河北省邢臺(tái)市高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案無(wú)答案新人教版必修2_第1頁(yè)
河北省邢臺(tái)市高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案無(wú)答案新人教版必修2_第2頁(yè)
河北省邢臺(tái)市高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案無(wú)答案新人教版必修2_第3頁(yè)
河北省邢臺(tái)市高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案無(wú)答案新人教版必修2_第4頁(yè)
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1、第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2.運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用?!局攸c(diǎn)難點(diǎn)】1.伴性遺傳的概念,分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳。2.總結(jié)伴性遺傳的特點(diǎn)及類(lèi)型,了解性別決定的方式?!绢A(yù)習(xí)案】任務(wù)一、伴性遺傳的特點(diǎn)及常見(jiàn)事例1.特點(diǎn):性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相聯(lián)系。2.常見(jiàn)實(shí)事例:(1)人類(lèi)遺傳?。喝祟?lèi) 、 和血友病等。(2)果蠅 。任務(wù)二、人類(lèi)紅綠色盲癥 1.基因的位置只位于 。2.人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(請(qǐng)完成表格)女性男性基因型xb xbx by表現(xiàn)型正常正常(攜帶者

2、)正常3.寫(xiě)出下面紅綠色盲遺傳的主要婚配方式的遺傳圖解及發(fā)病率。女性正常 × 男性患者 女性患者 × 男性正常|任務(wù)三、抗維生素d佝僂病 1.基因位置: 上。2.患者的基因型(1)女性: 和 。(2)男性: 3.遺傳特點(diǎn) :(1)女性患者 男性患者。(2)具有 (3) 性患者一定患病。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是 的(zw)。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是 的(zz)2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性。圖解如下: p: (蘆花雞) × (非蘆花雞) 配子: f1 (蘆花雄雞) (非蘆花雌雞)【探究案】探究點(diǎn)一、伴x染

3、色體隱性遺傳下圖為一個(gè)紅綠色盲系譜圖,分析: 特點(diǎn):1.患者中男性 女性。2.具有 遺傳現(xiàn)象。2.女患者的 一定是患者,簡(jiǎn)記為“女病,父子病”。4、男患者的母親及女兒至少有_致病基因。探究點(diǎn)二、伴x染色體顯性遺傳下圖為一個(gè)抗維生素d佝僂病系譜圖,分析:1、男患者的 一定為患者,簡(jiǎn)記為“男病,母女病”。2、具有 遺傳現(xiàn)象。3、男患者的 一定是患者,簡(jiǎn)記為“男病,母女病”。4.女患者的父母至少有一方患病。探究點(diǎn)三、伴y遺傳下圖為一個(gè)外耳道多毛癥系譜圖、分析:特點(diǎn):1、患者全為 , 均正常。2、具有 現(xiàn)象。探究點(diǎn)四、系譜中遺傳病、遺傳方式的判斷方法1、先判斷顯隱性,再判斷位于何種染色體上2、判斷口訣

4、無(wú)中生有為 ,有中生無(wú)為 。隱性遺傳看 (男/女)病, 無(wú)病非伴性。顯性遺傳看 (男/女)病, 無(wú)病非伴性。【訓(xùn)練案】1、與常染色體相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是 ( )正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代相傳或隔代遺傳 a、 b、 c、 d、2. 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個(gè)患白化病和色盲的孩子。據(jù)此可以確定的是( ) a.該孩子的性別 b.這對(duì)夫婦生育另一個(gè)孩子的基因型c.這對(duì)夫婦相關(guān)的基因型 d. 該孩子的基因型3. 已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaxby。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概

5、率分別是 ( ) a.aaxby,9/16 b.aaxby,1/16或aaxby,1/8c.aaxby,3/16或aaxby,3/8 d.aaxby,3/164. 外耳道多毛癥是伴性遺傳 ,只有男性患者,沒(méi)有女性患者,則兒子全是患者,女兒均是正常,此遺傳病的基因是 ( )a.位于常染色體上的顯性基 b.位于性染色體上的顯性基因 c.位于y染色體上的基因 d.位于x染色體上的隱性基因5如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解,圖中除男孩iii3和他的外祖父i4是紅綠色盲外,其他人色覺(jué)都正常,問(wèn):()iii3的基因型是_,iii2的可能性是()iii3紅綠色盲基因,與ii中_有關(guān),其基因型是;與i中有關(guān),其基因型是。()iv1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是,若iii1與iii2再生一個(gè)女孩,該女孩色覺(jué)情況是。6edbc3191f2351dd815ff33d4435f3756edbc3191f2351dd815ff33d4435f3756edbc3191f2351dd815ff33d4435f3756edbc3191

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