環(huán)境監(jiān)測完整版

1、 環(huán)境監(jiān)測課程設(shè)計 校園 空氣質(zhì)量監(jiān)測院 （系）： 資源與環(huán)境工程學(xué)院 專業(yè)班 級： 13環(huán)境1班 學(xué)生姓名： 何慶 學(xué) 號： 1310431121 指導(dǎo)教師： 焦一瀅 組 員：高磊 高雨亮 李俊霞 丁小東 王雅琴 秦飛 王健 2015年12月15日 目錄1. 監(jiān)測背景.32. 監(jiān)測目的.3優(yōu)化布點.33. 監(jiān)測計劃設(shè)計.34.1監(jiān)測項目.34.2采樣時間及頻率.34.3采樣方法.34.4樣品的運送和保存.34.5監(jiān)測方法.4 4.5.1二氧化硫的測定.4 4.5.2氮氧化物的測定.7 4.5.3 TSP測定105.數(shù)據(jù)結(jié)果和處理.116.綜合評價.15 7.收獲和體會.158.參考資料.15

2、1.監(jiān)測背景. 湖北工業(yè)大學(xué)，創(chuàng)辦于1952年，坐落在有“九省通衢”之稱的江城武漢。位于武昌南湖，湖北工業(yè)大學(xué)是一所以工學(xué)為主，覆蓋工學(xué)、文學(xué)、理學(xué)、藝術(shù)學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、管理學(xué)、法學(xué)和教育學(xué)8個學(xué)科門類的地方多科性大學(xué)，學(xué)?？傉嫉孛娣e1675畝，校舍建筑面積近90萬平方米，相對而言學(xué)校位于郊區(qū)，然而對于武漢這個工業(yè)城市，此處空氣污染仍然較嚴(yán)重 基于我市城市空氣以煤煙型污染為主的現(xiàn)狀，規(guī)定用SO2,NOx和TSP三項主要污染物指標(biāo)計算空氣污染指數(shù)（API），表征空氣狀況2.監(jiān)測目的 1.根據(jù)布點采樣原則，選擇適宜方法進(jìn)行布點，確定采樣頻率及采樣時間，掌握測定空氣中SO2、NOx，TSP的采樣和監(jiān)測方

3、法.,監(jiān)測校園內(nèi)三項主要污染物指標(biāo)2,根據(jù)三項污染物監(jiān)測結(jié)果，計算空氣污染指數(shù)(API)，描述校園空氣質(zhì)量狀況。從而了解校園內(nèi)各區(qū)域空氣污染情況。3, 預(yù)習(xí)教材中第三章中的相關(guān)內(nèi)容，在預(yù)習(xí)報告中列出實驗方案和操作步驟，分析影響測定準(zhǔn)確度的因素及控制方法。3優(yōu)化布點 根據(jù)學(xué)校區(qū)域情況選取四個采樣點，分別為:資源與環(huán)境工程學(xué)院，草莓園，二教，西區(qū)。4.監(jiān)測計劃設(shè)計4.1監(jiān)測項目 二氧化硫，氮氧化物，TSP4.2采樣時間及頻率每個采樣點每天測三次，連續(xù)測三天。每天9:00-10:00,13:00-14:00,17:00-18:00三個時間，每個指標(biāo)都要在4個點取樣每組每天48個樣4.3采樣方法 儀器

4、采樣，空氣采樣器，TSP采樣器4.4樣品的運送和保存 吸收管裝樣品后和測定后均用棉花塞緊，帶回實驗室測定。采樣儀器用完后最后一組的同學(xué)收好后放在附近的門衛(wèi)室，最后一天晚上帶回。4.5監(jiān)測方法4.5.1二氧化硫的測定：四氯汞鉀溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法 （一）實驗原理 空氣中SO2被四氯汞鉀溶液吸收后,生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物，此絡(luò)合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發(fā)生反應(yīng)，生成紫紅色的絡(luò)合物，根據(jù)其顏色深淺，用分光光度計在波長為575nm處進(jìn)行比色測定。 （二）實驗儀器、設(shè)備 1大氣采樣器（流量01L/min）。 2多孔玻板吸收管。 3具塞比色管。 4分光光度計。 （三）實驗試劑 1、

5、0.04mo1L四氯汞鉀吸收液：稱取10.9g氯化汞（HgC12）、6.0g氯化鉀和0070g乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA一Na2），溶解于水，稀釋至1000mL。此溶液在密閉容器中貯存，可穩(wěn)定6個月。如發(fā)現(xiàn)有沉淀，不能再用。 2、2.0gL甲醛溶液：吸取3638甲醛溶液1.1mL，用水稀釋至200mL，臨用現(xiàn)配。 3、6.0gL氨基磺酸銨溶液：稱取060g氨基磺酸銨（H2NSO3NH4），溶解于100mL水中，臨用現(xiàn)配。 4、碘貯備液（C1/2I2=0.10mol/L）：稱取12.7g碘于燒杯中，加入40g碘化鉀和25mL水，攪拌至全部溶解后，用水稀釋至1000mL，貯于棕色試劑瓶中。 5、

6、碘使用液（C1/2I2=0.010molL）：量取50mL碘貯備液，用水稀釋至500mL，貯于棕色試劑瓶中。 6、2gL淀粉指示劑：稱取0.20g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀，慢慢倒入100mL沸水中，繼續(xù)煮沸至溶液澄清，冷卻后貯于試劑瓶中。臨用現(xiàn)配。 7、碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（C16KIO30.1000mo1L）：稱取3.5668g碘酸鉀（KIO3，優(yōu)級純，110烘干2h），溶解于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。 8、鹽酸溶液（CHCl=1.2mol/L）：量取100mL濃鹽酸，用水稀釋至1000mL。 9、硫代硫酸鈉貯備液（C Na2S2O30.1mol/L）：稱取25g硫代硫酸鈉

7、（Na2S2O3·5H2O），溶解于1000mL新煮沸并已冷卻的水中，加0.20g無水碳酸鈉，貯于棕色瓶中，放置一周后標(biāo)定其濃度。若溶液呈現(xiàn)渾濁時，應(yīng)該過濾。 標(biāo)定方法：吸取0.1000mo1L碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL，置于250mL碘量瓶中，加70mL新煮沸并已冷卻的水，加1.0g碘化鉀，振蕩至完全溶解后，再加1.2mo1L鹽酸溶液10.0mL，立即蓋好瓶塞，混勻。在暗處放置5min后，用硫代硫酸鈉溶液滴定至淡黃色，加淀粉指示劑5mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失。按下式計算硫代硫酸鈉溶液的濃度： c= 25.00×0.1000/V   

8、60; 式中： C硫代硫酸鈉溶液濃度，mo1L； V消耗硫代硫酸鈉溶液的體積，mL。 10、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：取50.00mL硫代硫酸鈉貯備液于500mL容量瓶中，用新煮沸并已冷卻的水稀釋至標(biāo)線，計算其準(zhǔn)確濃度。 11、亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.20g亞硫酸鈉（Na2SO3）及0.010g乙二胺四乙酸二鈉，將其溶解于200mL新煮沸并已冷卻的水中，輕輕搖勻（避免振蕩，以防充氧）。放置23h后標(biāo)定。此溶液每毫升含320400g二氧化硫。 標(biāo)定方法：取四個250mL碘量瓶（A1、A2、B1、B2），分別加入0.010mol/L碘溶液50.00mL，在A1、A2瓶內(nèi)各加25mL水，在B1瓶內(nèi)加入2

9、5.00mL亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，蓋好瓶塞。立即吸取2.00mL亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液于已加有4050mL四氯汞鉀溶液的100mL容量瓶中，使其生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物。再吸取25.00mL亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液于B2瓶內(nèi)，蓋好瓶塞。然后用四氯汞鉀吸收液將100mL容量瓶中的溶液稀釋至標(biāo)線。 A1、A2、B1、B2四瓶于暗處放置5min后，用0.01mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加淀粉指示劑5mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失。平行滴定所用硫代硫酸鈉溶液體積之差應(yīng)不大于0.05mL。 所配100mL容量瓶中的亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于二氧化硫的濃度由下式計算： SO2（ug/mL）= (V0V)

10、5;c×32.02×1000)/25.00 ×2.00/100式中： V0滴定A瓶時所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值（mL）；V滴定B瓶時所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值（mL）；c硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度（mol/L） ；32.02相當(dāng)于1mmol/L硫代硫酸鈉溶液的二氧化硫（1/2SO2）的質(zhì)量（mg）。 根據(jù)以上計算的二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，再用四氯汞鉀吸取液稀釋成每毫升含2.0ug二氧化硫的標(biāo)準(zhǔn)溶液，此溶液用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，在冰箱中存放，可穩(wěn)定20天。12、0.2%鹽酸副玫瑰苯胺（PRA，即對品紅）貯備液：稱取0.20g經(jīng)提純的鹽酸副玫瑰

11、苯胺，溶解于100mL，1mol/L鹽酸溶液中。13、磷酸溶液（cH3PO4=3mol/L）：量取41mL85%濃磷酸，用水稀釋至200mL 。14、0.016%鹽酸副玫瑰苯胺使用液：洗去0.2%鹽酸副玫瑰苯胺貯備液20.00mL于250mL容量瓶中，加3mol/L磷酸溶液200mL，用水稀釋至標(biāo)線。至少放置24h方可使用。存放暗處，可穩(wěn)定9個月。（四）實驗步驟 （1）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取8支10ml具塞比色管，按下列參數(shù)和方法配制標(biāo)準(zhǔn)色列。 在以上各比色管中加入6g/L 氨基磺酸銨溶液0.5mL，搖勻。再加2g/L 甲醛溶液0.5mL及0.016% 鹽酸副玫瑰苯胺使用液1.5mL，搖勻。當(dāng)室溫

12、為15-200C時，顯色30min；室溫為20-250C時，顯色20min；室溫為25-300C時，顯色15min。用1cm比色皿，于575nm波長處，以水為參比，測定吸光度，試劑空白值不應(yīng)大于0.050吸光度。以吸光度（扣除試劑空白值）對二氧化硫含量（g）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計算各點的SO2含量與其吸光度的比值，取各點計算結(jié)果的平均值作為計算因子（BS）。（2）采樣：量取5ml 四氯汞鉀吸收液于多孔玻璃吸收管內(nèi)（棕色），通過塑料管連接在采樣器上，在各采樣點以0.5L/min 流量采氣20min。采樣完畢，封閉進(jìn)出口，帶回實驗室供測定（不僅要電子屏幕設(shè)定好流量，轉(zhuǎn)子流量計也要觀察是否正確流量）。（

13、3） 樣品測定：將采樣后的吸收液放置20min 后，轉(zhuǎn)入10ml比色管中，用少許水洗滌吸收管并轉(zhuǎn)入比色管中，使其總體積為5mL，再加入0.5mL 6g/L的氨基磺酸銨溶液，搖勻，放置10mL，以消除NOx的干擾。以下步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。按下式計算空氣中SO2濃度（c）： 在測定每批樣品時，至少要加入一個已知SO2濃度的控制樣品同時測定，以保證計算因子的可靠性。（五）注意事項（1）溫度對顯色影響較大，溫度越高，空白值越大。溫度高時顯色快，褪色也快，最好用恒溫水浴控制顯色溫度。（2）對品紅試劑必須提純后方可使用，否則，其中所含雜質(zhì)會引起試劑空白值增高，使方法靈敏度降低。市場上已有經(jīng)提純合格的0.

14、2%對品紅溶液出售。（3）六價鉻能使紫紅色絡(luò)合物褪色，產(chǎn)生負(fù)干擾，故應(yīng)避免用硫酸鉻酸洗液洗滌所用玻璃器皿，若已用此洗液洗過，則需用（1+1）鹽酸溶液浸洗，再用水充分洗滌。（4）用過的具塞比色管及比色皿應(yīng)及時用酸洗滌，否則紅色難于洗凈。具塞比色管用（1+4）鹽酸溶液洗滌，比色皿用（1+4）鹽酸加1/3體積乙醇混合液洗滌。（5）四氯汞鉀溶液為劇毒試劑，使用時應(yīng)小心，如濺到皮膚上，立即用水沖洗。使用過的廢液要集中回收處理，以免污染環(huán)境。4.5.2氮氧化物的測定(一）原理 大氣中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在測定氮氧化物濃度時，應(yīng)先用三氧化鉻將一氧化氮氧化成二氧化氮。二氧化氮被吸收液吸收后，生

15、成亞硝酸和硝酸，其中，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，據(jù)其顏色深淺，用分光光度法定量。因為NO2（氣）轉(zhuǎn)變?yōu)镹O2（液）的轉(zhuǎn)換系數(shù)為0.76，故在計算結(jié)果時應(yīng)除以0.76。（二）儀器1、多孔玻板吸收管；2、雙球玻璃管；3、大氣采樣器：流量范圍0-1L/min；4、分光光度計；5、10ml比色管；6、氣壓計。（三）試劑所有試劑均用不含亞硝酸根的重蒸餾水配制。其檢驗方法是：所配制的吸收液對540nm光的吸光度不超過0.005 。1、N-（1- 萘基）乙二胺鹽酸鹽貯備液：稱取0.5gN-（1-萘基）乙二胺鹽酸鹽C10H7NH(CH2）2NH2·

16、;2HCl于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。此溶液貯于密閉棕色瓶中冷藏，可穩(wěn)定三個月。2、顯色液：稱取5.0g對氨基苯磺酸，置于1000mL容量瓶中，加入50mL冰乙酸和900mL水的混合溶液，蓋塞振搖使其完全溶解，繼之加入0. 50g鹽酸萘乙二胺，溶解后，用水稀釋至標(biāo)線，此為吸收原液，貯于棕色瓶中，在冰箱內(nèi)可保存兩個月。保存時應(yīng)密封瓶口，防止空氣與吸收液接觸（配3倍分量，三天）。3、吸收液：采樣時，按4分顯色液與1份水的比例混合配成采樣用的吸收液（吸收液容易起泡，因此要管子長一點，防止吸收液進(jìn)入硅膠）。4、三氧化鉻-砂子氧化管：篩取20-40目海砂（或河沙），用（1+2）的鹽酸溶液浸泡一

17、夜，用水洗至中性，烘干。將三氧化鉻與砂子按重量比（1+20）混合，加少量水調(diào)勻，放在紅外燈下或烘箱內(nèi)于105烘干，烘干過程中應(yīng)攪拌幾次。制備好的三氧化鉻-砂子應(yīng)是松散的，若粘在一起，說明三氧化鉻比例太大，可適當(dāng)增加一些砂子，重新制備（變色后再換新管，氧化管里有三氧化鉻和石英砂，最少144根管，買200根）。5、亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取0.3750g優(yōu)級純亞硝酸鈉（NaNO2，預(yù)先在干燥器內(nèi)放置24h以上），溶解于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含250gNO2，貯存于棕色瓶內(nèi)，冰箱中保存，可穩(wěn)定三個月。6、亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：吸取貯備液1mL于100mL容量瓶中，用水稀

18、釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含2.5gNO2。（四）測定步驟1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取6支10mL具塞比色管，按下表所列數(shù)據(jù)配制標(biāo)準(zhǔn)色列。管號0 1 2 3 4 5 亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（mL）0.00 0.40 0.80 1.20 1.602.00 顯色液（mL）8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00 水（mL）2.00 1.60 1.20 0.80 0.40 0 NO2含量（g）0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 以上溶液搖勻，避開陽光直射放置20min（室溫低于200C放置40min以上），在540nm波長處，用1比色皿，以水為參比，測定吸光度。以吸光度為縱

19、坐標(biāo)，相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液中NO2含量（ug）為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2、采樣：將一支內(nèi)裝10.00mL吸收液的多孔玻板吸收管進(jìn)氣口接三氧化鉻-砂子氧化管，并使管口略微向下傾斜，以免當(dāng)濕空氣將三氧化鉻弄濕時污染后面的吸收液。將吸收管的出氣口與空氣采樣器相連接。以0.5L/min的流量避光采樣20分鐘，密封好采樣管，帶回實驗室，當(dāng)日測定。采樣量應(yīng)不少于(6L采樣最少20min)。在采樣的同時，應(yīng)測定采樣現(xiàn)場的溫度和大氣壓力，并做好記錄。3、樣品的測定：采樣后，放置20min，再轉(zhuǎn)移至10ml比色管，用蒸餾水補充至10ml.將樣品溶液移入1cm比色管中，按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法和條件測定試劑空白溶液和樣品溶

20、液的吸光度。若樣品溶液的吸光度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定上限，可用吸收液稀釋后再測定吸光度。計算結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)按下式計算空氣中的NOx：注意事項1、吸收液應(yīng)避光，且不能長時間暴露在空氣中，以防止光照時吸收液顯色或吸收空氣中的氮氧化物而使試管空白值增高。2、氧化管適于在相對濕度為3070%時使用。當(dāng)空氣相對濕度大于70%時，應(yīng)勤換氧化管；小于30%時，則在使用前，用經(jīng)過水面的潮濕空氣通過氧化管，平衡1h 。在使用過程中，應(yīng)經(jīng)常注意氧化管是否吸濕引起板結(jié)，或者變?yōu)榫G色。若板結(jié)會使采樣系統(tǒng)阻力增大，影響流量；若變成綠色，表示氧化管已失效。3、亞硝酸鈉（固體）應(yīng)密封保存，防止空氣及濕氣侵入。部分氧化成硝酸

21、鈉或呈粉末狀的試劑都不能用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。若無顆粒狀亞硝酸鈉試劑，可用高錳酸鉀容量法標(biāo)定出亞硝酸鈉貯備液的準(zhǔn)確濃度后，再稀釋為含5.0g/mL亞硝酸根的標(biāo)準(zhǔn)溶液。4、溶液若呈黃棕色，表明吸收液已受三氧化鉻污染，該樣品應(yīng)報廢。4.5.3 TSP的測定（一）實驗?zāi)康?1、了解TSP采樣器的構(gòu)造及工作原理。 2、掌握重量法測定空氣中總懸浮顆粒物（TSP）的基本技術(shù)及采樣方法。 （二）實驗原理 以恒速抽取定量體積的空氣，使之通過采樣器中已恒重的濾膜，則空氣中粒徑小于100微米的懸浮顆粒物，被截留在濾膜上。根據(jù)采樣前、后濾膜重量之差及采樣體積，計算總懸浮顆粒物的濃度。 （三）實驗儀器、設(shè)備 （1）中

22、流量采樣器。（2）中流量孔口流量計：量程70-160L/min。（3）U 型管壓差計：最小刻度10Pa。（4）X光看片機：用于檢查濾膜有無缺損。（5）分析天平：稱量范圍10g，感量0.1mg。 (6)恒溫恒濕箱：箱內(nèi)空氣溫度15-300C可調(diào)，控溫精度±10C；箱內(nèi)空氣相對濕度控制在（50±5）%。 （四）實驗步驟 1,濾膜準(zhǔn)備：每張濾膜使用前均需認(rèn)真檢查，在105攝氏度恒溫箱中，烘干，稱量。不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜。精確到0.1mg，記下濾膜重量W0。稱好后的濾膜平展放在濾膜保存袋（或盒）內(nèi)。 2、采樣：打開采樣頭頂蓋，取下濾膜夾，將稱量過的濾膜絨面向上，平放在支

23、持網(wǎng)上，放上濾膜夾，再安好采樣頭頂蓋，開始采樣，采樣流量120L/min（儀器最大120），采樣20min并記下采樣時間，采樣時的溫度T（K）、大氣壓力P（kPa）。 樣品采好后，取下采樣頭，用鑷子輕輕取出濾膜，絨面向里對折，放入濾膜保存袋（或盒）內(nèi)，若發(fā)現(xiàn)濾膜有損壞，需重新采樣。 3、稱量：將采樣后的濾膜放在105攝氏度恒溫箱中，30分鐘，烘干，稱量，與空白濾膜相同的平衡條件下平衡24小時后，用電子天平稱量，精確到0.1mg，記下采樣后的濾膜重量W1。按下式計算TSP含量： 注意：每組一個接線板，實驗室鑰匙給學(xué)生取藥品5.數(shù)據(jù)結(jié)果及處理（1）根據(jù)SO2、NOx和TSP的實測日均濃度

24、、污染指數(shù)分級濃度限值及污染指數(shù)計算式（見教材第三章），計算三種污染物的污染分指數(shù)，確定校園空氣污染指數(shù)（API）、首要污染物、空氣質(zhì)量類別及空氣質(zhì)量狀況。（2）分析布點、采樣和污染物測定過程中可能影響監(jiān)測結(jié)果代表性和準(zhǔn)確性的因素。51 實驗數(shù)據(jù) 環(huán)境監(jiān)測實驗數(shù)據(jù)TSP日期 12/8采樣流量地點采樣前采樣后顆粒物TSP120L/min上午北區(qū)0.34070.34140.0007291.6666667時間二教0.34340.3440.000625020min西區(qū)0.34120.34180.0006250單位東區(qū)0.34230.34320.0009375g中午北區(qū)0.34610.34730.001

25、2500二教0.33340.33410.0007291.6666667西區(qū)0.35010.35090.0008333.3333333東區(qū)0.34470.34650.0018750下午北區(qū)0.33920.340.0008333.3333333二教0.34020.34070.0005208.3333333西區(qū)0.35030.35150.0012500東區(qū)0.33860.34110.00251041.6666670日期 12/9地點采樣前采樣后顆粒物TSP采樣流量上午北區(qū)0.33480.33350.0006250120L/min二教0.33860.33890.0003125時間西區(qū)0.30970.3

26、1050.0008333.333333320min東區(qū)0.30590.30730.0014583.3333333單位中午北區(qū)0.3060.30680.0008333.3333333g二教0.30570.30630.0006250西區(qū)0.30620.30690.0007291.6666667東區(qū)0.30570.30730.0016666.6666667下午北區(qū)0.33420.33530.0011458.3333333二教0.33950.34040.0009375西區(qū)0.34060.34150.0009375東區(qū)0.34030.34170.0014583.3333333日期 12/10地點采樣前采

27、樣后顆粒物TSP采樣流量上午北區(qū)0.3210.32160.0006250120L/min二教0.33680.33710.0003125時間西區(qū)0.32210.3230.000937520min東區(qū)0.30580.30740.0016666.6666667單位中午北區(qū)0.4210.42210.0011458.3333333g二教0.4380.43850.0005208.3333333西區(qū)0.42410.42490.0008333.3333333東區(qū)0.30380.30530.0015625下午北區(qū)0.43370.43490.0012500二教0.34030.34090.0006250西區(qū)0.41

28、120.41190.0007291.6666667東區(qū)0.43430.43540.0011458.3333333ODSO2(ug)Bs0001.3051.20.919540231.44821.381215471.6032.81.7467248911.8763.21.705756932.0133.61.7883755592.5464.41.72820113.0115.41.793424112ODNO2000.030.10.0770.20.1240.30.1650.40.2010.5 環(huán)境監(jiān)測實驗數(shù)據(jù)（OD)日期 2015/12/8 2015/12/9 2015/12/10地點SO2NO2SO2N

29、O2SO2NO2上午北區(qū)0.6810.0340.7120.0260.8040.015二教0.6310.0230.5570.0210.8870.017西區(qū)0.6570.0450.6910.02640.8460.027東區(qū)0.7780.0610.8230.0340.8750.023中午北區(qū)0.6750.0410.6120.0640.7360.029二教0.6520.0320.6030.06590.7430.023西區(qū)0.6460.0470.6010.0650.7040.031東區(qū)0.7850.0720.5930.06730.8230.055下午北區(qū)0.7120.0450.8930.0891.045

30、0.042二教0.6880.0420.8780.0450.9740.024西區(qū)0.6650.0530.8790.0380.1030.035東區(qū)0.8460.1020.9660.0921.2850.057日平均0.7013330.049750.7340.05280.818750.0315 環(huán)境監(jiān)測實驗數(shù)據(jù)濃度日期 2015/12/8 2015/12/9 2015/12/10地點SO2NO2SO2NO2SO2NO2A0=0.021上午北區(qū)0.0514560.0298570.0709080.0162080.1286390.00256b=0.41629二教0.020080.011090.026360.0076770.1807220.000853a=-0.00457西區(qū)0.0363950.0486240.0577310.016890.1549940.017914東區(qū)0.1123240.0759210.1405620.0298570.1731920.01109中午北區(qū)0.0476910.0417990.0081580.0810390.0859690