高中生物 第4章 遺傳信息的傳遞規(guī)律 4.3 伴性遺傳練習 北師大版必修2

1、第3節(jié)伴性遺傳基礎鞏固1人的x染色體和y染色體大小形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)( 、)如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()a.片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性b.片段上基因控制的遺傳病,男性患病率不一定等于女性c.片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性d.由于x、y染色體互為非同源染色體,故x、y染色體上沒有等位基因解析：片段上隱性基因控制的遺傳病,對于女性而言,必須同時含有兩個致病基因才致病,而男性只要有此致病基因就會患病,因此男性患病率高于女性;片段雖屬于同源區(qū),但男性患病率不一定等于女性;片段只位于y染色體上,患病者全為男性;x、y染色體互為同源染色體,同源區(qū)

2、段上有等位基因。答案：d2某女孩患有色盲,則其下列親屬中,可能不存在色盲基因的是()a.父親b.母親c.祖母d.外祖母解析：某女孩患有色盲,其基因型可表示為xbxb,兩個色盲基因一個來自父親,一個來自母親。來自父親的色盲基因,一定來自祖母,來自母親的色盲基因,既有可能來自外祖父,也有可能來自外祖母,因此選項中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案：d3與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點是()正交與反交結果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代遺傳或隔代遺傳a.b.c.d.解析：伴性遺傳正反交結果因性別而不同,男女發(fā)病率也存在差異。答案：c4一個男子把色盲基因xb傳給他外

3、孫女的概率為()a.1/2b.1/4c.1/8d.0解析：該男子將色盲基因傳給女兒的概率為100%,女兒將此色盲基因再傳給外孫女的概率為1/2。答案：a5一對表現型正常的夫婦,卻生了一個色盲男孩,他們再生一個色盲孩子的概率和再生一個男孩色盲的概率分別是()a.1/4,1/2b.3/4,1/4c.1/2,1/4d.1/16,1/4解析：色盲的遺傳方式為伴x隱性遺傳。父母正常,兒子色盲,可推知父母基因型分別為xby、xbxb,他們再生一個色盲孩子(xby)的概率為1/4,再生一個男孩,其色盲的概率是1/2。答案：a6決定貓毛色的基因位于x染色體上,基因型為bb、bb、bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑

4、色。現有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別是()a.全為雌貓或三雌一雄b.全為雄貓或三雄一雌c.全為雄貓或全為雌貓d.一半雄貓一半雌貓解析：根據題意,黃色貓的基因型可能是xbxb或xby,而虎斑貓的基因型必定是xbxb。因此兩個親本基因型為xbxb和xby,雜交后代的基因型和表現型為xbxb(虎斑色雌貓)、xbxb(黃色雌貓)、xby(黑色雄貓) 和xby(黃色雄貓)。故四只小貓可能全為雌性,也可能為三雌一雄。答案：a7一對表現型正常的夫婦,生了一個白化病色盲的男孩,若他們再生一個孩子,為白化色盲男孩的概率為()a.1/16b.1/32c. 1/4d.1/2

5、解析：白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴x隱性遺傳病,因此可推出父親的基因型為aaxby,母親的基因型為aaxbxb,他們再生一個孩子患白化病的概率為1/4,是色盲男孩的概率為1/4,因此再生一個白化色盲男孩的概率為1/4×1/4=1/16。答案：a8果蠅白眼為伴x染色體隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。下列雜交組合中,通過子代的眼色就可直接判斷果蠅性別的一組是()a.白眼×白眼b.雜合紅眼×紅眼c.白眼×紅眼d.雜合紅眼×白眼解析：果蠅的性別決定為xy型,白眼(xbxb)×紅眼(xby)xbxb、xby,子代白眼全為雄蠅,紅眼全為雌蠅。答

6、案：c能力提升9有關下列幾個家系圖的敘述,正確的是()a.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁b.肯定不是抗維生素d佝僂病遺傳的家系是甲、乙c.家系甲中,這對夫婦再生一男孩患病的概率為1/4d.家系丙中,女兒一定是雜合體解析：色盲是伴x染色體隱性遺傳病,父(xay)母(xaxa)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遺傳的家系?？咕S生素d佝僂病是伴x染色體顯性遺傳病,男性患病,則其母親和女兒必患病,故甲、乙不可能是抗維生素d佝僂病遺傳的家系。由圖甲“無中生有”可知一定是隱性遺傳病,但致病基因可能在常染色體上,也可能在x染色體上,在常染色體上時,再生一個男孩患病的概率為1/4,在x染色體上時,再生一

7、個男孩患病的概率是1/2。無法確定圖丙是哪種遺傳病的遺傳系譜圖,故也不能確定女兒一定是雜合體。答案：b10某班同學對一種單基因遺傳病進行調查,繪制并分析了其中一個家族的遺傳系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是()a.該病為常染色體顯性遺傳病b.-5是該病致病基因的攜帶者c.-5與-6再生患病男孩的概率為1/2d.-9與正常女性結婚,建議生女孩解析：由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或伴x染色體隱性遺傳病,不管哪種遺傳病,-5都是致病基因的攜帶者。假設相關基因用a、a表示。若為常染色體隱性遺傳病,-5基因型為aa,-6基因型也為aa,則再生患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8。-9

8、基因型為aa,與正常女性(aa或aa)結婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若為伴x染色體隱性遺傳病,-5基因型為xaxa,-6基因型為xay,生患病男孩的概率為1/4,-9基因型為xay,與正常女性(xaxa或xaxa)結婚,所生男孩、女孩患病概率相同。答案：b11剪秋羅是一種雌雄異株的高等植物,有寬葉(b)和窄葉(b)兩種類型,控制這對相對性狀的基因只位于x染色體上。研究發(fā)現,窄葉基因(b)可使花粉致死?，F將寬葉雌株雜合體與窄葉雄株雜交,其后代的表現型及比例正確的是()a.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=1100b.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=1001c.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌

9、株=1010d.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株=1111解析：由題意知,葉形基因位于x染色體上,則寬葉雌株雜合體的基因型為xbxb,窄葉雄株的基因型為xby,雌株能產生兩種數目相等的卵細胞xb、xb,而雄株只能產生一種含y染色體的可育花粉,因而后代只有數目相等的寬葉雄株(xby)和窄葉雄株(xby)。答案：c12某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()a.該病為伴x染色體隱性遺傳病,-1為純合體b.該病為伴x染色體顯性遺傳病,-4為純合體c.該病為常染色體隱性遺傳病,-2為雜合體d.該病為常染色體顯性遺傳病,-3為純合體解析：若該病為伴x染色體隱性遺傳病,-

10、1為雜合體。根據-3為患者,而-2為正常,排除伴x染色體顯性遺傳病。若該病為常染色體隱性遺傳病,-2為雜合體。若該病為常染色體顯性遺傳病,-3為雜合體。答案：c13人類某遺傳病受x染色體上的兩對等位基因(a、a和b、b)控制,且只有a、b基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖,下列分析錯誤的是()a.-1的基因型為xabxab或xabxabb.-3的基因型一定為xabxabc.-1的致病基因一定來自于-1d.若-1的基因型為xabxab,與-2生一個患病女孩的概率為1/4解析：由題意可知,該病基因位于x染色體上,且a、b同時存在時才不患病,-1與-2的子代-3不患病

11、但-2患病,且-2的基因型已知,所以-1的基因型至少有一條x染色體含ab基因,-3的基因型一定是xabxab,a、b兩項正確。-1的致病基因來自-3,-3的致病基因一定來自-3,因為-4不含致病基因,而-3的基因來自-1與-2,c項錯誤。只有當-1產生xab的配子時,與-2所生女兒才會患病,-1 產生xab的配子的概率是1/2,-2產生含x染色體的配子也是1/2,故生一個患病女孩的概率為1/2×1/2=1/4,d項正確。答案：c綜合應用14已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用b表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用f表示,隱性基因用f表示)。兩只親

12、代果蠅雜交,子代中雌蠅表現型比例及雄蠅表現型比例如圖所示。請回答下列問題。(1)雄性親本的一個精原細胞產生的精細胞的基因型是。 (2)控制直毛與分叉毛的基因位于上,判斷的主要依據是  。 (3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為。子一代表現型為灰身直毛的雌蠅中,純合體與雜合體的比例為。 (4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是x染色體上?請說明推導過程。     。 解析：由題圖可知,灰身、黑

13、身這對相對性狀在子代的雌、雄個體中均存在且比例相同,說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身遠多于黑身且灰身黑身=31,所以灰身為顯性,親本的基因組成為bb×bb。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現,而分叉毛只在子代雄蠅中出現,由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于x染色體上。同時依據后代中雌果蠅無分叉毛,說明分叉毛是隱性性狀且父本基因型是xfy,雄果蠅中直毛分叉毛=11,可推出母本基因型是xfxf,由此可推出親本基因型是bbxfxf×bbxfy。雄性親本的一個精原細胞產生的精細胞只有兩種,分別是bxf、by或bxf、by。只考慮灰身、黑身的

14、遺傳時,親本bb×bb1bb、2bb、1bb,其中灰身有1/3bb、2/3bb,與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有1/2xfxf、1/2xfxf,因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為1/3×1/2=1/6,雜合體占5/6,二者比例為15。只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交,分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于x染色體上。答案：(1)bxf、by或bxf、by(2)x染色體直毛在子代

15、雌、雄蠅上均有出現,而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅上出現(3)1/315(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)。若正交、反交后代性狀一致,則該等位基因位于常染色體上;若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于x染色體上15回答下列有關遺傳的問題。圖1圖2(1)圖1是人類性染色體的非同源部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的部分。 (2)圖2是某家族系譜圖。甲病屬于遺傳病。 從理論上講,-2和-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是1

16、/2。由此可見,乙病屬于遺傳病。 若-2和-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的概率是。 該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者,-4與該地區(qū)一個表現正常的女子結婚,則他們生育一個患甲病男孩的概率是。 解析：(1)y的非同源部分只位于y染色體上,其上的基因只能由父親傳給兒子,不能傳給女兒。(2)由-1和-2不患甲病,而-2患甲病可以推斷甲病為隱性遺傳病,-2是女患者,但其父親不患病,說明致病基因位于常染色體上;對于乙病,-1和-2患病而-1正常,可以判斷乙病為顯性遺傳病,再根據子代男女患病率不同,而且女兒都患乙病,可知乙病為伴x顯性遺傳病;設甲病由基因a、a控制,乙病由基因b、b控制,根據遺傳系譜圖,-2的基因型為aaxbxb,-3 的基因型為aaxby(2/3)或aaxby(1/3),他們的子代患甲病的概率為2/3×1/2=1/3,患乙病的概率為3/4,則同時患