核酸蛋白測定儀中文操作說明

1、SmartSpec? Plus核酸蛋白測定儀中文操作指南（本指南僅供參考，以英文說明書為準(zhǔn)第一章儀器介紹SmartSpec Plus核酸蛋白測定儀比其它許多臺式分光光度儀擁有更完善的特點 和功能，其性能優(yōu)越，運行穩(wěn)定，功能強大。特別適用于生命科學(xué)研究SmartSpec PlusX作波長在200-800nm,是核酸和蛋白樣品常規(guī)定量的完美工具。SmartSpec Plus可 用于 DNA,RNA和寡核苷酸的定量用Bradford,Lowry和BCA檢測法定量蛋白監(jiān)控細(xì)胞的生長狀況簡易的動力學(xué)分析波長掃描和峰檢測更簡單的樣品分析SmartSpec Plus的設(shè)計充分考慮了用戶的需求。簡易的菜單式界

2、面簡化了測試 過程，只需觸摸一下按鍵就可以提供常用樣品的計算結(jié)果。轉(zhuǎn)換因子可以儲存和修 改。SmartSpec Plus能提供以下計算結(jié)果，如：顯示核酸純度的A260/A280比率定量分析（考慮稀釋因子卩g/r樣品濃度（寡核苷酸pmol/卩1寡核苷酸的摩爾消光系數(shù)和分子量在測試結(jié)束時，打印顯示使用者，日期和結(jié)果的報告核酸定量SmartSpec Plus能滿足定量PCR產(chǎn)物、核酸制備或細(xì)胞轉(zhuǎn)染樣品的定量檢測要 求。選擇定量dsDNA、ssDNA或RNA,并從預(yù)設(shè)的轉(zhuǎn)換因子中選擇或輸入一個最 適合代測樣品的數(shù)值。SmartSpec Plus能提供吸收值、濃度和純度值，確保下游工作 的順利進展。Sm

3、artSpec PluS簡化了 DNA、RNA寡核苷酸的定量過程。當(dāng)你輸入序列、長 度或組成時,SmartSpec Plus會以卩g/m或pmol/卩為單位顯示出樣品濃度，并計算摩 爾消光系數(shù)和分子量。蛋白定量SmartSpec PluS安裝了 Bradford,Lowry和BCA蛋白定量檢測方法的預(yù)編程序, 每個檢測方法都具有其獨特的特性，方便數(shù)據(jù)收集及對測試結(jié)果進行全面分析。簡單明了的菜單引導(dǎo)你完成整個測試流程，確保檢測到所有標(biāo)準(zhǔn)品和重復(fù)樣品。九個重復(fù)樣品為一組進行標(biāo)準(zhǔn)品分析可儲存10個自定用戶名的標(biāo)準(zhǔn)曲線自動計算每個重復(fù)組的均值和標(biāo)準(zhǔn)值偏離值可打印含有r2值的標(biāo)準(zhǔn)曲線報告其它優(yōu)點帶有內(nèi)臵

4、打印機氙閃光燈延長了燈的使用壽命，降低了維護成本 6種語言的選擇界面精致而小巧的外觀設(shè)計技術(shù)指標(biāo)光源氙燈檢測器光敏二極管陣列顯示屏2X24字符背光LCD打印機內(nèi)臵字符/圖形打印機接口 RS-232 串口波長范圍200-800nm波長精準(zhǔn)度（18-27C 200-250,300-800nm< ±.1 nm250-300nm< ±.5 nm光譜寬帶<±5nm吸收精確度 0.5AU: ±.01, 1.0AU: 0±2 吸光度的重復(fù)性 0.5AU: ±.005, 1.0AU:±）.01 雜散光 Nal 標(biāo)準(zhǔn) 230

5、nm:<0.2%工作溫度15-35 C光束咼度（Z維8.5nm電源 90-260VAC, 47-63HZ控制器CE, T tV體積（WX DX H33X26 X14cm重量3.8Kg第二章安裝及操作流程儀器部件介紹1、操作鍵盤界面;2、顯示屏；3、樣品箱門；4、內(nèi)置打印機；5、打印紙放置口6風(fēng)扇口 ；7、通用電源接入口及 ON/OFF開關(guān)鍵;8、連續(xù)輸出接口BIO-RAD9、比色皿檢測孔；10、比色皿存放孔；11、比色皿卡，用于固定比色皿;12、光路 軸13、打印紙；14、打印紙軸；15、打印紙移動裝置簡要操作步驟1打開電源開關(guān)，儀器進行自檢，顯示屏顯示主界面。SmartSpecTM P

6、lus Spectrophotometer: Simply Brillia nt 2 點擊操作界面，選擇目 標(biāo)程序A. DNA/RNA I.選擇核酸種類a dsDNA, ssDNA或RNA:選擇或修改對話框 b DNA oligo或RNA oligo :輸入摩爾消光系數(shù)和分子量或選 擇SmartSpec提供的 方法來評估這些參數(shù)II.選擇是否減去背景，如果選擇，需輸入特定背景波長B.蛋白I.選擇方法a Bradford:測定595nm波長的光吸收b Lowry :測定750nm波長的 光吸收c BCA:測定562nm波長的光吸收d UV:測定260,280和320nm波長的光吸 收e其它：測定

7、指定波長的光吸收 n .選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線選項a建立新標(biāo)準(zhǔn)曲線b調(diào)取 存儲標(biāo)準(zhǔn)曲線c無標(biāo)準(zhǔn)曲線，SmartSpec不能將光吸收轉(zhuǎn)換為濃度 C.掃描I.設(shè)定 掃描的波長范圍（200-800nm） II.選擇是否減去背景，如果是，則設(shè)定背景的波 長III.選擇掃描模式（快掃或慢掃）IV.如果選擇快速掃描，選擇成功掃描的次數(shù) D. Kinetic I.選擇波長II.選擇數(shù)據(jù)收集的間隔時間III.選擇是否減去背景，如果 是，確定背景波長E. 0D600 I.確認(rèn)或修改對話框F.入選擇要掃描的波長個數(shù)II. 輸入特定波長III.選擇是否減去背景，如果是，確定背景波長3.如果稀釋因子不是1.0,則需設(shè)定稀釋因子。7SmartSpecTM Plus Spectrophotometer: Simply Brillia nt 4 儀器調(diào)零，將裝有空 白溶液的比色皿放入測定儀中，按 Read Bla nk鍵。5.獲得吸收值，將樣品放入到 測定儀中，按Read Sample鍵，獲得數(shù) 據(jù)，直至所有的樣品測定完成。6.測定時 光吸收和/或濃度數(shù)據(jù)會自動顯示出，如果還有其它波長下的測定數(shù)據(jù)，按Abs鍵查看即可。DNA或RNA oligo濃度以卩g/m或 pmol/卩為單位，按Cone鍵進