2019版高考化學總復習選考部分有機化學基礎第2節(jié)烴和鹵代烴高考真題實踐新人教版

1、第 2 節(jié)烴和鹵代烴 高考真題實戰(zhàn) 1. （2016 高考北京卷）在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸 點、熔點如下： 對二甲苯 鄰二甲苯 間二甲苯 苯 沸點/ C 138 144 139 80 熔點/ C 13 25 47 6 下列說法不正確的是（ ） A. 該反應屬于取代反應 B. 甲苯的沸點高于 144 C C. 用蒸餾的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來 D. 從二甲苯混合物中，用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來 解析：選 B。甲苯生成二甲苯和苯，可分別理解成甲苯中苯環(huán)上的氫被甲基取代、甲苯 中的甲基被氫取代，A 項正確；同系物中，碳原子數越多，沸點越高，所以甲

2、苯的沸點應低 于二甲苯，即低于 138 C, B 項錯誤；苯的沸點最低，可最先分離出來， C 項正確；三種二 甲苯間沸點相近，熔點差異大，將溫度控制在稍低于 13 C,對二甲苯結晶析出， D 項正確。 2. （2014 高考全國卷H, 8, 6 分）四聯苯 _ ；廠、 的一氯代物有（ ） A. 3 種 B. 4 種 C. 5 種 D. 6 種 解析：選 C。推斷有機物一氯代物的種數需要找中心對稱線，四聯苯是具有兩條對稱軸 ；1 2 4 的物質，即 *，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子 （包括對稱軸上 I I 的氫原子），就有幾種一氯代物，四聯苯有 5 種不同的氫原子，故有 5 種一氯代物。

3、3. （2015 高考上海卷）鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應的烴經鹵 代反應制得的是（ ） 3 H n 3 疋 H H2C 3 3 3 H - H H cICc C CH cCH2CI CH3 CH3 - - 2 嚴 CH3 可由 2, 2-二甲基丙烷發(fā)生取代反應制得，錯誤。 C. 77.可由 CH3 CH3 CHS I CH3 :1 ;l I發(fā)生取代反應制得，而不適合用 發(fā)生取代反應制得， 正 I H3cCHCH3 CH3 確。 CH3 CH3 D. ；： ： ： - 1可由 2，2，3，3-四甲基丁烷發(fā)生取代反應制得，錯誤。 CTI3 CH3 4. （2017 高考海南卷）

4、已知苯可以進行如下轉化： Y 漠苯 NaOTl/gg A 回答下列問題： （1） _ 反應的反應類型為 _ ，化合物 A 的化學名稱為 。 （2） _ 化合物 B 的結構簡式為 _ ，反應的反應類型為 。 （3） _ 如何僅用水鑒別苯和溴苯 解析：（1）苯的分子式為 C6H,與氫氣反應后生成 A, A 的分子式為 C6H2，即此反應類型 為加成反應，A 的結構簡式為 ，此有機物為環(huán)己烷；（2）根據 A 和 B 分子式確定，A 個氯原子和氫原子，添加一個碳碳雙鍵， B-C發(fā)生消去反應；（3）苯為密度小于水且不溶 于水的液體，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液體，因此用水進行鑒別。 答案：（1）加成

5、反應 環(huán)己烷 （2 ； 消去反應 解析：選 Co A. 可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應制得，錯誤。B. 生成 B，對比 B 和 C 的結構簡式，去掉一 B 的結構簡式為 3 （3）在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體4 為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯 5. 2016 高考全國卷川，38（1）（5）端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯反應，稱為 Glaser 反應。 2RC=CH RC=CC=CR +Hz 該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用 應制備化合物 E 的一種合成路線： CCI：CH: C=CII CHjCHtCI | - Ch i

6、CUtMir反竝 - 卩 B C D 回答下列問題： （1）B 的結構簡式為 _ ，D 的化學名稱為 _ 和的反應類型分別為 _ 、 _ 。 （3）E 的結構簡式為 _ 。 用 1 mol E 合成 1，4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣 mol / C.:也可發(fā)生 Glaser 偶聯反應生成聚 合物，該聚合反應的化學方程式為 _ 。 （5）芳香化合物 F 是 C 的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數目比為 3 : 1，寫出其中 3 種的結構簡式： _ 。 解析：（1）觀察合成路線可知， A 為含有苯環(huán)的化合物，結合從 A 到 B 的過程可知，A 是苯，B 是乙苯。D 的化學名稱

7、是苯乙炔。（2）相當于苯環(huán)上的一個氫原子被乙基取代， 所 以是取代反應。是鹵代烴的消去反應。 （3）根據題述信息可知，E 是兩分子的苯乙炔發(fā)生 合題述信息可寫出聚合反應的化學方程式。 （5）書寫同分異構體的思路是首先寫出 GHw 的屬 于芳香烴的所有的同分異構體（有四種：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯），再用兩個 氯原子分別取代其中的兩個氫原子。由于 F 分子中只有兩種氫，所以 F 必定具有對稱結構。 符合要求的同分異構體： 取代鄰二甲苯上的氫原子得到兩種（）,取代間二甲苯上的氫原 子得到S Glaser 反 偶聯反應的產物，同時生成 CHOCH2CH2CH2 4 mol。(4)結 化合物.丄/ Hbo 用 1 合成