ISO11137輻照滅菌劑量確認中文版（精編版）

1、iso11137-2醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 -輻射滅菌第二部分：滅菌劑量的確定目錄：(1)引言(3)1.范圍(4)2. 引用標準(4)3. 縮寫、術語和定義(4)3.1縮寫(4)3.2術語(5)4 確定和保持劑量設定，劑量認證以及滅菌劑量審核中的產(chǎn)品族(6)4.1總則(6)4.2 產(chǎn)品族的定義(6)4.3 代表產(chǎn)品族實施驗證劑量試驗和滅菌劑量審核所指定的產(chǎn)品(7)4.4 產(chǎn)品族的保持(8)4.5 滅菌劑量的確定和滅菌劑量審核失敗對產(chǎn)品族的影響(8)5 確定和驗證滅菌劑量的產(chǎn)品的選擇及試驗(8)5.1 產(chǎn)品特性(8)5.2 樣品份額(9)5.3 取樣方式(10)5.4 微生物試驗(10)5.5輻照(1

2、0)6 劑量確定方法(10)7 方法 1：利用生物負載信息進行劑量設定(11)7.1原理(11)7.2 使用方法 1對平均生物負載1 .0 的多個生產(chǎn)批次的產(chǎn)品的程序(12)7.3 使用方法 1對平均生物負載1 .0 的單一生產(chǎn)批次的產(chǎn)品的程序(16)7.4 使用方法 1對平均生物負載在0.10.9 之間的單一或多個生產(chǎn)批次的產(chǎn)品的程序(17)8 方法 2：用增量劑量實驗中得到的部分陽性信息確定外推因子的劑量設定(18)8.1原理(18)8.2 方法 2a的程序(18)8.3 方法 2b的程序(21)9. vdmax 方法以 25kgy或15kgy作為滅菌劑量的證明(23)9.1原理(23)頁

3、259.2 對多個生產(chǎn)批次使用vdmax方法的程序(24)259.3 對單一生產(chǎn)批次使用vdmax方法的程序(27)159.4 對多個生產(chǎn)批次使用vdmax方法的程序(29)159.5 對單一生產(chǎn)批次使用vdmax方法的程序(31)10 滅菌劑量的審核(32)10.1 目的和頻率(32)10.2 使用方法 1或方法 2進行滅菌劑量設定的審核程序(32)10.3 使用 vdmax方法證明滅菌劑量的審核程序(35)11 實例(38)11.1方法 1舉例(38)11.2方法 2舉例(40)11.3方法 3舉例(46)11.4 使用方法 1進行滅菌劑量設定的審核的實例，審核的結果有必要增加滅菌劑量(4

4、7)11.5 使用方法 2a進行滅菌劑量設定的審核的實例，審核的結果有必要增加滅菌劑量(48)2511.6 使用方法 vdmax證明滅菌劑量的審核的實例(49)醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品滅菌 - 輻射1. 范圍第二部分：確定滅菌劑量iso11137 本部分列出了為滿足特定滅菌要求的最小劑量的確定方法以及證明使用25kgy-6或 15kgy 作為滅菌劑量達到10滅菌保證水平的方法，同時指明了為確保滅菌劑量持續(xù)有效地劑量審核的方法。2. 引用標準以下涉及的文件是本文件應用中必不可少的。對于有日期參考的，僅引用的版本有效， 對無日期參考的，參考文件的最新版本（包括任何修訂本）有效。iso11137-1:2006

5、iso11737-1 iso11737-2 iso134853. 縮寫、術語和定義本文件中，在 iso11137-1 給出及以下的術語和定義適用?？s寫核算出最小的從中位ffp到 ffp劑量。*cd按方法 2 驗證劑量試驗輻照100 個單元產(chǎn)品進行無菌試驗所獲得的陽性數(shù)。*d從指定的產(chǎn)品批次中取樣的單元產(chǎn)品進行增量劑量試驗得到的劑量。*d-2要求達到 10 sal的初始估計劑量。*d-2*要求達到 10 sal的最終估計劑量，用于滅菌劑量的計算中。dd由方法 2 驗證劑量試驗得到的劑量。ds*產(chǎn)品輻照 dd劑量后估計的微生物的10 值。d值或 10 值在自然狀態(tài)下殺滅90的試驗微生物所需的劑量或

6、時間。注：本文件中，10 值僅指輻照劑量。ffp從指定的產(chǎn)品批次中選取得單元產(chǎn)品進行增量劑量試驗，其中20 個試樣至少一個為陰性的最小劑量。ffp20 個樣本的無菌試驗中只有一個為陽性的估計劑量，由中位 ffp劑量減去a 計算得到。fnp-2用于計算 ds中對試驗樣本達到10 sal的估計劑量。15vdmax-6對一特定的生物負載的最大驗證劑量，與指定 15kgy 作為滅菌劑量達到10的滅菌保證水平一致。25vdmax-6對一特定的生物負載的最大驗證劑量，與指定 25kgy 作為滅菌劑量達到10的滅菌保證水平一致。術語批在特征和質量上期望相同，并在某一確定制造周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的產(chǎn)品。生

7、物負載產(chǎn)品或無菌隔離系統(tǒng)上活微生物的數(shù)量。假陽性試驗結果的渾濁被解釋為試驗樣本長菌，然而長菌是由外來微生物的污染所致或渾濁是由于樣本和試驗用培養(yǎng)基相互影響的結果。陽性份數(shù)以無菌試驗樣本的陽性數(shù)作分子，以樣本數(shù)作分母的商。3.2.5 增量劑量一系列用于數(shù)個單元產(chǎn)品或其組分的劑量，在劑量設定方法中它用于建立和證實滅菌劑量。3.2.6 陰性無菌試驗無菌試驗樣本經(jīng)培養(yǎng)后不能查到微生物生長。3.2.7 包裝體系無菌隔離系統(tǒng)的組成和防護的包裝。3.2.8 陽性無菌試驗無菌試驗樣本經(jīng)培養(yǎng)后能查到微生物生長。3.2.9 取樣份額（ sip）某一醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品用來做測試所選擇的部分。3.2.10 無菌隔離系統(tǒng)用于

8、阻擋微生物的進入和使用時允許無菌形式的產(chǎn)品進入的最小包裝。3.2.11 無菌保證水平（sal）滅菌后單元產(chǎn)品上存在活微生物的概率。-6-3注：術語滅菌保證水平采用數(shù)量級表示，一般為10-3或 10。當為保證無菌提供一數(shù)量-6級時， s 為 10比 s 為 10級別低但提供了更高的無菌保證。3.2.12 滅菌劑量審核為證明某一確定的滅菌劑量的適宜性而采取的活動。3.2.13 驗證劑量-2用于確定滅菌劑量，對預計s 10估計的輻照劑量。4 確定和保持劑量設定，劑量認證以及滅菌劑量審核中的產(chǎn)品族4.1 總則選擇滅菌劑量和實施滅菌劑量審核都是加工確定（見iso11137-1:2006第 8 條款）和維

9、持加工有效性（見iso11137-1:2006第 12 條款）部分的活動。在這些活動中產(chǎn)品可以組成族，產(chǎn)品族的定義可主要依據(jù)產(chǎn)品上（生物負載） 微生物數(shù)量和類型。微生物類型用來指示其對輻照的抗性。，在建立這些產(chǎn)品族時不考慮例如密度和產(chǎn)品在其包裝體系中的布局，因為它們不是影響生物負載的因素。使用產(chǎn)品族來確定滅菌劑量和滅菌劑量審核，重要的是知道其中的風險例如降低在制造過程察覺由于不明顯變化影響滅菌有效性的能力。此外， 使用單一產(chǎn)品來代表整個產(chǎn)品族可能察覺不到發(fā)生在產(chǎn)品族中其它組份的變化。應評估關于降低察覺產(chǎn)品族中其它組份變化的風險，且應設計維持產(chǎn)品族的方法并在加工前實施應用。注：有關風險管理的指引

10、見iso149714.2 產(chǎn)品族的定義4.2.1 建立一個產(chǎn)品族的標準應形成文件，應根據(jù)這些標準評估產(chǎn)品，并考慮產(chǎn)品族各組分之間可能的類似之處?？紤]的事項應包括對生物負載有影響的所有與產(chǎn)品相關的變化，包括但不限于：a) 原料的特性和來源，包括其影響，原料可能來自不止一個地方。b) 部件c) 產(chǎn)品的設計及大小d) 生產(chǎn)過程e) 生產(chǎn)設備f) 生產(chǎn)環(huán)境g) 生產(chǎn)場所評估和考查因素的結果應形成文件（見iso11137-1:2006 4.1.2條款）。4.2.2 如果證明與產(chǎn)品有關的變化是相似的并在控制下，產(chǎn)品應被包括在一個產(chǎn)品族內(nèi)。4.2.3 要將產(chǎn)品歸入一個產(chǎn)品族內(nèi)，應證明其生物負載由相似數(shù)量和類

11、型的微生物組成。4.2.4 將 不 同 地 方 生 產(chǎn) 的 產(chǎn) 品 歸 入 一 個 產(chǎn) 品 族 應 有 合 理 的 說 明 和 記 錄 （ 見iso11137-1:2006 4.1.2條款）。應考慮對生物負載有影響的：a) 場所地理和（或）氣候的不同b) 生產(chǎn)過程和環(huán)境控制方面的任何差別c) 原料和加工輔助物（如水）的來源4.3 代表產(chǎn)品族實施驗證劑量試驗和滅菌劑量審核所指定的產(chǎn)品4.3.1 代表產(chǎn)品族的產(chǎn)品4.3.1.1 產(chǎn)品中或產(chǎn)品上微生物的數(shù)量和類型應被用來作為選擇產(chǎn)品代表產(chǎn)品族的依據(jù)。4.3.1.2 產(chǎn)品族的代表應為：a)其主要產(chǎn)品（見4.3.2 ），或b)相同產(chǎn)品（見4.3.3），或

12、c)模擬產(chǎn)品（見4.3.4）4.3.1.3 采取正式的、 形成文件的評估來決定4.3.1.2中所列的三種可能代表產(chǎn)品的適宜性，在這個評估中，應考慮以下內(nèi)容：a) 組成生物負載的微生物類型b) 微生物的生長的環(huán)境c) 產(chǎn)品的尺寸d) 部件的數(shù)量e) 產(chǎn)品的聯(lián)合體f) 生產(chǎn)中的自動化程度g) 生產(chǎn)環(huán)境4.3.2 主要產(chǎn)品如果評估（見4.3.1.3）顯示產(chǎn)品族中一個成員表現(xiàn)的抗性比這個產(chǎn)品族中其它的成員更 大時， 則這個產(chǎn)品可以認定為主要產(chǎn)品。在有些情況下， 一個產(chǎn)品族中可能有幾個產(chǎn)品，其中每個產(chǎn)品都可以被認定為主要的產(chǎn)品，在這種情況下， 根據(jù) 4.3.3任何這些產(chǎn)品都可選擇作為主要產(chǎn)品來代表這個產(chǎn)

13、品族。4.3.3 同等產(chǎn)品如評估（見4.3.1.3）表明一組產(chǎn)品各成員要求的滅菌劑量相同，則這組產(chǎn)品可以認定為 同等的。代表產(chǎn)品族的同等產(chǎn)品應a）隨機選擇或b ）根據(jù)包括產(chǎn)品族中不同成員的計劃的列表。在選擇同等產(chǎn)品代表產(chǎn)品族時應考慮制造產(chǎn)量及產(chǎn)品的有效性。4.3.4 模擬產(chǎn)品如一模擬產(chǎn)品比產(chǎn)品族中各成員表現(xiàn)出的對輻照過程的抗性同等或更大，則這個模擬產(chǎn)品可以代表該產(chǎn)品族。模擬產(chǎn)品使用與真實產(chǎn)品相同的方式和材料包裝。注：模擬產(chǎn)品不作為臨床使用；它是專門為確定和維持滅菌劑量而制作的。模擬產(chǎn)品可以是：a) 在材料和大小上與真實產(chǎn)品類似，并經(jīng)過相似的制造過程；例如，經(jīng)過整個加工過程的一塊用于植入的材料。

14、b) 產(chǎn)品族中產(chǎn)品部件的組合物，在使用中不是典型的組分；例如，一件多重過濾器的管座， 夾子及活塞都是產(chǎn)品族中其它產(chǎn)品的部件。模擬產(chǎn)品應和真實產(chǎn)品以相同的方式和相同的材料包裝。4.4 產(chǎn)品族的保持4.4.1 周期性評審應以一特定的頻率來實施評審來保證所有的產(chǎn)品族和用來代表每個產(chǎn)品族的產(chǎn)品保持有效。選派有資格的人員負責對可能影響到產(chǎn)品族各成員之間關系的產(chǎn)品或過程的評審。這樣的評審至少每年一次。評審的輸出應按iso11137-1:2006第 4.1.2 條款記錄。4.4.2 產(chǎn)品或生產(chǎn)過程的更改產(chǎn)品的更改：如原材料（材料和來源）、部件或產(chǎn)品設計（包括大?。┖停ɑ颍┥a(chǎn)過程的更改，如設備、環(huán)境或地點，

15、應通過正式的形成文件的更改控制體系進行評估。這種更改可能改變產(chǎn)品族確定的依據(jù)或對代表產(chǎn)品族的產(chǎn)品的選擇依據(jù)。對重大的改變可建立一個新 的產(chǎn)品族或選擇不同的代表產(chǎn)品。4.4.3 記錄產(chǎn)品族的記錄應保留（見iso11137-1:2006第 4.1.2 條款）4.5 滅菌劑量的確定或產(chǎn)品族滅菌劑量審核失敗的結果如果發(fā)生滅菌劑量確定或產(chǎn)品族滅菌劑量審核失敗的情況，產(chǎn)品族中所有的成員應被認為是受到影響的，應對產(chǎn)品族中所有的產(chǎn)品采取后續(xù)措施。5 確定和驗證滅菌劑量的產(chǎn)品的選擇及試驗5.1 產(chǎn)品的特性5.1.1 用于滅菌的產(chǎn)品可以由以下組成：a) 包裝體系中一個獨立的醫(yī)療保健產(chǎn)品b) 在包裝體系中的一套部件

16、，使用時用來組成醫(yī)療保健產(chǎn)品，以及組合產(chǎn)品要求使用的配件。c) 包裝體系中一定數(shù)量的同一醫(yī)療保健產(chǎn)品d) 由多種程序相關的醫(yī)療保健產(chǎn)品組成的一套產(chǎn)品用于實施劑量設定和劑量證明的單元產(chǎn)品應按表1 選擇。5.1.2 如果產(chǎn)品對其某一部分有滅菌的要求，滅菌劑量的確定應僅針對該部分。例如：如果產(chǎn)品有標識僅流動通道要求滅菌，滅菌劑量的確定可以依據(jù)對流動通道進行無菌試驗得到的生物負載決定。表 1- 用于確定和驗證滅菌劑量的單元產(chǎn)品的特性產(chǎn)品類型用于確定生物負載或增加劑量試驗的產(chǎn)品原理頁包裝體系中一個獨立的醫(yī)療保健產(chǎn)品獨立的醫(yī)療保健產(chǎn)品每個醫(yī)療保健產(chǎn)品是單獨的在臨床實踐中使用的在包裝體系中的一套部件產(chǎn)品組成

17、的所有部件這些部件組成一件產(chǎn)品而在臨床實踐中使用包裝體系中一定數(shù)量的同一醫(yī)療保健產(chǎn)品包裝體系取出的單一醫(yī)療保健產(chǎn)品每個醫(yī)療保健產(chǎn)品是單獨的在臨床實踐中使用的一套程序相關的醫(yī)療保健產(chǎn)品組成一套的每種類型的醫(yī)療保健產(chǎn)品每個醫(yī)療保健產(chǎn)品是單獨的在臨床實踐中使用的注 1: 對 5.1.1b）所描述的產(chǎn)品使用的p 見第 5.2 條款指引注 2：對 5.1.1d）所描述的產(chǎn)品使用的產(chǎn)品族見第4 條款指引劑量設定中，根據(jù)醫(yī)療保健產(chǎn)品要求的最高滅菌劑量進行滅菌劑量的選擇。5.2 取樣份額（ sip）5.2.1 對于平均生物負載1.0 的產(chǎn)品，只要可行，整個產(chǎn)品應按表1 用來進行實驗。如果不可行，應用一選擇的產(chǎn)

18、品份額（取樣份額） 來代替。該sip 應是單元產(chǎn)品在試驗中可能操作的最大部分，并且其尺寸在試驗中可以操作。5.2.2 對平均生物負載0.9,整個產(chǎn)品（ sip=1）應按表1 用來進行實驗。5.2.3 如果生物負載是平均的分布在單元產(chǎn)品中，這種 sip 可以取自單元產(chǎn)品的任何一個部分。如果生物負載不是平均分布的，這種 sip 應由隨機選擇的能適當?shù)拇懋a(chǎn)品制造的各種材料的產(chǎn)品部分組成。如果知道生物負載，sip 應從產(chǎn)品中認為是對輻照過程有最大抗力的部分選擇。p 值可按被檢單元產(chǎn)品的長度，質量，體積和表面積計算（例子見表2）表 2 計算 p 的實例sip 計算的基礎產(chǎn)品長度管道（直徑一致）藥粉質量

19、輔料移植物（不可吸收的）體積流體表面積移植物（不可吸收的） 管道（可變直徑）5.2.4 準備和包裝一個sip 必須選擇令生物負載變動最小的條件下。sip 的準備應在受控的環(huán)境條件下, 只要可行，其包裝材料和條件應和成品相同。5.2.5 應證實所選擇sip 的充分性。 sip 的生物負載必須是，對20 個未輻照樣本的分別進行無菌試驗結果至少17 個為陽性 （即 85%陽性）。如果達不到這個指標，應使用更大的sip。如果使用整個產(chǎn)品進行試驗，20 個樣品的無菌試驗結果至少17 個陽性的指標不適用。5.3 取樣方法5.3.1 用于滅菌劑量確定和審核的產(chǎn)品必須是能代表日常加工的程序和條件生產(chǎn)的產(chǎn)品。一

20、般情況下，用來確定生物負載或進行無菌試驗的每個單元產(chǎn)品應取自獨立的包裝體系。5.3.2 在選擇產(chǎn)品樣品和確定生物負載之間所花費的時間會影響到最終加工步驟的完成到產(chǎn)品滅菌之間的時間周期。單元產(chǎn)品可以取自加工過程中的次品，它們與產(chǎn)品的留樣在相同的加工和條件下生產(chǎn)。5.4 微生物試驗5.4.1 生物負載的確定和無菌試驗應按iso11737-1 和 iso11737-2 要求操作。當使用單一的培養(yǎng)基進行無菌試驗時，一般推薦使用大豆酪蛋白肉湯，在 30± 2培養(yǎng) 14 天。如果有理由證明這種培養(yǎng)基和溫度不支持微生物的生長，應使用其它適合的培養(yǎng)基和培 養(yǎng)條件。見herring et al,197

21、412,favero,197110;nhb5340.1a,19687所舉例子。只要可行， 產(chǎn)品應以其原始的形式和包裝進行輻照。然而， 為減少無菌試驗假陽性發(fā)生的可能性， 樣品可能在輻照前拆開并重新包裝。如果輻照前的處理改變了生物負載的數(shù)量和其 對輻照的響應（例如：操作可改變微生物周圍的化學環(huán)境，最典型的是氧壓力），則是不可接受的。 重新包裝單元產(chǎn)品的材料，輻照時應能耐受所實施的輻照劑量和其后的處理，以減少污染的可能性。5.4.2 應對經(jīng)過包裝過程的產(chǎn)品進行生物負載確定。注：通常， 最好是在產(chǎn)品從其包裝體系內(nèi)取出后進行生物負載確定，以便避免其包裝體系對確定生物負載的影響。5.5 輻照5.5.1

22、應使用符合 iso11137-1 要求 iq 、oq和 pq的輻照器對用于確定和驗證滅菌劑量的產(chǎn)品進行輻照。 為了實施驗證劑量和增量劑量試驗， 必須進行足夠的劑量場測試來確定產(chǎn)品所接受的最高和最低劑量。5.5.2 劑量測量和輻照源的使用應符合 iso11137-1 要求。注：見 iso11137-3 部分對于輻照滅菌劑量測定方面的指引。6 劑量確定方法6.1 如果按 iso11137-1 ： 2006 第 8.2.2a）（產(chǎn)品特定的滅菌劑量）條款要求進行滅菌劑量確定，應按以下方法之一設定：a)方法 1 對單一和多個生產(chǎn)批次b） 方 法 2a（ 見 8.2 ） c）方法 2b（見 8.3 ）或頁

23、d)為達到特定的滅菌要求同以上），）或）提供相等保證的方法。6.2 如果按 iso11137-1 ：2006 第 8.2.2 b）條款要求進行滅菌劑量確定，應按以下方法之一證明：a) 對于平均生物負載在0.1 1000 （包括）范圍的產(chǎn)品1) vdmax25 方法（見9.2 或 9.3 ）-6-6-62)方法（見第條款），為獲得為10所采用滅菌劑量25kgy。3）方法 2 （見第 8 條款），為獲得為10所采用滅菌劑量25kgy?；?）為獲得最大s 為 10同以上 1），2）或 3）提供了相等保證的方法。b) 對于平均生物負載在0.1 1.5 （包括）范圍的產(chǎn)品：1） vdmax15 方法（見

24、9.4 或 9.5 ）-62） 方法（見第條款），為獲得為10所采用滅菌劑量15kgy。-63） 方法 2 （見第 8 條款），為獲得為10所采用滅菌劑量15kgy?；?64） 為獲得最大s 為 10同以上 1），2）或 3）提供了相等保證的方法。c) 對與平均生物負載小于0.1 的產(chǎn)品251） vdmax 方法（見9.2 或 9.3 ）152） vdmax 方法（見9.4 或 9.5 ）-63） 方法 2 （見第 8 條款），為獲得為10所采用滅菌劑量15kgy?；?64） 為獲得最大s 為 10同以上 1），2）或 3）提供了相等保證的方法。7 方法 1： 利用生物負載信息進行劑量設定7.

25、1 原理該滅菌劑量的設定方法是由實驗驗證表明，產(chǎn)品的微生物群對輻照的響應比有標準抗力的微生物群更大些。對 sdr已經(jīng)做出了合理的選擇。sdr以 d10 值和所有群體發(fā)生的概率值（見表3）的形式頁-2來表示微生物抗力。并用計算機對達到10-3，10-4，10-5， 10-6，以及 10sal值所需的各個劑量按生物負載水平增加得到的sdr進行計算。表5 和表 6 列出了對給定平均生物負載計算出的劑量值。d10(kgy)概率（ %）表 3-方法 1 中使用的微生物抗力分布201.01.52.02.52.83.13.43.74.04.265.48722.4936.3023.1791.2130.7860

26、.3500.1110.0720.007（whitby and gelda， 1979 ）在實踐中用平均生物負載作為確定值。 達到 s 為 10-2 所需的劑量可以從表 5 或表 6 中讀出。該劑量稱作驗證劑量， 它代表能使具有標準抗力分布的微生物群減少到 s 為 10-2 水平的劑量。然后用 100 個單元產(chǎn)品暴露于所選定的驗證劑量，每一個單元產(chǎn)品單獨進行無菌檢驗。若陽性數(shù)012345678概率（ %）36.637.018.56.11.50.30.050.0060.0007100 個樣本的試驗出現(xiàn)的陽性數(shù)不超過種要求的sal的滅菌劑量。2 個，再回到表5 或表 6 中查生物負載水平下獲得各允許

27、 2 個陽性的原理是根據(jù)假設符合泊松分布的一定數(shù)量的陽性發(fā)生概率在1 個左右。根據(jù)泊松分布，發(fā)生0， 1 和 2 個陽性的概率是0.92 ，見表 4。表 4-10-2 sal下檢測 100 個樣本期望出現(xiàn)陽性的概率7.2 對平均生物負載1.0的多個加工批次的產(chǎn)品使用方法1 的程序7.2.1 總則應用方法1，須按以下六個步驟執(zhí)行。注：實例見 11.17.2.2 步驟 1：選擇 sal和取得單元產(chǎn)品樣本7.2.2.1 記錄產(chǎn)品預計使用的s。7.2.2.2 在三個獨立的生產(chǎn)批次中每批選擇至少10 個單元產(chǎn)品， 根據(jù) 5.1 ，5.2 和 5.3 要求。7.2.3 步驟 2： 確定平均生物負載7.2.

28、3.1 決定在確定生物負載中是否應用校正因數(shù)。注：7.2.3.2 確定每個選擇的單元產(chǎn)品的生物負載并計算：a) 三個批次樣本每批的平均生物負載（批次平均）b) 所有選擇的單元產(chǎn)品的平均生物負載（總體平均負載） 注：7.2.3.3 將三批產(chǎn)品的平均生物負載進行比較，確定是否有一個批次的平均值比總體平均生物負載大兩倍或兩倍以上。7.2.4 步驟 3：獲得驗證劑量從表 5 獲得 s 為 10-2 的劑量可以用以下數(shù)據(jù)之一a) 若一批或更多批次的平均生物負載總體平均生物負載*2 ，則用最高批次值；或b) 若每個批次的平均生物負載<2* 總體平均生物負載，則使用總體平均生物負載。指定該劑量為驗證劑

29、量。如果使用單元產(chǎn)品的一部分（sip）來進行無菌試驗，則該sip 的平均生物負載應用來確定驗證劑量。如果平均生物負載在表5 中沒有給出， 則用比計算出的生物負載大些的，最接近的平均生物負載。7.2.5 步驟 4：實施驗證劑量試驗頁7.2.5.1 從單一的產(chǎn)品批次中選擇100 個單元產(chǎn)品。步驟 4 的 100 個單元產(chǎn)品可以從步驟2 確定生物負載的其中一個批次中選擇，或從能代表正常生產(chǎn)條件下制造的第四批產(chǎn)品中選 擇。在選擇所用的批次時應考慮該產(chǎn)品支持微生物生長的能力。7.2.5.2 用驗證劑量對單元產(chǎn)品進行輻照。控制劑量， 如果單元產(chǎn)品接受的最大劑量超過驗證劑量的10%，并使用方法一來確定滅菌劑

30、量，則驗證劑量試驗必須重做。如果單元產(chǎn)品的最高和最低劑量的算術平均值小于驗證劑量的90%，則驗證劑量試驗可重做。如果這個平均 劑量小于驗證劑量的90%，并且無菌試驗的結果是可接受的（見 7.2.6.1），驗證劑量試驗可以不重做。7.2.5.3 依據(jù) iso11737-2（見 5.4.1 ）分別對輻照后的單元產(chǎn)品進行無菌試驗，記錄陽性樣本數(shù)。7.2.6 步驟 5：結論說明7.2.6.1 如果 100 個樣本的無菌試驗不超過兩個陽性樣本，則驗證可以接受。7.2.6.2 如果無菌試驗的結果超過兩個陽性，則驗證不可接受。如果這種結果能歸因于生物負載測定不正確，生物負載測定中不適合的修正因子，無菌檢驗不

31、正確或驗證劑量的實施不正確，則可以根據(jù)糾正措施執(zhí)行重做驗證劑量試驗。如果這種結果不能解釋為采取糾正措施的理由，則這種劑量設定的方法無效，應使用另外一種替代的確定滅菌劑量的方法。（見第 6 條款）7.2.7 步驟 6：確定滅菌劑量7.2.7.1 如果使用整個產(chǎn)品進行試驗并且通過驗證，從表 5 中得到最接近生物負載的單元產(chǎn)品的滅菌劑量， 該生物負載比計算的生物負載相等或更大，并讀出達到指定sal所需的劑量。7.2.7.2 如果使用sip 的 p 1.0 進行試驗并且通過驗證，則整個產(chǎn)品的平均生物負載可以用 sip 的平均生物負載除以p 值來計算。從表 5 中得到最接近生物負載的單元產(chǎn)品的滅菌劑量，

32、該生物負載比計算的整個產(chǎn)品的平均生物負載相等或更大，并讀出達到指定sal所需的劑量。頁表 5-已知標準抗力分布的平均生物負載1.0 達到給定的sal所需的輻照劑量（kgy）頁平均生滅菌保證水平（s）平均生滅菌保證水平（s）物負載-210-310-410-510-610物負載-210-310-410-510-6101.03.05.28.011.014.21208.211.214.517.921.51.53.35.78.511.514.81308.311.314.618.021.62.03.66.08.811.915.21408.411.414.718.121.72.53.86.39.112.21

33、5.61508.511.514.818.221.83.04.06.59.412.515.81608.511.614.918.321.93.54.16.79.612.716.11708.611.715.018.422.04.04.36.89.712.916.21808.711.815.118.522.14.54.47.09.913.116.41908.811.915.118.622.25.04.57.110.013.216.62008.811.915.218.722.35.54.67.210.213.416.72209.012.115.418.822.46.04.77.310.313.516.9

34、2409.112.215.519.022.66.54.87.410.413.617.02609.212.315.619.122.77.04.87.510.513.717.12809.312.415.719.222.87.54.97.610.613.817.23009.412.515.819.322.98.05.07.710.713.917.33259.512.615.919.423.18.55.17.810.814.017.43509.612.716.019.523.29.05.17.810.814.117.53759.712.816.219.723.39.55.27.910.914.117.

35、64009.712.916.219.823.4105.28.011.014.217.64259.813.016.319.823.5115.38.111.114.317.84509.913.116.419.923.6125.48.211.214.517.947510.013.116.520.023.7135.58.311.314.618.050010.013.216.620.123.7145.68.411.414.718.152510.113.316.720.223.8155.78.511.514.818.255010.213.416.720.323.9165.88.511.614.918.35

36、7510.213.416.820.324.0175.88.611.715.018.460010.313.516.920.424.0185.98.711.815.118.565010.413.617.020.524.2195.98.811.915.118.670010.513.717.120.624.3206.08.811.915.218.775010.613.817.220.724.4226.19.012.115.418.880010.713.917.320.824.5246.29.112.215.519.085010.814.017.420.924.6266.39.212.315.619.1

37、90010.814.117.521.024.7286.49.312.415.719.295010.914.117.521.124.8306.59.412.515.819.3100011.014.217.621.224.9326.69.412.615.919.4105011.014.317.721.324.9346.69.512.716.019.5110011.114.417.821.325.0366.79.612.816.119.6115011.214.417.821.425.1386.89.712.816.219.7120011.214.517.921.525.2406.89.712.916

38、.219.8125011.314.518.021.525.2426.99.813.016.319.8130011.314.618.021.625.3446.99.913.016.419.9135011.414.618.121.725.3467.09.913.116.520.0140011.414.718.121.725.4487.010.013.216.520.0145011.514.818.221.825.5507.110.013.216.620.1150011.514.818.221.825.5557.210.213.416.720.3155011.614.918.321.925.6607

39、.310.313.516.920.4160011.614.918.322.025.6657.410.413.617.020.5165011.714.918.422.025.7707.510.513.717.120.6170011.715.018.422.125.7757.610.613.817.220.7175011.715.018.522.125.8807.710.713.917.320.8180011.815.118.522.225.8857.710.814.017.420.9185011.815.118.622.225.9907.810.814.117.521.0190011.915.1

40、18.622.225.9957.910.914.117.521.1195011.915.218.622.225.91008.011.014.217.621.2200011.915.218.722.326.01108.111.114.317.821.3210012.015.318.822.426.1續(xù)上表5220012.115.418.822.426.14000016.319.823.427.130.9230012.115.418.922.526.24200016.319.823.527.231.0240012.215.519.022.626.34400016.419.923.527.331.1

41、250012.215.619.022.626.44600016.520.023.627.331.2260012.315.619.122.726.44800016.520.023.727.431.2270012.315.719.122.826.55000016.620.123.727.531.3280012.415.719.222.826.55400016.720.223.927.631.4290012.415.819.322.926.65800016.820.324.027.731.5300012.515.819.322.926.66200016.920.424.127.831.7320012

42、.615.919.423.026.86600017.020.524.227.931.8340012.716.019.523.126.97000017.120.624.328.031.9360012.816.119.623.226.97500017.220.724.428.232.0380012.816.219.723.327.08000017.320.824.528.332.1400012.916.319.823.427.18500017.420.924.628.432.2420013.016.319.823.527.29000017.521.024.728.532.3440013.016.4

43、19.923.527.39500017.621.124.828.532.4460013.116.520.023.627.310000017.621.224.928.632.5480013.216.520.023.727.411000017.821.325.028.832.6500013.216.620.123.727.512000017.921.525.228.932.8530013.316.720.223.827.613000018.021.625.329.132.9560013.416.820.323.927.714000018.121.725.429.233.0590013.516.82

44、0.424.027.815000018.221.825.529.333.1620013.516.920.424.127.816000018.321.925.629.433.3650013.617.020.524.227.917000018.422.025.729.533.4680013.717.020.624.228.018000018.522.125.829.633.4710013.717.120.724.328.119000018.622.225.929.733.5740013.817.220.724.428.120000018.722.326.029.833.6770013.817.22

45、0.824.428.222000018.822.426.129.933.8800013.917.320.824.528.324000019.022.626.330.133.9850014.017.420.924.628.426000019.122.726.430.234.1900014.117.521.024.728.528000019.222.826.530.334.2950014.117.621.124.828.530000019.322.926.630.434.31000014.217.621.224.928.632000019.423.026.830.634.41050014.317.

46、721.324.928.734000019.523.126.930.734.51100014.417.821.325.028.838000019.723.327.030.834.71150014.417.821.425.128.940000019.823.427.130.934.81200014.517.921.525.228.942000019.823.527.231.034.91300014.618.021.625.329.144000019.923.527.331.135.01400014.718.121.725.429.246000020.023.627.331.235.01500014.818.221.825.529.348000020.023.727.431.235.11600014.918.321.925.629.450000020.123.727.531.335.21700015.018.422.025.729.554000020.223.927.631.435.31800015.118.522.125.829.658000020.324.027.731.535.41900015.118.622.225.929.762000020.424.127.831.735.52000015.218.7