧培養(yǎng)基二、細菌在培養(yǎng)基中的生長情況 液體培養(yǎng)基：主要用于大量繁殖細菌，觀察細菌的生長動態(tài)或生化反應(yīng) 固體培養(yǎng)基：主要用于細菌的分離、純化、鑒定、計數(shù)等 半固體培養(yǎng)基：細菌動力的觀察。菌落：單個細菌分裂繁殖成肉眼可見的細菌基團。1、光滑型菌落（S）2、粗糙型菌落(R)3、粘液型菌落 半固體培養(yǎng)基Key Words生長曲線 growth curve 熱原質(zhì) pyrogen外毒素 exotoxin 內(nèi)毒素 e

20、ndotoxin抗生素 antibiotic 細菌素 bacteriocin 培養(yǎng)基 culture medium菌落 colony 純培養(yǎng) pure culture第二章 細菌的遺傳與變異遺傳（heredity）：使微生物的性狀保持相對穩(wěn)定，子代與親代生物學(xué)的性狀基本相同，且代代相傳。變異（variation）：在一定條件下，子代與親代之間以及子代與子代之間的生物學(xué)性狀出現(xiàn)的差異，有利于物種的進化?；蛐停╣enotype）：細菌的遺傳物質(zhì)。表型（phenotype）：基因表現(xiàn)出的各種性狀。遺傳性變異：是細菌的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，故又稱基因型變異。常發(fā)生于個別的細菌，不受環(huán)境因素的影響，變異

21、發(fā)生后是不可逆的，產(chǎn)生的新性狀可穩(wěn)定地遺傳給后代。非遺傳性變異：細菌在一定的環(huán)境條件影響下產(chǎn)生的變異，其基因結(jié)構(gòu)未改變，稱為表型變異。易受到環(huán)境因素的影響，凡在此環(huán)境因素作用下的所有細菌都出現(xiàn)變異，而且當(dāng)環(huán)境中的影響因素去除后，變異的性狀又可復(fù)原，表型變異不能遺傳。第一節(jié) 細菌的變異現(xiàn)象形態(tài)結(jié)構(gòu)的變異H-O變異（有鞭毛到無鞭毛的改變）毒力變異抗原性的變異菌落變異：S-R變異（由光滑型變?yōu)榇植谛停┟富钚宰儺惸退幮宰儺惖?節(jié) 噬菌體（bacteriophage）噬菌體是感染細菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒；具有病毒的基本特性：個體微小，可以通過細菌濾器；無細胞結(jié)構(gòu)，主要由衣殼（蛋白質(zhì)）和核

22、酸組成；只有一種核酸類型，即DNA或RNA。只能在活的微生物細胞內(nèi)復(fù)制增殖，是一種專性胞內(nèi)寄生的微生物。噬菌體有嚴格的宿主特異性。 噬菌體的生物學(xué)性狀1、形態(tài)與結(jié)構(gòu)：噬菌體很小，在光鏡下看不見，需用電鏡觀察。不同的噬菌體在電鏡下有三種形態(tài)：蝌蚪形、微球形和絲形。大多數(shù)噬菌體呈蝌蚪形，由頭部和尾部兩部分組成。2、結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成：噬菌體頭部尾部：蛋白質(zhì) 與細菌（受體）接觸的部位核心：核酸（DNA或RNA），多位DNA線狀雙鏈蛋白衣殼：蛋白質(zhì)呈20面體3、抗原性：噬菌體具有抗原性，能刺激機體產(chǎn)生特異性抗體。4、抵抗力：噬菌體對理化因素及多數(shù)化學(xué)消毒劑的抵抗力比一般細菌強，75 30min滅活。噬菌體

23、能耐受低溫和冰凍，但對紫外線和X射線敏感。毒性噬菌體1、噬菌體感染細菌有兩種結(jié)果：毒性噬菌體（virulent phage）：能在宿主細胞內(nèi)復(fù)制增殖，產(chǎn)生許多子代噬菌體，并最終裂解細菌，建立溶菌性周期。溫和噬菌體（temperate phage）：噬菌體基因與宿主染色體整合，成為前噬菌體，細菌變成溶原性細菌（lysogenic bacteria），不產(chǎn)生子代噬菌體，但噬菌體DNA能隨細菌DNA復(fù)制，并隨細菌的分裂而傳代，建立溶原狀態(tài)。 2、毒性噬菌體毒性噬菌體在宿主菌內(nèi)以復(fù)制方式進行增殖，增殖過程包括：吸附、穿入、生物合成、成熟和釋放。液體培養(yǎng)基噬菌現(xiàn)象可使渾濁菌液變得澄清。固體培養(yǎng)基若用適量

24、的噬菌體和宿主菌液混合后接種培養(yǎng)，培養(yǎng)基表面可有透亮的溶菌空斑出現(xiàn)。一個空斑系由一個噬菌體復(fù)制增殖并裂解細菌后形成，稱為噬斑（plaque），不同噬菌體噬斑的形態(tài)與大小不盡相同。若將噬菌體按一定倍數(shù)稀釋，通過噬斑計數(shù)，可測定一定體積內(nèi)的空斑形成單位（plaque forming units，pfu）數(shù)目，即噬菌體的數(shù)目。溫和噬菌體前噬菌體（prophage）溫和噬菌體的基因組能與宿主菌基因組整合，并隨細菌分裂傳至子代細菌的基因組中，不引起細菌裂解。整合在細菌基因組中的噬菌體基因組稱為前噬菌體（prophage）。帶有前噬菌體基因組的細菌稱為溶原性細菌。溶原性轉(zhuǎn)換（lysogenic conve

25、rsion）：某些前噬菌體可導(dǎo)致細菌基因型和性狀發(fā)生改變。例如白喉棒狀桿菌產(chǎn)生白喉毒素的機理 。第三節(jié) 細菌遺傳與變異的物質(zhì)基礎(chǔ)一 、染色體（chromosome）一條環(huán)狀雙螺旋DNA長鏈，按一定構(gòu)型反復(fù)回旋形成松散的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；缺乏組蛋白，無核膜包裹；約含有5000個基因；二、質(zhì)粒（plasmid）是細菌染色體以外的遺傳物質(zhì)，是閉合環(huán)狀的雙鏈DNA。1、質(zhì)粒的特征：質(zhì)粒具有自我復(fù)制的能力。質(zhì)粒DNA所編碼的基因產(chǎn)物賦予細菌某些性狀特征。質(zhì)粒可自行丟失與消除。質(zhì)粒的轉(zhuǎn)移性。質(zhì)?？煞譃橄嗳菪耘c不相容性兩種。2、質(zhì)粒的分類（1）根據(jù)質(zhì)粒能否通過細菌的接合作用進行傳遞接合性質(zhì)粒非接合性質(zhì)粒（2）根據(jù)質(zhì)

26、粒在細菌內(nèi)拷貝數(shù)多少嚴緊型質(zhì)粒松弛型質(zhì)粒（3）根據(jù)相容性相容性幾種質(zhì)粒同時共存于同一菌體內(nèi)不相容性不能同時共存*可借此對質(zhì)粒進行分組、分群。（4）根據(jù)所編碼的生物學(xué)性狀質(zhì)?；蚩删幋a多種重要的生物學(xué)性狀：致育質(zhì)粒（fertility plasmid、F質(zhì)粒）編碼性菌毛，介導(dǎo)細菌之間的接合傳遞；耐藥性質(zhì)粒（resistance plasmid、R質(zhì)粒）編碼細菌對抗菌藥物或重金屬鹽類的耐藥性。分兩類，一是接合性耐藥質(zhì)粒（R質(zhì)粒），另一是非接合耐藥性質(zhì)粒（r質(zhì)粒）；毒力質(zhì)粒（Vi質(zhì)粒） 編碼與該菌致病性有關(guān)的毒力因子；細菌素質(zhì)粒：編碼細菌產(chǎn)生細菌素；代謝質(zhì)粒：編碼產(chǎn)生相關(guān)的代謝酶。 三、轉(zhuǎn)位因子轉(zhuǎn)位

27、因子（transposable element）：是一類在細菌染色體、質(zhì)粒或噬菌體之間可自行移動的一段特異的具有轉(zhuǎn)位特性的核苷酸序列片段，又稱跳躍基因。轉(zhuǎn)位因子有二類：插入序列（insertion sequence，IS）：最小，不超過2kb，只攜帶與轉(zhuǎn)座功能有關(guān)的基因。轉(zhuǎn)座子（transposon，Tn）：長度一般超過2kb，除攜帶與轉(zhuǎn)位有關(guān)的基因外還攜帶其他基因（如耐藥性、毒素基因等）。四、整合子（integrin，In)定位：細菌染色體、質(zhì)?；蜣D(zhuǎn)座子上?；窘Y(jié)構(gòu)：兩端為保守末端（attI，59-be），中間為可變區(qū)（orf 1），含一個或多個基因盒。功能元件：重組位點（attI，59-b

28、e）；整合酶基因（intI）；啟動子（Pc）。功能：可捕獲和整合外源性基因，使之轉(zhuǎn)變?yōu)楣δ苄曰虻谋磉_單位。通過轉(zhuǎn)座子或接合性質(zhì)粒，使多種耐藥基因在細菌中進行水平傳播。第四節(jié) 細菌的變異機制一、基因的突變和損傷后修復(fù)1、基因突變突變的規(guī)律：自發(fā)性與不對應(yīng)性；稀少性；可誘發(fā)性；獨立性；可遺傳性；可逆性（正向突變和回復(fù)突變）基因突變的分子機制：堿基置換、移碼突變等。2、DNA的損傷修復(fù)二、基因的轉(zhuǎn)移與重組基因轉(zhuǎn)移（gene transfer）：外源性的遺傳物質(zhì)由供體菌進入某受體菌細胞內(nèi)的過程?；蛑亟M（recombination）：轉(zhuǎn)移的基因與受體菌DNA整合在一起，使受體菌獲得供體菌某些特性。細

29、菌的基因轉(zhuǎn)移和重組方式：轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、接合、溶原性轉(zhuǎn)換、原生質(zhì)體融合。1、轉(zhuǎn)化（transformation）：受體菌直接攝取供體菌游離的DNA片段獲得新的遺傳性狀的過程稱為轉(zhuǎn)化。2、接合（conjugation）：是細菌通過性菌毛相互連接溝通，將遺傳物質(zhì)（主要是質(zhì)粒DNA）從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌。能通過結(jié)合方式轉(zhuǎn)移的質(zhì)粒稱為接合性質(zhì)粒，不能通過性菌毛在細菌間轉(zhuǎn)移的質(zhì)粒為非接合性質(zhì)粒。F質(zhì)粒的接合F+ 即F質(zhì)粒，編碼性菌毛，稱雄性菌 F+F-=2F+HfrF質(zhì)粒整合到細菌染色體上，使細菌能高效地轉(zhuǎn)移染色體上的基因，故稱高頻重組菌（high frequency recombinant） Ffr+F-

30、=Hfr+F-FHfr菌中的F質(zhì)粒可從染色體上脫離下來，并帶染色體上幾個鄰近的基因，故稱F F+F-=2F三者均有性菌毛，均可發(fā)生接合R質(zhì)粒的接合細菌的耐藥性與耐藥性的基因突變及R質(zhì)粒的接合轉(zhuǎn)移等有關(guān)。R質(zhì)粒有耐藥傳遞因子和耐藥決定因子兩部分組成。耐藥傳遞因子的功能與F質(zhì)粒相似，可編碼性菌毛的產(chǎn)生和通過接合轉(zhuǎn)移；R決定子能編碼對抗菌藥物的耐藥性。3、轉(zhuǎn)導(dǎo)（transduction）：是以溫和噬菌體為載體，將供體菌的一段DNA轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi)，使受體菌獲得新的性狀。根據(jù)轉(zhuǎn)導(dǎo)基因片段的范圍，可將轉(zhuǎn)導(dǎo)分為兩類：普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)（裝配錯誤，轉(zhuǎn)導(dǎo)的DNA可是供菌染色體上的任何部分）、局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)（不正常切離，轉(zhuǎn)導(dǎo)

31、的DNA只限供菌染色體上的特定基因）。4、溶原性轉(zhuǎn)換（lysogenic conversion）：溶原性細菌因染色體上整合有前噬菌體而獲得新的遺傳性狀稱為溶原性轉(zhuǎn)換。5、原生質(zhì)體融合（protoplast fusion）：G +菌形成原生質(zhì)體后，在聚乙二醇（PEG）作用下，可使兩種不同的細菌細胞發(fā)生融合的過程。融合后形成雙倍體細胞，可短期生存，染色體重組，獲得多種不同表型的重組融合體。人為實驗基因轉(zhuǎn)移與重組。第五節(jié) 細菌遺傳變異在醫(yī)學(xué)上的實際意義1、 在細菌分類上的應(yīng)用2、 在疾病的診斷、預(yù)防和治療中的應(yīng)用3、 在測定致癌物質(zhì)方面的應(yīng)用4、 在流行病學(xué)方面的應(yīng)用5、 在基因工程方面的應(yīng)用第3章

32、 細菌的耐藥性 第一節(jié) 抗菌藥物的種類及其抗菌機制1、 抗菌藥物的種類2、 抗菌藥物的作用機制1. 抑制細菌細胞壁的合成：干擾肽聚糖的合成，使細菌在相對低滲環(huán)境中變形、裂解而死亡2. 損傷細胞膜3. 影響蛋白質(zhì)的合成4. 抑制核酸的合成 第二節(jié) 細菌耐藥機制1、 細菌耐藥非遺傳機制細菌生長狀態(tài)；藥物靶位是否存在；細菌存在的部位2、 細菌耐藥遺傳機制1. 固有耐藥性2. 獲得耐藥性（染色體突變；耐藥性基因的傳遞：R質(zhì)粒，轉(zhuǎn)座子，整合子）第四章 細菌的感染與免疫第一節(jié) 正常菌落與機會致病菌1、正常菌群：當(dāng)人體免疫功能正常時，對宿主無害的，某些還對人有利，是為正常微生物群。正常菌群對宿主的生理學(xué)作用

33、：（問答）生物拮抗，其作用機制為：受體競爭；產(chǎn)生有害代謝產(chǎn)物；營養(yǎng)競爭；合成細菌素。營養(yǎng)作用：參與宿主的物質(zhì)代謝、營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化和合成。免疫作用抗衰老作用抗腫瘤作用：降解致癌物質(zhì)；激活巨噬細胞抑制腫瘤細胞。2、機會致病菌（致病條件）-填空正常菌群的寄生部位改變宿主免疫功能低下菌群失調(diào)：在應(yīng)用抗生素治療感染性疾病的過程中，宿主某部位正常菌群中各菌種間的比例發(fā)生較大幅度的變化而產(chǎn)生的疾病。?？梢鸲馗腥净蛑丿B感染，即在抗菌藥物治療感染性疾病的過程中，發(fā)生了另一種新致病菌引起的感染。第二節(jié) 細菌的致病機制（問答）致病性（pathogenicity）：細菌能引起宿主感染的能力決定細菌毒力的物質(zhì)基礎(chǔ)主要

34、包括侵襲力（invasiveness）和毒素（toxin）1、毒力：表示細菌致病性的強弱。半數(shù)致死量：在一定條件下能引起50%的實驗動物死亡的最小細菌數(shù)量或毒素劑量。半數(shù)感染量：在一定條件下能引起50%的實驗動物發(fā)生感染的最小細菌數(shù)量或毒素劑量。2、細菌的致病作用取決于：細菌的毒力、細菌侵入的數(shù)量、細菌侵入的途徑一、細菌的毒力侵襲力：致病菌能突破宿主皮膚、粘膜生理屏障，進入機體并在體內(nèi)定植、繁殖擴散的能力。·菌體的表面結(jié)構(gòu)：1、黏附素：菌毛黏附素和非菌毛黏附素。2、莢膜和微莢膜：抗吞噬和抵抗體液中殺菌物質(zhì)的作用3、細菌生物膜（biofilm）·侵襲性物質(zhì)：侵襲素、侵襲性酶毒

35、素外毒素和內(nèi)毒素的主要區(qū)別（簡述）外毒素內(nèi)毒素來源G+菌和部分G-菌G-菌存在部分從活菌分泌出，少數(shù)菌崩解后釋出細胞壁組分，菌裂解后釋出化學(xué)成分蛋白質(zhì)脂多糖（LPS）穩(wěn)定性6080，30分鐘160，24小時（耐熱）毒性作用強，對組織器官有選擇性毒害效應(yīng)，引起特殊臨床表現(xiàn)較弱，各菌的毒性作用大致相同，引起發(fā)熱、白細胞增多、微循環(huán)障礙、休克、DIC等全身反應(yīng)抗原性強，刺激機體產(chǎn)生抗毒素；甲醛液處理脫毒形成類毒素弱，刺激機體產(chǎn)生的中和抗體作用弱；甲醛液處理不產(chǎn)生類毒素特點1、大多數(shù)的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)2、毒性作用強，對組織器官有高度選擇性3、絕大多數(shù)不耐熱4、抗原性強5、可用人工化學(xué)方法脫去毒性（A亞

36、基活性），保留其抗原性（B亞基結(jié)構(gòu)）1、產(chǎn)生于G-菌細胞壁2、化學(xué)性質(zhì)是LPS3、對理化因素穩(wěn)定4、毒素作用相對較弱5、不能用甲醛液脫毒而成為類毒素分類1、神經(jīng)毒素：破傷風(fēng)、肉毒毒素2、細胞毒素：能直接損失宿主細胞（白喉毒素和致熱外毒素）3、腸毒素：霍亂腸毒素和葡萄球菌腸毒素主要生物學(xué)作用1、 發(fā)熱反應(yīng)2、 白細胞反應(yīng)3、 內(nèi)毒素血癥和內(nèi)毒素休克4、 彌散性血管內(nèi)凝血（DIC） 第三節(jié) 人體抗細菌感染的免疫非特異性免疫（天然免疫）屏障結(jié)構(gòu)吞噬細胞體液因素皮膚與粘膜血腦屏障胎盤屏障補體溶菌酶防御素 特異性免疫（獲得性免疫）體液免疫細胞免疫 第四節(jié) 細菌的感染一感染的來源內(nèi)源性感染：來自宿主自身的

37、細菌感染，主要指曾經(jīng)感染過而潛伏下來的微生物重新感染。比如結(jié)核分支桿菌。也常見于機體免疫力下降時（機會致病菌）。外源性感染：引起感染的細菌來源于宿主體外，主要有患者、帶菌者、病畜及帶菌動物。外源性感染內(nèi)源性感染傳染源患者、帶菌者、病畜及帶菌動物致病菌主要來自體內(nèi)正常菌群，少數(shù)是以潛伏狀態(tài)存在于體內(nèi)的致病菌傳播途徑呼吸道、消化道、皮膚創(chuàng)傷、經(jīng)節(jié)肢動物媒介、性傳播二感染的類型（一）隱性感染：當(dāng)機體抗感染免疫力較強或入侵的細菌數(shù)量不多、毒力較弱，感染后損害較輕，使機體不出現(xiàn)或出現(xiàn)不明顯的臨床癥狀者。一般在一次傳染病流行中，大多數(shù)人為隱性感染，如結(jié)核。（二）顯性感染：當(dāng)病原菌毒力強，數(shù)量多且宿主機體抗

38、感染免疫力相對較弱，機體受到嚴重損害，出現(xiàn)明顯臨床癥狀者。按病情緩急不同分：1、急性感染：發(fā)作突然，病情突然，一般為數(shù)日至數(shù)周。病愈后，致病菌消失。2、慢性感染：病程緩慢，一般為數(shù)月至數(shù)年。胞內(nèi)菌往往引起慢性感染。按感染部位不同分：1、局部感染2、全身感染：毒血癥：致病菌侵入體內(nèi)后，只在機體局部生長繁殖，病菌不進入血循環(huán)，但其產(chǎn)生的外毒素入血經(jīng)血液到達易感的組織或細胞，引起特殊的毒性癥狀。（白喉）內(nèi)毒素血癥（endotoxemia）：G-菌侵入血液，并在其中大量繁殖、崩解后釋放大量內(nèi)毒素；也可由病灶內(nèi)G-菌死亡釋放內(nèi)毒素入血。菌血癥：致病菌由局部侵入血流，但未在血流中生長繁殖，只是短暫的一過性

39、通過血循環(huán)到達體內(nèi)適宜部位后再進行繁殖而致病。（傷寒早期第一次菌血癥期）敗血癥（septicemia）：致病菌侵入血后在其中大量繁殖并產(chǎn)生毒性物質(zhì)，引起全身性中毒癥狀。（高熱、皮膚和粘膜瘀斑、肝脾腫大）膿毒血癥（pyemia）：化膿性菌侵入血后在其中大量繁殖，并通過血流擴散至宿主體內(nèi)的其他組織或器官，產(chǎn)生新的化膿性病灶。（三）帶菌狀態(tài)：致病菌在顯性或隱性感染后并未消失，在體內(nèi)繼續(xù)留存一段時間，與機體免疫力處于相對平衡狀態(tài)。第五節(jié) 醫(yī)院感染一、醫(yī)院感染（hospital acquired infection）：患者在住院期間發(fā)生的感染或醫(yī)院內(nèi)獲得而出院后發(fā)生的感染，或與前次住院有關(guān)的感染（不包括

40、入院前已處于潛伏期的感染）。二、醫(yī)院感染的分類按微生物來源：內(nèi)源性醫(yī)院感染：由自身正常菌群轉(zhuǎn)變成機會性致病菌所致 特定條件：寄居部位改變；免疫功能下降；菌群失調(diào)外源性醫(yī)院感染（交叉感染）：患者遭受醫(yī)院內(nèi)非自身存在的病原體侵襲而發(fā)生的感染。病人之間、醫(yī)患之間、污染醫(yī)護用品或診治設(shè)備、環(huán)境空氣等，也稱醫(yī)院內(nèi)感染。三、醫(yī)院感染的微生物特征* 主要是機會性致病菌（常為內(nèi)源性感染）* 常為耐藥菌* 新的病原菌不斷出現(xiàn)，種類變遷* 主要是細菌，其次為病毒和真菌四、醫(yī)院感染的危險因素易感對象：年齡因素（老人、嬰幼兒）；基礎(chǔ)疾?。垢腥灸芰ο陆担┰\療技術(shù)及侵入性檢查與治療因素：器官移植；血液透析和腹膜透析；介

41、入檢查和治療損傷免疫系統(tǒng)的因素：放射治療；化學(xué)治療；激素治療其他因素：抗生素使用不當(dāng)；外科手術(shù)及各種引流；住院時間過長五、醫(yī)院感染的預(yù)防和控制* 消毒滅菌* 隔離預(yù)防* 合理使用抗生素 第五章 細菌感染的檢查方法與防治原則 第一節(jié) 細菌感染的檢查方法1、 標(biāo)本的采集與送檢2、 細菌學(xué)診斷3、 分子診斷 第二節(jié) 細菌感染的特異性預(yù)防1、 人工免疫2、 用于人工免疫的生物制品 第三節(jié) 細菌感染的治療原則 第六章 消毒滅菌與實驗室生物安全 第一節(jié) 消毒滅菌的概念1、滅菌：殺滅物體上所有微生物的方法。2、消毒（disinfection）：殺死物體上或環(huán)境中的病原 微生物，并不一定能殺死細菌芽胞或非病原

42、微生物的方法。3、防腐：防止或抑制微生物生長繁殖的方法。4、無菌：無菌即不存在活菌，多是滅菌的結(jié)果。無菌操作：防止細菌進入人體或其他物品的操作技術(shù)。5、清潔：減少微生物數(shù)量的過程。 第二節(jié) 常見的消毒滅菌方法一、物理消毒滅菌法：熱力、輻射、濾過、干燥和低溫等。熱力滅菌法：分為干熱滅菌和濕熱滅菌1、干熱滅菌法：一般細菌繁殖體在干燥狀態(tài)下，80-100經(jīng)1小時可被殺死，芽胞則需要更高溫度才能被殺死。 焚燒：廢棄物、尸體灼燒：接種環(huán)、試管口干烤：（160170，2h）利用干烤箱滅菌，一般加熱至171經(jīng)1h或160 2h或121 16h。適用于高溫下不變質(zhì)、不損害、不蒸發(fā)的器皿（如：玻璃器皿）。紅外線

43、（0.71000um波長的電磁波）：醫(yī)療器械2、濕熱滅菌法：最常用，在相同溫度下濕熱滅菌法比干熱滅菌法效果更好，因為：濕熱中細菌菌體蛋白較易凝固變性；濕熱的穿透力比干熱大；濕熱的蒸汽有潛熱效應(yīng)存在。巴氏消毒法：用較低的溫度殺滅液體中的病原菌或特定微生物，以保持物品中所需的不耐熱成分不被破壞的消毒方法（61.1-62.8 30min 或71.715-30s，主要用于牛乳消毒和酒類）。煮沸法（100 ，5min）食具、注射器等消毒流動蒸汽消毒法（100 15-30min）間歇蒸汽滅菌法（100 15-30min，37 孵箱中過夜×3次）高壓蒸汽滅菌法：*壓力103.4KPa（1.05Kg

44、/cm2）*溫度121.3 *時間15-20min*效果殺滅包括芽孢在內(nèi)所有微生物*應(yīng)用所有耐高溫、高壓、耐濕的物品輻射殺菌法：紫外線：波長240300nm的紫外線具有殺菌作用，其中以265266nm最強。紫外線殺菌機理是干擾細菌DNA合成，導(dǎo)致細菌變異和死亡。手術(shù)室空氣消毒常采用紫外線消毒電離輻射：高速電子、X射線、射線微波：波長為11000mm的電磁波，不能穿透金屬表面。微波主要靠熱效應(yīng)發(fā)揮作用，且必須在有一定含水量條件下才能顯示出來。濾過除菌法干燥與低溫抑菌法二、化學(xué)消毒滅菌法原理（填空）：破壞菌體蛋白；干擾細菌的酶系統(tǒng)和代謝；改變細胞膜的通透性。影響消毒滅菌效果的因素微生物的種類、生理

45、狀態(tài)及數(shù)量微生物對消毒滅菌的敏感性高低排序大致如下：真菌、細菌繁殖體、有包膜病毒、無包膜病毒、分枝桿菌、細菌芽胞。環(huán)境溫度與酸堿度消毒劑的化學(xué)性質(zhì)、濃度及作用時間有機物及其它物質(zhì) 第三節(jié) 病原微生物實驗室生物安全一、病原微生物的分類第一類：能夠引起人類或動物非常嚴重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或已經(jīng)宣布消滅的微生物。第二類：能夠引起人類或動物嚴重疾病，比較容易直接或間接在人與人、動物與動物、動物與人間傳播的微生物。第三類：能夠引起人類或動物疾病，但一般情況下對人、動物或環(huán)境不構(gòu)成嚴重危害，傳播風(fēng)險有限，實驗室感染后很少引起嚴重疾病并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。第四類：通常情況下不會引起

46、人類或動物疾病的微生物。第七章 球菌G+球菌：葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌G-球菌：奈瑟菌第一節(jié) 葡萄球菌屬一金黃色葡萄球菌·生物性狀1、形態(tài)和染色：無芽胞，無鞭毛2、培養(yǎng)特性：需氧或兼性厭氧。培養(yǎng)營養(yǎng)要求不高。屬內(nèi)不同菌種可產(chǎn)生金黃色、白色、檸檬色等脂溶性色素并使菌落著色。致病性葡萄球菌菌落呈金黃色，于血瓊脂平板上生長后在菌落周圍還可見完全透明溶血環(huán)（溶血）。3、生化反應(yīng)：多數(shù)能分解葡萄糖、麥芽糖、蔗糖，產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。致病性菌株能分解甘露醇，產(chǎn)酸。觸酶（過氧化氫酶）陽性，可與鏈球菌相區(qū)分（區(qū)分葡萄球菌和鏈球菌）。4、抗原：葡萄球菌A蛋白（staphylococcal protein A,

47、 SPA）：存在于90%以上金黃色葡萄球菌細胞壁上的表面抗原，可與IgG的Fc段結(jié)合，可進行協(xié)同凝集（廣泛應(yīng)用于微生物抗原檢測）。此外，SPA與IgG結(jié)合后的復(fù)合物具有抗吞噬等生物學(xué)活性。莢膜多糖：有利于黏附和抗吞噬。多糖抗原：具有群特異性，存在于細胞壁的磷壁酸中。5、分類：按DNA相關(guān)性分：金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌。按有無凝固酶（血漿凝固酶）分：凝固酶陽性菌、凝固酶陰性菌。6、抵抗力：葡萄球菌對外界抵抗力強。耐鹽，于10%到15%NaCl培養(yǎng)基中仍能繁殖。對堿性染料（龍膽紫）較敏感。對青霉素、金霉素、紅霉素、慶大霉素高度敏感，對鏈霉素中度敏感，對磺胺、氯霉素敏感性較差。易產(chǎn)

48、生耐藥性，尤其對青霉素。·致病性葡萄球菌中毒性最強的是金黃色葡萄球菌（S.aureus）。1、 致病物質(zhì)（填空）包括酶、毒素以及細菌的一些表面結(jié)構(gòu)蛋白酶血漿凝固酶（coagulase）：能使含有抗凝劑的人或兔血漿發(fā)生凝固的酶類物質(zhì) 鑒定致病性葡萄球菌的重要指標(biāo)，包括游離凝血酶（分泌至菌體外，使血漿凝固）和結(jié)合凝血酶（存在于菌體表面.就可以抗吞噬，細菌凝聚）。 其致病機理：阻礙吞噬細胞的吞噬和細胞內(nèi)消化作用。 保護病菌不受血清中殺菌物質(zhì)的破壞。 引起周圍纖維蛋白沉積和凝固使感染易于局限化和形成血栓。耐熱核酸酶：由致病性葡萄球菌產(chǎn)生，耐熱，能較強的降解DNA和RNA。耐熱核酸酶是測定葡萄

49、球菌有無致病性的重要指標(biāo)之一。纖維蛋白溶酶（葡激酶）：激活纖維蛋白酶原使之成為纖維蛋白酶，導(dǎo)致血漿纖維蛋白的溶解，有利于病菌的擴散。透明質(zhì)酸酶hyaluronidase（擴散因子）：降解結(jié)締組織的透明質(zhì)酸。脂酶：分解脂肪。觸酶：分解過氧化氫。毒素葡萄球菌溶素：破壞膜的完整性導(dǎo)致細胞溶解，對人類有致病作用的主要為a溶素（產(chǎn)生溶血）。殺白細胞素（PV）：分快(F)慢(S)兩種組分，兩者必須協(xié)同才能有作用。攻擊中性粒細胞和巨噬細胞，增強侵襲力。腸毒素（enterotoxin）：一組熱穩(wěn)定的可溶性蛋白質(zhì)，可抵抗胃液中的蛋白酶的水解作用。刺激嘔吐中樞導(dǎo)致以嘔吐為主要癥狀的急性胃腸炎，即食物中毒。葡萄球菌

50、腸毒素屬于超抗原，即不經(jīng)過抗原遞呈細胞的處理能非特異性刺激T細胞增值并釋放過量細胞因子致病。表皮剝脫毒素（表皮溶解毒素）：有兩個血清型，A型耐熱，B型不耐熱。引起燙傷樣皮膚綜合癥（SSSS）。毒素休克綜合癥毒素-1（TSST-1）：引起多器官。多系統(tǒng)的功能紊亂，超抗原作用。引起毒性休克綜合癥（TSS）細胞表面結(jié)構(gòu)蛋白：黏附素、莢膜、胞壁肽聚糖和SPA等二、所致疾病1、金黃色葡萄球菌侵襲性疾?。ɑ撔愿腥荆阂阅撃[形式為主的化膿性炎癥。皮膚化膿性炎癥：濃汁金黃而粘稠，病灶界限清楚，多為局限性；內(nèi)臟器官化膿性感染：如氣管炎、肺炎、腦膜炎等；全身感染：敗血癥、膿毒血癥等。毒素性疾?。河赏舛舅匾鸬闹?/p>

51、毒性疾病。食物中毒；燙傷樣皮膚綜合癥；毒性休克綜合癥（TSS）。 菌群失調(diào)性假膜性腸炎：又名抗生素性腸炎（antibiotic associated enteritis），常由于長期使用廣譜抗生素造成腸道菌群失調(diào)所致。病原可能非單一因素。過去認為抗藥性金黃色葡萄球菌為主要的病原體，以后則認為病原菌是一種梭狀芽胞桿菌（clostridium difficile），該菌在正常情況下存在于腸腔內(nèi)，當(dāng)菌群失調(diào)時則出現(xiàn)異常增生，其毒素可引起腸粘膜上皮細胞變性壞死。壞死的腸粘膜與滲出的纖維蛋白形成假膜而成為假膜性腸炎。腸的各段均可受累。病變特點有：腸壁充血水腫，常見出血、粘膜表面壞死和假膜形成。假膜脫落后，可形成表淺而不規(guī)則的潰瘍。腸腔擴張，腔內(nèi)充滿液體，可致水樣腹瀉、脫水和休克。除上述細菌性腸炎外也可因長期使用抗生素消除了正常腸道菌群中與霉菌相拮抗的細菌，使霉菌得以大量繁殖而引起