檢測樣品保存條件0924

1、檢測樣品保存條件序號檢測類別檢測項目采樣容器采樣前準備吸收液/保存條件可保存時間備注1水和廢水水溫P或G水銀溫度計直接現(xiàn)場檢測2色度G，至少1L如需保存，暗處，有些情況避免與空氣接觸，避免溫度變化12 h盡量現(xiàn)場檢測3臭氣味：G，1-5冷藏6h，至少500ml4濁度P或G便攜式濁度計12 h盡量現(xiàn)場檢測5透明度透明度盤直接現(xiàn)場檢測6PH值P或GpH計如需保存，在4冰箱內(nèi)存放，用過的不倒回去，可延長使用期限盡量現(xiàn)場檢測室溫1 2個月為宜，發(fā)現(xiàn)渾濁、發(fā)霉或沉淀，不能繼續(xù)使用7酸度P或G，滿瓶1 5暗處廢水樣品最好1 d內(nèi)分析完畢。生物活動明顯的水樣，應(yīng)在6 h內(nèi)分析完8堿度P或G4暗處12 h9電

2、導(dǎo)率P或BG（250ml）電導(dǎo)率儀12 h盡量現(xiàn)場測定10總硬度P或G如樣品中存在大量微小顆粒物，需在采樣后盡快用0.45m孔徑濾器過濾，可能有少量鈣和鎂被濾除如需保存，每升水樣中應(yīng)加2ml濃硝酸作保存劑(使PH降至1.5左右)>24 h應(yīng)于24 h內(nèi)完成測定11化學(xué)需氧量G如需保存，用H2SO4,PH < 2，4下保存< 5 d盡快分析12高錳酸鉀指數(shù)G采樣后加入硫酸至PH值為1 2，如保存時間超過6h， 1 5暗處冷藏< 2 d盡快分析13溶解氧溶解氧瓶（滿）最好現(xiàn)場向有樣品的細口瓶中加1ml二價硫酸錳溶液和2ml堿性試劑（用移液管）加入硫酸錳，堿性KI疊氮化鈉溶液

3、，現(xiàn)場固定<24 h盡量現(xiàn)場測定避光保存14五日生化需氧量BG滿， 不小于1000ml在0 4的暗處運輸和保存<24 h 盡快分析冷凍保存>24 h 避免樣品瓶破裂，冷凍樣品分析前需解凍、均質(zhì)化和接種15氨氮P或G如需保存，加H2SO4,使pH<2，2 57 d盡快分析16懸浮物P或G，5001000ml不能加入任何保護劑如需保存，貯存在4冷藏箱中7 d盡快分析17亞硝酸鹽（氮）P或G如需保存，每升實驗室樣品中加入40mg氯化汞，并保存于2 51 2 d盡快分析18硝酸鹽（氮）P或G如需保存，15冷藏24 hP或G用HCl，pH1-27 dP-20冷凍30 d19總磷P

4、或G如需保存，采取500ml水樣，加1ml硫酸，pH 1，24 h含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣20總氮P或G濃硫酸調(diào)節(jié)PH至12，常溫下7 d聚乙烯瓶中，-20冷凍30 d21磷酸鹽P或G或BG（250ml）1-5冷藏30 d含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣。采樣時現(xiàn)場過濾P-20冷凍22氯化物P或G不必加入特別的防腐劑23硫酸鹽P或G1-5，避光30 d24氟化物P如果水樣中氟化物含量不高，pH在7以上，也可以用G存放25（總）氰化物P或G 500ml采集后立即加氫氧化鈉固定，一般每升水樣加0.5g固體氫氧化鈉如需保存，4以下冷藏24 h 26硫化物BG（滿）采樣時應(yīng)先加乙酸鋅-乙酸

5、鈉溶液，再加水樣。通常氫氧化鈉溶液的加入量為每升中性水樣加1ml，乙酸鋅-乙酸鈉溶液的加入量為每升水樣加2ml，硫化物含量較高時應(yīng)酌情多加直至沉淀完全7 d27石油類BG1000ml地下水、地表水500ml工業(yè)廢水，生活污水2 5下冷藏3 d 盡量在24 h內(nèi)測定28動植物油29揮發(fā)酚G大于500ml4下冷藏24 h及時加磷酸和硫酸銅30陰離子表面活性劑G冷藏在4冰箱中24 h事先經(jīng)甲醇清洗過的清潔玻璃瓶加入1%（V/V）的40%（V/V）甲醛溶液4 d氯仿飽和水樣8 d31總砷P 或 GHNO3 ,1L 水樣中加濃 HNO310ml，DDTC 法，HCl 2 ml14 d32鎳P 或 GHN

6、O3 ,1L 水樣中加濃 HNO310 ml14 d廢水樣品須酸化至含酸達1%33銅P采集后立即加入硝酸，使樣品pH為1 2，正常情況下，每1000ml樣品加2ml硝酸14 d34鉛35鋅36鎘37六價鉻G采集時，加入氫氧化鈉，pH約為824 h盡快測定38總鉻G采集時，加入硝酸，pH< 224 h盡快測定39鐵P若僅測定可過濾鐵錳，樣品采集后盡快通過0.45m濾膜過濾，并立即加硝酸酸化濾液，使pH為1 214 d40錳P41苯G，滿4冰箱中保存<14 d42甲苯43乙苯44對二甲苯45間二甲苯46鄰二甲苯47異丙苯48苯乙烯49甲醛P或G，滿每升樣品中加入1ml濃硫酸，使樣品的p

7、H224 h 50苯胺類化合物G,500ml4下保存<14 d盡量24 h51硝基苯BG，1000ml加入濃硫酸調(diào)節(jié)pH 3，樣品必須在7天內(nèi)萃取，萃取液4下避光保存<30 d 盡量24 h內(nèi)測定52對硝基苯53鄰硝基氯苯54間硝基氯苯552,4-二硝基甲苯562,4-二硝基氯苯57氯苯BG，充滿如當(dāng)天不能分析，采樣時每升水樣中加入1.0ml濃硫酸，于2 5下保存7 d 當(dāng)天盡快分析581,4-二氯苯591,3-二氯苯601,3,5-三氯苯611,2,4-三氯苯621,2,4,5-四氯苯631,2,3,5-四氯苯641,2,3,4-四氯苯65五氯苯66六氯苯67葉綠素aP或G（10

8、00ml）1-524 h陰涼處，避免日光直射。棕色采樣瓶P用乙醇過濾萃取后，-20冷藏1 mP過濾后-80冷凍1 m1環(huán)境空氣和廢氣氮氧化物（二氧化氮）鹽酸二乙萘胺分光光度法兩支內(nèi)裝10.0ml吸收液（顯色液和水按4:1比例混合）的多孔玻板吸收瓶和一支內(nèi)裝510ml酸性高錳酸鉀的氧化瓶串聯(lián)，以0.4L/min采氣424L30暗處存放8 h避光保存，盡快分析顯色液：稱取5.0g對氨基苯磺酸NH2C6H4SO3H,溶于約200ml熱水中，將溶液冷卻至室溫，全部移入1000ml容量瓶中，加入50ml冰乙酸和50,0mlN-（1-萘基）乙二胺鹽酸鹽儲備液，用水稀釋至刻度。此溶液貯于密封的棕色試劑瓶中，

9、在冰箱中冷藏，可穩(wěn)定三個月。 20暗處存放24 h于0 4冷藏3 d氮氧化物（固定源，鹽酸二乙萘胺）一個空的多孔玻板吸收瓶，一支氧化管和兩個各裝75ml吸收液（貯備液和水按4:1比例混合）的多孔玻板吸收瓶0.050.2 L/min，至第二個吸收瓶呈微紅色，停止采樣置于冰箱35<24 h避光氮氧化物（固定，測定，酸堿滴定法）200ml過氧化氫吸收液二氧化氮取一支多孔玻板吸收瓶（顯色液和水按4:1比例混合），裝入10.0ml吸收液，標記吸收液液面位置以0.4L/min采氣624L氣溫超過25時，長時間運輸及存放，樣品應(yīng)采取降溫措施避免陽光直射23氨環(huán)境空氣10ml或工業(yè)廢氣50ml玻板吸收管

10、（沖擊式吸收管）、氨標準使用液，（NH3）=20g/ml0.5L/min 1.0L/min2 57 d盡快分析， 4氰化氫兩支內(nèi)裝20ml氫氧化鈉吸收液c=0.05mol/L的125ml多孔玻板吸收管（有組織）0.5L/min采1030min2 548 h避免日光直射，盡量當(dāng)天測定用裝有0.05mol/L氫氧化鈉吸收液5ml的多孔玻板吸收管（無組織）0.5L/min采3060min5氟化物磷酸氫二鉀浸漬濾膜（濾膜采樣）貯存在實驗室干燥器（干燥器內(nèi)不加干燥劑）< 40 d 濾筒、三個（氣態(tài)兩個）裝有75ml氫氧化鈉吸收液的大型沖擊式吸收管、四氟乙烯管（測定）0.52.0L/min采520m

11、in常溫7 d6二氧化硫10ml甲醛緩沖吸收液的多孔玻板吸收管吸收液溫度保持在23 29避免陽光直射加入穩(wěn)定劑的吸收液（碘量法）20-30min煙氣濃度<1000mg/m31 h13-15min煙氣濃度>1000mg/m37可吸入顆粒（PM10）已稱重的濾膜4條件下冷藏保存最好立即稱重8硫化氫10ml吸收液于大型氣泡吸收管中（亞甲基藍）1.0L/min，避光采樣3060min，采樣現(xiàn)場加顯色劑8 h10ml乙酸鋅溶液于大型氣泡吸收管中（碘量法）0.5L/min，避光采樣3060min，氣溫高時，將吸收管置于冷水浴中9氯氣兩支串聯(lián)，內(nèi)裝10.0ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管(甲基橙

12、)有組織0.2 L/min常溫> 15 d當(dāng)吸收液顏色有明顯減退時，即可停止采樣。如不褪色，采樣時間選擇60min無組織0.6 L/min10氯化氫串聯(lián)兩支各裝25ml氫氧化鈉吸收液0.05mol/L的多孔玻板吸收瓶0.5L/min， 采樣530min密封后置于冰箱3 548 h盡量當(dāng)天測定0.3m濾膜，串聯(lián)兩支各裝5ml氫氧化鈉吸收液0.05mol/L的吸收管1.0L/min， 采樣3060min11硫酸霧玻璃纖維濾筒、25ml U型玻板吸收管中裝入5.0ml蒸餾水0.5 L/min，采樣30 60min放入具塞250ml磨口錐形瓶濾筒7 d吸收液24 h四氟乙烯薄膜，乳膠管密封吸收管

13、12鉻酸霧13煙塵稱重后的濾筒，鉛筆編號用紙包好，放入專用盒14工業(yè)粉塵15總懸浮顆粒物稱重后的超細玻璃纖維濾膜、濾膜袋、濾膜保存盒小心取出濾筒將封口向內(nèi)折疊，豎直放回原濾筒盒內(nèi)采樣后應(yīng)及時測定16煙氣黑度風(fēng)向風(fēng)速儀，望遠鏡17銅稱重后的超細玻璃纖維濾膜、濾膜袋、濾膜保存盒小心取出濾筒將封口向內(nèi)折疊，豎直放回原濾筒盒內(nèi)同TSP18鋅19鎘20鎳21錳22鉛細玻璃纖維濾膜直徑為8cm時，以50150 L/min，采樣30 60min對折兩次扇形石英纖維濾筒同煙塵23六價鉻稱重后的超細玻璃纖維濾膜50150 L/min，采樣20 30min同TSP24鉻25苯活性炭以0.20.6 L/min，采樣

14、1 2 h（廢氣采樣5 10min）避光密封保存，室溫下8 h放入密閉容器中，保存于-20冰箱中1 d26甲苯27乙苯28對二甲苯29間二甲苯30鄰二甲苯31異丙苯32苯乙烯33甲醛多孔玻璃吸收管裝不含有機物的重蒸餾水20ml或50ml0.51.0 L/min，采樣5 20min2 52 d 防止甲醛被氧化34酚類化合物適量無堿玻璃棉，兩只50ml沖擊式吸收瓶，各裝25.0ml氫氧化鈉吸收液0.1mol/L（有組織）1.0 L/min，采樣10 30min在室溫不超過25，干擾物質(zhì)影響不大時，堿性樣品可存放3 d盡早測定兩只25ml沖擊式吸收瓶，各裝10.0ml氫氧化鈉吸收液0.1mol/L（

15、無組織）1.0 L/min，采樣60min35吡啶一支內(nèi)裝0.10 mol/L硫酸溶液10ml的多孔玻板吸收管0.30.5 L/min，采樣1 20L（視污染物濃度而定）放冰箱中保存盡早測定36丙酮兩支各裝5.0ml吸收液（4%（m/V）氫氧化鈉）的多孔玻璃吸收管0.5 L/min，采樣10L37四氫呋喃401有機擔(dān)體管，活性炭100ml/min,15min冰箱內(nèi)7 d吡啶用活性炭，室溫下7 d38氯苯類富集柱填裝0.5g富集劑（固定排放源排氣）1.0 L/min，10 20L（有組織）于富集柱中，室溫2 d經(jīng)洗脫后的洗脫液應(yīng)及時分析2.0 3.0L/min，100 200L（無組織兩支吸附管

16、（大氣固定污染源）0.51.0 L/min，10 20L常溫下避光10 d經(jīng)解析后，解析液應(yīng)及時進行分析391,1-二氯乙烷活性炭401,2-二氯乙烷41苯胺類50ml或125ml多孔玻板吸收管20ml或50ml吸收液（0.01mol/L硫酸溶液）（乙二胺）0.51.0 L/min，5 20min2 5避光保存2 d 硅膠吸附管（無組織）（氣象色譜）0.20.5 L/min2 5避光保存6 d 盡早分析42二甲基甲酰胺多孔玻板吸收管內(nèi)裝10.0ml水1.0 L/min，15min密封7 d 43甲醇兩只各裝5.0ml重蒸水的氣泡吸收管150ml/min，采樣2 3 h應(yīng)盡快分析采樣注射器可注入貯氣袋冰箱中3 5冷藏7 d44三氯甲烷活性炭0.2 L/min，50min室溫下3 d避光密封保存45三溴甲烷密閉容器中，4冰箱中7 d -20冰箱中14 d46乙酸乙酯活性炭100 ml/min，15min>7 d甲酸甲酯5 d47總烴非甲烷烴真空瓶、注射器1L避光保存<12 h應(yīng)盡快分析1土壤和底質(zhì)PH值2水分3有機質(zhì)BG揮發(fā)性有機物<47 d采樣瓶裝滿裝實密封半揮發(fā)性有機物10 d采樣瓶裝滿裝實密封難揮發(fā)性有機物14 d4銅>500g<4180 d5鋅6鉛7鎘8錳9鎳1