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文檔簡介

1、藥品采購員崗位職責、負責全院中西藥品的米購工作,屬招標米購品種按有關規(guī)定 執(zhí)行。二、規(guī)范、協調采購政策和行為,把握進貨渠道的合法性。 保證藥品質量優(yōu)質,價格合理。三、保證臨床用藥,對臨時需要或搶救急用的藥品要及時解 決。四、了解藥品信息及價格,正確執(zhí)行藥品價格政策,保證藥品 價格的準確性。退入庫手續(xù)清楚,單據齊全。文件、單據妥善保存。五、與醫(yī)藥公司互通信息,做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、 效期藥品的協調工作。六、負責藥品信息的維護,保證其準確性。維護計算機及其他設備,確保設備處于良好狀態(tài)。七、負責藥品入庫、出庫、調價、報損、盤點等中西藥庫及制 劑的日常業(yè)務的計算機管理工作。八、協助庫管人員管理

2、藥品,做到帳物相符。九、為財務、審計提供各種報表及其他藥品報表工作。完成其他與米購相關事宜,處理日常辦公事務。1、在科主任的領導下,負責全院的藥品采購工作2、根據藥品的使用情況,定期制定藥品的本年,本季、月份的 采購計劃,交科主任審查,經醫(yī)院藥事管理委員會研究,院長批準后 執(zhí)行。3、加強資金的合理流動,計劃采購,計劃用款,避免藥品和積 壓和浪費。4、自覺遵守財務管理的有關規(guī)定,廉潔自律,把好藥品質量 關,不準采購三無 ”藥品,偽劣藥品或非藥用品,堅持按藥品主渠道 購進藥品。5、對購進、調進或退庫藥品,由藥品采購人員會同藥庫管理人 員,對品名、規(guī)格、收量、批準文號、生產批號、生產廠家、有效期 限

3、、外觀質量、包裝情況、進貨價格等逐項驗收核對,并由采購人員 在原始單據上簽字以示負責,發(fā)現問題及時解決。6、建立缺藥登記薄,對搶救急需藥品、采購人員應立即組織進 貨,以保證搶救治療的需要。4、急診處方、病弱、殘疾人處方優(yōu)先調配。1. 為了嚴格執(zhí)行藥品管理法、產品質量法、合同法 及 gsp 等有關法律法規(guī),依法購進,確保藥品質量,保護公司利益, 特制定本制度。2. 購進藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位,嚴格從證、照齊 全的單位進貨。3. 采購員應熟悉業(yè)務,做到六進二有底 ”,六進 ”是指:優(yōu)質產品 優(yōu)先進,緊俏產品計劃進,一般品種平衡進,急救品種及時進,季節(jié) 品種提前進,有效期品種分批進。二有

4、底”是指市場信息和庫存動態(tài)有底。4. 購進藥品應符合以下基本條件:( 1)、合法企業(yè)所生產或經營 的藥品。(2)、具有法定的產品質量標準。(3)、必須有注冊商標、批準文號和生產批號。(4)、進口藥品應有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質量機構印 章的進口藥品注冊證和進口藥品檢驗報告書復印件。(5)、醫(yī)療器械必須有鑒定批準號、樣機樣品鑒定批準號或投 產鑒定批準號或在產產品登記號。(6)、包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。(7)、中藥飲片應標明生產企業(yè)、產地、批號、生產日期等。5. 從首營企業(yè)購進或購進首營品種,必須嚴格按照首營企業(yè)及 首營品種質量審核制度進行審核(主要是首營企業(yè)所需資料和首營 品種所需資料必須齊全),審核批準后,方可進貨。6. 購進藥品必須簽定購進合同(內容包括品

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