關(guān)于鋰離子電池的相關(guān)問(wèn)題

1、關(guān)于鋰離子電池的相關(guān)問(wèn)題一.請(qǐng)教， 正負(fù)極的集流體分別用鋁箔和銅箔，有什么特別的原因嗎？反過(guò)來(lái)用有什么問(wèn)題嗎？看到不少文獻(xiàn)直接用不銹鋼網(wǎng)的，有區(qū)別嗎？1、采用兩者做集流體都是因?yàn)閮烧邔?dǎo)電性好,質(zhì)地比較軟(可能這也會(huì)有利于粘結(jié))，也相對(duì)常見(jiàn)比較廉價(jià)，同時(shí)兩者表面都能形成一層氧化物保護(hù)膜。2、銅表面氧化層屬于半導(dǎo)體，電子導(dǎo)通，氧化層太厚，阻抗較大；而鋁表面氧化層氧化鋁屬絕緣體，氧化層不能導(dǎo)電，但由于其很薄，通過(guò)隧道效應(yīng)實(shí)現(xiàn)電子電導(dǎo)，若氧化層較厚，鋁箔導(dǎo)電性級(jí)差，甚至絕緣。一般集流體在使用前最好要經(jīng)過(guò)表面清洗，一方面洗去油污，同時(shí)可除去厚氧化層。3、正極電位高，鋁薄氧化層非常致密，可防止集流體氧化。

2、而銅箔氧化層較疏松些，為防止其氧化，電位比較低較好，同時(shí)Li難與Cu在低電位下形成嵌鋰合金，但是若銅表面大量氧化，在稍高電位下Li會(huì)與氧化銅發(fā)生嵌鋰發(fā)應(yīng)。AL箔不能用作負(fù)極,低電位下會(huì)發(fā)生LiAl合金化。4、集流體要求成分純。AL的成分不純會(huì)導(dǎo)致表面膜不致密而發(fā)生點(diǎn)腐蝕，更甚由于表面膜的破壞導(dǎo)致生成LiAl合金。銅網(wǎng)用硫酸氫鹽清洗后用去離子水清洗后烘烤，鋁網(wǎng)用氨鹽清洗后用去離子水清洗后烘烤，再噴網(wǎng)導(dǎo)電效果好。二.有個(gè)問(wèn)題請(qǐng)教。我們?cè)跍y(cè)卷心短路時(shí)，采用的電池短路測(cè)試儀，電壓多高時(shí)，可以準(zhǔn)確測(cè)試出短路電芯，還有，短路測(cè)試儀的高電壓擊穿原理是什么樣的，期待你詳細(xì)解說(shuō)，謝謝！用多高的電壓來(lái)測(cè)電芯短路，

3、和以下幾個(gè)因素有關(guān)：1.貴公司的工藝水平；2.電池本身的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)3.電池的隔膜材料4.電池的用途不同的公司采用的電壓不太一樣，不過(guò)很多公司都是不管型號(hào)大小容量高低清一色用同一電壓的。以上幾個(gè)因素按照從重到輕的順序可以這樣排列：1>4>3>2，即是說(shuō)，貴公司的工藝水平?jīng)Q定短路電壓大小。擊穿原理簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)，就是由于在極片與隔膜間，如果存在一些潛在短路的因素，如粉塵，顆粒，較大隔膜孔，毛刺等，我們可以稱(chēng)之為薄弱環(huán)節(jié)。在固定的，較高的電壓下，這些薄弱的環(huán)節(jié)使得正負(fù)極片間的接觸內(nèi)阻要比其它地方要小，容易電離空氣產(chǎn)生電弧，；或者是正負(fù)極已經(jīng)短路，接觸點(diǎn)較小，在高壓條件下，這些小接觸點(diǎn)瞬間有

4、大電流通過(guò)，電能瞬間轉(zhuǎn)換成熱能，造成隔膜融化或瞬間擊穿論根據(jù)比較復(fù)雜，從數(shù)據(jù)表現(xiàn)上來(lái)看 ，是根據(jù)電池的化成CV曲線圖來(lái)制定化成步驟，可是目前幾乎沒(méi)有企業(yè)采用，因?yàn)槭裁茨?？他們不知道什么叫CV。老化是一個(gè)不太科學(xué)的說(shuō)法，嚴(yán)格意義上來(lái)說(shuō)，應(yīng)該叫陳化和熟化。陳化指的是電池注液后在一定環(huán)境條件（當(dāng)然包括荷電狀態(tài)）的擱置，熟化是電池在化成后分容前，在一定環(huán)境條件下的擱置。以上兩個(gè)步驟都有人稱(chēng)老化，如果細(xì)節(jié)對(duì)比的話，圓柱，軟包，方形硬殼電池的步驟不太一樣，會(huì)生成更多步驟和更多名詞，不同的名詞所針對(duì)的步驟會(huì)不太一樣。先說(shuō)明你們指的老化是哪個(gè)工步，我再作進(jìn)一步解釋。多謝 ，我說(shuō)的就是化成后分容前 的熟化。滿電

5、是不可能的了，沒(méi)有人會(huì)用到滿電的，因?yàn)殡姵卦诨珊髢?nèi)部結(jié)構(gòu)和電池性能還不穩(wěn)定。具體要多大的荷電狀態(tài)，最佳值是什么，沒(méi)有唯一值，不同的材料體系，不同的工藝水平，其結(jié)果也就不太一樣了。主要目的就是為了使電池在老化后，性能合格穩(wěn)定而已。主要判斷標(biāo)準(zhǔn)也就是一些常規(guī)性能：1.電池的容量。這是一個(gè)最前提的標(biāo)準(zhǔn)。2.電池的內(nèi)阻，厚度，電壓。如果化成不好，會(huì)影響電池的內(nèi)阻，主要是極化原因，不均勻的極化，因?yàn)榛珊蟮睦匣瘺](méi)有達(dá)到讓電池性能穩(wěn)定之目的。電壓嘛，可以簡(jiǎn)單判斷電池的充電容量，也是許多用電器的自動(dòng)判斷標(biāo)準(zhǔn)。3.電池的循環(huán)、儲(chǔ)存，擱置性能。容量合格并不能說(shuō)明你的化成步驟就是合理的，因?yàn)楹芏鄦?wèn)題是在后期才會(huì)

6、暴露。如果電池化成不好，就算開(kāi)始容量合格，到了后期，由于負(fù)極嵌鋰不均勻，或者電解液分散不佳等不穩(wěn)定現(xiàn)象，肯定會(huì)影響電池的循環(huán)，儲(chǔ)存性能，會(huì)有大量不可逆容量損失。這就是為什么有些朋友提出：電池在擱置一段時(shí)間內(nèi)內(nèi)阻會(huì)發(fā)生變化，循環(huán)會(huì)鼓殼，或者說(shuō)擱置一段時(shí)間后出現(xiàn)低容的其中一個(gè)原因。結(jié)論就是：電池化成不充滿，充多少（荷電狀態(tài)）老化，由材料體系和工藝性能要求決定，具體值，還得自己去做實(shí)驗(yàn)確定。我們現(xiàn)在用的是飽電老化就是預(yù)充后我們又對(duì)電池化成，把電壓充到4.17V以上，再對(duì)電池進(jìn)行熟化?，F(xiàn)在我們打算對(duì)電池進(jìn)行半電老化3.80-3.90V再對(duì)電池進(jìn)行老化。但這樣我找的理論根據(jù)不足，請(qǐng)指點(diǎn)！又是做實(shí)驗(yàn)的老套

7、路：瞎整！沒(méi)有任何理論指導(dǎo)，也沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)指導(dǎo)，甚至整個(gè)公司上下無(wú)人去研究原理，也沒(méi)有人去調(diào)查研究。很多所謂的理論指導(dǎo)，在任意一本鋰電相關(guān)的課本書(shū)籍都可以查到，并不是什么高深的理論，而是常識(shí)。這樣也不是說(shuō)得不出正確結(jié)論，平行做N個(gè)實(shí)驗(yàn)，瞎子摸路的方式只是得出結(jié)論的周期慢一些而已，只要老板有錢(qián)，多做幾個(gè)實(shí)驗(yàn)還是可以得出正確結(jié)論的。你的敘述很不嚴(yán)謹(jǐn)，預(yù)充和化成是什么關(guān)系？什么是預(yù)充？什么是化成？什么是老化？什么是熟化？我是看不明白?；芍傅氖请姵卦谖淳哂腥萘繒r(shí)對(duì)電池的一種預(yù)充電激活的一種操作，也叫預(yù)充電，（電）激活，（電）活化，是為了使電池具有穩(wěn)定的可充放電特性的前置步驟。陳化前面已經(jīng)說(shuō)明，就是電池在

8、化成前的擱置，這段時(shí)間的擱置主要是為了讓電解液均勻充分浸潤(rùn)電芯。陳化后，會(huì)對(duì)電池進(jìn)行預(yù)充電，即我們所說(shuō)的化成。鋁殼電池通常采用開(kāi)口化成，因?yàn)樵诨蛇^(guò)程中會(huì)產(chǎn)氣，開(kāi)口化成就是讓化成產(chǎn)的氣體從注液孔排出。化成過(guò)程當(dāng)中，電池雖然具有容量，但是并不穩(wěn)定，電池內(nèi)部存在較大極化，嵌鋰不均勻。因此，為了避免對(duì)電池結(jié)構(gòu)的破壞和防止由于嵌鋰不均勻而造成的不可逆容量損失（或者潛在的不可逆容量損失，這部分影響的是電池的循環(huán)和儲(chǔ)存性能），通常是使用小電流將電池緩慢激活，充電至70%左右的容量后進(jìn)行擱置，留有一部分容量空間讓電池進(jìn)一步熟化，此期間也包含SEI膜的穩(wěn)定時(shí)期。這個(gè)擱置步驟就是我們通常說(shuō)的老化，也叫熟化，一般

9、都會(huì)采用有溫（即高于室溫）進(jìn)行老化，可稱(chēng)之為高溫老化。課本也是這么寫(xiě)的。我在這里想請(qǐng)教阿曉一個(gè)問(wèn)題：貴公司存有鋰電相關(guān)的書(shū)籍嗎？如果有，是否有人翻過(guò)？不用不好意思，很多電池廠都沒(méi)有書(shū)架的，只有文件夾充電可以看出容量損失？還分恒流恒壓？有意思，這只是說(shuō)明充電效率的問(wèn)題，和設(shè)備自身的接觸內(nèi)阻，線路內(nèi)阻，設(shè)備和電池的接觸內(nèi)阻，電池自身的內(nèi)阻，內(nèi)部結(jié)構(gòu)等都有關(guān)系。充電效率和容降很快沒(méi)有必然聯(lián)系，只能說(shuō)它們有關(guān)系。電芯在測(cè)試柜上做循環(huán)，設(shè)備自身的接觸內(nèi)阻，線路內(nèi)阻，設(shè)備和電池的接觸內(nèi)阻，電池自身的內(nèi)阻，內(nèi)部結(jié)構(gòu)等這些應(yīng)該不算變量，在循環(huán)的過(guò)程中容量下降很快，放電效率差不多，充電多少直接影響放電容量，發(fā)現(xiàn)

10、在整個(gè)循環(huán)過(guò)程中，恒流充電工步所充容量變化最大，恒壓工步充電容量變化不大，還稍微增加，所以可以理解為容降的損失主要是因?yàn)楹懔鞴げ匠潆娙萘繙p少造成的嗎？看來(lái)是你沒(méi)有表達(dá)清楚自己的意思。做循環(huán)來(lái)對(duì)比充電時(shí)間才有意義，如果是單次充電，自然和整個(gè)設(shè)備和電池自身的電阻和極化有關(guān)，涉及的是充電效率的問(wèn)題；而循環(huán)過(guò)程中恒流充電和恒壓充電容量的差距，是電池本身性能的問(wèn)題，兩種情況下反應(yīng)的問(wèn)題面完全不同。還有，你的敘述有誤。什么叫損失？恒流充電時(shí)間變短，自然充進(jìn)去的容量就少，哪來(lái)的損失？照這種邏輯，你在家吃飯，本來(lái)吃三碗飯的，可是你只煮了一碗飯，是不是說(shuō)你損失了兩碗飯呢？這兩碗飯哪去了？根本沒(méi)有損失！只是你沒(méi)有

11、吃而已，米還在你家米缸，只是沒(méi)煮成飯。充也也是如此，只是沒(méi)有充進(jìn)去那么多電，剩下的電還在電廠存著，除了電路和電池?fù)p耗，除此之外沒(méi)有任何損失。從事技術(shù)工作，敘述不嚴(yán)謹(jǐn)，讓我或者讓論壇朋友誤解問(wèn)題不大，要是讓生產(chǎn)人員誤解，造成錯(cuò)誤技術(shù)指導(dǎo)，問(wèn)題就嚴(yán)重了。技術(shù)是嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳎夹g(shù)文件和技術(shù)操作指導(dǎo)一般都是受控文件，屬于強(qiáng)制保護(hù)和執(zhí)行范疇的文件，公司對(duì)一些名詞和操作會(huì)有明確的定義，如果不具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和養(yǎng)成做事嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牧?xí)慣，以后遇到的問(wèn)題會(huì)更多。四.材料粒徑大小對(duì)放電電流影響是怎么樣的？期待回復(fù)，謝謝！簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)，粒徑越小，導(dǎo)電性越好，粒徑越大，導(dǎo)電性越差，自然地，高倍率材料一般都是高結(jié)構(gòu)小顆粒高導(dǎo)電性的。

12、只是從理論上分析，實(shí)際如何實(shí)現(xiàn)，那只能讓做材料的朋友來(lái)解釋?zhuān)岣咝×讲牧系膶?dǎo)電能力是一件很困難的事情，特別是納米級(jí)材料，而且小顆粒的材料壓實(shí)會(huì)比較小，即體積容量小。請(qǐng)問(wèn)為什么鋰離子電池能形成3.6v的電壓呢？謝謝一看就知道是個(gè)新兵蛋子，跟你解釋太多也是白費(fèi)工夫。目前常用的材料，除磷酸鐵鋰以外，鈷酸鋰，錳酸鋰，三元材料都可以形成3.6V電壓。至于為什么，自己去看看書(shū)吧，記住，是課本，不是什么絕密資料：1.高中化學(xué)，這個(gè)書(shū)應(yīng)該最容易找到，如果閣下是初中以下學(xué)歷，可以理解，要是你從事的是電池行業(yè)，我建議你把這書(shū)學(xué)完，亡羊補(bǔ)牢，為時(shí)不晚，人只能在不斷學(xué)習(xí)當(dāng)中進(jìn)步；如果閣下是高中以上學(xué)歷，那么，就得自

13、己拿板凳敲自家腦袋了。其他朋友也別高興得太早，拿課本知識(shí)來(lái)問(wèn)人的，可大有人在，有符合條件又不懂的，瞄著自家腦袋，看著辦吧！2.大學(xué)化學(xué)3.電化學(xué)4.電池5.鋰離子電池負(fù)極涂布出現(xiàn)針孔的原因是什么 是材料沒(méi)有分散好的原因麼 有沒(méi)有可能是材料粒度分布不好的原因針孔的出現(xiàn)應(yīng)該有以下幾個(gè)因素會(huì)造成：1.箔材不潔凈2.導(dǎo)電劑未分散3.負(fù)極主體材料未分散4.配方中有些成分中有雜質(zhì)5.導(dǎo)電劑顆粒不均勻，分散困難6.負(fù)極顆粒不均勻，分散困難7.配方材料本身存在質(zhì)量問(wèn)題8.攪拌鍋未清洗干凈，造成鍋內(nèi)有干粉殘留具體哪些原因，自己去過(guò)程監(jiān)控分析一下便可另外關(guān)于隔膜黑斑我在多年前就遇到過(guò)，我先簡(jiǎn)單解答一下，不對(duì)地方請(qǐng)

14、指正。  據(jù)分析，確定了黑斑是由于電池極化放電引起隔膜局部高溫，負(fù)極粉粘結(jié)到隔膜上而引起的，而極化放電是由于材料和工藝原因，電池卷芯內(nèi)存在有活性物質(zhì)附粉，造成電池化成充電后產(chǎn)生極化放電。要避免以上問(wèn)題，首先要采用合適的和漿工藝解決活性物質(zhì)與金屬集體的粘結(jié)，在電池極板制做、電池裝配中避免人為造成的脫粉。  附圖是隔膜黑斑圖片，黑斑都發(fā)生在負(fù)極對(duì)應(yīng)面。在涂布過(guò)程中加入一些不影響電池性能的添加劑確實(shí)可以改善極片的某些性能。當(dāng)然，在電解液里面加入這些成分，可以達(dá)到鞏固之功效。隔膜局部高溫，是由于極片的不均勻性造成，嚴(yán)格來(lái)說(shuō)是屬于微短路，微短路會(huì)造成局部高溫，可能造成負(fù)極的脫粉。至于

15、解決問(wèn)題的思路，你已經(jīng)說(shuō)得很詳細(xì)了，按照這樣的思路，肯定可以有效解決問(wèn)題的還是請(qǐng)你區(qū)分好斑和顆粒的概念，還有就是造成極化的幾個(gè)因素：1.注液量不足2.卷芯松馳3.極片或隔膜折皺4.倍率（或電流）過(guò)大5.添加劑使用不合理6.極粉附著力不佳7.極耳虛焊8.電解液電導(dǎo)率不高等等在空氣中暴露個(gè)一天一夜，極片水份含量正負(fù)極都在600左右，即是說(shuō)，我們的片料不經(jīng)真空烘烤，都比你們的要低得多。99%以上的公司不知道如何烘干極片，都是照抄別人的工步。為什么要通氮?dú)猓坎恢?！為什么要真空？知道一點(diǎn)。為什么要間隔一個(gè)小時(shí)通一次氮?dú)?？試出?lái)效果好。原理？不知道！為什么要抽真空到-0.095以下？不知道！抽空一點(diǎn)好！

16、為什么要烘烤1648小時(shí)？不知道！這樣烘出來(lái)的電池可以出貨。怎么改善烘干效果？瞎湊幾個(gè)工步湊合一下，看看哪個(gè)方案烘出來(lái)的效果好，就用哪個(gè)！原理知道那么多有屁用？容量性電解液和倍率性電解液濫用后會(huì)有什么后果，比如容量性電池用了倍率性電解液？可以簡(jiǎn)單區(qū)分：容量型電解液對(duì)倍率要求不高；倍率型電解液對(duì)容量要求合格即可。濫用？無(wú)非就是用反了嘛！倍率型電解液用到容量型，一般情況下沒(méi)有實(shí)質(zhì)性的影響，什么是特殊情況呢？那就是一些高容材料，這些材料對(duì)電解液的要求極為特殊，如果不用匹配的容量型電解液，是無(wú)法發(fā)揮其性能的。容量型電解液用到倍率型，就更好理解了。要看你的倍率是多大。容量型電解液也具備一定的倍率性能，在

17、一定的倍率范圍內(nèi)，是沒(méi)有影響的。走出一定的倍率，就要專(zhuān)用的倍率型電解液，無(wú)非就是抗大電流，不易分解，高溫性能好（大倍率時(shí)產(chǎn)熱大）。樓主所提的這個(gè)問(wèn)題，其實(shí)并不需要專(zhuān)業(yè)知識(shí)去解釋?zhuān)瑑H僅使用一些簡(jiǎn)單的思維加工一下即可。這個(gè)問(wèn)題問(wèn)出來(lái)，又同時(shí)驗(yàn)證了我一直所強(qiáng)調(diào)的：分析和解決問(wèn)題的思維比任何專(zhuān)業(yè)知識(shí)都重要。請(qǐng)問(wèn)大家一個(gè)問(wèn)題，我們的正負(fù)極極片在對(duì)輥后，烘烤12小時(shí)存放一天反彈了10um，為什么會(huì)有這么大的反彈呢有兩個(gè)最本質(zhì)的影響因素：材料和工藝1. 材料的性能決定了反彈系數(shù)，不同的材料反彈系數(shù)不一樣；同一種材料，不同的配方，反彈系數(shù)不同；同一材料，同一配方，壓片厚度不一樣，反彈系數(shù)不同；2. 如果過(guò)程工

18、序控制不好，也會(huì)造成反彈。存放時(shí)間，溫度，壓力，濕度，堆積方式，內(nèi)應(yīng)力，設(shè)備等等鋰電為什么要恒壓充電？，在恒壓充電時(shí)電流為什么越來(lái)越??？這個(gè)問(wèn)題嘛，看似簡(jiǎn)單，可是很多人答不出來(lái)。本來(lái)這個(gè)問(wèn)題在接觸電池第一天就應(yīng)該明白的。給你這樣打個(gè)比方吧：往一個(gè)圓柱型的杯子倒水，開(kāi)始以勻速倒至3/4杯后，一般人會(huì)放慢速度，因?yàn)榕碌箍炝?，水從杯子里溢出，這時(shí)，倒水的速度會(huì)放慢，到水杯接近滿的時(shí)候，你的速度會(huì)慢到用滴水來(lái)形容，此時(shí)，稍有不慎，水就會(huì)從杯中溢出，這是不允許發(fā)生的。具體原理解釋起來(lái)比較復(fù)雜，說(shuō)明白點(diǎn)就是讓我抄書(shū)，還是自己去看一看課本，了解一下不同體系電池的特點(diǎn)。電池恒流充電至規(guī)定電壓時(shí)，此時(shí)的電壓并非

19、電池的真正電壓，如果不進(jìn)行限壓，電池的電壓會(huì)持續(xù)上升，內(nèi)部極化，直至破壞電池結(jié)構(gòu)，電池失效，甚至爆炸。上面就說(shuō)了一點(diǎn)：剛好達(dá)到規(guī)定電壓，電池未充滿電。為了使電池進(jìn)一步充滿電而又不破壞電池的性能，采取恒壓模式。隨著充電容量的增加，電池的實(shí)際電壓會(huì)越來(lái)越接近設(shè)定電壓，此時(shí)，為了維持電壓的恒定，電流值會(huì)逐漸降低。在此做個(gè)假設(shè)，在恒壓充電10分鐘后，電池的電壓4.2V，電流100mA，此時(shí)，如果把電流提高至120mA，電池的電壓就超過(guò)4.2V，如果把電流降至80mA，電池的電壓將不足4.2V，隨著恒壓充電的進(jìn)行，電池的充電容量越來(lái)越高，維持4.2V所需要的電流也越來(lái)越小，直至達(dá)到設(shè)定的最小電流時(shí)，充電

20、截止，即在此時(shí)，我們認(rèn)為電池充滿電了。如果恒壓充電不限制電流，那么，理論上說(shuō)，當(dāng)電流小至0mA時(shí)，充電停止，但是所需要的時(shí)間相當(dāng)長(zhǎng)?？紤]到充電效率的問(wèn)題，因此，充電標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定當(dāng)電流小至0.05C時(shí)，恒壓充電停止  電解液基礎(chǔ)知識(shí)          主體電解液成分                            溶劑    中文名稱(chēng)    分子式

21、0;   結(jié)構(gòu)式        形態(tài)    備注    EC    碳酸乙烯酯    C3H4O3            固態(tài)    穩(wěn)定    常用    PC    碳酸丙烯酯    C4H6O3            液   

22、;     DEC    碳酸二乙酯    C5H10O3            液        DMC    碳酸二甲酯    C3H6O3            液        EMC    碳酸甲乙酯    C4H8O3    &

23、#160;       液                                    溶劑    相對(duì)介電常數(shù)    密度/          （gcm-3）    黏度/（mPa*s）    熔點(diǎn)/    沸點(diǎn)/ 

24、  電導(dǎo)率/  （mSCm-1）    閃點(diǎn)/EC    90（40）    1.32    1.9    36.4    248    13.1    150PC    65    1.2    2.5    -49    242    10.6    135DEC 

25、   2.8    0.98    0.75    -74.3    127    0.6    33DMC    3.1    1.07    0.59    4.6    91    2    15EMC    2.9    1    0.65  

26、0; -53    108    1.1    23要求    熔點(diǎn)低、沸點(diǎn)高、蒸汽壓低，從而使工作溫度范圍寬                            相對(duì)介電常數(shù)高，黏度低，從而使電導(dǎo)率高。            電解液鹽類(lèi)        要求 

27、60; v合適的電解質(zhì)鋰鹽必須具有以下條件：        v1、熱穩(wěn)定性好，不易發(fā)生分解；        v2、溶液的離子電導(dǎo)率高；        v3、化學(xué)穩(wěn)定性好，既不與溶劑、電極材料發(fā)生反應(yīng)。        v4、電化學(xué)穩(wěn)定性好，陰離子的氧化電位高而還原電位低，具有較寬的化學(xué)窗口。        v5、分子量低，在適當(dāng)?shù)娜軇┲芯哂休^好的溶解性；      &#

28、160; v6、使鋰在正、負(fù)極材料中的嵌入量高和可逆性好等；        v7、成本低等    LiPF6    缺點(diǎn)    LiPF6易吸水，不穩(wěn)定，在溶液中分解產(chǎn)生微量LIF及PF5    優(yōu)點(diǎn)    由于其電導(dǎo)率高，在商業(yè)上廣泛應(yīng)用。LiBOB    "穩(wěn)定性比較高，其分解溫度為302，溶解性好，室溫電導(dǎo)率高。"        適用于錳和鐵系材料的正極，不適用于氧化鈷鋰

29、正極材料。        高溫下（50和70）的循環(huán)性能要優(yōu)越得多。        缺點(diǎn)：提純困難    固體電解質(zhì)相間界面(SEI)膜：鋰離子和電解液在碳電極表面發(fā)生氧化還原反應(yīng)而形成一層鈍化膜。        固體電解質(zhì)相間界面(SEI)膜的化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性等性質(zhì)是決定鋰離子電池性能的關(guān)鍵。        添加劑：    成膜  抗過(guò)充  高導(dǎo)電  阻燃&#

30、160;     電解液性能影響因素        密度、水分、HF、電導(dǎo)率圓柱電池漏液?jiǎn)栴}怎么解決？圓柱為閉口化成，在注液后封口，因此，封口自然就成為圓柱封口的難點(diǎn)目前圓柱電池封口大概有以下幾種方式：1.激光焊封口2.密封圈封口3.膠水封口4.超聲波振動(dòng)封口5.以上幾種封口類(lèi)型兩種或兩種以上的組合6.其它封口方式漏液的幾種引起因素：1.封口不牢造成漏液，通常有封口處變形，封口處被污染，屬于封口不良。2.封口的穩(wěn)定性也是一個(gè)因素，即封口時(shí)檢驗(yàn)合格，但是封口處容易被破壞，造成漏液。3.化成或測(cè)試時(shí)產(chǎn)氣，達(dá)到封口可承受的最大應(yīng)力，沖擊封口

31、，造成漏液。與第2 點(diǎn)的區(qū)別是，第2點(diǎn)屬于不良品漏液，第3點(diǎn)屬破壞型漏液，即封口合格，只是內(nèi)壓過(guò)大使封口破壞。4.其它漏液方式具體怎么解決，要看引起漏液的原因，只要找出原因，就容易解決了，難就難在原因不好找，因?yàn)閳A柱的封口效果比較難檢驗(yàn)，大多屬破壞類(lèi)型，用于抽檢。我們做實(shí)驗(yàn)時(shí)，電解液都是過(guò)量的，請(qǐng)問(wèn)在不溢出的情況下，電解液過(guò)量對(duì)電池性能有影響嗎不溢出？有好幾種情況：1.電解液剛剛好2.電解液略有過(guò)量3.電解液大量過(guò)量，但是未達(dá)極限4.電解液大量過(guò)量，已經(jīng)接近極限5.已經(jīng)滿到極限，可以封口第一種情況是理想情況，沒(méi)有什么問(wèn)題第二種情況嘛，略有過(guò)量有時(shí)是一個(gè)精度問(wèn)題，有時(shí)是一個(gè)設(shè)計(jì)問(wèn)題，一般會(huì)設(shè)計(jì)過(guò)

32、量一些第三種情況，也沒(méi)有什么問(wèn)題，只是浪費(fèi)點(diǎn)成本第四種情況就有點(diǎn)危險(xiǎn)。因?yàn)殡姵卦谑褂没驕y(cè)試過(guò)程中，會(huì)由于各種原因：造成電解液分解，產(chǎn)生部分氣體；電池發(fā)熱，產(chǎn)生熱脹；以上兩種情況很容易造成電池的鼓殼（也可以叫變形）或漏液，增加了電池的安全隱患。第五種情況，其實(shí)是第四種情況的加強(qiáng)版，危險(xiǎn)性就更大了。再說(shuō)夸張一些，液態(tài)也可以成為電池的。即是將正負(fù)極同時(shí)插入裝有大量電解液的容器中（比如說(shuō)500ML燒杯），此時(shí)，對(duì)正負(fù)極可以進(jìn)行充放電，也是一個(gè)電池，那這里的電解液過(guò)量就不是一點(diǎn)點(diǎn)了。電解液只是一個(gè)導(dǎo)電的媒介。但是電池的體積是有限的，在有限的體積內(nèi)，自然要考慮空間利用和形變的問(wèn)題。注液量偏少，電池分容后會(huì)

33、導(dǎo)致鼓殼嗎？只能說(shuō)不一定，要看注液量少到什么程度1.如果電芯被電解液完全浸潤(rùn)，但是并無(wú)殘留，此時(shí)分容后電池不會(huì)鼓殼；2.如果電芯被電解液完全浸潤(rùn)，有少部分殘留，但是比貴公司的要求注液量要少一些（當(dāng)然這個(gè)要求并不一定是最佳值，略有偏差），此時(shí)分容電池不會(huì)鼓殼；3.如果電芯被電解液完全浸潤(rùn)，有大量電解液殘留，但是貴公司對(duì)注液量的要求比實(shí)際偏高，此時(shí)所謂的注液量不足只是一個(gè)公司的概念，而并不能真實(shí)反應(yīng)電池的實(shí)際注液量的合適程度，分容電池不鼓殼；4.實(shí)質(zhì)性的注液量不足。這也是看程度而言。如果電解液勉強(qiáng)能夠浸潤(rùn)電芯，分容后可能鼓殼，也可能不鼓，只是分容電池鼓殼的機(jī)率大一些；如果電芯的注液量出現(xiàn)嚴(yán)重不足的

34、情況，那么，電池在化成時(shí)的電能并不能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，此時(shí)，分容電芯的鼓殼的機(jī)率幾乎是100%。那么，就可以做如下總結(jié)：假設(shè)電池的實(shí)際最佳注液量為Mg，以注液量偏小，分以下幾種情況：1.注液量=M：電池正常2.注液量略小于M：電池分容不鼓殼，容量可能正常，也可能略低于設(shè)計(jì)值，循環(huán)鼓殼機(jī)率增大，循環(huán)性能變差；3.注液量遠(yuǎn)小于M：電池分容鼓殼率相當(dāng)高，電池出現(xiàn)低容，循環(huán)穩(wěn)定性極差，一般幾十周容量即低于80%4.M=0,電池不鼓殼，無(wú)容量。這個(gè)現(xiàn)象確實(shí)很奇怪，偶爾會(huì)遇到一兩次，很難得知原因。我們?cè)?jīng)出現(xiàn)過(guò)一次，最后發(fā)現(xiàn)是兩批不同的來(lái)料（同一種材料）的基本粒徑分布不太一樣，造成粘度差好幾千。有時(shí)是一直用著

35、的成熟的配方，同一材料，偶爾出現(xiàn)這樣的情況，讓人一時(shí)摸不著頭腦，只能硬著頭皮涂布。一般情下是由于過(guò)程未控制好，比如說(shuō)有兩個(gè)人配料，其中一個(gè)加水了，另一個(gè)繼續(xù)加水；又或者稱(chēng)重的時(shí)候忘記歸零，又或者中間觀察的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，停歇頻率高，又或者由于本身這種配方在一個(gè)臨界溶劑含量的前后，粘度會(huì)有本質(zhì)性差別，等等。通常這類(lèi)問(wèn)題都只能靠心細(xì)去解決，才能發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的關(guān)鍵點(diǎn)，千萬(wàn)不要讓一些假象蒙蔽了我們的判斷。  我就納悶了，粒徑不太一樣，肯定不是相差很大，怎么粘度會(huì)有那么大的影響怎么樣提高錳酸鋰的壓實(shí)密度啊  壓實(shí)密度和什么有關(guān)啊 ？好家伙，又一個(gè)問(wèn)材料的錳酸鋰的壓實(shí)密度是做錳酸鋰廠家考慮的問(wèn)題

36、，而不是我們做電池要考慮的問(wèn)題，我們只要提出對(duì)錳酸鋰的要求，讓廠家提供可以滿足條件的材料即可。無(wú)非是高振實(shí)，大顆粒，小比表面積等。雖然材料的壓實(shí)一般使材料受廠家的影響，可是在試驗(yàn)過(guò)程中測(cè)量時(shí)卻發(fā)現(xiàn)配比，面密度的不同都對(duì)其有一定影響比如S-O 2個(gè)點(diǎn)和4個(gè)點(diǎn) 面密度 150和200 得到的數(shù)據(jù)相差最大甚至超過(guò)了0.1g/cm3還有就是壓實(shí)測(cè)量的限度，有的人要求要折斷時(shí)的數(shù)據(jù)而有的人又要求片表面無(wú)被壓死的現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)員難當(dāng)啊  咳解釋這個(gè)問(wèn)題根本不需要原理?，F(xiàn)在的實(shí)驗(yàn)員就是缺乏動(dòng)腦的意識(shí)。添加劑的壓實(shí)和主體材料的壓實(shí)肯定不是一樣的。S-O壓實(shí)最多不過(guò)1.01.5，而正極主體材料的壓實(shí)在3.

37、04.0，這兩種配方材料比例不同，對(duì)整體壓實(shí)肯定有影響。其實(shí)實(shí)驗(yàn)員一點(diǎn)都不難當(dāng)，難在不愿意動(dòng)腦，就想撿現(xiàn)成的，就是等著別人來(lái)教，有些問(wèn)題當(dāng)你知道答案后，會(huì)發(fā)現(xiàn)答案很幼稚，但是自己就是想不出來(lái)，或者說(shuō)根本就沒(méi)有想過(guò)請(qǐng)教樓主電池配組時(shí)電壓、容量和內(nèi)阻哪個(gè)更重要？注意這幾個(gè)東西遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，呵呵，預(yù)充時(shí)的環(huán)境、分容測(cè)試時(shí)的環(huán)境是否一致（就一個(gè)內(nèi)阻測(cè)試來(lái)說(shuō)，測(cè)試夾具或者表筆不同都不一樣，接觸電池極耳或者端子的位置不同結(jié)果也不一樣，極耳或者端子的表面狀態(tài)都一樣嗎？），電池的自放電是否一致一樣非常重要，電池之間的連接（焊接）是否一致也很重要，你的分容柜多長(zhǎng)時(shí)間校正一次，接觸點(diǎn)是否能夠保證每個(gè)點(diǎn)都接觸良好，問(wèn)題

38、太多了，動(dòng)力電池組不是那么好做的。輥壓正極極片延伸為何一般表現(xiàn)在小涂布位的延伸？那要看你的壓片機(jī)是什么結(jié)構(gòu)原理了?？偟谜f(shuō)來(lái)，大概有以下幾種原理：1.固定間隙型2.固定氣壓壓力型3.固定氣壓壓強(qiáng)型 4.固定重力壓力型5.2、3、4、5所述的液壓型和其它型6.組合數(shù)控型。最便宜的，當(dāng)屬固定間隙型，小型設(shè)備和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備多采用這種設(shè)備；最貴的，當(dāng)屬第6種，即可恒定極片單位面積上的壓力，可根據(jù)極片形貌自動(dòng)調(diào)節(jié)壓力；最原始的，就是第4種，該設(shè)備通過(guò)人工增加輥的重量來(lái)達(dá)到壓片要求。延伸和材料本身、配方、箔材、設(shè)備這幾個(gè)因素都有密切關(guān)系，具體的一些參數(shù)，還望樓主提供，有了這些參數(shù)，原因就不難分析了。10034

39、50型號(hào)的電池，正極材料用鈷酸鋰，容量可以做到1950mAh以上，安全性能也沒(méi)問(wèn)題，但是在只換了正極材料為三元材料時(shí)，容量卻做不到1950了，還有就是充滿電，50度擱置時(shí)候的時(shí)候時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)氣脹，比如30天，還有就是釘刺和重物沖擊的時(shí)候冒煙著火，但是用鈷酸鋰的時(shí)候沒(méi)有這些問(wèn)題，按道理三元材料的比容量是145大于鈷酸鋰的，容量怎么反而降低了呢？三元材料的安全性能也應(yīng)該比鈷酸鋰好??？我現(xiàn)在設(shè)計(jì)時(shí)想改變一下參數(shù)，能幫看看能改進(jìn)1003450的容量和安全性嗎？1，提高設(shè)計(jì)的容量配比參數(shù)。2，可能是電解液不夠，因?yàn)槲覀兪堑谝淮巫鋈?，電解液的加入量是按鈷酸鋰的估算?，換電解液，現(xiàn)在買(mǎi)了兩種新的三元材料

40、專(zhuān)用的電解液，但是只換電解液好像對(duì)容量提高沒(méi)影響吧，不知道對(duì)不對(duì)？4，降低面密度，盡量減小正極的壓實(shí)厚度，提高一些大電流性能，會(huì)不會(huì)有利于穿刺時(shí)候不著火？5，還有，我想換比較厚的隔膜，不知道會(huì)不會(huì)提高安全性6，三元材料更容易吸水，配膏前這次用140度真空烘24小時(shí)，這樣會(huì)不會(huì)提高容量和安全性？7，化成時(shí)候是采用鈷酸鋰的化成制度，會(huì)不會(huì)預(yù)化成的時(shí)候材料沒(méi)有完全激活或SEI膜沒(méi)有完全形成？8，怎樣能減少短路時(shí)的發(fā)熱量？問(wèn)的有點(diǎn)多，我已經(jīng)向這些3天了，弄不出個(gè)頭緒來(lái)樓主理論知識(shí)還比較全面，但是思維已經(jīng)局限于框架。先說(shuō)鈷酸鋰，該材料目前市面上做出最高克容量為160mAh/g，壓實(shí)4.0，而三元，目前市

41、場(chǎng)上做出最高克容量為190mAh/g，壓實(shí)3.7。對(duì)比材料的容量密度，不僅僅是克容量，還有就是其壓實(shí)的體積密度，這才是決定固定型號(hào)最大可做多少容量的決定性參數(shù)。以樓主所示材料，三元克容僅145，估計(jì)壓實(shí)也就在3.5，鈷酸鋰目前市面上的可輕易達(dá)到140145，壓實(shí)3.9。再對(duì)比體積容量：你的三元為：507.5，鈷酸鋰以140克容量計(jì)算為546，你現(xiàn)在知道為什么三元做不到1950了吧？還有，你所列舉的方式均可提高電池安全性能，但是也是過(guò)于理論化。需要自行找出影響你電池安全因素的關(guān)鍵點(diǎn)，有突破性進(jìn)行解決。放大魚(yú)撈大網(wǎng)，雖然可以最終解決問(wèn)題，但是畢竟解決起來(lái)需時(shí)較長(zhǎng)，而且復(fù)雜。這就是分析問(wèn)題的能力了，

42、需要慢慢提高，不可一蹴而就。SBR/CMC體系與PVDF油性體系各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？主要表現(xiàn)在哪些方面？能否以實(shí)際的電池性能為例說(shuō)明。目前油性體系負(fù)極做得好的有哪些電池廠家？在配比中與油性有哪些區(qū)別？對(duì)油性負(fù)極在制作過(guò)程中控制點(diǎn)有哪些？，最好能在這方面做全面的總結(jié)。 s:81 呵呵。問(wèn)多了問(wèn)得太多，還真不容易回答。1.SBR/CMC體系與PVDF體系優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：CMC/SBR成本低，易操作，環(huán)境要求低。PVDF體系片料粘結(jié)性較佳，壓實(shí)性能較好，倍率性能較佳，不易脫粉。缺點(diǎn)：CMC/SBR體系水份不容易除去，烘烤時(shí)間長(zhǎng)，易脫粉，倍率性能稍差，壓片時(shí)容易粘輥。PVDF體系成本高，環(huán)境要求高，分散工藝

43、略微復(fù)雜，過(guò)程控制嚴(yán)格。但是以目前的技術(shù)水平來(lái)看，二者沒(méi)有顯著區(qū)別，只是在于控制的能力差距。很多企業(yè)都出于成本考慮，正負(fù)極均采用水系制作。實(shí)際例子嘛，正負(fù)極均采用油性體系的，一般是做高倍率、長(zhǎng)壽命電池所采用；正極敢用水系的廠家相對(duì)較少，負(fù)極較多，常規(guī)電池多是正極油系，負(fù)極水系，研究掌握了水系正極技術(shù)的企業(yè)正負(fù)極均用水系。2.廠家？沒(méi)打聽(tīng)過(guò)這些。3.配比嘛，水系需要額外加入分散劑，而且粘結(jié)劑的用量較水系的多。3.油性負(fù)極控制要點(diǎn)便是轉(zhuǎn)速、環(huán)境、粘度。樓主是研究導(dǎo)電劑出身的，從問(wèn)問(wèn)題的方式來(lái)看，對(duì)于導(dǎo)電劑，閣下懂得的東西肯定比我多。既然是共同學(xué)習(xí)的平臺(tái)，也請(qǐng)閣下不吝賜教！從價(jià)格上看，VGCF>

44、;KS-6>乙炔黑>SP>S-O。從用途上看，VGCF重點(diǎn)用在大倍率大功率動(dòng)力電池上，分散比較困難。            SP為比較常用的導(dǎo)電劑，價(jià)格便宜，實(shí)用            KS-6性能要優(yōu)于SP，只是價(jià)格稍貴，一般為高容量電池采用            乙炔黑介于SP和KS-6之間，導(dǎo)電性能也較優(yōu)，但是由于其體積較為蓬松，可能對(duì)材料的壓實(shí)影響較大     

45、       S-O為填充型導(dǎo)電劑，本身導(dǎo)電能力不強(qiáng)，但是其振實(shí)密度較大，易于分散均勻，價(jià)格便宜，因而許多廠家將此導(dǎo)電劑與其它導(dǎo)電劑混用。1、SUPER P比乙炔黑貴多了。    2、乙炔炭黑相對(duì)油爐法導(dǎo)電炭黑來(lái)說(shuō)，可減少鋰電池比容量的損失。（源于鋰離子電池中正極添加劑配比的優(yōu)化研究、粘結(jié)劑和乙炔黑含量對(duì)石墨電極鋰離子電池性能影響與鋰離子電池導(dǎo)電劑研究進(jìn)展）    3、SUPER P等基本上是油爐法導(dǎo)電炭黑，乙炔炭黑是熱裂解法導(dǎo)電炭黑。乙炔炭黑的純凈度比油爐法導(dǎo)電炭黑高。    4、乙炔炭黑有許多品種：有

46、常規(guī)的0%、25%、50%、75%、100%等粉狀壓縮品，也有顆粒狀炭黑，還有硅橡膠專(zhuān)用粉狀炭黑、鋰電池專(zhuān)用粉狀炭黑、其它特殊訂制炭黑等。鋰電池行業(yè)要選擇專(zhuān)用的鋰電池專(zhuān)用炭黑，并不是所有的乙炔黑都能在鋰電池行業(yè)達(dá)到最佳效果。上述乙炔黑品種中，除了顆粒炭黑之外，其它粉狀炭黑價(jià)格差距不大。導(dǎo)電劑：KS-6：大顆粒石墨粉(6.5m)S-O：超微細(xì)石墨粉(常見(jiàn)為3-4m)KS-15：大顆粒石墨粉(17.2m)VGCF：氣相生長(zhǎng)炭纖維(常見(jiàn)為3-20m)Super P：小顆粒導(dǎo)電炭黑(30-40nm)，以油爐法生產(chǎn)為主。乙炔炭黑：乙炔高溫裂解的導(dǎo)電炭黑(35-40nm)。通常是指用電石制成乙炔，再把凈化

47、后的乙炔氣在高溫下隔絕空氣進(jìn)行熱裂解后，冷卻收集制得的高性能炭黑，俗稱(chēng)乙炔黑（Acetylene carbon black，簡(jiǎn)稱(chēng)ACET）。乙炔炭黑可以算是一種超導(dǎo)類(lèi)炭黑。請(qǐng)教怎樣快速檢驗(yàn)隔膜的好壞，也就是說(shuō)隔膜的IQC怎么做？現(xiàn)在比較好的隔膜廠有哪些？謝謝快速？1.外觀2.幾何尺寸3.拉伸4.針刺5.高溫烘烤6.電解液浸泡比較好？就看你是不是買(mǎi)得起恩泰克，asahi，celgard等。當(dāng)然，這些隔膜也有很多質(zhì)量檔作業(yè)要求PVDF烘烤80度， 時(shí)間2小時(shí)，其余材料220度烘烤4小時(shí)，我對(duì)此標(biāo)準(zhǔn)持懷疑態(tài)度，希樓主賜教！上一次回答我已經(jīng)說(shuō)得很清楚了，溫度和時(shí)間有個(gè)對(duì)應(yīng)關(guān)系，并不是唯一的一套固定工藝

48、，如果是唯一還好，沒(méi)有什么可討論的了。在一定溫度范圍內(nèi)，溫度高，時(shí)間短，溫度低，時(shí)間長(zhǎng)，僅此而已。注意事項(xiàng)？那就更不用強(qiáng)調(diào)了，說(shuō)出來(lái)也是廢話：不要將料烘壞。比如說(shuō)板結(jié)，結(jié)塊，結(jié)團(tuán)，破壞結(jié)構(gòu)，材料失效等。持懷疑態(tài)度可以，又說(shuō)到老方法了：找材料供應(yīng)商，打個(gè)電話，問(wèn)他們的材料烘烤在什么溫度范圍內(nèi)，為什么這樣做，問(wèn)題解決。很多有關(guān)材料加工工藝的問(wèn)題都是從供應(yīng)商那得知的，為什么我發(fā)現(xiàn)幾乎無(wú)人去詢問(wèn)他們呢？他們還巴不得客戶整天找他們討論技術(shù)問(wèn)題，證明他們的業(yè)務(wù)有戲了！真空烘烤水的沸點(diǎn)在不同狀態(tài)下數(shù)值也不同，那在-0。09的真空度下要設(shè)定多少為下限？PVDF。SP。KS-15。鈷酸鋰。錳酸鋰等各材料的分解上

49、限溫度各為多少？謝謝并不是所有材料都用真空烘烤的，畢竟材料不像極片，從含水率和含水量來(lái)說(shuō)，含水率越高，用真空烘烤的效果越差，所需要的時(shí)間反而比常壓要長(zhǎng)許多，但是要考慮材料接觸空氣氧化的問(wèn)題；相反，含水率越低，用真空烘烤的效果越好，當(dāng)然，還要看你對(duì)材料水份的要求范圍。電極片涂的不均勻，請(qǐng)問(wèn)，應(yīng)注意那些問(wèn)題？這個(gè)問(wèn)題是比較常見(jiàn)的，本來(lái)解決起來(lái)比較容易，但是許多涂布工作人員不善于總結(jié)，造成把一些存在的問(wèn)題點(diǎn)默認(rèn)為正常的，無(wú)法避免的現(xiàn)象。我曾經(jīng)面試過(guò)一個(gè)在比克從事涂布工作近3年的操作工，他應(yīng)聘的是我手的一名實(shí)驗(yàn)員。當(dāng)我問(wèn)起影響面密度的因素有哪些時(shí)，他只回答了刀口，在我提示后才補(bǔ)充了粘度。首先要清楚知道

50、，影響面密度的因素和影響面密度穩(wěn)定值的因素，才可以有針對(duì)性解決問(wèn)題。影響涂布面密度的因素有：1.材料本身因素2.配方3.攪拌混料4.涂布環(huán)境5.刀口6.漿料粘度7.極片走速8.地表水平度9.涂布機(jī)精度10.烤箱風(fēng)力11.涂布張力.影響極片均勻性的因素：1.漿料質(zhì)量2.漿料粘度3.走速4.箔材張力5.張力平衡方式6.涂布牽引長(zhǎng)度7.噪音8.地表平整度9.刀口平整度10.箔材平整度.以上還只是列出了一些因素，具體還要自己分析原因，有針對(duì)性排除造成面密度異常的因素什么是鋰電池的自放電率？如何計(jì)算或測(cè)試？謝謝.        自放電率又稱(chēng)荷電保持能力，是指電池在

51、開(kāi)路狀態(tài)下，電池所儲(chǔ)存的電量在一定條件下的保持能力。主要受電池制造工藝、材料、儲(chǔ)存條件等因素影響。是衡量電池性能的重要參數(shù)。根據(jù)國(guó)標(biāo)要求，荷電保持能力的測(cè)試步驟：環(huán)境要求：20±5第一步：C.V.C    0.2C      TO    4.2V        0.01C        480min(即使用0.2C倍率充電，恒壓至4.2V，充電時(shí)間不得超過(guò)8小時(shí)）第二步：在環(huán)境溫度20±5的條件下，將電池開(kāi)路擱置28d第三步：

52、再以0.2C5A電流進(jìn)行放電至終止電壓，放電時(shí)間應(yīng)不低于4.25 h（255分鐘，85%初始容量）像這類(lèi)常規(guī)性能測(cè)試，作為一個(gè)技術(shù)人員是必須掌握的，雖然不一定要求背出來(lái)，但是必須知道按照什么要求去測(cè)試，從哪里得知測(cè)試條件怎么用電芯浸潤(rùn)在電解液的方法確定的電解液量很不準(zhǔn)，比實(shí)際所需系數(shù)要多很多。這是一個(gè)把握度的問(wèn)題，還有就是操作方法。第一個(gè)方法，有些做潤(rùn)濕實(shí)驗(yàn)的，直接將電芯泡在電解液里，到達(dá)一定時(shí)間后取出來(lái)稱(chēng)量。只是取出來(lái)稱(chēng)的時(shí)候，電芯整體都是電解液，還有部分往外滴，到底什么時(shí)候開(kāi)始稱(chēng)？全部擠壓出來(lái)？還是自然狀態(tài)到不下滴為止？還是滴到一定時(shí)間或程度？第二個(gè)方法，就是直接放入殼體或包裝膜，用實(shí)際的

53、電池來(lái)注液，然后拆出電芯，稱(chēng)重，考慮點(diǎn)同方法一準(zhǔn)不準(zhǔn)，以哪個(gè)方法為準(zhǔn)，是否合理，還得自己去摸索第三個(gè)方法，就是不拆電池，測(cè)注液前后的重量差現(xiàn)在研發(fā)的電池都是以碳做對(duì)電極，在科研中用鋰金屬做對(duì)電極，能否用任意兩種陰極材料和陽(yáng)極材料配裝成電池呢？例如：LiFeO做正極，TiO2做負(fù)極？同一個(gè)電池中，正負(fù)極的選擇有什么要求嗎？不要拍磚啊 s:79肯定有要求，具體要求是根據(jù)你電池的用途來(lái)決定，如果是做實(shí)驗(yàn)，那就是根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)?zāi)康膩?lái)決定。比如，高倍率的電池，要求負(fù)極材料要有快速脫鋰的功能；壽命型電池，要求正負(fù)極都有極佳的循環(huán)穩(wěn)定性；等等如果只是做克容量測(cè)試，有兩種情況：1.公司標(biāo)準(zhǔn)。這就只需要使用公司運(yùn)

54、用比較成熟的正負(fù)極來(lái)搭配。比如說(shuō)測(cè)負(fù)極克容量，就只需要用公司成熟運(yùn)用的正極搭配即可，這樣可排除一些潛在的干擾因素2.實(shí)際測(cè)試。這就需要按照嚴(yán)格的半電池制作要求操作，如測(cè)正極克容量時(shí)，最好用金屬鋰忽略了做鋰電池的最前提，最首要的東西，也是從事鋰電池設(shè)計(jì)的最基本的東西，相當(dāng)于我們學(xué)數(shù)學(xué)時(shí)最先學(xué)的是1+1=2一樣，在你接觸鋰電第一天開(kāi)始，就應(yīng)該知道這個(gè)問(wèn)題的答案了。有正極的地方一定要有負(fù)極與之對(duì)應(yīng)，負(fù)極的容量一定要超過(guò)正極的容量。至于你上的圖嘛，就是這個(gè)意思了，我想閣下也是剛接觸電池，先去學(xué)原理吧，不要一上手就想搞生產(chǎn)技術(shù)，想搞電池設(shè)計(jì)，這樣對(duì)你的前途沒(méi)有好處。先卷正極或先卷負(fù)極都沒(méi)有任何優(yōu)缺點(diǎn)，再

55、說(shuō)了，卷電池的方式并不簡(jiǎn)單是你所述的兩種，光是卷繞方面的專(zhuān)利，恐怕都有好幾十個(gè)。怎么卷，和電池的設(shè)計(jì)理念，用途有關(guān)。我想問(wèn)一下材料的振實(shí)密度是如何測(cè)的？勞您指教謝一般是材料廠家測(cè)的，很多公司對(duì)材料的來(lái)料檢驗(yàn)當(dāng)中也會(huì)測(cè)。有個(gè)東西叫“振實(shí)密度儀”。很簡(jiǎn)單，就是將一定質(zhì)量的樣品放入振實(shí)密度儀自帶的一個(gè)玻璃管中，以固定的頻率上下振動(dòng)，在達(dá)到規(guī)定的振動(dòng)次數(shù)后，測(cè)量玻璃管的高度，算出體積。再以質(zhì)量除以這個(gè)體積，即為材料的振實(shí)密度。取多少樣，對(duì)樣品的要求，振動(dòng)的次數(shù)，都有標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，這個(gè)我沒(méi)有去關(guān)注，一般材料廠家會(huì)提供 這些鈷酸鋰制成極片的面密度是多少mg/cm2，磷酸鐵鋰呢？，還有錳酸鋰，另外負(fù)極石墨的壓

56、實(shí)密度一般是多大？沒(méi)有一般，和電池的設(shè)計(jì)思路，型號(hào)，規(guī)格，用途，公司的工藝技術(shù)水平等都有關(guān)系，知道這么大的范圍值有意義嗎？2080！甚至超出這個(gè)范圍。面密度和材料半點(diǎn)關(guān)系都沒(méi)有，什么材料都可以做成任意面密度。壓實(shí)密度也沒(méi)有一般，就算有一般，知道了也沒(méi)有用，因?yàn)榫唧w到某一個(gè)材料的壓實(shí)，廠家就會(huì)告訴你了，你要硬是認(rèn)為你個(gè)人研究出來(lái)的壓實(shí)比做材料的廠家研究得透，那你就自己整吧。問(wèn)個(gè)一般，就是為了個(gè)經(jīng)驗(yàn)參考值，沒(méi)用的。書(shū)上說(shuō)，電池裝配好后，第一次充電叫“化成” （formation）， 電流要小，以形成負(fù)極的SEI。我的問(wèn)題是，怎么才算是小電流呢？比如說(shuō)要C/10，問(wèn)題是現(xiàn)在我也不知道電池真正的容量是

57、多少。如果光憑材料重量和理論值，誤差未免太大了。真正生產(chǎn)上的這一環(huán)節(jié)是怎樣的？ 還有，文獻(xiàn)上一般提到第一次充放電曲線，這里的第一次是指用來(lái)化成的充電，還是電池化成和“老化”（aging）后的充放電？問(wèn)題比較幼稚，但是我想很多“新菜鳥(niǎo)”們應(yīng)該和我一樣會(huì)碰到這樣的問(wèn)題。書(shū)上并沒(méi)有提到有關(guān)化成原理性的東西。嚴(yán)格來(lái)說(shuō)，電池的化成步驟是通過(guò)實(shí)驗(yàn)得來(lái)的，目前的情況來(lái)看，國(guó)內(nèi)電池廠普遍材料體系比較單一，都是照抄他人的工步，或者自己做幾個(gè)實(shí)驗(yàn)摸索，很少有廠家去研究化成原理和設(shè)計(jì)化成步驟，所謂的化成設(shè)計(jì)也就是瞎出幾個(gè)充電步驟而已。即是說(shuō)，材料種類(lèi)，材料型號(hào)，材料配方體系，環(huán)境這四個(gè)方面決定了電池的化成步驟，化成

58、步驟并沒(méi)有絕對(duì)。第一次充放電曲線一般是指化成到我們所說(shuō)的分容這個(gè)階段。在任意一時(shí)間點(diǎn)存在以最佳時(shí)間點(diǎn)的說(shuō)法是否欠妥？以我理解，在恒壓充電階段，電池中存在一個(gè)關(guān)系表觀電壓（化成柜判斷電壓）=電池實(shí)際電壓+過(guò)電位。根據(jù)塔菲爾關(guān)系，電流密度越小，過(guò)電位越小。基于以上兩條，我們是否可就此推論：當(dāng)恒流充電結(jié)束時(shí)，表觀電壓達(dá)到設(shè)定值，比如4.2V，此時(shí)的容量低于在4.2V的理論（或是根據(jù)設(shè)計(jì)確定的）容量。為了繼續(xù)增加容量，需繼續(xù)充電。但是如果繼續(xù)用較大的電流充電，由于過(guò)電位較大，會(huì)很快超過(guò)設(shè)定值，從而使得化成柜切斷電路，停止充電。不過(guò)實(shí)際上，應(yīng)該是化成柜上存在一組反饋組件，在恒流充電時(shí)，會(huì)調(diào)整電流密度，使

59、得電池實(shí)際電壓+過(guò)電位<表觀電壓，這樣，實(shí)際電壓繼續(xù)上升，過(guò)電位持續(xù)下降，直到充電結(jié)束。因此，可以認(rèn)為恒壓充電是消除過(guò)電位的過(guò)程。個(gè)人見(jiàn)解，不對(duì)請(qǐng)樓主指正你所述的是另一個(gè)角度，分析相當(dāng)透徹到位。我說(shuō)指的是實(shí)際電壓，我不管這個(gè)電壓由幾個(gè)部分組成，總之設(shè)備控制的電壓就是4.2V，要控制這個(gè)電壓，在任意一個(gè)時(shí)間段，其電流值肯定是固定的，在該點(diǎn)，一旦電流發(fā)生變化，電壓肯定隨之發(fā)生改變。當(dāng)然具體到電池自身的電壓，在不斷充電過(guò)程中，其電壓是在變化的，整個(gè)恒壓過(guò)程，嚴(yán)格意義上來(lái)說(shuō)，總電壓不變。恒壓是可以理解為消除過(guò)電位的過(guò)程，因?yàn)橛羞^(guò)電位存在，如果電池不恒壓，可能會(huì)出現(xiàn)電池充不滿或過(guò)充的情況。首先你要

60、理解標(biāo)準(zhǔn)電極電位和電勢(shì)差兩個(gè)概念。任意兩種物質(zhì)之間都會(huì)有電勢(shì)差，但是不一定有電壓；任意兩種導(dǎo)體（離子導(dǎo)體或電子導(dǎo)體）之間都會(huì)有電壓，但是不一定可以產(chǎn)生電流。如果你理解了上面這些內(nèi)容，問(wèn)題就好解決了。正負(fù)極兩種材料在完全充電狀態(tài)下，兩種材料的標(biāo)準(zhǔn)電極電位是一個(gè)定值，即是說(shuō)此時(shí)它們的電勢(shì)差大小有一個(gè)極限值，如果超過(guò)這個(gè)極限值，電池已經(jīng)不再具備容量，再往上充電使其電壓增加，也只是一個(gè)虛的極化電壓，充電截止電壓是根據(jù)此原理來(lái)設(shè)定；同理，在完全放電狀態(tài)下，正負(fù)極的電勢(shì)差也有一個(gè)極限最小值，此時(shí)，正負(fù)極材料具備電壓，但是已經(jīng)不再具備容量，此時(shí)的電壓差只是由于材料本身的標(biāo)準(zhǔn)電極電位不同而產(chǎn)生的。如果在此刻繼

61、續(xù)放電，也只是一個(gè)極化電壓差，在保證正負(fù)極本身性質(zhì)不發(fā)生改變的前提下，擱置一段時(shí)間后，電壓又會(huì)恢復(fù)（上升）至它們之間的電勢(shì)差值附近（可能由于結(jié)構(gòu)和微化學(xué)組成會(huì)和理論值有一些出入）。4.2V3.0V的電壓降就是代表了正負(fù)極由于放電過(guò)程中產(chǎn)生電化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)前和反應(yīng)后的物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)發(fā)生變化的值。曾工真是一位專(zhuān)業(yè)人士,我們廠現(xiàn)在確實(shí)是這樣子的生產(chǎn)狀況,    我就是想問(wèn)一下,化成的工藝工步對(duì)這個(gè)循環(huán)性能有沒(méi)有影響呀?我們現(xiàn)在的工藝是小電流充1小時(shí),再大電流充兩小時(shí)這個(gè)也不好說(shuō)，畢竟化成，要涉及到理論，相當(dāng)高深總體說(shuō)來(lái)，和你的材料體系，配方，電池的基本結(jié)構(gòu)，電池的用途，大小

62、型號(hào)都有關(guān)系。一些適合大電流化成的電池，肯定用的是高端的，結(jié)構(gòu)十分規(guī)整的材料，越是低端，便宜的材料，越是要用小電流化成。做實(shí)驗(yàn)的話，用的電流小一些，生產(chǎn)嘛，考慮效率前提下，滿足電池基本性能即可?；晒げ娇隙▽?duì)循環(huán)性能是有影響的，對(duì)電池的容量發(fā)揮也有影響，只是如果化成工步不是差得太多，影響不容易被看出來(lái)，最主要還是體現(xiàn)在電池后期的性能。如果在初期就可以體現(xiàn)電池性能不佳，那么，你們的化成步驟就直接可以作廢了。f負(fù)極過(guò)量較多，形成SEI膜需要的鋰是不是需要更多點(diǎn)，那么相應(yīng)的會(huì)不會(huì)導(dǎo)致不可逆容量增大，不知對(duì)不對(duì)，請(qǐng)指教. 謝謝SEI膜消耗的鋰是微乎其微的，完全可以忽略不計(jì)，而且，鋰不是形成SEI膜的主要成分，只是有鋰的存在，會(huì)消耗極其微小的一部分。SEI膜只是選擇透過(guò)性膜，它的厚度只有幾個(gè)納米。為了測(cè)試正極容量，將負(fù)極設(shè)計(jì)很大的余量，目的就是為了最大限度發(fā)揮正極的容量性能，這一點(diǎn)是常識(shí)。測(cè)試正極材料的克容量