附件5《體外診斷試劑校準品物質(zhì)控品物研究技術指導原則》

1、體外診斷試劑校準品、質(zhì)控品研究技術指導原則體外診斷試劑校準品（物）（包括真實度控制品）、質(zhì)控品（物）（簡稱校準 品、質(zhì)控品）是實現(xiàn)體外診斷試劑臨床檢測及監(jiān)督檢驗結果準確一致的主耍工具, 也是保證量值傳遞的實物計量標準。校準品、質(zhì)控品研究技術資料應包括產(chǎn)品技 術要求、試驗方法等重耍信息，是指導注冊申請人（簡稱申請人）單獨申請注冊 校準品、質(zhì)控品的重要技術性文件z-0本研究技術指導原則根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局體外診斷試劑注冊管理 辦法（試行）、醫(yī)療器械標準管理方法、生物制品規(guī)程（2000版）等相關 規(guī)定，參考國際標準化組織（iso）、美國食品藥品監(jiān)督管理局（fda）、臨床化學 國際聯(lián)合會（tfc

2、c）等有關體外診斷試劑方面的指南，對編寫的格式及各項內(nèi)容 的要求進行了詳細的說明。其目的是為體外診斷試劑校準品、質(zhì)控品單獨注冊巾 報進行原則性的指導，同時，也為注冊檢驗及審評部門審核體外診斷試劑校準品、 質(zhì)控品提供參考。本指導原則并不適用于質(zhì)控菌株。由于校準品、質(zhì)控品種類多、范圍廣、臨床使用重要性強，因此，申請人 應根據(jù)產(chǎn)品特點及臨床使用目的編寫技術資料，以便于關注者獲取準確的信息。巾請人應提供巾請注冊校準品、質(zhì)控品的產(chǎn)品標準和技術資料，技術資料的 要求參見體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）。產(chǎn)品標準可參見本技術指導原 則。1范圍應明確陳述木標準規(guī)范的對象和所涉及的方面，指明使用的范圍。2規(guī)范性

3、引用文件應包描引導語和規(guī)范性引用文件的一覽表。3分類和組成及其它3. 1組成成份應說明校準品、質(zhì)控品的主耍組成成份及其生物學來源。3. 2標示值應注明校準品賦值及測量不確定度、質(zhì)控品的賦值及參考范圍，菲定值質(zhì)控 品可通過標示口標濃度（如：低、高、中）來表示。3.3規(guī)格應注明校準品、質(zhì)控品的包裝規(guī)格。3. 4用途應詳細注明校準品、質(zhì)控品的預期用途。3. 5穩(wěn)定性應提供至少一批成品在實際儲存條件下保存至有效期后的穩(wěn)定性、開瓶穩(wěn)定 性研究資料。特殊情況應予以說明，必要時應提供加速破壞性試驗資料。該資料 可放入產(chǎn)品標準的規(guī)范性附錄中。3. 6校準品的溯源性、互換性，定值質(zhì)控品賦值的統(tǒng)計學處理應提供校準

4、品的溯源性資料，計量學溯源鏈的說明應始于該產(chǎn)品的值，止于 計量上最高參考標準。校準品如有互換性，應提供互換性研究資料。應至少提供一批校準品靶值的賦值程序及測量不確定度資料，校準品如有互 換性，應提供互換性驗證時對其賦值進行統(tǒng)計學處理、修訂的研究資料。應至少提供一批定值質(zhì)控品靶值的賦值程序、統(tǒng)計學處理、修訂及可接受區(qū) 間值的研究資料。上述資料可放入產(chǎn)品標準的規(guī)范性附錄小。3. 7生物安全性生物源性基質(zhì)（如血清、血漿、羊水等）的校準品、質(zhì)控品需提供生物安全 性資料。生物安全性檢測應采用其國家權威管理機構認可的、且不低于我國法定 用于血源篩查休外診斷試劑靈敏度的檢測試劑，對校準品、質(zhì)控品的hbsag

5、、h1v 抗體、hcv抗體等進行檢測。該資料可放入產(chǎn)品標準的規(guī)范性附錄小。3.8校準品、質(zhì)控品主要原材料、工藝及產(chǎn)品質(zhì)量控制對于按第三類產(chǎn)品申請注冊的校準品、質(zhì)控品，其主耍原材料、工藝及產(chǎn)品 質(zhì)量控制研究資料應參照生物制品規(guī)程（2000版）編制。境內(nèi)校準品、質(zhì)控品生產(chǎn)金業(yè)應具備相應的專業(yè)技術人員、相適應的儀器設 備和生產(chǎn)環(huán)境。應持有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，應當按照體外診斷試劑生產(chǎn) 實施細則（試行）建立相應的質(zhì)量管理體系，形成文件和記錄，加以實施并保 持有效運行。應當通過體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量考核評定標準（試行）的 考核。校準品、質(zhì)控品生產(chǎn)過程中所用的各種原材料，涉及生物安全性時應按有 關規(guī)定嚴格

6、控制。境外企業(yè)應符合所在國的有關規(guī)定。381主要原輔料、包材質(zhì)量控制該部分應列岀主要原輔料、包材的質(zhì)量控制要點。3.8.1.1主要生物原料與產(chǎn)品質(zhì)量密切相關的主要生物原料，包括各種生物活性抗原、抗體、血清 等，應注明來源，性質(zhì)和質(zhì)控指標等。應按照要求對其進行質(zhì)量檢驗，達到規(guī)定 的質(zhì)量要求。3.8.1.2生物輔料生物輔料指的是在生產(chǎn)過程中作為蛋白保護劑用途的一類生物原料，主要包 括血清、血清白蛋白等。這類生物原料的質(zhì)量標準應符合相關規(guī)定并適合本產(chǎn)品 的要求。381.3化學原料應建立適合木產(chǎn)品的質(zhì)量控制標準。亦可市供應商提供合格報告。381.4包材分裝小瓶、鋁箔袋、包裝盒等都應建立適合本產(chǎn)品的質(zhì)量

7、控制標準。亦可由 供應商提供合格報告。3.8.2生產(chǎn)工藝控制應注明木產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝，列岀關鍵工藝及質(zhì)量控制要點。3.8.3產(chǎn)品質(zhì)量控制應按照相關標準抽取規(guī)定數(shù)量的樣品對其進行檢測。上述資料可放入產(chǎn)品標準的規(guī)范性附錄小。4要求4. 1外觀應注明校準品、質(zhì)控品（如凍干品或干粉試劑復溶后）的外觀。4.2裝量校準品、質(zhì)控品的最小包裝單元小實際質(zhì)量或體積（含檢測人份數(shù)或試驗次 數(shù)）與標稱的應符合規(guī)定的要求。4.3校準品、質(zhì)控品測量準確度校準品的測量準確度應滿足計量學溯源性的要求，并符合產(chǎn)品規(guī)定的要求。定值質(zhì)控品和非定值質(zhì)控品無溯源性要求，但該定值質(zhì)控品應有可接受區(qū)間 值的要求。非定值質(zhì)控品沒有測量準確度

8、要求。4. 4均一，性校準品、質(zhì)控品的均一性應滿足國家和關技術規(guī)范的要求。5試驗方法5. 1外觀采用目測法。5. 2裝量使用通用量具測定裝量，在裝量為檢測人份數(shù)或試驗次數(shù)時可通過測試系統(tǒng) 檢測裝量。5. 3測量準確度5. 3.1校準品測量準確度應給出高一級同類量校準品校準下一級測量程序后測定該校準品的試驗方 法；若無同類量校準品應給出由高一級測量程序賦值的特定校準物校準下一級 測量程序后測定該校準品的試驗方法；采用多小心合作賦值的校準品，可選擇其小1-2種方法對校準品進行測定；真實度控制品應給出為其賦值的試驗方法。在條件要求合理的情況下，校準品測量準確度亦可采用常規(guī)測量程序，以高 一級同類量校

9、準品作校準曲線后測定該校準品。5. 3. 2定值質(zhì)控品測量準確度應至少給出一利用校準品校準測量程序后測定該定值質(zhì)控品的試驗方法。5. 4均一性通常取同批號的一定數(shù)量最小包裝單元的校準品、質(zhì)控品，每包裝單兀測 試1次，按下面的公式計算測試結果的平均值（岳）和標準差s“另用上述校 準品、質(zhì)控品中的1個最小包裝單元連續(xù)測試和同次數(shù)，計算測試結果的平均值 （乂2）和標準差s2；按下列各公式計算瓶間重復性cv%,所有參數(shù)的瓶間重復 性結果均應符合要求。最小裝量不夠完成瓶間差檢測的叮只進行批內(nèi)精密度檢 測。公式1公式2公式3s 瓶間=jss公式4cv瓶間（） = s瓶間/紜x100當s©時,令c

10、v瓶間二0式中：x平均值；s標準差；n測量次數(shù)；x.一一指定參數(shù)第i次測量值。6檢驗規(guī)則如有檢驗規(guī)則，應提供檢驗規(guī)則內(nèi)容。7標志，標簽、使用說明書7. 1包裝、標簽應當符合醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定的要求。包裝、標簽上必須包括產(chǎn)品通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號、注意事項。亦可同時標注產(chǎn)品通用名稱、冏品名稱和英文名。72產(chǎn)品說明書應按體外診斷試劑說明書編寫指導原則和醫(yī)療器械說明書、標簽和包 裝標識管理規(guī)定的有關要求編寫。說明書中的產(chǎn)品名稱包括通用名稱、商品名稱和英文名稱。通用名稱應當符 合體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）中有關的命名原則。8包裝、運輸和貯存校準品、質(zhì)控品的包裝、貯存

11、和運輸應適合該產(chǎn)品的耍求，并有利于其特性 量值的穩(wěn)定。9規(guī)范性附錄應列出標準正文附加條款及上述可放入本規(guī)范性附錄小的資料。*注：二類體外診斷試劑校準品、質(zhì)控品應參照本技術指導原則執(zhí)行。相關術語: 計量學溯源性測量結果或標準的值通過連續(xù)的比較鏈打一定的參考標準和聯(lián)系的屬性，參考標準通常是國 家或國際標準，比較鏈中的每一步比較都有給定的不確定度vim: 1993, 6. 10 注1每一步比較都通過在校準轉移方案中定義的一種（參考）測量過程而實現(xiàn)。注2有兒種不同類型的溯源性，本技術指導原則采用“計量學溯源性” 一詞。校準物（品）其值在一個校準兩數(shù)中用作獨立變量的參考物質(zhì)。應具有定值和已知的測量不確定度，其fi 的應是校準某一測量系統(tǒng)，從而建立此系統(tǒng)測量結果的計量學溯源性。 gb/txxxxx/iso17511： 2003 定義3.27物質(zhì)的互換性用兩種測量程序測定某一給定物質(zhì)的量時所測定結果的數(shù)學關系，與用這些測量程序測量實 際臨床樣品時測量結果的數(shù)學關系的一致程度。gb門'xxxxx/iso17511： 2003定義3.9 真實度控制品用于評價測量系統(tǒng)測量偏移的參考物質(zhì)。gb/txxxxx/iso17511： 2003定義3.32質(zhì)控物（品）用于體外診斷的質(zhì)量控制物質(zhì)（定值和非定值），是一種旨在用于醫(yī)學檢測系統(tǒng)中使用的物 質(zhì)、材料籌，其目的是評價或驗證測最精密度或由于試劑