暨南大學(xué)716藥學(xué)綜合

1、2015年暨南大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試716藥學(xué)基礎(chǔ)考試大綱A. <<生物化學(xué)>>部分 目錄I 考察目標(biāo)II 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)III 考查范圍IV 試題示例I考查目標(biāo)要求考生比較系統(tǒng)地掌握生物化學(xué)課程的基本概念、基本原理和基本方法，能夠運(yùn)用所學(xué)的基本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)理論和實(shí)際問題。 II考試形式和試卷結(jié)構(gòu) 一、生物化學(xué)部分分?jǐn)?shù)“藥學(xué)基礎(chǔ)”試卷滿分300分（其中<<生物化學(xué)>>部分150分），考試時(shí)間共180分鐘。二、答題方式答題方式為閉卷、筆試，考生獨(dú)立完成考試內(nèi)容。三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)生物化學(xué)基本概念、基本原理、實(shí)驗(yàn)技能 120分生物

2、化學(xué)綜合應(yīng)用30分四、試卷題型結(jié)構(gòu)名詞解釋 20分是非判斷題 20分選擇題 30分簡答題 50分綜合題 30分.考查范圍生物化學(xué)【考查目標(biāo)】1. 掌握生物化學(xué)課程的基本概念、基本原理和基本方法2. 能夠運(yùn)用所學(xué)的基本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)理論和實(shí)際問題。一、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能（一）蛋白質(zhì)的分子組成（二）蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)（三）蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系（四）蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及其分離純化 二、核酸的結(jié)構(gòu)與功能 （一）核酸的化學(xué)組成（二）核酸的一級結(jié)構(gòu)（三）DNA的空同結(jié)構(gòu)與功能（四）RNA的空間結(jié)構(gòu)與功能（五）核酸的理化性質(zhì)及其應(yīng)用三、酶（一）酶的分子結(jié)構(gòu)與功能（二）酶促反應(yīng)的特點(diǎn)與機(jī)制（三）

3、酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)（四）酶的調(diào)節(jié)（五）酶的命名與分類四、糖代謝 （一） 糖類概念及其功能（二）糖的無氧分解（三）糖的有氧氧化（四）磷酸戊糖途徑（五）糖原的合成與分解（六）糖異生（七）血糖及其調(diào)節(jié)五、脂類代謝（一）脂類的消化和吸收（二）甘油三酯代謝（三）磷脂的代謝（四）膽固醇代謝六、生物氧化 （一）生成ATP的氧化體系（二）其他氧化體系七、氨基酸代謝（一）蛋白質(zhì)的營養(yǎng)作用（二）蛋白質(zhì)的消化、吸收與腐?。ㄈ┌被岬囊话愦x（四）氨的代謝（五）個(gè)別氨基酸的代謝八、核苷酸代謝（一）嘌呤核苷酸代謝（二）嘧啶棱苷酸代謝九、物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)（一）物質(zhì)代謝的特點(diǎn)（二）物質(zhì)代謝的相互聯(lián)系（三）組織、器官的代謝

4、特點(diǎn)及聯(lián)系（四）代謝調(diào)節(jié)十、DNA的生物合成(復(fù)制)（一）半保留復(fù)制（二）DNA復(fù)制的酶學(xué)（三）DNA生物臺成過程（四）DNA損傷(突變)與修復(fù)（五）逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象和逆轉(zhuǎn)錄酶十一、RNA的生物合成(轉(zhuǎn)錄)（一）模板和酶（二）轉(zhuǎn)錄過程（三）真核生物的轉(zhuǎn)錄后修飾十二、蛋白質(zhì)的生物合成(翻譯)（一）參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)（二）蛋白質(zhì)的生物合成過程（三）翻譯后加工（四）蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制十三、基因表達(dá)調(diào)控（一）基因表達(dá)調(diào)控基本概念與原理（二）原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)（三）真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)IV試題示例一、名詞解釋 （5×420分） 1. 蛋白質(zhì)構(gòu)象5. 操縱子二、是非判斷題 （20×1

5、20分）1. 從熱力學(xué)上講蛋白質(zhì)分子最穩(wěn)定的構(gòu)象是自由能最低時(shí)的構(gòu)象。20. DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時(shí)一條鏈的合成方向是53而另一條鏈方向是35。三、選擇題 （30×130分） 1. 雙鏈DNA的Tm較高是由于下列哪組核苷酸含量較高所致：AA+G BC+T CA+T DG+C 30. 糖的有氧氧化的最終產(chǎn)物是：ACO2+H2O+ATP B乳酸C丙酮酸 D乙酰CoA四、簡答題 （5×1050分）1蛋白質(zhì)的-螺旋結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？5簡要說明DNA半保留復(fù)制的機(jī)制。五、綜合題 （2×1530分） 1. 已知存在于E.coli菌體中的某蛋白質(zhì)分子量為1.8KD，pI值為8

6、.5，試根據(jù)所學(xué)知識，設(shè)計(jì)一套針對此蛋白質(zhì)的分離純化方案。 B. 有機(jī)化學(xué)部分 I、考試目標(biāo)II、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)III、考查范圍IV、試題樣板I、考試目標(biāo)暨南大學(xué)有機(jī)化學(xué)考試的目標(biāo)，重點(diǎn)在于考查考生如下幾個(gè)方面的內(nèi)容：1、各類有機(jī)化合物的命名法、異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法，以及它們之間的關(guān)系。2、對現(xiàn)代價(jià)鍵理論基本概念的理解，并應(yīng)用于解釋有機(jī)化合物基本結(jié)構(gòu)的能力；通過電子效應(yīng)和立體效應(yīng)，進(jìn)一步掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。3、重要的反應(yīng)歷程，如：親電和親核取代反應(yīng)、親電和親核加成反應(yīng)、游離基反應(yīng)、消除反應(yīng)等歷程。4、對立體化學(xué)的基本知識和基本理論的理解，并能用于解釋一些

7、反應(yīng)的選擇性問題。5、各類重要有機(jī)化合物的來源、制法及其主要用途。II、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)一、有機(jī)化學(xué)部分分?jǐn)?shù)“藥學(xué)基礎(chǔ)”試卷滿分300分（其中<<有機(jī)化學(xué)>>部分150分），考試時(shí)間共180分鐘。二、答題方式答題方式為閉卷、筆試，考生獨(dú)立完成考試內(nèi)容。三、<<有機(jī)化學(xué)>>試卷結(jié)構(gòu)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu) 30%結(jié)構(gòu)理論關(guān)系 30%有機(jī)反應(yīng) 30%有機(jī)合成設(shè)計(jì) 10%四、<<有機(jī)化學(xué)>>試卷題型 1. 命名題（10%）2. 寫結(jié)構(gòu)式（10%）3. 選擇題（10%）4. 填空題（10%）5. 完成反應(yīng)式（30%）6. 簡答題（20%）

8、7. 合成題（10%）III、考查范圍【考查目標(biāo)】一、各類有機(jī)化合物的命名法、異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法，以及它們之間的關(guān)系。二、對現(xiàn)代價(jià)鍵理論的基本概念，并應(yīng)用于理解有機(jī)化合物的基本結(jié)構(gòu)的能力；通過電子效應(yīng)和立體效應(yīng)，進(jìn)一步掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。三、重要的反應(yīng)歷程，如：親電和親核取代反應(yīng)、親電和親核加成反應(yīng)、游離基反應(yīng)、消除反應(yīng)等歷程。四、對立體化學(xué)的基本知識和基本理論的理解，并能用于理解一些反應(yīng)的選擇性問題。五、各類重要有機(jī)化合物的來源、制法及其主要用途。第一章緒論【基本內(nèi)容】一、有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)二、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)：凱庫勒結(jié)構(gòu)式、離子鍵和共價(jià)鍵、現(xiàn)代共價(jià)鍵

9、理論、共價(jià)鍵的屬性三、有機(jī)化合物的分類四、有機(jī)酸堿的概念：勃朗斯德酸堿理論、路易斯酸堿理論【基本要求】一、了解（理解）：有機(jī)化合物的分類二、掌握：有機(jī)酸堿的概念三、重點(diǎn)掌握：有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)；有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)第二章    烷烴和環(huán)烷烴【基本內(nèi)容】第一節(jié)    烷烴一、同系列和構(gòu)造異構(gòu)：同系列和同系物、構(gòu)造異構(gòu)二、命名：普通命名法、系統(tǒng)命名法三、結(jié)構(gòu)四、構(gòu)象：乙烷的構(gòu)象、丁烷的構(gòu)象五、物理性質(zhì)：分之間的作用力、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、密度、溶解度六、化學(xué)性質(zhì)：氧化和燃燒、熱裂反應(yīng)、鹵化反應(yīng)第二節(jié)  

10、60; 脂環(huán)烴一、脂環(huán)烴的分類、構(gòu)造異構(gòu)和命名二、物理性質(zhì)三、化學(xué)性質(zhì)：與開鏈烷烴相似的化學(xué)性質(zhì)、環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的開環(huán)反應(yīng)四、拜爾張力學(xué)說五、環(huán)烷烴的構(gòu)象：環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的構(gòu)象、環(huán)戊烷的構(gòu)象、環(huán)己烷的構(gòu)象【基本要求】一、了解（理解）烷烴的物理性質(zhì)二、掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應(yīng)三、重點(diǎn)掌握：烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)象和鹵代反應(yīng)及機(jī)理；自由基的概念。四、了解（理解）：環(huán)烷烴的物理性質(zhì)五、掌握：脂環(huán)烴的分類、環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng)；環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)的環(huán)烷烴構(gòu)象六、重點(diǎn)掌握：環(huán)烷烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名；脂環(huán)烴的構(gòu)造異物；環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念；環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)第三章 

11、;   立體化學(xué)基礎(chǔ)【基本內(nèi)容】一、對映異構(gòu)：平面偏振光和比旋光度、對映異構(gòu)體和手性、對映異構(gòu)體的表示方法、構(gòu)型的命名、對映異構(gòu)體的物理性質(zhì)、外消旋體、非對映異構(gòu)體和內(nèi)消旋體、構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)二、環(huán)烷烴的立體異構(gòu)：幾何異構(gòu)和對映異構(gòu)、一取代環(huán)己烷的構(gòu)象、二取代環(huán)己烷的構(gòu)象三、聚集二烯烴的立體異構(gòu)四、十氫萘的立體異構(gòu)五、對映異構(gòu)體的合成及化學(xué)：手性中心的產(chǎn)生、外消旋體的拆分、對映異構(gòu)體與手性試劑的反應(yīng)、手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)【基本要求】一、了解（理解）：偏振光的有關(guān)概念；外消旋體拆分；手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)二、掌握：手性中心的產(chǎn)生三、重點(diǎn)掌握：對映異構(gòu)體和

12、手性的概念；對映異構(gòu)體的表示方法及構(gòu)型的命名；對映異構(gòu)體的物理性質(zhì)；外消旋體、內(nèi)消旋體的概念；構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)第四章    鹵代烷 親核取代反應(yīng)【基本內(nèi)容】一、分類和命名二、結(jié)構(gòu)三、物理性質(zhì)四、化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、還原反應(yīng)、有機(jī)金屬化合物的形成五、乙烯型和烯丙型鹵代烴六、多鹵烷和氟代烷【基本要求】一、了解（理解）：物理性質(zhì)；多鹵代烷和氟代烷二、掌握：鹵代烷的分類；親和取代和消除反應(yīng)的競爭；鹵代烷的還原反應(yīng)三、重點(diǎn)掌握：鹵代烷的分類、命名、結(jié)構(gòu)；親核取代反映、機(jī)理及影響因素；消除反應(yīng)及消除反應(yīng)的Saytzeff規(guī)則；消除反應(yīng)機(jī)理；E2消除的

13、立體化學(xué)第五章     醇和醚【基本內(nèi)容】第一節(jié)    醇一、分類和命名二、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)三、化學(xué)性質(zhì)：一元醇的化學(xué)性質(zhì)、二元醇的化學(xué)性質(zhì)（氧化反應(yīng)、頻哪醇重排）四、制備：由烯烴制備、鹵烴水解、格氏試劑與醛、酮加成、水解制備1º、2 º、3 º醇第二節(jié)    醚和環(huán)氧化合物一、醚的分類和命名二、醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)三、醚的化學(xué)性質(zhì)：詳鹽的形成、醚鍵的斷裂、自動(dòng)氧化四、醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法五、冠醚六、環(huán)氧化合物：環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)、環(huán)

14、氧化合物的反應(yīng)七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性質(zhì)、硫醚的性質(zhì)【基本要求】一、了解（理解）：硫醚二、掌握：物理性質(zhì)；醇與HX反應(yīng)機(jī)理；取代酚酸性的解釋；Claisen重排機(jī)理；酚的氧化反應(yīng)；醚的自動(dòng)氧化、冠醚三、重點(diǎn)掌握：醇、酚、醚的命名、結(jié)構(gòu)；氫鍵的概念；一元醇與Na的反應(yīng)；取代反應(yīng)、脫水反應(yīng)，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett試劑、Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反應(yīng)和頻哪醇重排；酚的酸性；酚芳環(huán)上的取代反應(yīng)；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚鍵的斷裂和詳鹽的形成；環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)及方

15、向。醇、酚、醚的制備方法；硫醇和硫醚的性質(zhì)。第六章    烯烴【基本內(nèi)容】一、結(jié)構(gòu)二、同分異構(gòu)：構(gòu)造異構(gòu)、順反異構(gòu)三、命名四、物理性質(zhì)五、化學(xué)性質(zhì)：催化加氫、親電性加成反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、a氫的鹵代反應(yīng)、聚合反應(yīng)六、制備：炔烴還原、醇脫水、鹵代烷脫鹵代氫【基本要求】一、了解（理解）：烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng)二、掌握：過酸氧化、硼氫化反應(yīng)機(jī)理、自由基加成反應(yīng)機(jī)理三、重點(diǎn)掌握：烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；順反異構(gòu)體及其構(gòu)型標(biāo)記法、烯烴的催化加氫；親電加成反應(yīng)（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氫化反應(yīng)）；親電加成反應(yīng)機(jī)理（加X2，加HX

16、）；親電加成反應(yīng)的馬氏（Markovnikov）規(guī)則；烯烴的氧化反應(yīng)（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-氫的鹵代反應(yīng)第七章    烯炔烴和二烯烴【基本內(nèi)容】一、炔烴：結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)和命名；物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、制備二、二烯烴：分類和命名、公軛二烯烴【基本要求】一、了解（理解）：超共軛效應(yīng)的概念二、掌握：二烯烴的分類；物理性質(zhì)三、重點(diǎn)掌握：炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；炔烴的化學(xué)性質(zhì)（炔氫的反應(yīng)，碳碳鍵的還原反應(yīng)，親電加成反應(yīng)）；共軛二烯烴的1，2和1，4加成；乙烯型鹵烴和烯丙型鹵烴；p-p共軛第八章    芳烴【基本內(nèi)

17、容】一、苯及其同系物：苯的結(jié)構(gòu)；苯衍生物的同分異構(gòu)、命名和物理性質(zhì)；苯的親電取代反應(yīng)及其機(jī)理；一取代苯的親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律；苯的其他反應(yīng)；烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng)；鹵代芳烴二、多環(huán)芳烴和非苯芳烴：稠環(huán)芳烴、聯(lián)苯、非苯芳烴及休克爾規(guī)則【基本要求】一、了解（理解）：苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應(yīng)二、掌握：苯的加成、氧化反應(yīng)；共振論對親電取代反應(yīng)定位規(guī)律的解釋；物理性質(zhì)；萘的氧化反應(yīng)三、重點(diǎn)掌握：芳香性的概念；苯的結(jié)構(gòu)；苯的同分異構(gòu)及命名；苯的親電取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、F.C反應(yīng)）；親電取代反應(yīng)機(jī)理；芳環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律；萘的結(jié)構(gòu)、命名；萘的親電取代反應(yīng)；聯(lián)苯的立體化學(xué)；修克爾規(guī)則第九

18、章     醛和酮【基本內(nèi)容】一、醛和酮的結(jié)構(gòu)和命名二、醛和酮的物理性質(zhì)三、醛和酮的化學(xué)性質(zhì)：親核加成反應(yīng)、a活潑氫的反應(yīng)、氧化和還原反應(yīng)、其它反應(yīng)四、醛和酮的制備：官能團(tuán)轉(zhuǎn)化法、向分子中直接引入羰基五、不飽和醛、酮：a，b-不飽和醛、酮的反應(yīng)、烯酮六、醌類化合物：雙鍵的加成反應(yīng)、羰基與氨衍生物的反應(yīng)、1，4-加成反應(yīng)、1，6-加成反應(yīng)【基本要求】一、了解（理解）：醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應(yīng)的酸催化機(jī)理，醌的1，6加成；聚合反應(yīng)二、掌握：堿催化鹵仿反應(yīng)機(jī)理；醌的性質(zhì)；烯酮的反應(yīng)；醌的命名三、重點(diǎn)掌握：醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名、親核加成反應(yīng)及活性（與HCN、

19、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；親核加成反應(yīng)的機(jī)理；羥醛縮合反應(yīng)（分子間，分子內(nèi)及交叉羥醛縮合）及堿催化機(jī)理；氧化反應(yīng)（KMnO4/H+；Tollens試劑，F(xiàn)ehing試劑）和還原反應(yīng)（Clemmensen還原，Wolff-kishner-黃鳴龍還原，催化氫化，Meewein-Ponndorf還原；金屬氫化物還原及立體化學(xué)；酮的雙分子還原）；Witting反應(yīng)；醛酮的制備方法；a b不飽和醛酮的1，4和1，2加成；Michael加成；Diels-Alder反應(yīng)。第十章 酚和醌基本內(nèi)容一、酚的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及制備二、 醌的分類、命名、制備以及對苯醌的反應(yīng)基本要求一

20、、 了解酚和醌的制備二、 熟悉酚和醌的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)以及對苯醌的反應(yīng)三、 掌握酚和醌的化學(xué)性質(zhì)第十一章    羧酸和取代羧酸【基本內(nèi)容】一、分類和命名二、物理性質(zhì)三、結(jié)構(gòu)和酸性及電性效應(yīng)小節(jié)四、化學(xué)性質(zhì)：成鹽反應(yīng)、羧基中羥基的取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、a氫的反應(yīng)、脫羧反應(yīng)、二元酸的熱解反應(yīng)五、制備：氧化法、腈水解法、格氏試劑的羧化、丙二酸酯合成法、不飽和羧酸的制備六、取代羧酸：鹵代酸和羥基酸的化學(xué)反應(yīng)、羥基酸的制備、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)【基本要求】一、了解（理解）：a-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理；氨基酸的顯色機(jī)理，多肽及蛋白質(zhì)；

21、二、掌握：取代芳酸酸性的解釋，物理性質(zhì)三、重點(diǎn)掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的結(jié)構(gòu)；影響羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反應(yīng)，酯化反應(yīng)機(jī)理；鹵代酸、羥基酸、氨基酸的化學(xué)反應(yīng)；b-羰基酸的脫羧；二元酸受熱時(shí)的變化規(guī)律；羧酸的制備方法；Kolbe-Schmitt的反應(yīng)第十二章    羧酸衍生物【基本內(nèi)容】一、結(jié)構(gòu)和命名二、物理性質(zhì)三、化學(xué)性質(zhì)：水解反應(yīng)、醇解反應(yīng)、氨解反應(yīng)、與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)、還原反應(yīng)、酯羧合反應(yīng)、達(dá)參反應(yīng)、酰胺的特性四、制備：由羧酸制備、由羧酸的衍生物間相互轉(zhuǎn)化制備、由酮肟重排制備N-取代酰胺【基本要求】一、了解（理解）：Darzen

22、反應(yīng)機(jī)理；油脂、原酸酯二、掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機(jī)理三、重點(diǎn)掌握：羧酸的衍生物的結(jié)構(gòu)、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng)及反應(yīng)活性；酯堿性水解反應(yīng)機(jī)理；酯與格氏試劑的加成；羧酸的衍生物的還原反應(yīng)（氫化鋰鋁還原，Rosenmund還原，Bouveault-Blanc還原）；第十三章 碳負(fù)離子反應(yīng)【基本內(nèi)容】一、a-氫的酸性和互變異構(gòu) 二、縮合反應(yīng)：羥醛縮合型反應(yīng)，酯縮合反應(yīng) 三、b-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的應(yīng)用：乙酰乙酸乙酯，丙二酸二乙酯 四、烯胺的烷基化和?；磻?yīng)【基本要求】 一、掌握羰基取代反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理。二、掌握縮合反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理。三、掌握乙酰乙酸

23、乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象及酸式、酮式分解。四、 掌握Claisen酯羧合反應(yīng)（分子間及分子內(nèi)的Dieckmann縮合）及機(jī)理；Dargen反應(yīng)； Michael加成反應(yīng)五、了解乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用。第十四章    有機(jī)含氮化合物【基本內(nèi)容】一、硝基化合物：還原反應(yīng)（酸性、中性基堿性還原；聯(lián)苯胺重排）、硝基對苯環(huán)上親核取代反映的影響、含a-H的硝基化合物的縮合反應(yīng)二、胺的分類和命名三、胺的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)四、胺的反應(yīng)：堿性和銨鹽的生成、羥基化、?；突酋；?、亞硝化、芳環(huán)上的取代反應(yīng)、其它反應(yīng)五、胺的制法：氨或胺的羥基化、硝基化合物的還原、腈和酰胺的還原、還原

24、氨化、霍夫曼降解、加布瑞爾合成法、曼尼希反應(yīng)六、季銨鹽和季銨堿：季銨鹽、季銨堿七、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮鹽、偶氮化合物、重氮甲烷【基本要求】一、了解（理解）：偶氮化合物性質(zhì)二、掌握：硝基的結(jié)構(gòu)；硝基化合物及胺的物理性質(zhì)；重氮鹽的偶合反應(yīng)；重氮鹽的還原反應(yīng)；重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)三、重點(diǎn)掌握：硝基對苯環(huán)上鄰、對位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響和還原反應(yīng)；聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用；胺的結(jié)構(gòu)、分類及命名；胺的化學(xué)性質(zhì)（堿性及成鹽；酰化及磺?；粊喯趸磻?yīng)；芳環(huán)上的取代反應(yīng)；烯胺在合成上的應(yīng)用）；季銨鹽和季銨堿的反應(yīng)（Hofmann消除反應(yīng)及在胺結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用）；重氮鹽的取代反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用；胺的制法（包括Gabriel合成法）。第十五章 雜環(huán)化合物【基本內(nèi)容】一、分類和命名二、六元雜環(huán)化合物：吡啶，喹啉和異喹啉、含氧六元雜環(huán)、含兩個(gè)