高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第七章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡章末檢測(cè)_第1頁(yè)
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1、第七章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡章末檢測(cè)一、選擇題(本題包括12個(gè)小題,每小題4分,共48分。)1下列措施能明顯增大原反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率的是()ana與水反應(yīng)時(shí)增大水的用量b將稀硫酸改為98%的濃硫酸與zn反應(yīng)制取h2c在h2so4與naoh兩溶液反應(yīng)時(shí),增大壓強(qiáng)d恒溫恒容條件下,在工業(yè)合成氨反應(yīng)中,增加氮?dú)獾牧拷馕觯篴項(xiàng),增大水的用量對(duì)na與水的反應(yīng)速率無(wú)明顯影響,錯(cuò)誤;b項(xiàng),改為濃硫酸后將得不到h2,錯(cuò)誤;c項(xiàng),無(wú)氣體參與或生成的反應(yīng),壓強(qiáng)變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)影響,錯(cuò)誤;d項(xiàng),增大反應(yīng)物的濃度可以加快反應(yīng)速率,正確。答案:d2在氧化釹(nd2o3)等稀土催化劑的作用下可發(fā)生反應(yīng):4co2no

2、2n24co2,若該反應(yīng)的反應(yīng)速率分別用v(co)、v(no2)、v(n2)、v(co2)表示,則下列關(guān)系正確的是()a.v(co)v(no2)b.v(no2)v(co2)c.v(n2)v(co2) d.v(n2)v(co)解析:根據(jù)速率之比等于方程式的計(jì)量系數(shù)之比,可得12v(co)v(no2),2v(no2)v(co2),4v(n2)v(co2),4v(n2)v(co),故a項(xiàng)正確;b、c、d三項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:a3已知反應(yīng):2no2 (g)n2o4(g),把no2、n2o4的混合氣體盛裝在兩個(gè)連通的燒瓶里,然后用止水夾夾住橡皮管,把燒瓶a放入熱水里,把燒瓶b放入冰水里,如圖所示,與常溫時(shí)燒瓶

3、內(nèi)氣體的顏色進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn),a燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變深,b燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變淺,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a上述過(guò)程中,a燒瓶?jī)?nèi)正、逆反應(yīng)速率均加快b上述過(guò)程中,b燒瓶?jī)?nèi)c(no2)減小,c(n2o4)增大c上述過(guò)程中,a、b燒瓶?jī)?nèi)氣體密度均保持不變d反應(yīng)2no2(g)n2o4(g)的逆反應(yīng)為放熱反應(yīng)解析:升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,故a正確;b燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變淺,說(shuō)明平衡向生成n2o4方向移動(dòng),b燒瓶?jī)?nèi)c(no2)減小,c(n2o4)增大,故b正確;容器的容積不變,混合氣體的質(zhì)量不變,由可知,a燒瓶、b燒瓶?jī)?nèi)氣體密度都不變,故c正確;放在熱水中的a燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變深,放在冰水中的b燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變淺,說(shuō)

4、明升高溫度平衡向生成no2的方向移動(dòng),降低溫度平衡向生成n2o4的方向移動(dòng),故反應(yīng)2no2(g)n2o4(g)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故d錯(cuò)誤。答案:d4在某恒溫恒容的密閉容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng):2a(g)b(g)c(g)h0。開(kāi)始充入2 mol a和2 mol b,并達(dá)到平衡狀態(tài),下列說(shuō)法正確的是()a再充入2 mol a,平衡正移,a的轉(zhuǎn)化率增大b如果升高溫度,c的體積分?jǐn)?shù)增大c如果增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng),b的體積分?jǐn)?shù)減小d再充入1 mol c,c的物質(zhì)的量濃度將增大解析:再充入2 mol a,a的濃度增大,則平衡右移,但a的轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量與加入的相比較,加入的多,轉(zhuǎn)化的少,轉(zhuǎn)化率反而

5、減小,a錯(cuò)誤;如果升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c的體積分?jǐn)?shù)減小,b錯(cuò)誤;如果增大壓強(qiáng),平衡不一定右移,b的體積分?jǐn)?shù)不一定變化,如加入惰性氣體總壓增大,分壓不變,平衡不動(dòng),c錯(cuò)誤;再充入1 mol c,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),a、b的濃度增大,溫度不變,平衡常數(shù)不變,則平衡時(shí)c的濃度增大,d正確。答案:d5已知圖一表示的是可逆反應(yīng)co(g)h2(g)c(s)h2o(g)h>0的化學(xué)反應(yīng)速率(v)與時(shí)間(t)的關(guān)系,圖二表示的是可逆反應(yīng)2no2(g)n2o4(g)h0的濃度(c)隨時(shí)間(t)的變化情況。下列說(shuō)法中正確的是()圖一圖二a圖一t2時(shí)改變的條件可能是升高了溫度或增大了壓強(qiáng)b圖一t

6、2時(shí)改變的條件是增大壓強(qiáng),則反應(yīng)的h增大c圖二t1時(shí)改變的條件可能是升高了溫度d若圖二t1時(shí)改變的條件是增大壓強(qiáng),則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量將減小解析:該反應(yīng)是氣體分子數(shù)減少的吸熱反應(yīng),升高溫度或增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,且平衡均向正反應(yīng)方向移動(dòng),a正確;反應(yīng)物的焓變只與反應(yīng)物和生成物的能量有關(guān),與壓強(qiáng)沒(méi)有關(guān)系,b錯(cuò)誤;反應(yīng)2no2(g)n2o4(g)h0的正反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),改變條件的瞬間,濃度不變,圖二與實(shí)際不相符,c錯(cuò)誤;若圖二t1時(shí)刻改變的條件是增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)混合氣體總的物質(zhì)的量減小,混合氣體總質(zhì)量不變,混合氣體

7、的平均相對(duì)分子質(zhì)量將增大,d錯(cuò)誤。答案:a6一定條件下合成乙烯:6h2(g)2co2(g)ch2=ch2(g)4h2o(g);已知溫度對(duì)co2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說(shuō)法不正確的是()a該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)b平衡常數(shù):km>knc生成乙烯的速率:v(n)一定大于v(m)d當(dāng)溫度高于250 ,升高溫度,催化劑的催化效率降低解析:升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率降低,則升溫平衡逆向移動(dòng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故a正確;升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率降低,則升溫平衡逆向移動(dòng),所以m點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)大于n點(diǎn),故b正確;化學(xué)反應(yīng)速率隨溫度的升高而加快,催化劑的催化效率先隨溫度升高而

8、增大,后隨溫度升高而降低,所以v(n)有可能小于v(m),故c錯(cuò)誤;根據(jù)圖象,當(dāng)溫度高于250 ,升高溫度催化劑的催化效率降低,故d正確。答案:c7(2017·天津卷)常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:ni(s)4co(g)ni(co)4(g)。230 時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)k2×105。已知:ni(co)4的沸點(diǎn)為42.2 ,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。第一階段:將粗鎳與co反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)ni(co)4;第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來(lái),加熱至230制得高純鎳。下列判斷正確的是()a增加c(co),平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)增大b第一階段,在30 和50 兩者之間選擇反應(yīng)溫

9、度,選50 c第二階段,ni(co)4分解率較低d該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v生成ni(co)44v生成(co)解析:平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無(wú)關(guān),所以增加c(co),平衡雖然向正向移動(dòng),但反應(yīng)的平衡常數(shù)不變,a錯(cuò)誤;50 時(shí),ni(co)4以氣態(tài)存在,有利于分離,從而促使平衡正向移動(dòng),b正確;230 時(shí),ni(co)4分解的平衡常數(shù)為5×106,可知分解率較高,c錯(cuò)誤;v生成ni(co)4表示正向速率,v生成(co)表示逆向速率,當(dāng)4v生成ni(co)4v生成(co)時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),d錯(cuò)誤。答案:b8某溫度下,反應(yīng)2a(g)b(g)c(g)的平衡常數(shù)為1,在容積為2 l的密閉

10、容器中加入a(g),20 s時(shí)測(cè)得各組分的物質(zhì)的量如下表:物質(zhì)a(g)b(g)c(g)物質(zhì)的量/mol1.20.60.6下列說(shuō)法正確的是()a反應(yīng)前20 s的平均速率為v(a)0.6 mol·l1·s1b20 s時(shí),正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率c達(dá)平衡時(shí),a(g)的轉(zhuǎn)化率為100%d若升高溫度,平衡常數(shù)變?yōu)?.5,則反應(yīng)的h<0解析:由題意知,前20 s的平均速率為v(a)1.2 mol/(2 l·20 s)0.03 mol·l1·s1,a項(xiàng)錯(cuò)誤;20 s時(shí),q0.25<k,可逆反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,b錯(cuò)誤;反

11、應(yīng)是可逆反應(yīng),平衡時(shí)a(g)的轉(zhuǎn)化率不可能為100%,c項(xiàng)錯(cuò)誤;升高溫度,平衡常數(shù)從1變?yōu)?.5,平衡常數(shù)變小,反應(yīng)放熱,h<0,d項(xiàng)正確。答案:d9在密閉容器中,5 mol h2與2 mol co2發(fā)生反應(yīng):3h2(g)co2(g)ch3oh(g)h2o(g)。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),改變溫度(t)和壓強(qiáng)(p),反應(yīng)混合物中甲醇(ch3oh)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()ap1>p2>p3>p4b甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越高,反應(yīng)的平衡常數(shù)越大c若t1> t2> t3>t4,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng)d縮小容積,可以提高ch3oh在混合物中的質(zhì)量分

12、數(shù)解析:增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則反應(yīng)混合物中甲醇(ch3oh)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)逐漸增大,即p1p2p3p4,a項(xiàng)正確;平衡常數(shù)只受溫度的影響,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的高低和反應(yīng)的平衡常數(shù)之間沒(méi)有關(guān)系,b項(xiàng)錯(cuò)誤;若t1t2t3t4,則升高溫度,甲醇的物質(zhì)的量逐漸減小,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),c項(xiàng)正確;縮小容積,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),可以提高ch3oh在混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),d項(xiàng)正確。答案:b10相同溫度下,體積均為0.25 l的兩個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):x2(g)3y2(g)2xy3(g)h92.6 kj·mol1,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)在起始、達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:

13、容器編號(hào)起始時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡時(shí)體系能量的變化x2y2xy3130放熱:23.15 kj0.61.80.8q(q0)下列敘述不正確的是()a容器、中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等b容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為q kjc達(dá)到平衡時(shí),兩個(gè)容器中xy3的物質(zhì)的量濃度均為2 mol·l1d若容器的體積為0.20 l,則達(dá)平衡時(shí)放出的熱量大于23.15 kj解析:平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,a項(xiàng)正確;由達(dá)平衡時(shí)放出的熱量為23.15 kj,可知x2和y2的轉(zhuǎn)化率均為25%,即平衡時(shí)x2、y2和xy3的物質(zhì)的量分別為0.75 mol、2.25 mol和0.5 mol,此

14、時(shí)xy3的物質(zhì)的量濃度均為2 mol·l1,可知的反應(yīng)應(yīng)逆向進(jìn)行,反應(yīng)過(guò)程需要吸收熱量,b項(xiàng)錯(cuò)誤;兩容器中反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)為等效平衡,c項(xiàng)正確;增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),放出熱量多,d項(xiàng)正確。答案:b11硫化氫分解制取氫氣和硫磺的原理為2h2s(g)s2(g)2h2(g),在2.0 l恒容密閉容器中充入0.1 mol h2s,不同溫度下測(cè)得h2s的轉(zhuǎn)化率與時(shí)間的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()a圖中p點(diǎn):v(正)<v(逆)b正反應(yīng)為放熱反應(yīng)c950 時(shí),01.25 s生成h2的平均反應(yīng)速率為0.008 mol·l1·s1d950 時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)的值

15、小于3.125×104解析:圖中p點(diǎn)未達(dá)平衡狀態(tài),在這種狀態(tài)下最終達(dá)到平衡狀態(tài),硫化氫的轉(zhuǎn)化率變大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,所以v(正)>v(逆),a錯(cuò)誤;升高溫度,h2s的轉(zhuǎn)化率變大,正向移動(dòng),正反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),b錯(cuò)誤;2h2s(g)s2(g)2h2(g),在2.0 l恒容密閉容器中充入0.1 mol h2s,此時(shí)硫化氫的轉(zhuǎn)化率為20%,則氫氣的變化量為0.1×0.20.02 mol,濃度為0.01 mol·l1,所以v(h2)0.01 mol·l1÷1.25 s0.008 mol·l1·s1,c正確;qc3.12

16、5×104,而反應(yīng)正向移動(dòng),所以平衡常數(shù)的值大于3.125×104,d錯(cuò)誤。答案:c12溫度為t1時(shí),在三個(gè)容積均為1 l的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng): 2no2(g)2no(g)o2 (g) (正反應(yīng)吸熱)。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:v正v(no2 )消耗k正c2(no2 ),v逆v(no)消耗2v(o2 )消耗k逆c2 (no)·c(o2 ),k正、k逆為速率常數(shù),受溫度影響。 容器編號(hào)物質(zhì)的起始濃度(mol·l1)物質(zhì)的平衡濃度(mol·l1)c(no2)c(no)c(o2)c(o2)0.6000.20.30.50.200.50.35下列說(shuō)法正確的是()a

17、達(dá)平衡時(shí),容器與容器中的總壓強(qiáng)之比為 45 b達(dá)平衡時(shí),容器中c(o2 )/c(no2)比容器中的大c達(dá)平衡時(shí),容器中no的體積分?jǐn)?shù)等于50%d當(dāng)溫度改變?yōu)閠2時(shí),若k正k逆,則t2>t1解析:容器中平衡時(shí),c(no2)0.2 mol·l1,c(no)0.4 mol·l1,c(o2)0.2 mol·l1,容器容積為1 l,氣體總物質(zhì)的量為(0.20.40.2)mol0.8 mol,容器中投入量為(0.30.50.2)mol1 mol,若容器中投入量與平衡量相等,則兩容器內(nèi)壓強(qiáng)之比為0.8145,根據(jù)容器中的相關(guān)數(shù)據(jù),知該反應(yīng)的平衡常數(shù)k0.8 mol

18、3;l1,容器中qc0.56 mol·l1<k,說(shuō)明容器中反應(yīng)未達(dá)到平衡,反應(yīng)向右進(jìn)行,則達(dá)到平衡時(shí)兩容器中壓強(qiáng)之比小于45,a項(xiàng)錯(cuò)誤;容器中的反應(yīng)相當(dāng)于起始加入0.7 mol·l1no2和0.1 mol·l1no,達(dá)到平衡時(shí),相對(duì)容器,平衡逆向移動(dòng),則容器中的值小,b項(xiàng)錯(cuò)誤;容器中達(dá)到平衡時(shí)no的體積分?jǐn)?shù)為×100%50%,容器中相當(dāng)于起始加入0.5 mol·l1no2和0.1 mol·l1o2,達(dá)到平衡時(shí),相對(duì)容器,平衡逆向移動(dòng),則容器中no的體積分?jǐn)?shù)小于50%,c項(xiàng)正確;t2時(shí),k正k逆,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),v正v逆,即k正c2

19、(no2)k逆c2(no)·c(o2),得c2(no2)c2(no)·c(o2),kc2(no)·c(o2)/c2(no2)1,平衡常數(shù)增大,反應(yīng)正向移動(dòng),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則應(yīng)升高溫度,即t2>t1,d項(xiàng)正確。答案:d二、非選擇題(本題包括4個(gè)小題,共52分。)13(12分)工業(yè)上用co生產(chǎn)燃料甲醇,一定條件下發(fā)生反應(yīng):co(g)2h2(g)ch3oh(g)。圖1表示反應(yīng)中能量的變化;圖2表示一定溫度下,在體積為2 l的密閉容器中加入 4 mol h2 和一定量的co后,co和ch3oh(g)的濃度隨時(shí)間變化。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)在“圖1”中,曲線_(填

20、“a”或“b”)表示使用了催化劑;該反應(yīng)屬于_(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(2)下列說(shuō)法正確的是_。a起始充入的co為2 molb增加co濃度,co的轉(zhuǎn)化率增大c容器中壓強(qiáng)恒定時(shí),反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)d保持溫度和密閉容器容積不變,再充入1 mol co和2 mol h2,再次達(dá)到平衡時(shí)n(ch3oh)/n(co)會(huì)減小(3)從反應(yīng)開(kāi)始到建立平衡,v(h2)_;該溫度下co(g)2h2(g)ch3oh(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為_(kāi)。若保持其他條件不變,將反應(yīng)體系升溫,則該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)_(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)請(qǐng)?jiān)凇皥D3”中畫(huà)出平衡時(shí)甲醇百分含量(縱坐標(biāo))隨溫度(橫坐標(biāo))變化的曲線,要

21、求畫(huà)壓強(qiáng)不同的2條曲線(在曲線上標(biāo)出p1、p2,且p1<p2)。(5)已知ch3oh(g)o2(g)co2(g)2h2o(g)h192.9 kj/mol,又知h2o(l)=h2o(g)h44 kj/mol,請(qǐng)寫(xiě)出32 g的ch3oh(g)完全燃燒生成co2和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式_。答案:(1)b放熱(2)ac(3)0.15 mol·l1·min112減小(4)(5)ch3oh(g)o2(g)co2(g)2h2o(l)h280.9 kj/mol14(12分)近年來(lái)燃煤脫硫技術(shù)受到各界科研人員的重視,某脫硫技術(shù)涉及如下反應(yīng):.caso4(s)co(g)cao(s)so2(

22、g)co2(g)h218.4 kj·mol1。.cao(s)3co(g)so2(g)cas(s)3co2(g)h394.0 kj·mol1。(1)若用k1、k2分別表示反應(yīng)、的化學(xué)平衡常數(shù),則反應(yīng)caso4(s)2co(g)cas(s)2co2(g)的平衡常數(shù)k_(用含k1、k2的式子表示)。(2)某溫度下在一密閉容器中若只發(fā)生反應(yīng),測(cè)得數(shù)據(jù)如下:t/s010203050c(co)/(mol·l1)31.81.20.90.9前20 s內(nèi)v(so2)_mol·l1·s1,平衡時(shí)co的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)。(3)某科研小組研究在其他條件不變的情況下,改變起始

23、一氧化碳物質(zhì)的量,對(duì)反應(yīng)cao(s)3co(g)so2(g)cas(s)3co2(g)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(圖中t表示溫度):比較在a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物so2的轉(zhuǎn)化率最高的是_點(diǎn)。圖象中t2_(填“高于”“低于”“等于”或“無(wú)法確定”)t1,判斷的理由是_。解析:(1)caso4(s)co(g)cao(s)so2(g)co2(g),k1(反應(yīng)),cao(s)3co(g)so2(g)cas(s)3co2,k2(反應(yīng)),依據(jù)蓋斯定律計(jì)算,得反應(yīng)caso4(s)2co(g)cas(s)2co2(g),k1,k2,k3,計(jì)算得到:k3(k1·k2)。(2)caso4(s

24、)co(g)cao(s)so2(g)co2(g)起始量(mol·l1)30變化量(mol·l1)1.8 1.820 s(mol·l1) 1.2 1.8前20 s內(nèi)v(so2)1.8 mol·l1÷20 s0.09 mol·l1·s1;30 s達(dá)到平衡狀態(tài),平衡時(shí)co的轉(zhuǎn)化率(3 mol·l10.9 mol·l1)÷3 mol·l1×100%70%。(3)依據(jù)圖象分析,隨一氧化碳量的增加,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大,c點(diǎn)最大;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),依據(jù)平衡移動(dòng)原理,升溫,平衡逆向進(jìn)行,二

25、氧化碳含量減小,所以t2>t1。答案:(1)(k1·k2)(2)0.0970%(3)c高于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),co2體積分?jǐn)?shù)降低,故t2高于t115(14分)在1.0 l密閉容器中放入0.10 mol a(g),在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng):a(g)b(g)c(g)h85.1 kj·mol1;反應(yīng)時(shí)間(t/h)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p/100kpa)的數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:時(shí)間0124816202530總壓強(qiáng)4.915.586.327.318.549.509.529.539.53回答下列問(wèn)題:(1)欲提高a的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為_(kāi)。(2)由總壓強(qiáng)p和起

26、始?jí)簭?qiáng)p0計(jì)算反應(yīng)物a的轉(zhuǎn)化率(a)的表達(dá)式為_(kāi)。平衡時(shí)a的轉(zhuǎn)化率為_(kāi),反應(yīng)的平衡常數(shù)k_。(3)由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n總和反應(yīng)物a的物質(zhì)的量n(a),n總_mol,n(a)_mol。下表為反應(yīng)物a濃度與反應(yīng)時(shí)間的數(shù)據(jù),計(jì)算:a_。反應(yīng)時(shí)間t/h04816c(a)/(mol·l1)0.10a0.0260.0065分析該反應(yīng)中反應(yīng)物的濃度c(a)變化與時(shí)間間隔(t)的規(guī)律,得出的結(jié)論是_,由此規(guī)律推出反應(yīng)在12 h時(shí)反應(yīng)物的濃度c(a)為_(kāi)mol·l1。解析:(1)由于該反應(yīng)的正反應(yīng)為一個(gè)氣體體積增加的吸熱反應(yīng),要提高a的平衡轉(zhuǎn)化率,其實(shí)就是要讓平

27、衡正向移動(dòng),所以應(yīng)采取的措施為升高溫度,降低壓強(qiáng)。(2)設(shè)到達(dá)平衡時(shí)a減少了x mol,則由三段式有:a(g)b(g)c(g)起始量0.10 mol00變化量x mol x molx mol平衡量(0.10x)molx molx mol根據(jù)阿伏加德羅定律可得: 0.10/(0.10xxx)p0/p,求得a的轉(zhuǎn)化率表達(dá)式為(a)x/0.10×100%(p/p01)×100%,將題目中數(shù)據(jù)p04.91,p9.53代入表達(dá)式求得平衡時(shí)a的轉(zhuǎn)化率為94.1%。將x0.094 1代入上面的三段式中可以求得該反應(yīng)的平衡常數(shù)為kc(b)·c(c)/c(a)0.094 1

28、5;0.094 1/(0.100.094 1)1.5;(3)由以上三段式知平衡時(shí)n(總)(0.10x)mol,n(a)(0.10x)mol,將(2)問(wèn)中的x代入即可得到n(總)0.10×p/p0,n(a)0.10×(2p/p0);由表中數(shù)據(jù)可以看出規(guī)律為平衡前每間隔4小時(shí),a濃度約變?yōu)樵瓉?lái)的一半,故可知a0.051,反應(yīng)在12 h時(shí)a的濃度為0.013 mol·l1。答案:(1)升高溫度、降低壓強(qiáng)(2)×100%941%1.5(3)0.10×0.10×0.051達(dá)到平衡前每間隔4 h,c(a)減少約一半0.01316(14分).(1)

29、浙江大學(xué)用甲醇、co、o2在常壓、某溫度和催化劑的條件下合成碳酸二甲酯(dmc)的研究開(kāi)發(fā)。已知:.co的燃燒熱:h283.0 kj·mol1;.1 mol h2o(l)完全蒸發(fā)變成h2o(g)需吸收44 kj的熱量;.2ch3oh(g)co2 (g)ch3ocooch3 (g)h2o(g)h15.5 kjmol1。則2ch3oh(g)co (g)o2(g)ch3ocooch3 (g)h2o(l)h_。該反應(yīng)平衡常數(shù)k的表達(dá)式為_(kāi)。(2)甲醇也是制備甲酸的一種重要原料。某溫度時(shí),將10 mol甲酸鈉溶于水,溶液顯堿性,向該溶液中滴加1 l某濃度的甲酸,使溶液呈中性,則滴加甲酸的過(guò)程中

30、水的電離平衡將_(填“正向”“逆向”或“不”) 移動(dòng), 此中性溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)。.甲醇和co2可直接合成dmc:2ch3oh(g)co2 (g)ch3ocooch3 (g)h2o(g),但甲醇轉(zhuǎn)化率通常不會(huì)超過(guò)1%,制約該反應(yīng)走向工業(yè)化生產(chǎn)。(1)在恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_(選填編號(hào))。a2v正(ch3oh)v逆(co2)bch3oh與h2o的物質(zhì)的量之比保持不變c容器內(nèi)氣體的密度不變d容器內(nèi)壓強(qiáng)不變(2)某研究小組在某溫度下,在100 ml恒容密閉容器中投入2.5 mol ch3oh(g)、適量co2和6×105 mol催化劑,研究反應(yīng)時(shí)間對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化數(shù)(ton)的影響,其變化曲線如圖所示。計(jì)算公式為:ton轉(zhuǎn)化的甲醇的物質(zhì)的量/催化劑的物質(zhì)的量。在該溫度下,最佳反應(yīng)時(shí)間是_;410 h內(nèi)碳酸二甲酯的平均反應(yīng)速率是_mol·l1·h1。解析:.(1).co的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為283.0 kj

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