人教必修第二第三節(jié)伴性遺傳(共張PPT)

1、第節(jié)第節(jié)伴伴 性性 遺遺 傳傳新安四高：衡衛(wèi)國新安四高：衡衛(wèi)國1 2 8藍(lán)色的藍(lán)色的92 83紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖二項(xiàng)全對(duì)二項(xiàng)全對(duì):100分分恭喜你們恭喜你們!你們是幸運(yùn)的你們是幸運(yùn)的,你們的你們的視覺正常！視覺正常！ 但在現(xiàn)實(shí)生活中，總有一些人卻沒有我們這么幸運(yùn)，他們色覺異常往但在現(xiàn)實(shí)生活中，總有一些人卻沒有我們這么幸運(yùn)，他們色覺異常往往是色盲患者往是色盲患者v 據(jù)統(tǒng)計(jì)據(jù)統(tǒng)計(jì):v 我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，v 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。J.Dalton 1766-1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓

2、發(fā)現(xiàn)色盲的小故事v道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？v道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。紅色的。v道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文寫了篇論文論色盲論色盲，成了第，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥

3、患者。個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。v后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。爾頓癥。癥狀：癥狀： 患者由于色覺障患者由于色覺障礙，不能像正常礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色人一樣區(qū)分紅色和綠色和綠色。 結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：結(jié)論（遺傳性質(zhì)）： 1.1.紅綠色盲基因是位于紅綠色盲基因是位于X X染色體上染色體上 ； 2.2.紅綠色盲基因是紅綠色盲基因是隱性基因。隱性基因。也就是說紅綠色盲基因是位于也就是說紅綠色盲基因是位于X X染色體上的染色體上的隱性基因。即隱性基因。即Xb 人體細(xì)胞內(nèi)有人體細(xì)胞內(nèi)有23對(duì)染色體對(duì)染色體,其中有一對(duì)是性染色體其中有一對(duì)是性染色體.男性性染色體是男性性染

4、色體是異型的用異型的用XY表示如圖表示如圖A;女性為同型的用女性為同型的用XX表示如圖表示如圖B.人的隱性色盲人的隱性色盲基因和顯性正?；蚓臀挥诨蚝惋@性正常基因就位于X性染色體上性染色體上. XBXBXBXbXbXbXBY XbY女女 性性男男 性性基因基因型型表現(xiàn)表現(xiàn)型型正常正常 正常正常 ( (攜攜 帶帶 者者 ) )色盲色盲正常正常 色盲色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：男女有關(guān)紅綠色盲的男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式種婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常

5、 ( (攜帶者攜帶者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者人類紅綠色盲的幾種遺傳方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲2.2.女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常3.3.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲4.4.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（攜帶者）正常女性（攜帶者） 男性正常男性正常1 ： 1X XBBY yyXb bXX BX YB1.1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子

6、 男性紅綠色盲男性紅綠色盲X XBBX YB女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性親代親代XX XBbX YB配子配子BX bX BY 子代子代X XBbX Yb女性正常女性正常 女性攜女性攜 帶帶 者者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BXBY2.2.女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代基因型子代基因型子代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型XBXb XbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者女性攜帶者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1比例比例3.3.女性攜帶者女性攜帶者

7、 男性紅綠色盲男性紅綠色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常 XbXb XBYXbXBYXBXbXbY親代親代配子配子比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1 子代基因型子代基因型子代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型4.4.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 男性正常男性正常伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3. 3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必

8、患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(X(Xb bY Y) )即患色盲，而女性只含一個(gè)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是攜并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因個(gè)致病基因(X(Xb bX Xb b) )才會(huì)患色盲。才會(huì)患色盲。伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性：XbYXBXbXbY伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2.

9、 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3. 3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病受受X X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D D）的）

10、的控制?？刂?。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者）患者的雙親中必有一個(gè)是患者 Y染色體雖小但也含有少量的基因，并且有些是染色體雖小但也含有少量的基因，并且有些是致病基因，如外耳道多毛癥基因，它僅位于致病基因，如外耳道多毛癥基因，它僅位于Y性染色性染色體

11、上，屬于伴體上，屬于伴Y遺傳病遺傳病三、伴三、伴Y Y遺傳病遺傳病討論和思考討論和思考：根據(jù)人類性染色體組成類型，：根據(jù)人類性染色體組成類型，女性會(huì)患外耳道多毛癥嗎？為什么？女性會(huì)患外耳道多毛癥嗎？為什么？不會(huì)，因?yàn)榕孕匀旧w類型為不會(huì)，因?yàn)榕孕匀旧w類型為XXXX，無，無Y Y染色體，外耳道多毛染色體，外耳道多毛癥基因僅位癥基因僅位Y Y染色體上，故女性不可能患外耳道多毛癥染色體上，故女性不可能患外耳道多毛癥思考思考：外耳道多毛癥有何遺傳特點(diǎn)呢？為什么？外耳道多毛癥有何遺傳特點(diǎn)呢？為什么？患者全是男性；致病基因：患者全是男性；致病基因： 父傳子、子傳孫、傳男不傳女父傳子、子傳孫、傳男不傳

12、女 。四四.伴性遺傳的概念及類型伴性遺傳的概念及類型 基因位于性染色體上的，在遺基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。做伴性遺傳。伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳類型類型伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳 紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于X性染色體上；抗性染色體上；抗VD佝僂病基因佝僂病基因也位于也位于X性染色體上；而外耳道多毛癥基因位于性染色體上；而外耳道多毛癥基因位于Y性染色性染色體上，它們有個(gè)共同特點(diǎn)：體上，它們有個(gè)共同特點(diǎn)：它們都位于性染色體上，在它們都位于性染色體上，在遺傳上與性別有一定聯(lián)系，我們稱

13、之為伴性遺傳遺傳上與性別有一定聯(lián)系，我們稱之為伴性遺傳常見的伴性遺傳常見的伴性遺傳1. 1. 人類中血友病的遺傳人類中血友病的遺傳2. 2. 動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3. 3. 蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳紋遺傳4. 4. 雌雄異株植物的某些性狀的遺雌雄異株植物的某些性狀的遺 傳傳5. 5. 外耳道多毛癥外耳道多毛癥血友病血友病： 血友病患者的血漿中缺少血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋抗血友病球蛋白白（AHGAHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受

14、傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遺傳與色盲的遺傳血友病的遺傳與色盲的遺傳相同相同，其致病，其致病基因（基因（h h）和正?；颍ǎ┖驼；颍℉H）也只位于）也只位于X X 染色體染色體上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h， 男性患者：男性患者：X Xh hY Y. .四四. .伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子紅眼紅眼 雌雌白眼白眼 雄雄1.1.蘆花雞的性別決定方式是：蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染

15、色體，性染色體， 雌性雌性: : 異型的異型的 ZWZW 性染色體。性染色體。2.2.蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性染色體上的顯性基因（基因（B B）決定，即：）決定，即：Z ZB B 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 則為：則為： Z ZbZBWZbZbP蘆花蘆花 雌雌非蘆花非蘆花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非蘆花非蘆花 雌雌蘆花蘆花 雄雄3.3.遺傳咨詢：遺傳咨詢： 有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？議他們生男孩還是生女孩？一一. . 紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 1. 遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)：X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(b)(b)控制控制2. 2. 遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn): : 患者男性多于女性、交叉遺傳、患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。二二. . 抗維生素佝僂病的遺傳分析抗維生素佝僂病的遺傳分析1. 1. 遺傳性質(zhì)遺傳性質(zhì)： X X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因(D)(D)控制控制2. 2. 遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患者女性多于男性、具有