試卷總結(jié)-藥理

1、A4 某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除，是指其血漿半衰期穩(wěn)定7 氨基糖苷類不屬于時(shí)間依賴性的抗菌藥，而大環(huán)內(nèi)酯類、頭孢菌素類、青霉素類及林可霉素類均屬于時(shí)間依賴性抗菌藥16 苯二氮卓類作用機(jī)制：作用于GABA即-氨基丁酸受體17首服可引起直立性低血壓的藥：哌唑嗪（受體阻斷，降壓藥，可出現(xiàn)首劑現(xiàn)象） 氯丙嗪 嗎啡 哌替啶 地昔帕明（抗抑郁藥） 硝酸甘油 （注：胍乙啶與神經(jīng)節(jié)阻滯藥合用對于高血壓合并腦血管功能不全患者慎用）。18 多奈哌齊藥理：對中樞膽堿酯酶選擇性高，使腦內(nèi)Ach增加19 強(qiáng)心苷禁用于室性心動(dòng)過速20 主要治療室性心律失常，對室上性心律失?；静黄鹱饔玫氖?利多卡因21 硝酸甘油的主要藥理作用

2、是松弛血管平滑肌，改善心肌血液供應(yīng)（它能生成NO，NO激活鳥苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸鳥苷升高，激活依賴環(huán)磷酸鳥苷的蛋白激酶，降低胞漿中鈣離子濃度，產(chǎn)生舒張血管平滑肌的作用）22癲癇強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作的首選用藥：卡馬西平23 肝素作用機(jī)制：增強(qiáng)抗凝血酶三的活性B藥物在體內(nèi)達(dá)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比：表觀分布容積| 單位時(shí)間內(nèi)，多少體積血漿中藥物從體內(nèi)被清除：清除率| 藥物經(jīng)血管外給藥后，被吸收進(jìn)入血液循環(huán)換的速度與程度：生物利用度大環(huán)內(nèi)酯類藥物中，對肺炎支原體作用最強(qiáng)的是：阿奇霉素| 抗菌活性最強(qiáng)的：克拉霉素眼光和檢查眼底后，可抵消擴(kuò)瞳藥的作用：毛果蕓香堿除具有解熱鎮(zhèn)痛消炎作用外，還有抗過

3、敏、抗血小板凝集和抑制及金屬蛋白酶合成作用的藥：尼美舒利| 強(qiáng)效、長效抗炎鎮(zhèn)痛：吡羅昔康| 不良反應(yīng)發(fā)生率高且中，不做日常解熱鎮(zhèn)痛：吲哚美辛適于急性心肌梗死藥：嗎啡| 不對抗縮宮素，不影響產(chǎn)程：哌替啶| 與嗎啡通用可對抗嗎啡藥理作用：噴他佐辛| 與氟哌利多合用與神經(jīng)肌松鎮(zhèn)痛：芬太尼變異型心絞痛不選：普萘洛爾| 適于各類型心絞痛，但大劑量應(yīng)用科引起高鐵血紅蛋白的：硝酸甘油主要降低三酰甘油和VLDL-C的藥：考來烯胺| 有調(diào)血脂、抗血栓形成、保護(hù)血管內(nèi)皮、康動(dòng)脈粥樣硬化左右的藥：藻酸雙脂鈉克倫特羅作用：激動(dòng)氣管受體| 噴托維林作用：直接抑制咳嗽中樞，也有輕度外周作用鼻和牙齦出血選用：腎上腺素| 治療甲亢：普萘洛爾| 伴有心收縮力減弱或尿量減少的休克可選：多巴胺| 預(yù)防腰麻或硬膜外麻醉時(shí)引起的低血壓：麻黃堿| 治療去甲腎上腺素靜脈滴注外漏時(shí)可選：酚妥拉明阻斷DA受體、5-HT受體，促進(jìn)消化道運(yùn)動(dòng)的藥：西沙比利| 用于急慢性功能性腹瀉：地芬諾酯C73新斯的明對骨骼肌作用特別強(qiáng)原因74 高血壓合并腎功能不全者選用（禁用甲基多巴？胍乙啶?可樂定？）75螺內(nèi)酯76 左旋多巴藥理作用77 卡維地洛治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)78 呋塞米臨床用于79