山東省聊城四中2014-2015學年高二下學期化學復習試卷(三)

1、山東省聊城四中2014-2015學年高二下學期化學復習試卷（三）一、第I卷（選擇題）1將轉變?yōu)榈姆椒椋ǎ〢與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2B溶液加熱，通入足量的HClC與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3D與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH2下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是（）A乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇B甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C乙醇脫水制乙烯；溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱制乙烯D苯的硝化；苯與氫氣（鎳作催化劑）制取環(huán)己烷3分子式為C10H20O2有機物A，能在酸性條件下水解生成有機物C和D，且C在一定條件下可轉化成D，則A的

2、可能結構有（）A2種B3種C4種D5種4為測定某有機物的結構，用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜，則該有機物可能是（）AC2H5OHBCCH3CH2CH2COOHD5下列有機物的命名正確的是（）A3，3二甲基丁烷B3甲基2乙基戊烷C1，1二氯乙烯D2，3二甲基戊烯6做乙醛被Cu（OH）2氧化實驗時，有以下步驟：加入0.5mL乙醛溶液；加入2% 硫酸銅溶液45滴；加入10% NaOH溶液2mL；加熱至沸騰其正確的操作順序是（）ABCD7下列敘述正確的是（）A汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物B石油的分餾和煤的干餾都是物理變化C纖維素、淀粉、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應D苯環(huán)內(nèi)含有碳

3、碳單鍵和碳碳雙鍵8某烴結構式如下：CCCH=CHCH3，有關其結構說法正確的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一條直線上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氫原子可能在同一平面上9某有機物的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是（）A可使溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液褪色B含有兩種官能團C與乙酸互為同系物D可以發(fā)生取代反應和加成反應，但不能發(fā)生聚合反應10下列關于有機化合物的說法正確的是（）A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷（C5H12）有兩種同分異構體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應二、第II卷（非選擇題）11如圖為

4、硬脂酸甘油脂在堿性條件下水解的裝置圖進行皂化反應的步驟如下：（1）在圓底燒瓶中裝入78g的硬脂酸甘油脂，然后再加入23g的氫氧化鈉、5mL水和l0mL酒精，加入的酒精的作用為：（2）隔著石棉網(wǎng)用酒精燈給反應的混合物加熱約lOmin，皂化反應基本完成，所得混合物為（填“懸濁液”或“乳濁液”或“溶液”或“膠體”）（3）向所得的混合物中，加入，靜置一段時間后，溶液分為上下兩層，肥皂在層，這個操作稱為（4）圖中長玻璃導管的作用為（5）寫出該反應的化學方程式：12某有機物的結構簡式如圖：（1）當此有機物分別和、反應時依次生成、（2）根據(jù)（1）可知OH上H電離由易到難的順序為（填官能團名稱）（3）1mol

5、該物質(zhì)與足量金屬鈉反應生成mol H213藥物普侖司特對預防和治療中耳炎、銀屑病等均有良好療效在普侖司特的合成中需要用到關鍵中間體M（1溴4苯丁烷）中間體M的合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）D中的官能團為：反應屬于反應（填反應類型）；B的結構簡式為（2）寫出 一種滿足下列條件的A的同分異構體的結構簡式：a能發(fā)生銀鏡反應和水解反應：b不存在順反異構體（3）利用溴代烴E（含溴質(zhì)量分數(shù)為66.1%）為起始原料也可制得中間體M：則E的結構簡式為FM的化學方程式為（4）C6H5MgBr與化合物G在一定條件下直接反應可制得M用系統(tǒng)命名法給化合物G命名：；寫出加熱條件下G在足量NaOH醇溶液中反應的

6、化學方程式：山東省聊城四中2014-2015學年高二下學期化學復習試卷（三）參考答案與試題解析一、第I卷（選擇題）1將轉變?yōu)榈姆椒椋ǎ〢與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2B溶液加熱，通入足量的HClC與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3D與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH考點：有機物的合成 專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷分析：將轉變?yōu)椋珻OONa沒有變化，COO水解可生成OH，以此來解答解答：解：將轉變?yōu)?，COONa沒有變化，COO水解可生成OH，則先發(fā)生在NaOH水溶液中的水解生成，再通入CO2，生成即可，注意強酸（HCl）與COONa反應，NaOH、Na2CO3、均能與

7、苯酚反應，所以B、C、D不能實現(xiàn)，故選A點評：本題考查有機物的合成，明確官能團的變化及物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關鍵，注意強酸（HCl）與COONa反應，NaOH、Na2CO3、均能與苯酚反應為解答的易錯點，題目難度不大2下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是（）A乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇B甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C乙醇脫水制乙烯；溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱制乙烯D苯的硝化；苯與氫氣（鎳作催化劑）制取環(huán)己烷考點：取代反應與加成反應；氧化還原反應；消去反應與水解反應 分析：A、乙烯與水反應為加成反應；溴乙烷水解為取代反應；B、甲苯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，丙炔含

8、有不飽和鍵，與溴發(fā)生加成反應；C、乙醇脫水為消去反應，溴乙烷生成乙烯為消去反應；D、苯的硝化為取代反應，苯與氫氣反應生成環(huán)己烷，為加成反應解答：解：A、乙烯水化制乙醇為加成反應，溴乙烷水解制乙醇為取代反應，二者不同，故A錯誤；B、甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色為氧化反應，丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色為加成反應，二者不同，故B錯誤；C、乙醇脫水制乙烯屬于消去反應，溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱制乙烯為消去反應，故二者相同，故C正確；D、苯的硝化反應中苯環(huán)上的H被硝基取代，苯與氫氣反應生成環(huán)己烷，分別為取代、加成反應，類型不同，故D錯誤，故選C點評：本題考查有機物的結構與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物中的官

9、能團及官能團與性質(zhì)的關系為解答的關鍵，側重性質(zhì)及有機反應類型的考查，題目難度不大3分子式為C10H20O2有機物A，能在酸性條件下水解生成有機物C和D，且C在一定條件下可轉化成D，則A的可能結構有（）A2種B3種C4種D5種考點：有機物的推斷；同分異構現(xiàn)象和同分異構體 專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷分析：有機物A在酸性條件下能水解，說明A為酯，根據(jù)分子組成可知應為飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯，能在酸性條件下水解生成有機物C和D，且C在一定條件下可轉化成D，說明C和D的碳原子數(shù)相同，且碳鏈相同，以此解答該題解答：解：A是飽和酯，且兩邊鏈相同，分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H

10、9烴基，有四種結構：CCCC，則A有四種結構故選C點評：本題考查有機物的推斷，題目難度中等，本題的關鍵是根據(jù)C在一定條件下可轉化成D，說明C和D的碳原子數(shù)相同，且碳鏈相同4為測定某有機物的結構，用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜，則該有機物可能是（）AC2H5OHBCCH3CH2CH2COOHD考點：有機物實驗式和分子式的確定；常見有機化合物的結構 專題：有機物分子組成通式的應用規(guī)律分析：由圖可知，核磁共振氫譜有3個吸收峰，故有機物分子中有3種H原子，H原子數(shù)目之比等于對應峰的面積之比，結合等效氫判斷；等效氫判斷：同一碳原子上的氫原子是等效的，同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的

11、，處于同一對稱位置的碳原子上的氫原子是等效的解答：解：核磁共振氫譜有3個吸收峰，故有機物分子中有3種H原子，A、C2H5OH即CH3CH2OH中，羥基上1種H原子、甲基上有1種H原子，亞甲基上有1種H原子，故核磁共振氫譜中有3個峰，故A正確；B、中2個甲基上的H原子與碳碳雙鍵中的H原子所處化學環(huán)境不相同，有2種H原子，核磁共振氫譜中有2個峰，故B錯誤；C、CH3CH2CH2COOH中甲基中的H原子與羧基基中的H原子、2個亞甲基上H原子所處化學環(huán)境不同，有4種H原子，核磁共振氫譜中有4個峰，故C錯誤；D、為對稱結構，甲基與苯環(huán)上的H原子所處化學環(huán)境不同，有2種H原子，核磁共振氫譜中有2個峰，故D

12、錯誤；故選A點評：本題主要考查H核磁共振譜圖的運用，較簡單，注意核磁共振氫譜中分子中有幾種不同的氫，則就有幾組峰是解題的關鍵5下列有機物的命名正確的是（）A3，3二甲基丁烷B3甲基2乙基戊烷C1，1二氯乙烯D2，3二甲基戊烯考點：有機化合物命名 專題：有機化學基礎分析：判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：長：選最長碳鏈為主鏈；多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；近：離支鏈最近一端編號；?。褐ф溇幪栔妥钚】聪旅娼Y構簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號如取代基不同，就

13、把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；（2）有機物的名稱書寫要規(guī)范；（3）對于結構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；（4）含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小解答：解：A.3，3二甲基丁烷，取代基的編號之和不是最小的，說明編號方向錯誤，正確的命名為2，2二甲基丁烷，故A錯誤；B烷烴中沒有2乙基，碳鏈不是最長；依據(jù)系統(tǒng)命名法得到名稱為：3，5二甲基己烷，故B錯誤；C.1，1二氯乙烯，烯烴命名，編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，該命名符合烯烴命名原則，故C正確；D.2，3二甲基戊烯，烯烴的命名中，編號必須

14、從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，命名時要標出碳碳雙鍵的位置，名稱中沒有標出碳碳雙鍵的位置，故D錯誤；故選C點評：本題考查了有機物的命名判斷，難度不大，要求學生熟練掌握常見有機物的命名方法6做乙醛被Cu（OH）2氧化實驗時，有以下步驟：加入0.5mL乙醛溶液；加入2% 硫酸銅溶液45滴；加入10% NaOH溶液2mL；加熱至沸騰其正確的操作順序是（）ABCD考點：乙醛與Cu(OH)2的反應 專題：有機反應分析：醛基具有還原性，新制的氫氧化銅+2價銅具有氧化性醛基能被新制Cu（OH）2懸濁液氧化成羧基，自身被還原成氧化亞銅，做乙醛被Cu（OH）2氧化實驗，反應條件溶液為堿性、需加熱，結合實驗操作步驟

15、中的注意點選擇先后順序，即可進行解答解答：解：乙醛和新制的Cu（OH）2反應：CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O；該反應的本質(zhì)是：乙醛中的醛基具有還原性，新制的氫氧化銅具有氧化性，醛基與氫氧化銅中的+2價的銅發(fā)生氧化還原反應做該實驗先配制氫氧化銅懸濁液，然后加乙醛，實驗的步驟：因堿需過量所以第一步加入10% NaOH溶液2mL選；然后加入2% 硫酸銅溶液45滴，配制氫氧化銅選；加入0.5mL乙醛溶液選；加熱至沸騰選，所以該實驗中操作步驟的排列正確順序為：，故選：B點評：本題考查醛的性質(zhì)，注意乙醛和新制的Cu（OH）2反應是在堿性環(huán)境下、加熱進行，根據(jù)操作的要點選擇

16、前后順序是解答的關鍵，第一步操作是該題的易錯點，題目較簡單7下列敘述正確的是（）A汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物B石油的分餾和煤的干餾都是物理變化C纖維素、淀粉、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應D苯環(huán)內(nèi)含有碳碳單鍵和碳碳雙鍵考點：石油的分餾產(chǎn)品和用途；煤的干餾和綜合利用；淀粉的性質(zhì)和用途；纖維素的性質(zhì)和用途；氨基酸、蛋白質(zhì)的結構和性質(zhì)特點 專題：化學應用分析：A、植物油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯；B、石油的分餾屬于物理變化，煤的干餾屬于化學變化；C、多糖可水解為二糖、單糖，蛋白質(zhì)可水解為氨基酸；D、苯環(huán)內(nèi)無碳碳單鍵和碳碳雙鍵解答：解：A、汽油、柴油都是碳氫化合物，植物油主要成分為油脂，油

17、脂的成分是高級脂肪酸甘油酯，故A錯誤；B、石油的分餾屬于物理變化，煤的干餾屬于化學變化，故B錯誤；C、纖維素和淀粉屬于多糖，多糖可水解為二糖、單糖，蛋白質(zhì)可水解為氨基酸，故C正確；D、苯環(huán)內(nèi)無碳碳單鍵和碳碳雙鍵，是一種介于單鍵、雙鍵之間的一種特殊的鍵，故D錯誤；故選：C點評：本題考查了石油的分餾和煤的干餾、多糖和蛋白質(zhì)的水解、苯環(huán)的結構，題目難度不大，注意基礎知識的積累8某烴結構式如下：CCCH=CHCH3，有關其結構說法正確的是（）A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一條直線上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氫原子可能在同一平面上考點：有機物的結構式 專題：有機物分子組成通式的應用

18、規(guī)律分析：根據(jù)共面結構的基本物質(zhì)：乙烯、苯環(huán)等的結構來回答解答：解：有機物CCCH=CHCH3中，具有苯環(huán)、乙烯的共面結構以及乙炔的共線結構，所以苯環(huán)的6個碳原子一定共面，具有乙烯結構的后4個碳原子一定共面，具有乙炔結構的兩個碳原子（倒數(shù)第四個和倒數(shù)第五個）一定共線，所有的碳原子可以共面故選C點評：本題考查學生有機物的基本結構知識，屬于基本知識題目，難度不大，可以根據(jù)所學知識來回答9某有機物的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是（）A可使溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液褪色B含有兩種官能團C與乙酸互為同系物D可以發(fā)生取代反應和加成反應，但不能發(fā)生聚合反應考點：有機物的結構和性質(zhì) 專題：有機反

19、應分析：有機物含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和和酯化反應，含有羥基，可發(fā)生取代和消去反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應，以此解答該題解答：解：A含有雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，故A正確；B分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團，故B錯誤；C分子中含有羥基和官能團，與乙酸結構不同，則不是同系物，故C錯誤；D分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，故D錯誤故選A點評：本題考查有機物的結構和性質(zhì)，題目難度不大，本題注意把握有機物官能團的結構和性質(zhì)，為解答該題的關鍵10下列關于有機化合物的說法正確的是（）A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷（C5H1

20、2）有兩種同分異構體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應考點：有機物的鑒別；同分異構現(xiàn)象和同分異構體；油脂的性質(zhì)、組成與結構；葡萄糖的性質(zhì)和用途 專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷；有機物分子組成通式的應用規(guī)律分析：A乙酸可與碳酸鈉發(fā)生反應，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉；B戊烷有3種同分異構體；C苯不含碳碳雙鍵；D單糖不發(fā)生水解解答：解：A乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸可與碳酸鈉發(fā)生反應生成二氧化碳氣體，可用飽和碳酸鈉溶液鑒別，故A正確；B戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷3種同分異構體，故B錯誤；C苯不含碳碳雙鍵，故C錯誤；D單糖不發(fā)生水解，故D錯誤故選A點評：本

21、題考查較為綜合，涉及有機物的結構、鑒別等知識，為高頻考點，側重于學生的分析能力的考查，注意把握有機物的性質(zhì)的異同，難道不大二、第II卷（非選擇題）11如圖為硬脂酸甘油脂在堿性條件下水解的裝置圖進行皂化反應的步驟如下：（1）在圓底燒瓶中裝入78g的硬脂酸甘油脂，然后再加入23g的氫氧化鈉、5mL水和l0mL酒精，加入的酒精的作用為：溶解硬脂酸甘油酯（2）隔著石棉網(wǎng)用酒精燈給反應的混合物加熱約lOmin，皂化反應基本完成，所得混合物為膠體（填“懸濁液”或“乳濁液”或“溶液”或“膠體”）（3）向所得的混合物中，加入食鹽，靜置一段時間后，溶液分為上下兩層，肥皂在上層，這個操作稱為鹽析（4）圖中長玻璃導

22、管的作用為冷凝（5）寫出該反應的化學方程式：（C17H35COO）3C3H5+3NaOH3C17H35COONa+C3H5（0H）3考點：肥皂的制取 專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷分析：（1）硬脂酸甘油脂不溶于水；（2）分散質(zhì)粒子直徑在1nm100nm之間的分散系屬于膠體；（3）皂化反應所得混合物加入食鹽能使硬脂酸鈉在上層析出；（4）酒精、水易揮發(fā)，長導管能給氣體足夠的冷卻時間；（5）硬脂酸甘油脂能再堿性條件下水解生成硬脂酸鈉和甘油解答：解：（1）加入的酒精可溶解硬脂酸甘油酯，故答案為：溶解硬脂酸甘油酯；（2）所得混合物粒子直徑在1nm100nm之間，屬于膠體，故答案為：膠體；（3）皂化反應所得

23、混合物加入食鹽發(fā)生鹽析，能使硬脂酸鈉在上層析出，故答案為：食鹽；上；鹽析；（4）酒精和水易揮發(fā)，長玻璃導管能使其冷凝回流，故答案為：冷凝；（5）硬脂酸甘油脂能再堿性條件下水解生成硬脂酸鈉和甘油，故答案為：（C17H35COO）3C3H5+3NaOH3C17H35COONa+C3H5（0H）3點評：本題考查肥皂的制取，注意皂化反應所得混合物為膠體，難度不大12某有機物的結構簡式如圖：（1）當此有機物分別和NaHCO3、NaOH或Na2CO3、Na反應時依次生成、（2）根據(jù)（1）可知OH上H電離由易到難的順序為羧基、酚羥基、醇羥基（填官能團名稱）（3）1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應生成1.5mol

24、 H2考點：有機物的結構和性質(zhì) 分析：有機物含有羥基，可與鈉反應，含有酚羥基，可與鈉、氫氧化鈉反應，含有羧基，具有酸性，且酸性比碳酸強，可與碳酸氫鈉、氫氧化鈉和鈉反應，以此解答該題解答：解：（1）含有羧基，具有酸性，且酸性比碳酸強，則可與NaHCO3反應生成，酚羥基、羧基都具有酸性，酚羥基酸性比碳酸氫鈉強，比碳酸弱，有機物可與NaOH或Na2CO3反應生成，三種官能團都可與鈉反應，則與鈉反應生成，故答案為：NaHCO3；NaOH或Na2CO3；Na；（2）由（1）可知有機物三種官能團OH上H電離由易到難的順序為羧基、酚羥基、醇羥基，故答案為：羧基、酚羥基、醇羥基；（3）三種官能團都可與鈉反應，

25、則1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應生成 1.5mol H2，故答案為：1.5點評：本題考查有機物的結構和性質(zhì)，為高頻考點，側重于學生的分析能力的考查，注意把握有機物的官能團的性質(zhì)，為解答該類題目的關鍵，難度不大13藥物普侖司特對預防和治療中耳炎、銀屑病等均有良好療效在普侖司特的合成中需要用到關鍵中間體M（1溴4苯丁烷）中間體M的合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）D中的官能團為羰基、溴原子：反應屬于還原反應（填反應類型）；B的結構簡式為BrCH2CH2CH2COOH（2）寫出 一種滿足下列條件的A的同分異構體的結構簡式：HCOOCH2CH=CH2a能發(fā)生銀鏡反應和水解反應：b不存在順反異構體

26、（3）利用溴代烴E（含溴質(zhì)量分數(shù)為66.1%）為起始原料也可制得中間體M：則E的結構簡式為CH2=CHCH2BrFM的化學方程式為C6H5CH2CH2CH=CH2+HBr C6H5CH2CH2CH2CH2Br（4）C6H5MgBr與化合物G在一定條件下直接反應可制得M用系統(tǒng)命名法給化合物G命名：1，4二溴丁烷；寫出加熱條件下G在足量NaOH醇溶液中反應的化學方程式：BrCH2CH2CH2CH2Br+2NaOH CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O考點：有機物的推斷；有機物分子中的官能團及其結構 專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷分析：（1）由D的結構簡式可知分子中含有的官能團為羰基、溴原子

27、；由D變?yōu)镸，可以看出是分子得到H原子，根據(jù)有機反應中得氫失氧被還原，可知反應屬于還原反應，A與HBr發(fā)生反應得到BrCH2CH2CH2COOH；B在PCl3作用下反應得到C為BrCH2CH2CH2COCl；（2）a能發(fā)生銀鏡反應和水解反應，則含HCOO，b不存在順反異構體，則存在CH2=CH；（3）溴代烴E 中含溴質(zhì)量分數(shù)為66.1%，則該溴代烴的相對分子質(zhì)量為=121，假設該溴代烴的分子中烴基部分的式量為12180=41，含C原子數(shù)為=35，所以該溴代烴的分子為C3H5Br由M的結構及后來添加的物質(zhì)可知E的結構簡式為CH2=CHCH2BrCH2=CHCH2Br與Mg發(fā)生反應得到CH2=CHCH2MgBr；CH2=CHCH2MgBr與C6H5CH2Br發(fā)生反應得到F為C6H5CH2CH2CH=CH2F與HBr在過氧化物存在下發(fā)生反應得到M；（4）C6H5MgBr與化合物G在一定條件下直接反應可制得M，則根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知G為BrCH2CH2CH2CH2Br，用系統(tǒng)命名法給化合物G命名1，4二溴丁烷；鹵代烴在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應得到不飽和烴解答：解：（1）由D的結構可以看出其含有的官能團為羰