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文檔簡介
1、(A)1某藥首關(guān)消除多,血漿藥物濃度低,說明該藥(與第137題相似)A.生物利用度低B.效價強(qiáng)度低 C.治療指數(shù)低 D.活性低 E.藥物排泄迅速(D)2關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑,錯誤的敘述是A.可使酶活性加強(qiáng) B.加快其它藥物的消除 C.加快自身代謝D.延長其它藥物的半衰期 E.降低其它藥物的血藥濃度(C)3安慰劑是 P44A.治療用的主藥 B.治療用的輔助藥 C.沒有藥理活性的制劑D.在治療中常與其它藥物合用 E.有一定的藥理效應(yīng)(E)4 藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后: (與第112,141題相似)P9A.藥物作用增強(qiáng) B.藥物代謝加快 C.藥物轉(zhuǎn)運加快D.藥物排泄加快 E.暫時失去藥物活性(A)5
2、 服用某弱酸性藥物后,如果增高尿液的PH值,則此要在尿中(與第38,74,111,139,題相似)A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快 B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快 D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢E.排泄速度并不改變(A)6 下列藥物中,過量最易引起心律失常甚至心室顫動的藥物是P94 A.腎上腺素 B.多巴胺 C.麻黃堿 D.間羫胺 E.異丙腎上腺素(D)7 普萘洛爾誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的主要原因是P106A.促進(jìn)肥大細(xì)胞釋放組胺 B.直接興奮支氣管平滑肌 C.興奮平滑肌的M受體D.阻斷支氣管受體 E.興奮副交感神經(jīng)(D)8 下列不屬于受體阻斷
3、藥主要不良反應(yīng)的是P106 A.誘發(fā)和加重支氣管哮喘 B.反跳現(xiàn)象 C.外周血管收縮和痙攣D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(A)9 解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是(與第113題相似)P73 A.與磷?;憠A酯酶上的磷?;Y(jié)合形成復(fù)合物,繼而使膽堿酯酶游離復(fù)活B.與膽堿酯酶結(jié)合,保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合C.與膽堿受體結(jié)合,使其不受有機(jī)磷酸酯類抑制D.與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合,促進(jìn)其排泄E.與乙酰膽堿結(jié)合,阻止其過度作用(C)10下列哪種藥物可引起低血壓,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? P77 A.新斯的明 B.煙堿 C.阿托品 D.脫氧腎上腺素 E.美加明(
4、B)11氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項? (與第46,122,150題相似) A.遲發(fā)性運動障礙 B.肌強(qiáng)直及運動增加 C.急性肌張力障礙D.靜坐不能 E.帕金森綜合癥(D)12下列關(guān)于抗驚厥藥的敘述哪項是錯誤的? P131 A.小劑量苯二氮卓類藥物即有抗驚厥作用 B.硫酸鎂過量可靜脈注射氯化鈣拮抗C.巴比妥類能發(fā)揮抗驚厥作用 D.水合氯醛對驚厥有較好療效E.硫酸鎂口服不易吸收,僅有致瀉作用(E)13嗎啡不會引起: (與第48題相似)P174,175 A.耐受性 B.呼吸抑制 C.體位性低血壓 D.支氣管收縮 E.腹瀉(B)14解熱陣痛藥的解熱作用主要是由于P185 A.抑制內(nèi)熱原的釋放
5、 B.作用于中樞,使PG合成減少 C.抑制緩激肽的生成D.作用于外周, 使PG合成減少 E.以上均不是(C)15 治療膽絞痛宜選用P179 A.阿斯匹林 B.阿托品 C.哌替啶+阿托品 D.哌替啶+阿斯匹林 E.嗎啡(D)16 屬于III類抗心律失常藥的是P217 A.喹尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛爾 D.胺碘酮 E.維拉帕米(D)17 利尿藥用于高血壓時P245 A.強(qiáng)效利尿劑首選 B.留鉀利尿藥首選 C.不宜長期使用D.中效類利尿藥首選 E.可轉(zhuǎn)逆心臟重構(gòu)(B)18 硝酸酯類治療心絞痛的優(yōu)點是(與第89題相似)P276 A.無明顯不良反應(yīng) B.可迅速防止或緩解各型心絞痛發(fā)作 C.不會引起
6、心律加快D.可長期連續(xù)使用 E.口服完全吸收較完全(B)19 卡托普利的抗高血壓作用機(jī)制是(與第104題相似)P226 A.抑制腎素活性 B.抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶的活性 C.抑制-羥化酶的活性D.抑制血管緊張素I的生成 E.阻滯血管緊張素受體(D)20 強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動過緩宜選用: (與第114題相似)P264 A.苯妥英納 B.利多卡因 C.喹尼丁 D.阿托品 E.美西律(C)21 以下哪一項不是中效利尿藥的常見不良反應(yīng)P239 A.電解質(zhì)紊亂 B.高尿酸血癥 C.耳毒癥 D.高脂血癥 E.高鈣血癥(D)22 下列關(guān)于甘露醇的敘述不正確的是P242 A.需靜脈給藥 B.可提高血漿晶
7、體滲透壓 C.不易被腎小管重吸收D.體內(nèi)可以被代謝 E.不易通過毛細(xì)血管(B)23 氨茶堿的抗喘主要機(jī)制是P326 A.激活磷酸二酯酶 B.抑制磷酸二酯酶 C.激活腺苷酸環(huán)化酶D.抑制鳥苷酸環(huán)化酶 E.抑制腺苷酸環(huán)化酶(A)24磺酰脲類降血糖的主要機(jī)制是P384 A.刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素 B.阻礙腸道吸收葡萄糖C.促進(jìn)外周組織對葡萄糖的攝取和利用 D.拮抗胰高血糖素的作用E.增強(qiáng)外周組織對胰島素的敏感性(C)25 肝素過量時的拮抗藥是(與第85題相似)P294 A.維生素C B.氨甲苯酸 C.魚精蛋白 D.氨甲環(huán)酸 E.維生素K(D)26 以下無鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻斷藥是P318 A.苯海拉
8、明 B.異丙嗪 C.氯苯那敏 D.阿司咪唑 E.曲砒那敏(C)27 -內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位是(與第105題相似) A.細(xì)菌核蛋白體30S亞基 B. 細(xì)菌核蛋白體50S亞基C.細(xì)菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs D.二氫葉酸合成酶 E.DNA回旋酶(D)28 可以引起幼齡動物關(guān)節(jié)損害的抗菌藥物是 A.多粘菌素類 B.氯霉素 C.林可霉素 D.喹諾酮類 E.大環(huán)內(nèi)酯類(D)29 以下對異煙肼的敘述哪一個是正確的(與第59題相似) A.其代謝產(chǎn)物具有微弱活性 B.為肝藥酶的誘導(dǎo)劑 C.快代謝型者服藥后血藥濃度高D.會造成體內(nèi)維生素B6缺乏 E.不會產(chǎn)生耐藥性(A)30 哪一期細(xì)胞對化療藥物不敏感,是腫
9、瘤復(fù)發(fā)的根源 A.G期 B. G1期 C. G2期 D. S期 E. M期(C)31傷寒首選 A.青霉素 B.氨基苷類 C.氟喹諾酮類 D.四環(huán)素 E.紅霉素(E)32軍團(tuán)菌病首選(與第158題相似) A.青霉素 B.氨基苷類 C.氟喹諾酮類 D.四環(huán)素 E.紅霉素(A)33猩紅熱首選 A.青霉素 B.氨基苷類 C.氟喹諾酮類 D.四環(huán)素 E.紅霉素(A)34高血壓伴哮喘患者不宜選用P106 A.普萘洛爾 B.硝普納 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.氫氯噻嗪(E)35高血壓伴糖尿病患者不宜選用(與第80題相似)P239 A.普萘洛爾 B.硝普納 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.氫氯噻嗪2001
10、級試題(B)(A)36 質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系曲線可以用以評價P31 A.藥物安全性 B.藥物效價強(qiáng)度 C.藥物最大效能 D.藥物副作用大小 E.藥物閾劑量(E)37 藥物與受體結(jié)合后,是激動受體,還是阻斷受體,取決于? P33 A.藥物效價強(qiáng)度 B.藥物劑量 C.藥物脂溶性 D.是否有親和力 E.是否有內(nèi)在活性(A)38 在堿性尿液中弱堿性藥物(與第5,74,111,139題相似) A.解離少,再吸收多,排泄慢 B.解離多,再吸收少,排泄快 C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不變(D)39 有關(guān)藥物血漿半衰期,對于按一級動力學(xué)消除的藥物,下面的描述哪項是不正確的
11、(與第140題相似)P21,22 A.是血漿藥物濃度下降一半的時間 B.能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時間 D.血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E.一次給藥后,經(jīng)過五個半衰期,藥物從體內(nèi)基本消除(C)40 下列關(guān)于藥物吸收的敘述哪項是正確的? P8 A.藥物都是經(jīng)簡單擴(kuò)散透過胃腸道進(jìn)入血液循環(huán)的B.酸性藥物在胃中吸收,堿性藥物在腸中吸收C.舌下及直腸給藥可避免首關(guān)消除,應(yīng)用廣泛D.藥物的pKa和所在溶液pH值決定藥物離子化程度E.膽道引流時,因肝腸循環(huán)使藥物半衰期延長(D)41 琥珀膽堿是P85 A.治療重癥肌無力藥 B.抗癲癇小發(fā)作藥 C.非除極化型肌松藥D.除
12、極化型肌松藥 E.腸道用磺胺藥(D)42 毛果蕓香堿可引起(與第77題相似)P65 A.降低眼內(nèi)壓,散瞳 B.升高眼內(nèi)壓,縮瞳 C.升高眼內(nèi)壓,散瞳D.降低眼內(nèi)壓,縮瞳 E.以上都不是(E)43 左旋多巴是(與第151題相似)P146 A.胃腸解痙藥 B.肌松藥 C.擴(kuò)瞳藥 D.鎮(zhèn)靜催眠藥 E.抗帕金森病藥(E)44 阿托品對松弛作用最明顯者為(與第126題相似)P77 A.子宮平滑肌 B.膽管,輸尿管平滑肌 C.支氣管平滑肌D.胃腸道括約肌 E. 痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑?。˙)45 可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物為(與第75題相似)P101 A.異丙嗪 B.酚妥拉明 C.心得安 D.卡托普利 E
13、.麻黃堿(B)46 氯丙嗪治療精神病的作用原理是(與第11,122,150題相似)P158 A.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) B.阻斷中腦-皮質(zhì)和中腦-邊緣葉多巴胺受體C.阻斷中樞腎上腺素受體 D.激動中樞苯二氮卓受體 E.激動中樞M膽堿受體(D)47 以下關(guān)于地西泮的臨床應(yīng)用描述錯誤的是(與第116題相似)P131 A.癲癇持續(xù)狀態(tài)首選 B.各型焦慮癥有效 C.可用于手術(shù)前給藥D.治療失眠癥應(yīng)大劑量長期使用 E.老年人宜用小劑量(E)48 嗎啡一般不用于(與第13題相似)P175 A.內(nèi)臟絞痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹瀉 D.心肌梗塞 E.分娩止痛(D)49 下述哪項不是阿司匹林的
14、適應(yīng)癥(與第61題相似)P188 A.關(guān)節(jié)痛 B.預(yù)防血栓 C.感冒發(fā)熱 D.腸痙攣 E.神經(jīng)痛(C)50 體內(nèi)體外均有抗凝作用的抗凝血藥是P293 A.雙香豆素 B.華法林 C.肝素 D.雙嘧達(dá)莫 E.鏈激酶(D)51 下述哪種藥物可用于治療心房顫動P215 A.阿替洛爾 B.多巴酚丁胺 C.阿托品 D.利多卡因 E.苯妥英鈉(C)52 抗高血壓藥的應(yīng)用原則是 A.輕中度高血壓可不用藥 B.長期使用劑量無需增減 C.高血壓危象需緊急處理D.聯(lián)合用藥時療效不好 E.聯(lián)合用藥首選作用機(jī)制相近的藥物(D)53 以下關(guān)于硝酸甘油與普萘洛爾合用結(jié)果錯誤的是P277 A.協(xié)同降低心肌耗氧量 B.消除反射
15、性心律加快 C.縮小增加的左室容積D.延長射血時間 E.縮短射血時間(E)54 有關(guān)氫氯噻嗪的作用,描述正確的是(與第148題相似)P237 A.降血壓作用不明顯,故不用于高血壓 B.加快鈣的排泄致低血鈣癥C.作用于髓袢升支粗段起利尿作用 D.不會引起低鉀血癥 E.以上都不是(D)55 可選擇性擴(kuò)張腦血管的鈣拮抗劑是P207 A.維拉帕米 B.硝苯地平 C.地爾硫卓 D.氟桂嗪 E.普尼拉明(C)56 H1受體阻斷藥對下列哪一種由組胺引起的效應(yīng)完全無效? (與第153題相似)P318 A.支氣管平滑肌收縮 B.小動脈擴(kuò)張 C.胃酸分泌增加D.毛細(xì)血管擴(kuò)張 E.胃腸平滑肌收縮(C)57 被稱為”
16、貭子泵抑制劑”的藥物是P337 A.法莫替丁 B.哌唑嗪 C.奧美拉唑 D.硝苯地平 E.雷尼替?。―)58 糖皮質(zhì)激素不具有的作用為(與第60,83,84,90,155題相似)P362-365 A.促進(jìn)糖異生 B.抗炎作用 C.抗毒作用 D.抗病毒作用 E.縮短凝血時間(C)59 異煙肼體內(nèi)過程特點是(與第29題相似) A.口服易被破壞 B.與血漿蛋白結(jié)合率高 C.乙?;x速度個體差異大D.大部分以原形由腎排泄 E.藥物在體內(nèi)分布叫窄(B)60 下列哪項不屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)(與第58,83,84,90,155題相似) A.消化性潰瘍 B.高血鉀 C.高血壓 D.骨質(zhì)疏松 E.停藥反跳
17、(A)61 阿司匹林可(與第49題相似) A.降低發(fā)熱者的體溫 B.升高發(fā)熱者的體溫 C.降低正常人的體溫D.升高正常人的體溫 E.促進(jìn)前列腺素合成而影響體溫(A)62 治療鉤端螺旋體應(yīng)首選 A.青霉素G B.頭孢氨芐 C.四環(huán)素 D.氯霉素 E.鏈霉素(B)63 治療支原體肺炎應(yīng)首選 A.青霉素 B.紅霉素 C.氯霉素 D.鏈霉素 E.甲硝唑(C)64 下列哪項不是喹諾酮類的特點(與第93,107題相似) A.抗菌機(jī)制是與DNA旋轉(zhuǎn)酶結(jié)合,抑制細(xì)菌DNA的合成B.抗菌譜廣,抗菌活性強(qiáng)C.口服吸收不完全,主要分部于細(xì)胞外液,組織穿透性不強(qiáng)D.常用于秘尿生殖道和腸道感染(E)65 服用磺胺時,同
18、服碳酸氫鈉的目的是 A.增強(qiáng)抗菌活性 B.擴(kuò)大抗菌譜 C.促進(jìn)磺胺的吸收D.延緩磺胺藥的排泄 E.減少不良反應(yīng)(E)66屬于滲透性利尿藥的是P242 A.呋塞米 B.氫氯噻嗪 C.螺內(nèi)酯 D.氯苯蝶啶 E.甘露醇(B)67常作為基礎(chǔ)降壓藥的利尿藥是 A.呋塞米 B.氫氯噻嗪 C.螺內(nèi)酯 D.氯苯蝶啶 E.甘露醇(A)68具有耳毒性的利尿藥是P237 A.呋塞米 B.氫氯噻嗪 C.螺內(nèi)酯 D.氯苯蝶啶 E.甘露醇(A)69 用于治療躁狂癥的是P163 A.碳酸鋰 B.氟西汀 C.司來吉藍(lán) D.布桂嗪 E.奮乃靜(B)70 可用于治療抑郁癥的是P168 A.碳酸鋰 B.氟西汀 C.司來吉藍(lán) D.布
19、桂嗪 E.奮乃靜2002級試題(A)(A)71 藥物的副作用是P29 A.由于藥理效應(yīng)選擇性低引起的反應(yīng) B.指劑量過大的反應(yīng)C.指用藥時間過長所引起的反應(yīng) D.少數(shù)病人對某些藥物特別敏感而引起的反應(yīng)E.是由于藥物混有雜質(zhì)而引起(E)72 競爭性拮抗藥是P34 A.對抗激動藥作用 B.對抗部分激動藥作用 C.對抗激動所產(chǎn)生的生理效應(yīng)D.使激動藥的量效平行移動 E.和激動藥競爭相同的受體(C)73 停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)(與第110題相似)P29 A.副反應(yīng) B.毒性反應(yīng) C.后遺效應(yīng) D.停藥反應(yīng) E.變態(tài)反應(yīng)(B)74 弱酸性藥物在酸性尿中,是: P15(與第5,38
20、,111,139題相似) A.解離多,重吸收多,排泄慢 B.解離少,重吸收多,排泄慢 C.解離多,重吸收少,排泄快D.解離少,重吸收少,排泄快 E.藥物排泄的速度和量與尿液pH無關(guān)(C)75 腎上腺素的升壓作用可被酚妥拉明: (與第45題相似)P101 A.減弱 B.增強(qiáng) C.翻轉(zhuǎn) D.不變 E.先增強(qiáng),后減弱(A)76 治療精神病的常用藥物是P156 A.氯丙嗪 B.異丙嗪 C.左旋多巴 D.米帕明 E.碳酸鋰(B)77 毛果蕓香堿可用于: P65 A.重癥肌無力 B.青光眼 C.房室傳導(dǎo)阻滯 D.休克 E.催眠(D)78 苯妥英鈉的臨床適應(yīng)癥不包括P137 A.室性心律失常 B.癲癇大發(fā)作
21、 C.三叉神經(jīng)痛 D.癲癇小發(fā)作 E.神煙神經(jīng)痛(E)79 作用于血管平滑肌的以下何作用可擴(kuò)張小血管 A.鈣通道阻滯 B.受體激動 C.鉀通道阻斷 D.鈉通道開放 E.NO產(chǎn)生減少P275(D)80 高血壓伴糖尿病患者不宜使用P239(與第35題相似) A.硝普鈉 B.卡托普利 C.硝苯地平 D.氫氯噻嗪 E.維拉帕米(C)81 以下不作用于髓袢升支粗段的藥物為: P235237 A.氫氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺內(nèi)酯 D.依他尼酸 E.布美他尼(D)82 下列何藥為H+泵抑制藥? P336 A.西米替丁 B.丙谷胺 C.哌倉西平 D.奧美拉唑 E.硫糖鋁(B)83 糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重感染時必須
22、P365(與第58,60,90,84,155題相似) A.逐漸加大劑量 B.與有效抗菌藥物合用 C.合用腎上腺素防止休克D.加用促皮質(zhì)素 E.用藥至癥狀改善一周,以鞏固療效(C)84 糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重感染的主要原因是P364,366(與第58,60,84,90,155題相似) A.激動支氣管平滑肌細(xì)胞膜上的2受體 B.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜,阻止過敏介質(zhì)釋放C.抑制抗原抗體反應(yīng)所致的組織損害與炎癥過程 D.直接擴(kuò)張氣管平滑肌E.使細(xì)胞內(nèi)CAMP含量明顯增加(D)85 肝素的抗凝機(jī)制是: P293(與第25題相似) A.拮抗維生素K B.抑制血小板聚集 C.激活纖溶酶D.加速抗凝血酶(AT III)
23、滅活凝血因子IIa,XIIa,IXa,XaE.影響凝血因子II,VII,IX,X谷氨酸殘基梭化(A)86 有關(guān)西米替丁的藥理作用錯誤的是: P315 A.中和胃酸,減少對潰瘍的刺激 B.競爭性拮抗H2受體C.也抑制組胺,五肽胃泌素引起的胃酸分泌 D.抑制基礎(chǔ)胃酸分泌 E.抑制夜間胃酸分泌(E)87 硫脲類的基本作用是: P374 A.直接作用于甲狀腺組織使之萎縮壞死B.抑制下丘腦-垂體-甲狀腺軸使T3,T4合成減少C.抑制甲狀腺蛋白水解酶 D.抑制碘泵,使碘化物攝入甲狀腺細(xì)胞受阻E.抑制過氧化物酶,使T3,T4合成受抑制(C)88 治療慢性充血性心力衰竭的藥物不包括: P259 A.地高辛 B.卡托普利C.異丙腎上腺素 D.氫氯噻嗪 E.卡維地洛(C)89 下列哪一項不是硝酸酯類抗心肌缺血的機(jī)理(與第18題相似) A.舒張較大的冠狀動脈 B.
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