云南省統(tǒng)測(cè)化學(xué)(含答案)

1、2018-云南省統(tǒng)測(cè)化學(xué)（含答案）云南省2018屆高三統(tǒng)測(cè)化學(xué)卷試時(shí)間2018.4.207 .黨的十九大報(bào)告中多次提到“生態(tài)文明”，下列做法不符合生態(tài)文明理念的是 A.發(fā)展新能源汽車，實(shí)現(xiàn)低碳出行B.用氯乙烯生產(chǎn)快餐盒,降低白色污染C.用地溝油制生物柴油，回收利用資源D.科學(xué)開發(fā)利用自然費(fèi)源，維護(hù)生態(tài)平衡8 .下列關(guān)于有機(jī)物的說法鉗誤的是A. qCHib的名稱為新戊烷B. CH3-CH=CH-CsCH分子中最多有9個(gè)原子共面C.石油裂解和油脂皂化都是高分子化合物生成小分子化合物的過程D.甲苯分子中苯環(huán)上的一個(gè)氫豪子被一C2H4。取代后可得6種同分異構(gòu)體9 .以為阿伏加德羅常數(shù)的色。下列說法正確

2、的班A. 1.4gC2H4. C3H6的混合氣體中，所含碳原子總數(shù)為0.1必B.在0.lm4LNa2s溶液中，S）、HS H2s微?？倲?shù)為0.1必C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LC2H6中所含極性共價(jià)健的數(shù)目為7名D. 50mLi2mo卜L”的濃鹽酸與足材MnO：反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為0.3以10.實(shí)驗(yàn)走探究化學(xué)過程的重要途徑，有關(guān)下列各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述正確的是圖I圖II圖山圖WA.圖1可用于探究NaHCO）固體的熱穩(wěn)定性B.圖H用于從氯化鈉溶液中獲得晶體C.圖川中b 口進(jìn)氣可收集Cb, CO2等氣體D.圖IV中若X為NaOH溶液，則可完成S0?的噴泉實(shí)驗(yàn)n.短周期元素w、x、y、z在元素用期收中的相

3、對(duì)位置如下圖所示,其中w的最高正價(jià) 和最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為，下列判斷正確的是WX Y |zA.最高價(jià)儀化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性；Y>WB.最藺單氣態(tài)氯化物的柳定性：Z>YC元米W與元素Y形成的化合物YjW”是一種新型行機(jī)材料D.X的單段能與W的最高價(jià)氣化的對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液反庖產(chǎn)生氮?dú)?2.科學(xué)家研發(fā)出了一種新材料，其工作原理如下圖所示。在外接電源作用卜材料內(nèi)部發(fā) 生氧化還原反應(yīng)導(dǎo)致顏色變化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)光的透過率進(jìn)行可逆性調(diào)節(jié)。已知W0?和 LMeMUCN)由均為無色透明，UWO3和Fe4Fe(CN)Jj均有顏色，下列說法正確的是透明導(dǎo)電層mJ | mmuwOi|變色導(dǎo)電層:r , 離子

4、導(dǎo)電層N? I F-FaCN)水/ LUF.ECNNb 離子儲(chǔ)存層BBHHHlA.當(dāng)M外接電源正極時(shí)，該材料顏色變深使光的透過率降低B.該材料在使用較長(zhǎng)時(shí)間后，離子導(dǎo)電層中Li的量變小C.當(dāng)M外接電源負(fù)極時(shí)，離子導(dǎo)電層中的Li向變色導(dǎo)電層定向遷移D.當(dāng)N外接電源正極時(shí).離子儲(chǔ)存層的電極反應(yīng)式為：Fe4Fe(CN)J4Li*f4e- = LuFe4(Fe(CN)6)313常溫下,向濃度均為O.lmo卜L”.體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY溶液中，分 別加入NaOH的稀溶液，1g：黑；隨加入NaOH的物質(zhì)的量的變化如下圖所示。下列說法正確的是A.a省溶液的p|卜2B,水的電離程11VbyC

5、 b 在溶液中，”Y )+c(HYi(Ntt')D. c 點(diǎn)溶液中 1d丫 )>c(Ni4)>c(HY)>clHl)>ctOH )26. （15 分）某結(jié)晶水合物含有CO32 SO4弋S。/, F*» Fe"、NH/、Ba?中的三種離子，實(shí)驗(yàn) 小組為魂定其化學(xué)式做了如下實(shí)驗(yàn)：準(zhǔn)確稱取6125g樣品,配制成25D.00mL溶液X。取20.00mL溶液X,加入足量均酸，無明顯現(xiàn)象：再加足量BaCl?溶液，產(chǎn)生白色沉 淀；將沉淀過濾、洗滌、干燥至恒重,得白色固體05825g。取20.00mL溶液X,加入適量稀破酸酸化后，用0.01000 mol L

6、“KMM）4溶液滴定至終點(diǎn)，重復(fù)滴定三次，測(cè)好消耗KMnO,溶液體積的平均值為25.00疝。設(shè)計(jì)如下圖所示的裝置，取20.000溶液*進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)前后13裝置增重0.042508。B峭其中演E（MmoH；%hg購(gòu)取少量溶液X.滴加。.1010比”1<8（小溶液無明此現(xiàn)象, 洛海右白色沉日土成.同符F列同掰（I）完成質(zhì)狼所福要的玻璃儀MUh燒杯、俄璃|機(jī) 敏情（2）實(shí)驗(yàn)達(dá)到滿定終點(diǎn)的現(xiàn)象（3）實(shí)驗(yàn)的束，A外山水火逋入薪汨麗二（4）根據(jù)以J刃:用數(shù)據(jù)計(jì)例檢結(jié)品水介物的化學(xué)大為（5）某同學(xué)查舊資料發(fā)現(xiàn)AgSCN為白色難溶物，A/可以乳化SCN和Fe、為執(zhí)咒 SCN-和Fe”的還原性強(qiáng)弱，該同

7、學(xué)設(shè)計(jì)了下圖實(shí)驗(yàn)裝置并進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。先斷開電犍K,向溶液X中滴加01 molLKSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,說明； 閉合電糖K后，若觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有溶液X 逐漸變紅、右邊石墨電極上有固體析出、電流 計(jì)指針偏轉(zhuǎn)，據(jù)此得出的結(jié)論是， 溶液變紅的原因是（用離子方程式 表示），該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是27. (14 分)、聚合氯化鋁(AHOHhCDm是一種新型高效凈水劑，與一般絮凝劑相比它的吸附 能力強(qiáng)、絮凝率高，可由AlCh經(jīng)水解法制得回答下列問題：(1)工業(yè)上可用Cl?, AbO?和焦炭在高溫下反應(yīng)制取AICI” 已知：4AI(s)+3O2(g) = 2AI2O3(s)2C(s)X)2(g) = 2CO(

8、g)叢2Al(*3CMg) = 2AlCl3(g)Hj AhO3(s)+3C(s)+3Ch(g) = 2AlCb(g)+3CO(g) ，=反應(yīng)3AlM(sHCb(g)=i 4AlCb(gh3O>(g)在高溫下較難發(fā)生，但加入佻炭 后可提高氧氣的轉(zhuǎn)化率，驚因處。(2) AlCb在水溶液中分三步水解： Al3>+H2O=iAI(OHf+H4 &.AI(OH)2>H2O?=i AKOHfeH* K： Al(OH*+H2O;=i Al(OH)j+H. Ky 長(zhǎng)、%、%由小到大的順序是。 控制溶液的pH在一定范附內(nèi)，上述水解產(chǎn)物才能聚合生成聚合氯化偌 pH偏小 時(shí)，AP的水解程

9、度弱：pH偏大時(shí)的影響是 0(3)已知有如下可逆反應(yīng)：Ap'aqH2Hqsl(aq) = Al(HQSI)/(aq)+2ir(aq) (顯色劑)(有色配合物) 298K時(shí)，將lmLamolL“AICh溶液與lmL2amol U H2QSI溶液混合發(fā)生上述反應(yīng)， 溶液中cAI(HQSI)2。與時(shí)間(，)的關(guān)系如下圖所示。(L -oulsx一 8H_<r下列可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 (填標(biāo)號(hào)).A.溶液的 pH 不再變化B. »(A13>»AI(HQSI)21C.溶液顏色不再變化D. cfAl,/dhQSI)不再變化0t2時(shí)間內(nèi)，該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率Mh

10、QS【尸298K時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K,o(4)該方法制得的聚合氯化鋁的優(yōu)點(diǎn)是不含其它金屬高子，但鹽基度低(鹽基度：衡量 絮凝劑絮凝效果的市.要指標(biāo)，定義式為：鹽基度=MOH.V3(AI), 為物質(zhì)的累)。常溫卜'實(shí) 驗(yàn)測(cè)用樣品的鹽基度，取mg樣品，該樣品中AI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w；加入道沸后冷卻的蒸儲(chǔ) 水溶解，配成IL溶液，測(cè)得該溶液pH=9O,則其鹽基度為28. (14分)云南是我國(guó)的礦產(chǎn)資源大省，被譽(yù)為“有色金屬王國(guó)”.利用某冶煉廢渣(主要成分為 二班化硅和錫、銅、鉛、鐵的氧化物)回收錫、銅、鉛的工藝流程如下圖所示，焦炭稀硫酸 NH4HCO3溶液廣精錫L精鉛.回答下列問題：(I)電爐冶

11、煉時(shí)，跳炭的作用是一(以“氧化劑”或“還原劑”)，將焦炭粉碎的目 的是 o熔劑的主要成分是氟石(CaF2)，高溫下能與SQ2反應(yīng)生成兩種鈣鹽，其中之一為CaSiFe，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (2)脫鐵后的溶液中含有少址的S-.,為減少錫的損失，可用錫、銅、鉛、鐵多元合金 回收處理，反應(yīng)的離子方程式為(3)已知Sn6不溶于稀硫酸脫鐵后氧化焙燒的目的是(4)電解CuS04溶液時(shí)，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為.(5)已知H2c5的一、二級(jí)電離常數(shù)分別為長(zhǎng)、&，PbSO。PbCCh的溶度枳常數(shù)分 別為KXPbSO。、KMPbCOM錫、鉛渣中的鉛主要以PbSO,存在，脫璇時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為PbSO4(s&quo

12、t;HCOKaq)=PbCO)(s)+ir(aq)+SOT(aq),該反應(yīng)的平衡常數(shù)代(用上述已知常數(shù)表示).脫硫后需過注、洗滌再進(jìn)入下一步工序，檢驗(yàn)濾渣是否洗漆干凈 的方法是，(6)若該冶煉廢渣中錫的質(zhì)Jft分?jǐn)?shù)為5%, 301廢渣制得精錫It,則錫的回收率為_35 .化學(xué)選修丸物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))(15分)磷酸鐵鋰電池對(duì)環(huán)境無污染，為綠色環(huán)保型電池，是鉛酸電池的替代品，該電池的總反 應(yīng)為：LiuFePO4 + Lg = LiFePO，+ G(I)基態(tài)Fe"的核外電子排布式為，與Fe同周期的元素中，與銅原子最外層電子數(shù)相等的元素還有(境元素符號(hào))，磷酸鐵伴電池總反應(yīng)中涉及到的C、O元素

13、, 第一電離能較大的是(2) ?0廣的空間構(gòu)型是(3)與PCk互為等電子體的一種分子的化學(xué)式為(4)二乙烯三版五乙酸鐵鈉絡(luò)合物結(jié)構(gòu)如下圖所示，其中C原子的雜化方式為(5)亞鐵景化岬經(jīng)氯氣或電解氧化，可得鐵M化俾K)(Fe(CN)6t為紅標(biāo)色晶體，也稱 赤血鹽, imol該物質(zhì)含有的*鍵的數(shù)目為(6)己知：LiF晶體與NaCI晶體結(jié)構(gòu)相同，F(xiàn)半徑為0.133am,陽(yáng)離子相接觸，則一個(gè)晶胞中離子的空間占有率為該計(jì)算結(jié)果小于74.05%的原因_L半徑為0.076:(列式并計(jì)算),nm,陰分析說明0036 .化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”5分)肉桂酸莘能又名苯丙烯酸節(jié)酊常作為定香札也可用于杳電及食品香精的

14、調(diào)齊原料。 以下是一種合成肉桂酸節(jié)酯的路線.己知：I .相同條件下，燼A對(duì)氨氣的相對(duì)密度為13II.反應(yīng)、反應(yīng)的原子利用率均為100%回答下列問題：(1) A的名稱為(2)反應(yīng)的條件為(3)上述合成路線涉及的反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有(填編號(hào))。(4)寫出反應(yīng)DE的化學(xué)方程式(5)寫出G在一定條件下生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6) F同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有 種(不考慮立體異構(gòu)).笨環(huán)上有2個(gè)取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)其中核磁共振氫諳顯示6組峰，且峰面積比為322:1:1:1的是(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).(7)參照上述合成路線，以CHQHO為凰料.設(shè)計(jì)制品十卡的

15、合成線路(無 機(jī)試劑及溶劑任選).、OOH參考答案一、選擇題：本大題共13小題。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的,題號(hào)1234567答案ABDADCB題號(hào)8910111213答案CADBCD26.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共15分）（1）250mL容量瓶、膠頭滴管（2分）（2）當(dāng)最后一滴KMnO：標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入時(shí)，溶液顏色變?yōu)闇\紫紅色，IL半分鐘內(nèi)不再發(fā)生 變化（2分）（3）使錐形瓶中產(chǎn)生的氨氣完全進(jìn)入B裝置中被稀硫酸吸收（2分）（4） （NH4）2Fe（SO4）2-6H2O （2 分）（5）溶液中無Fe3+（1分）Fe?+的還原性強(qiáng)于SCN（2分）Fe3+3SCN- = Fe

16、（SCN）3（2 分）氧化性、還原性離子不直接接觸，避免發(fā)生沉淀反應(yīng)而導(dǎo)致高子濃度降低（2分）27.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共14分）31（1）34H才4H a AH （2 分）焦炭與。2反應(yīng)，降低。2的濃度，導(dǎo)致反應(yīng)不斷地向正反應(yīng)方向進(jìn)行（2分）（2）&”分）形成氫氧化鋁沉淀（1分，合理答案均可）（3）A、C （2 分）生molL”,s“（2分） t2坦（2分）c2）（a2c2）2（4）注貯（2分） mw28.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共14分）（I）還原劑（1分）加快反應(yīng)速率，使反應(yīng)更充分（1分）高溫3CaF2+ 3SiO2 = CaSiF6 +2CaSiO?（2 分）（2） S

17、n2VFe = Sn + Fe2" （2 分）（3）將Sn、Cu分別氧化為SnCh、CuO,利于浸銅時(shí)分而（I分）（4） 2HiO - 4e" = O#+4H+ （2 分）（5） %（Pb”& （2分） 取少量末次洗滌液于試管中，滴加氯化鋼溶液，若不出現(xiàn) K 用（Pg）渾濁，說明濾渣已洗凈（合理答案均可）（1分）（6） 66.7% （2 分）35.化學(xué)選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共15分）（I） Ar3d6（1 分），K Cr（2 分），0（1 分）（2）正四面體（1分）（3） AsF§或AsCk （2分,寫NF§或NCk不給分，其它合理答案均給分（4 ） Sp3 Sp2 （2 分）（5 ） 12/Va （2 分）（6）在LiF晶體中,正負(fù)離子直接相鄰,a=2（r+r ）=0.418（nm）體積分?jǐn)?shù)=4x（4k/3）x（0.133）3+（0.076力/0.4183=64.0% （2 分）陰離子之間不直接接觸，