氨法脫硫分析操作規(guī)程

1、氨法脫硫分析操作規(guī)程江蘇世紀江南環(huán)保有限公司二OO九年十月第一篇 生產(chǎn)控制分析1氣體分析1.1煙氣中二氧化硫含量的測定及吸收率計算1.1.1目的 測定進出口氣中二氧化硫含量，可計算吸收率，調(diào)節(jié)吸收塔操作，使出口氣中的二氧化硫含量控制在要求的范圍內(nèi)。1.1.2原理氣體中所含的二氧化硫含量在通過二氧化硫傳感器轉(zhuǎn)化為電信號，經(jīng)過相應的轉(zhuǎn)換以mg/m3（或mg/Nm3）的形式輸出。1.1.3 儀器和試劑儀器 便攜式煙氣分析儀或煙氣在線監(jiān)測儀1.1.4 測定參見相關儀器的操作說明。1.1.5 計算二氧化硫脫除率計算：注：進出口的二氧化硫含量必需在同一狀態(tài)（環(huán)境溫度在或標準狀態(tài)下）1.2 出口氣中氨含量的

2、測定1.2.1 目的 測定出口氣中氨的含量，調(diào)節(jié)吸收塔得操作，控制出口氣中氨含量。1.2.2 原理 用色柱測定煙氣中的氨，氨與色柱中的藥劑反應由黃色變淺藍色，色柱長度隨氨的含量而增加，由色柱刻度得到煙氣中的氨含量。1.2.3 儀器A 儀器100ml注射器；B 試劑氣體快速測定管。1.2.4 測定A 測定的準備工作（1） 檢查取樣儀器裝置是否漏氣；（2） 檢查注射器中是否有水；（3） 將色柱兩端用鉗子夾通備用。B 測定方法（1） 抽取100毫升煙氣（2） 將煙氣從色柱零刻度端注入色柱，總時間控制在2分鐘左右。1.2.5 計算讀數(shù)單位為 ppm，折算后的單位為mg/m3；2. 溶液分析2.1 比重

3、測定2.1.1 目的溶液（漿液）比重反映其濃度，根據(jù)比重測定結(jié)果調(diào)節(jié)向循環(huán)液中加水的數(shù)量，使符合規(guī)定的指標。2.1.2 原理循環(huán)液中鹽含量不同，其比重也不同，根據(jù)循環(huán)液比重的變化來控制其濃度。2.1.3 儀器（1） 比重計：刻度1.101.20；1.201.30；1.301.40；（2） 溫度計；（3） 量筒；250毫升2.1.4 測定先用循環(huán)液將潔凈的量筒洗滌一次，然后再將試樣注入量筒。把用試樣沖洗過的比重計放入量筒中央，使其慢慢下沉，并同時用溫度計測量母液試樣的溫度。在與液面成水平的狀態(tài)下，讀取比重計與液面的下限刻度。將比重計讀數(shù)與測得溫度同時記下。22亞硫酸銨含量的測定221原理 在中性

4、或弱酸性溶液中，加入過量碘將亞硫酸銨和亞硫酸氫銨分別氧化生成硫酸銨和硫酸氫銨，然后以淀粉作指示劑，以硫代硫酸鈉標準溶液滴定剩余的碘，滴定至溶液藍色剛消退為終點。由硫代硫酸鈉標準滴定溶液的消耗量，計算亞硫酸銨的含量。反應式如下：（NH4）2SO3 I2 H2O （NH4）2SO4 2HI（NH4）HSO3 I2 H2O （NH4）HSO4 2HI2Na2S2O 3 I2 Na2S4O 6 2NaI222試劑、溶液2221硫代硫酸鈉標準滴定溶液：C (Na2S2O 3) =0.1000mol/L;2222碘標準滴定溶液：C(1/2I2) =0.1000mol/L;2223淀粉指示劑：10g/L。2

5、23 測定 準確吸取1mL-2 mL試液（根據(jù)含量而定），置于盛有25.00mL碘標準滴定溶液（2222）的250mL碘量瓶中，搖勻。用硫代硫酸鈉標準滴定溶液（2221）滴定至淡黃色后，加入2mL淀粉溶液作指示劑，繼續(xù)滴定至溶液蘭色剛剛消退為終點。保留此溶液，以備測定硫酸銨的含量。224 分析結(jié)果的表述 亞硫酸銨（NH4）2SO3以質(zhì)量濃度W1計，數(shù)值以g/L表示，按下列公式計算： 式中：V0-空白試驗時，所消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；V1-滴定試樣時，所消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；c-硫代硫酸鈉標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值，單位為

6、摩爾每升（mol/L）；W2-試樣中亞硫酸氫銨的質(zhì)量濃度，單位為克每升（g/L）；58.07-亞硫酸銨1/2（NH4）2SO3的摩爾質(zhì)量數(shù)值，單位為克每摩爾（g/mol）；1.1717-亞硫酸氫銨換算成亞硫酸銨的系數(shù)（116.13/99.11）。2.3亞硫酸氫銨含量的測定2.3.1原理試樣中亞硫酸氫銨經(jīng)過過氧化氫氧化生成硫酸氫銨，以甲基橙作指示劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至橙色為終點。由氫氧化鈉標準滴定溶液的消耗量計算出亞硫酸氫銨的含量。反應式如下：（NH4）HSO3 H2O2 （NH4）HSO4 H2O2（NH4）HSO4 2NaOH （NH4）2SO4 Na2SO 4 2 H2O2.3.

7、2試劑、溶液2.3.2.1過氧化氫溶液：3%2.3.2.2過氧化氫中性溶液：以甲基橙作指示劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液（2323）將過氧化氫3%溶液中和至橙色；2.3.2.3氫氧化鈉標準滴定溶液：c (NaOH) =0.1000mol/L;2.3.2.4甲基紅指示劑：1 g/L。2.3.3分析步驟： 準確吸取2mL-5 mL（根據(jù)含量而定）試液，置于乘有15mL過氧化氫中性溶液（2321）和30mL水的三角瓶中，搖勻。加入3滴甲基紅指示劑，此時溶液呈紅色，（若溶液呈黃色，說明無亞硫酸氫銨存在，再加入酚酞指示劑，若溶液呈紅色，按2.2.3進行），用氫氧化鈉標準滴定溶液（2323）中和至橙色為終點。

8、2.3.4 分析結(jié)果的表述 亞硫酸氫銨（NH4）HSO3 以質(zhì)量濃度W2計，數(shù)值以g/L表示，按下列公式計算：式中：V1-滴定試樣時所消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；V-試樣體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；c-氫氧化鈉標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）；99.11-亞硫酸氫銨（NH4）HSO3的摩爾質(zhì)量數(shù)值，單位為克每摩爾（g/mol）；2.4 游離氨含量的的測定2.4.1原理 根據(jù)酸堿中和反應原理，以甲基紅-亞甲基藍作指示劑，用鹽酸標準滴定溶液中和至溶液呈微紅色為終點。由鹽酸標準滴定溶液的消耗量，計算游離氨的含量。反應式如下：NH3。H2O H

9、Cl NH4Cl H2O2.4.2試劑、溶液2.4.2.1鹽酸標準滴定溶液：c (HCl) =0.1000mol/L;2.4.2.2甲基紅-亞甲基藍指示劑（GB603-2002）。2.4.2.3分析步驟： 準確吸取5mL-25 mL（根據(jù)含量而定）試液，置于成有15mL過氧化氫中性溶液（2321）和30mL水的三角瓶中，搖勻。加入2滴甲基紅-亞甲基藍指示劑，此時溶液呈紅色，（若溶液呈無色，說明無游離氨存在），用鹽酸標準滴定溶液（2421）滴定至微紅色為終點。2.4.2.4分析結(jié)果的表述游離氨（NH3） 以質(zhì)量濃度W3，數(shù)值以g/l表示，按下列公式計算： 式中：V1-滴定時所消耗鹽酸標準滴定溶液

10、的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；V-試樣體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；c-鹽酸標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）；17.03-氨（NH3）的摩爾質(zhì)量數(shù)值，單位為克每摩爾（g/mol）；2.5硫酸銨含量的的測定2.5.1原理試樣中的硫酸銨與甲醛反應，生成六次甲基四胺和與硫酸銨等摩爾的硫酸，以酚酞百里（香）酚藍混合溶液作指示劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至溶液為紫色為終點。由氫氧化鈉標準滴定溶液的消耗量計算出硫酸銨的含量。反應式如下：2（NH4）2SO4 6CH2O （CH2）6N4 2 H2SO 4 6 H2OH2SO4 2 NaOH Na2SO 4 2 H2O2.5.

11、2 試劑、溶液2.5.2 .1甲醛；2.5.2 .2甲醛中性溶液：1+1溶液，以酚酞百里（香）酚藍混合溶液作指示劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至溶液為紫色。如果溶液體積大于100ml則用pH計測出，使溶液的pH8.5；2.5.2 .4氫氧化鈉標準滴定溶液：c (NaOH) =0.1000mol/L;2.5.2 .5酚酞指示劑：10g/l乙醇溶液；2.5.2 .6百里（香）酚藍指示劑：10g/l乙醇溶液；2.5.2 .7酚酞百里（香）酚藍混合溶液作指示劑：以一份酚酞指示劑（2.5.2.5）和1份百里（香）酚藍指示劑（2.5.2.6）配制而成；2.5.2 .8甲基紅指示劑：1g/l乙醇溶液。2.5

12、.3分析步驟 準確吸取0.2ml-2 ml（根據(jù)含量而定）試液，置于盛有25.00mL碘標準滴定溶液（2222）的250mL碘量瓶中，搖勻。用硫代硫酸鈉標準滴定溶液（2221）滴定至淡黃色后，加入3滴淀粉溶液作指示劑，繼續(xù)滴定至溶液蘭色剛剛消退為終點。加入1滴甲基紅指示劑（2.5.2.8），此時溶液呈紅色，用氫氧化鈉標準滴定溶液（2.5.2.4）中和至剛呈黃色，立即加入10ml甲醛中性溶液（2.5.2.2），充分搖均后放置5分鐘，加入5滴酚酞百里（香）酚藍混合溶液作指示劑（2.5.2. 7）用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至溶液呈淺紫色為終點。2.5.4 分析結(jié)果的表述硫酸銨（NH4）2SO4以質(zhì)量

13、濃度W4計，數(shù)值以g/l表示，按下列公式計算：式中：V1-滴定時消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；V-試樣體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；c-氫氧化鈉標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）；W1-亞硫酸銨的質(zhì)量濃度，單位為克每升（g/L）；W2-亞硫酸氫銨的質(zhì)量濃度，單位為克每升（g/L）；66.07-硫酸銨1/2（NH4）2SO4的摩爾質(zhì)量數(shù)值，單位為克每摩爾（g/mol）；1.1379-亞硫酸銨換算成硫酸銨的系數(shù)（132.14/116.13）;0.5740-硫酸氫銨換算成硫酸銨的系數(shù)（132.14/115.11×2）;0.6666-亞硫酸

14、氫銨換算成硫酸銨的系數(shù)（132.14/99.11×2）;3.886-游離氨換算成硫酸銨的系數(shù)（132.14/17.03×2）;2.5.5注意事項 為防止氧化，取樣要迅速，避免試樣與空氣接觸。2.6 氯離子含量的測定2.6.1 原理 試樣中氯離子(Cl-)與硝酸銀反應生成白色的絮狀氯化銀(AgCl)沉淀,在鉻酸鉀指示劑溶液中呈磚紅色,至沉淀顏色不再變化為終點。AgNO3+ Cl-AgCl+NO3-2.6.2 試劑、溶液2.6.2.1硝酸銀標準滴定溶液：c(AgCl)=1mg/1ml;2.6.2.2去離子水；2.6.2.3鉻酸鉀指示劑：1g/l;2.6.3 分析步驟：1、用分析

15、天平稱取1克成品(料液取2ml）加入去離子水配成100ml溶液；2、取10ml配置好的溶液放入250ml的碘量瓶中，加入3滴鉻酸鉀指示劑；用1mg/1ml的硝酸銀溶液滴定至剛出現(xiàn)磚紅色沉淀且顏色不消失為終點；3、取10ml去離子水按步驟2測定其消耗的硝酸銀體積。2.6.4 計算： （1） (2)其中：V1-10ml去離子水消耗的硝酸銀體積數(shù)(ml); V2-10ml溶液消耗的硝酸銀體積數(shù)(ml); m -成品硫銨質(zhì)量(m); V-硫銨料液體積數(shù)(ml); d-硫銨料液比重g/ml。3. 標準溶液的配制3.1 氫氧化鈉溶液3.1.1 試劑（1） 氫氧化鈉；（2） 鄰苯二甲酸氫鉀：取基準試劑鄰苯二

16、甲酸氫鉀于120烘二小時放入干燥器內(nèi)備用；（3） 酚酞指示劑：1%酒精溶液；（4） 不含二氧化碳的水：將水放入玻璃燒瓶中，煮沸半小時，用塞蓋緊，冷卻至室溫即可。3.1.2 配制（1） 先將氫氧化鈉配成飽和溶液，于塑料瓶中密閉靜置一日，使碳酸鈉析出，然后取上層澄清液。（2） 取5毫克飽和氫氧化鈉溶液，用1000毫升不含二氧化碳的水稀釋，為0.1N氫氧化鈉溶液。3.1.3 標定及計算（1） 滴定：稱取鄰苯二甲酸氫鉀約0.7克（稱取三份），稱準至0.0002克，溶于80毫升不含二氧化碳水中，加入3滴酚酞，用0.1N氫氧化鈉溶液滴定至淡紅色。（2） 計算：NaOH當量濃度=式中：G鄰苯二甲酸氫鉀的克數(shù)

17、；V滴定消耗氫氧化鈉的毫升數(shù)；0.2042鄰苯二甲酸氫鉀的毫克當量。3.2 硫酸溶液3.2.1 試劑（1） 硫酸：比重1：84；（2） 0.1N氫氧化鈉標準溶液；（3） 1%酚酞指示劑。3.2.2 配制0.1N硫酸：取3毫升濃硫酸加入1000毫升水中，混勻。（1） 標定:用移液管取25毫升硫酸溶液于250毫升錐形瓶中，加入50毫升不含二氧化碳的水和3滴酚酞，用0.1N氫氧化鈉標準溶液滴定至淡紅色。（2） 計算N=；M（mol/l）=1/2 N式中：N硫酸溶液的當量濃度；V硫酸溶液的毫升數(shù)；N1氫氧化鈉溶液的當量濃度；V2消耗的氫氧化鈉溶液的毫升數(shù)。3.3 重鉻酸鉀溶液3.3.1 試劑重鉻酸鉀：

18、基準試劑在140150下烘2小時。3.3.2 配制準確稱取重鉻酸鉀5克，稱準至0.0002克，用適量水溶解后，移入1升容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻即可。3.3.3 計算N=式中：N重鉻酸鉀溶液的當量濃度；G重鉻酸鉀的克數(shù)；V稀釋成的體積，毫升；0.04904重鉻酸鉀的毫克當量。3.4 硫代硫酸鈉溶液3.4.1 溶劑（1） 硫代硫酸鈉；（2） 0.1N重鉻酸鉀標準溶液；（3） 不含碘和碘酸鉀的碘化鉀；（4） 1：10硫酸溶液；（5） 0.5%淀粉溶液。3.4.2 配制0.1硫代硫酸鈉溶液：稱取25克硫代硫酸鈉于1000毫升新煮沸冷卻的水中，保存在棕色瓶內(nèi)靜置數(shù)日，如果有沉淀，過濾或取上層清液保存于

19、棕色磨口瓶中。3.4.3 標定及計算A 標定移液管移取25毫升0.1N重鉻酸鉀標準溶液于碘瓶中，加入3克碘化鉀和20毫升1：10硫酸溶液，搖勻，蓋上瓶蓋于暗處放置5分鐘，加入50毫升水，用硫代硫酸鈉滴定至溶液變?yōu)辄S綠色時，加3毫升淀粉溶液，繼續(xù)滴定至溶液由蘭色變?yōu)榱辆G色即到終點。B 計算 N=式中：N硫代硫酸鈉溶液的當量濃度；V硫代硫酸鈉溶液的毫升數(shù)；N1重鉻酸鉀溶液的當量濃度；V1重鉻酸鉀溶液的毫升數(shù)。3.5 碘溶液3.5.1 試劑（1） 0.5%淀粉溶液；（2） 0.1000N硫代硫酸鈉標準溶液；（3） 醋酸；（4） 碘化鉀；（5） 鹽酸。3.5.2 配制 0.1N液：稱取35克碘化鉀溶于

20、少量水中然后稱入13克碘，待完全溶解后，用玻璃漏斗過濾，稀釋至1升，加3滴鹽酸，混勻，貯于棕色磨口瓶中。3.5.3 標定和計算A 標定用移液管移取25毫升碘溶液，加入適量水和數(shù)滴醋酸，用0.1N硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色時，加3滴淀粉溶液，繼續(xù)滴定至無色為終點。B 計算N=式中:N碘溶液的當量濃度；V碘溶液的毫升數(shù)；N1硫代硫酸鈉溶液的當量濃度；V1硫代硫酸鈉溶液的毫升數(shù)。附注：0.01000N碘溶液的制備：準確量取0.1000N碘溶液100毫升于1升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻即可。20第二篇 硫酸銨產(chǎn)品分析（GB5351995）1、主題內(nèi)容與適用范圍 本標準規(guī)定了硫酸銨的技術(shù)要求、試

21、驗方法、檢驗規(guī)測以及標志、包裝、運輸和貯存。 本標準適用于由合成氨與硫酸中和所得的硫酸銨，煉焦所制得的副產(chǎn)硫酸銨和其他副產(chǎn)硫酸銨。 分子式：（NH4）2SO4 相對分子質(zhì)量：132.141（根據(jù)1989年國際相對原子質(zhì)量）2、引用標準 GB/T 601 化學試劑 滴定分析（容量分析）用標準溶液的制備 GB/T 602 化學試劑 雜質(zhì)測定用標準溶液的制備 GB/T 603 化學試劑 試驗方法中所用試劑制品的制備 GB/T 611 化學試劑 密度測定通用方法 GB/T 1250 極限數(shù)值的表示方法和判定方法 GB/T 6682 分析試驗室用水規(guī)格和試驗方法 GB 8569 固定化學肥料包裝3、技術(shù)

22、要求3.1 硫酸銨質(zhì)量應符合表1要求：表1（%）項 目指 標優(yōu)等品一等品合格品外觀氮（N）含量（以干基計） 水分（H2O） 游離酸（H2SO4） 鐵（Fe）含量1） 砷（As）含量1） 重金屬（以Pb計）含量1） 水不溶物含量 白色晶體，無可見機械雜質(zhì)21.00.20.030.070.000050.0050.01無可見機械雜質(zhì)21.00.30.05無可見機械雜質(zhì)20.51.00.20注：1）硫酸銨農(nóng)業(yè)時可不檢驗鐵、砷、重金屬和水不溶物含量等指標4、試驗方法 分析中，除另有說明外，均使用分析純試劑；使用的水應符合GB/T 6682中三級水（僅測定pH值范圍和電導率）規(guī)格；所有滴定分析用標準溶液按

23、GB/T 601配制和標定；所有雜質(zhì)測定標準溶液按GB/T 602配制；所有試驗方法中所用制劑及制品按GB/T 603配制。4.1 游離酸含量的測定 容量法 本方法等效采用ISO 299374工業(yè)用硫酸銨 游離酸度的測定 滴定法4.2 方法提要 試樣溶液中的游離酸，在指示劑存在下，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定。4.3 試劑和材料4.3.1氫氧化鈉（GB/T 629）標準滴定溶液，C(NaOH)=0.1mol/L；4.3.2 鹽酸（GB/T 622）溶液，C(HCl)=0.1mol/L；4.3.3 甲基紅亞甲基藍混合指示劑 配制方法同4.2.2.4（見GB535-1995，下同） 4.3.4 分析

24、中用的水 在1000ml水中，加23滴指示劑溶液（4.5.2.3），如溶液不呈灰綠色，則用氫氧化鈉溶液（4.5.2.1）或鹽酸（4.5.2.2），調(diào)節(jié)至溶液呈灰綠色（或酸度計指示在pH5.45.6）。4.4 儀器、設備 一般實驗室儀器和；4.4.1 微量滴定管，5ml，分度值0.02ml；4.4.2 酸度計4.5.1 分析步驟 稱取10g試樣，精確至0.01g，置于100ml燒杯中，加50ml水（4.5.2.4）溶解，如果溶液混濁，可用中速濾紙過濾，用水（4.5.2.4）洗滌燒杯和濾紙，收集濾液于250ml的錐形瓶中。 加12滴指示劑溶液于濾液中，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至灰綠色為終點。 若

25、試液有色、終點難以觀察，也可滴定至酸度計指示pH5.45.6為終點。4.5.2 分析結(jié)果的表述 游離酸（H2SO4）含量（X4），以質(zhì)量百分數(shù)（%），按式（4）計算： (4)式中: C氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度，mol/l；V測定時使用氫氧化鈉標準滴定溶液體積，ml；m試樣的質(zhì)量，g；0.0490與1.00ml氫氧化鈉標準滴定溶液C(NaOH)=1.000 mol/l相當?shù)囊钥吮硎镜牧蛩岬馁|(zhì)量。4.5.3 允許差 取平均測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于： 游離酸含量，% 絕對差值，%0.05 0.005>0.05 0.01不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值不大于

26、： 游離酸含量，% 絕對差值，%0.05 0.01>0.05 0.025、檢驗規(guī)則5.1 硫酸銨應由生產(chǎn)廠的質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門按本標準的規(guī)定進行檢驗。生產(chǎn)廠應保證每批出廠的硫酸銨符合本標準的要求，每批出廠的硫酸銨都應附有一定格式的質(zhì)量保證書，證明書包括下列內(nèi)容：生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、商標、產(chǎn)品等級、批號或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品凈重和本標準編號。5.2 使用單位有權(quán)按照本標準規(guī)定對所收到的硫酸銨進行質(zhì)量檢驗，核驗其指標是否符合本標準的要求。5.3 硫酸銨批檢驗，每批重量不超過150t。5.4 袋裝的硫酸銨按表6規(guī)定選取采樣袋數(shù)：總的包裝袋數(shù)大于512袋時，按（n為每批產(chǎn)品總的包裝袋數(shù)）計算采樣袋數(shù)，

27、如遇有小數(shù)時，則進為整數(shù)。表 6總的包裝袋數(shù)采樣袋數(shù)總的包裝袋數(shù)采樣袋數(shù)11011495064658182101102125126151152181全部袋數(shù)1112131415161718221621725425529629734334439439545045151218192021222324 采樣時，用采樣器從袋口一邊斜插至對邊袋深處采取均勻樣品，每袋采取樣品不少于0.1kg，所取樣品量不得少于2kg。 硫酸銨也可以用自動采樣器，勺子或其它合適的工具，從皮帶運輸機上隨機的或按一定的時間間隔采取截面樣品，每批所取樣品不得少于2kg。5.5 將所采取的樣品合并在一起，混勻，用縮分器或四分法，縮

28、分為1kg的均勻試樣，分裝于兩個清潔、干燥，帶磨口的廣口瓶、聚乙烯瓶或其它具密封性能的容器中。容器上粘貼標簽注明：生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、批號、采樣日期和采樣人姓名，一份供檢驗用，另一份作為保留樣品。保留期兩個月，以供查驗。5.6 本標準采用GB/T 1250中規(guī)定的“修約值比較法”判斷檢驗結(jié)果是否符合標準。5.7 如果檢驗結(jié)果有一項指標不符合本標準要求時，應按中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法有關規(guī)定仲裁。仲裁時按本標準規(guī)定進行。6、包裝、標志、運輸和貯存6.1 硫酸銨應用多層袋（外袋塑料編織袋，內(nèi)袋聚乙烯薄膜袋）或復合塑料編織袋（塑料編織布/膜）包裝。包裝的技術(shù)要求，包裝材料應符合GB 8569的有關

29、規(guī)定。6.2 每袋凈重50±0.5kg或20±0.2kg，每批產(chǎn)品的每袋平均凈重不得低于50.0 kg或20.0 kg。6.3 硫酸銨包裝袋上應標明生產(chǎn)廠名稱、地址、產(chǎn)品名稱、商標、凈重和本標準編號。6.4 硫酸銨可用汽車、火車、輪船等交通工具運輸、在運輸過程中應防潮和防包裝袋破損。6.5 硫酸銨應貯存于平整、陰涼、通風干燥的倉庫內(nèi)，嚴禁與石灰、水泥等堿性物質(zhì)接觸或同庫存放，包裝件堆置高度應小于7m。第三篇 脫硫化驗用藥品、儀器清單序號名 稱型號及規(guī)格單位數(shù)量1刻度移液管1ml只42刻度移液管2ml只43刻度移液管5ml只44刻度移液管10ml只45大肚移液管5ml只46大肚移液管20ml只47大肚移液管25ml只48比重計0.70.8只49比重計0.80.9只410比重計0.91.0只411比重計1.01.1只412比重計1.11.2只413比重計1.21.3只414容量瓶100ml只415容量瓶250ml只416容量瓶500ml只417容量瓶1000ml只218量筒25ml只219量筒50ml只220量筒100ml只221量筒250ml只422量筒500ml只423量筒1000ml只224碘量瓶250ml只825錐形瓶250ml只826微量滴定管5ml只427白色堿式滴