高三生物二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題三遺傳變異與進(jìn)化遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件

1、小專(zhuān)題小專(zhuān)題7 7遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳知識(shí)知識(shí)串聯(lián)導(dǎo)思串聯(lián)導(dǎo)思重點(diǎn)重點(diǎn)提煉透析提煉透析知識(shí)知識(shí)串聯(lián)導(dǎo)思串聯(lián)導(dǎo)思重點(diǎn)重點(diǎn)提煉透析提煉透析考點(diǎn)一孟德?tīng)柖杉捌渥兪綉?yīng)用考點(diǎn)一孟德?tīng)柖杉捌渥兪綉?yīng)用典例引領(lǐng)典例引領(lǐng) 現(xiàn)有現(xiàn)有4 4個(gè)小麥純合品種個(gè)小麥純合品種, ,即抗銹病無(wú)芒、抗銹病有芒、感銹病無(wú)芒和感即抗銹病無(wú)芒、抗銹病有芒、感銹病無(wú)芒和感銹病有芒。已知抗銹病對(duì)感銹病為顯性銹病有芒。已知抗銹病對(duì)感銹病為顯性, ,無(wú)芒對(duì)有芒為顯性無(wú)芒對(duì)有芒為顯性, ,且這兩對(duì)且這兩對(duì)相對(duì)性狀各由一對(duì)等位基因控制。若用上述相對(duì)性狀各由一對(duì)等位基因控制。若用上述4 4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合個(gè)品

2、種組成兩個(gè)雜交組合, ,使其使其F F1 1均為抗銹病無(wú)芒均為抗銹病無(wú)芒, ,且這兩個(gè)雜交組合的且這兩個(gè)雜交組合的F F2 2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；卮饐?wèn)題全一致?；卮饐?wèn)題: :(1)(1)為實(shí)現(xiàn)上述目的為實(shí)現(xiàn)上述目的, ,理論上理論上, ,必須滿(mǎn)足的條件有必須滿(mǎn)足的條件有: :在親本中控制這兩對(duì)在親本中控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因必須位于相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因必須位于上上, ,在形成配子時(shí)在形成配子時(shí)非等位基因要非等位基因要, ,在受精時(shí)雌雄配子要在受精時(shí)雌雄配子要, ,而且每種合子而且每種合子( (受精卵受精卵) )的存活率也要的存活率也要。那么。那么, ,這

3、兩個(gè)雜交組合分別是這兩個(gè)雜交組合分別是和和?！窘忸}思路解題思路】 (1)(1)題干中沒(méi)有告訴控制性狀的每對(duì)基因的表示方法題干中沒(méi)有告訴控制性狀的每對(duì)基因的表示方法, ,首先假首先假設(shè)抗銹病與感銹病、無(wú)芒與有芒分別受設(shè)抗銹病與感銹病、無(wú)芒與有芒分別受A/aA/a、B/b B/b 這兩對(duì)等位基因控制這兩對(duì)等位基因控制, ,這這樣方便分析樣方便分析; ;再根據(jù)題干信息可知再根據(jù)題干信息可知4 4個(gè)純合親本的基因型可分別表示為個(gè)純合親本的基因型可分別表示為AABBAABB、AAbbAAbb、aaBBaaBB、aabbaabb, ,若要使兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的若要使兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F F1 1與與F F2

4、 2均相同均相同, ,就要分析如何就要分析如何進(jìn)行親本兩兩組合進(jìn)行親本兩兩組合; ;若若AABB(AABB(抗銹病無(wú)芒抗銹病無(wú)芒) )aabbaabb( (感銹病有芒感銹病有芒) )、AAbbAAbb( (抗銹抗銹病有芒病有芒) )aaBBaaBB( (感銹病無(wú)芒感銹病無(wú)芒),),得到的得到的F F1 1均為均為AaBbAaBb( (抗銹病無(wú)芒抗銹病無(wú)芒););依據(jù)基因的依據(jù)基因的自由組合定律自由組合定律, ,這兩對(duì)等位基因須位于兩對(duì)同源染色體上這兩對(duì)等位基因須位于兩對(duì)同源染色體上, ,非同源染色體上非同源染色體上的非等位基因自由組合的非等位基因自由組合, ,同時(shí)受精時(shí)雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合同時(shí)受

5、精時(shí)雌雄配子要隨機(jī)結(jié)合, ,形成的受精卵的形成的受精卵的存活率也要相同存活率也要相同, ,在這樣的條件下兩組雜交的在這樣的條件下兩組雜交的F F1 1自交得到的自交得到的F F2 2才會(huì)完全一致。才會(huì)完全一致。答案答案: :(1)(1)非同源染色體自由組合隨機(jī)結(jié)合相等抗銹病無(wú)芒非同源染色體自由組合隨機(jī)結(jié)合相等抗銹病無(wú)芒感感銹病有芒抗銹病有芒銹病有芒抗銹病有芒感銹病無(wú)芒感銹病無(wú)芒(2)(2)上述兩個(gè)雜交組合的全部上述兩個(gè)雜交組合的全部F F2 2植株自交得到植株自交得到F F3 3種子種子,1,1個(gè)個(gè)F F2 2植株上所結(jié)的全植株上所結(jié)的全部部F F3 3種子種在一起種子種在一起, ,長(zhǎng)成的植株

6、稱(chēng)為長(zhǎng)成的植株稱(chēng)為1 1個(gè)個(gè)F F3 3株系。理論上株系。理論上, ,在所有在所有F F3 3株系中株系中, ,只只表現(xiàn)出一對(duì)性狀分離的株系有表現(xiàn)出一對(duì)性狀分離的株系有4 4種種, ,那么在這那么在這4 4種株系中種株系中, ,每種株系植株的表每種株系植株的表現(xiàn)型及數(shù)量比分別是現(xiàn)型及數(shù)量比分別是, , ,和和。答案答案: : (2)(2)抗銹病無(wú)芒抗銹病無(wú)芒抗銹病有芒抗銹病有芒=31=31抗銹病無(wú)芒抗銹病無(wú)芒感銹病無(wú)芒感銹病無(wú)芒=31=31感銹病無(wú)芒感銹病無(wú)芒感銹病有芒感銹病有芒=31=31抗銹病有芒抗銹病有芒感銹病有芒感銹病有芒=31=31【解題思路解題思路】 (2) (2)根據(jù)上面的分析可

7、知根據(jù)上面的分析可知,F,F1 1為為AaBb,FAaBb,F2 2植株將出現(xiàn)植株將出現(xiàn)9 9種不同種不同的基因型的基因型:AABB:AABB、AaBBAaBB、AABbAABb、AaBbAaBb、AAbbAAbb、AabbAabb、aaBBaaBB、aaBbaaBb、aabbaabb, ,可見(jiàn)把可見(jiàn)把F F2 2種下去得到種下去得到F F3 3株系共株系共9 9個(gè)。其中個(gè)。其中, ,基因型為基因型為AABBAABB、AAbbAAbb、aaBBaaBB、aabbaabb這四種都為純合子這四種都為純合子, ,自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離; ;基因型為基因型為AaBbAaBb為

8、雙為雙雜合子雜合子, ,自交后代會(huì)發(fā)生兩對(duì)性狀分離自交后代會(huì)發(fā)生兩對(duì)性狀分離, ,不符合題目要求不符合題目要求; ;基因型基因型AaBBAaBB、AABbAABb、AabbAabb、aaBbaaBb中有一對(duì)基因?yàn)殡s合子中有一對(duì)基因?yàn)殡s合子, ,自交后該對(duì)基因決定的性狀會(huì)自交后該對(duì)基因決定的性狀會(huì)發(fā)生性狀分離發(fā)生性狀分離, ,符合題目要求符合題目要求, ,自交后代的表現(xiàn)型及比例依次是抗銹病無(wú)自交后代的表現(xiàn)型及比例依次是抗銹病無(wú)芒芒感銹病無(wú)芒感銹病無(wú)芒=31=31、抗銹病無(wú)芒、抗銹病無(wú)芒抗銹病有芒抗銹病有芒=31=31、抗銹病有芒、抗銹病有芒感銹病有芒感銹病有芒=31=31、感銹病無(wú)芒、感銹病無(wú)芒

9、感銹病有芒感銹病有芒=31=31。歸納拓展歸納拓展1.1.孟德?tīng)柖傻膶?shí)質(zhì)與驗(yàn)證孟德?tīng)柖傻膶?shí)質(zhì)與驗(yàn)證(1)(1)基因的分離定律的實(shí)質(zhì)與驗(yàn)證基因的分離定律的實(shí)質(zhì)與驗(yàn)證實(shí)質(zhì)實(shí)質(zhì): :等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離。等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離。時(shí)間時(shí)間: :減數(shù)第一次分裂后期。減數(shù)第一次分裂后期。驗(yàn)證方法驗(yàn)證方法: :自交自交( (子代分離比子代分離比31);31);測(cè)交測(cè)交( (子代分離比為子代分離比為11)11)。(2)(2)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)與驗(yàn)證基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)與驗(yàn)證實(shí)質(zhì)實(shí)質(zhì): :減數(shù)分裂過(guò)程中減數(shù)分裂過(guò)程中, ,同源染色體上的等位基因彼此同源染色體上的等位基因彼此分離的

10、同時(shí)分離的同時(shí), ,非同源染色體上的非等位基因自由組合。非同源染色體上的非等位基因自由組合。時(shí)間時(shí)間: :減數(shù)第一次分裂后期。減數(shù)第一次分裂后期。驗(yàn)證方法驗(yàn)證方法:自交子代分離比自交子代分離比(31)(31)n n;測(cè)交測(cè)交 分離比為分離比為(11)(11)n n 。2.2.顯隱性性狀的判斷方法顯隱性性狀的判斷方法3.3.純合子、雜合子鑒定純合子、雜合子鑒定(1)(1)自交法自交法( (對(duì)植物最簡(jiǎn)便對(duì)植物最簡(jiǎn)便):):(2)(2)測(cè)交法測(cè)交法( (更適于動(dòng)物更適于動(dòng)物):):(3)(3)花粉鑒別法花粉鑒別法: :(4)(4)用花粉離體培養(yǎng)形成單倍體植株并用秋水仙素處理后獲得的植株為用花粉離體培

11、養(yǎng)形成單倍體植株并用秋水仙素處理后獲得的植株為純合子純合子, ,根據(jù)植株性狀來(lái)判斷待測(cè)個(gè)體是純合子還是雜合子。根據(jù)植株性狀來(lái)判斷待測(cè)個(gè)體是純合子還是雜合子。4.4.高考常考的特殊分離比的分析高考?？嫉奶厥夥蛛x比的分析(1)(1)具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交子代性狀分離比具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交子代性狀分離比2121說(shuō)明顯性純合致死。說(shuō)明顯性純合致死。121121說(shuō)明不完全顯性或共顯性說(shuō)明不完全顯性或共顯性( (即即AAAA與與AaAa表現(xiàn)型不同表現(xiàn)型不同) )。(2)(2)巧用巧用“合并同類(lèi)項(xiàng)合并同類(lèi)項(xiàng)”推自由組合特殊比值推自由組合特殊比值( (基因互作基因互作) )9619(3+3)19

12、619(3+3)11231(9+3)311231(9+3)319439(3+1)39439(3+1)3151(9+3+3)1151(9+3+3)1979(3+3+1)979(3+3+1)133(9+3+1)3133(9+3+1)3上述各特殊分離比的共性是總組合數(shù)為上述各特殊分離比的共性是總組合數(shù)為“16”,16”,其基因型比例不變其基因型比例不變, ,即即A AB B(9)A(9)Abb(3)aaBbb(3)aaB(3)aabb(1),(3)aabb(1),只是性狀分離比改變只是性狀分離比改變, ,倘若倘若F F2 2總組合數(shù)總組合數(shù)呈現(xiàn)呈現(xiàn)“15”15”則表明有則表明有1/161/16的比例

13、的比例“致死致死”。熱點(diǎn)考向熱點(diǎn)考向考向一考向一以基礎(chǔ)判斷的形式以基礎(chǔ)判斷的形式, ,考查孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法考查孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 1.(20131.(2013新課標(biāo)全國(guó)理綜新課標(biāo)全國(guó)理綜)若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律, ,下下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是( ( ) )A.A.所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B.B.所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.C.所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制D.D.是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操

14、作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法解析解析: :驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律一般用測(cè)交的方法驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律一般用測(cè)交的方法, ,即雜合子與隱性個(gè)體雜交。即雜合子與隱性個(gè)體雜交。若如題中選項(xiàng)若如題中選項(xiàng)A A用純合子驗(yàn)證的話(huà)用純合子驗(yàn)證的話(huà), ,可用雜交再測(cè)交得出子二代可用雜交再測(cè)交得出子二代1111的性狀的性狀分離比分離比, ,這樣也能驗(yàn)證孟德?tīng)柕姆蛛x定律這樣也能驗(yàn)證孟德?tīng)柕姆蛛x定律, ,即所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子都即所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子都不影響驗(yàn)證結(jié)果不影響驗(yàn)證結(jié)果, ,故故A A選項(xiàng)符合題意選項(xiàng)符合題意; ;對(duì)分離定律進(jìn)行驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)要求所選對(duì)分離定律進(jìn)行驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)要求

15、所選相對(duì)性狀有明顯的顯性隱性區(qū)分相對(duì)性狀有明顯的顯性隱性區(qū)分, ,否則容易導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)錯(cuò)誤而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果否則容易導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)錯(cuò)誤而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果; ;驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中所選的相對(duì)性狀一定受一對(duì)等位基因控制驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中所選的相對(duì)性狀一定受一對(duì)等位基因控制, ,這樣才符合分離定這樣才符合分離定律的適用范圍律的適用范圍; ;實(shí)驗(yàn)中要嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法實(shí)驗(yàn)中要嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法, ,否則會(huì)導(dǎo)否則會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差。致實(shí)驗(yàn)誤差。A A 以簡(jiǎn)答題的形式以簡(jiǎn)答題的形式, ,考查對(duì)孟德?tīng)柖蓪?shí)質(zhì)的理解和驗(yàn)證方法考查對(duì)孟德?tīng)柖蓪?shí)質(zhì)的理解和驗(yàn)證方法2.(20142.(2014新課標(biāo)全國(guó)理綜新課標(biāo)全國(guó)理綜

16、)現(xiàn)有兩個(gè)純合的某作物品種現(xiàn)有兩個(gè)純合的某作物品種: :抗病高稈抗病高稈( (易倒伏易倒伏) )和感病矮稈和感病矮稈( (抗倒伏抗倒伏) )品種。已知抗病對(duì)感病為顯性品種。已知抗病對(duì)感病為顯性, ,高稈對(duì)矮稈為顯性高稈對(duì)矮稈為顯性, ,但但對(duì)于控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因所知甚少?；卮鹣铝袉?wèn)題對(duì)于控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因所知甚少?；卮鹣铝袉?wèn)題: :(1)(1)在育種實(shí)踐中在育種實(shí)踐中, ,若利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種若利用這兩個(gè)品種進(jìn)行雜交育種, ,一般來(lái)說(shuō)一般來(lái)說(shuō), ,育種目的是育種目的是獲得具有獲得具有優(yōu)良性狀的新品種。優(yōu)良性狀的新品種。解析解析: :(1)(1)雜交育種的目的是獲得集多種優(yōu)良

17、性狀于一身的純合新品種雜交育種的目的是獲得集多種優(yōu)良性狀于一身的純合新品種, ,從題從題意知意知, ,抗病與矮稈抗病與矮稈( (抗倒伏抗倒伏) )為優(yōu)良性狀。為優(yōu)良性狀?？枷蚨枷蚨鸢复鸢? : (1) (1)抗病矮稈抗病矮稈 (2)(2)雜交育種前雜交育種前, ,為了確定為了確定F F2 2的種植規(guī)模的種植規(guī)模, ,需要正確預(yù)測(cè)雜交結(jié)果。若按照孟需要正確預(yù)測(cè)雜交結(jié)果。若按照孟德?tīng)栠z傳定律來(lái)預(yù)測(cè)雜交結(jié)果德?tīng)栠z傳定律來(lái)預(yù)測(cè)雜交結(jié)果, ,需要滿(mǎn)足需要滿(mǎn)足3 3個(gè)條件個(gè)條件: :條件之一是抗病與感病條件之一是抗病與感病這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制, ,且符合分離定律

18、且符合分離定律; ;其余兩個(gè)條件是其余兩個(gè)條件是 。(3)(3)為了確定控制上述這兩對(duì)性狀的基因是否滿(mǎn)足上述為了確定控制上述這兩對(duì)性狀的基因是否滿(mǎn)足上述3 3個(gè)條件個(gè)條件, ,可用測(cè)交可用測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn)。請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出該測(cè)交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程。實(shí)驗(yàn)來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn)。請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出該測(cè)交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程。解析解析: : (2)(2)孟德?tīng)栠z傳定律研究的是真核生物細(xì)胞核基因的遺傳特點(diǎn)孟德?tīng)栠z傳定律研究的是真核生物細(xì)胞核基因的遺傳特點(diǎn), ,故控制故控制相對(duì)性狀的等位基因應(yīng)位于細(xì)胞核。兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上相對(duì)性狀的等位基因應(yīng)位于細(xì)胞核。兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上, ,才遵循基因的自由組合定律。才遵循基因的自

19、由組合定律。(3)(3)測(cè)交是指用雜合子和隱性純合子雜交測(cè)交是指用雜合子和隱性純合子雜交, ,而題干無(wú)雜合子而題干無(wú)雜合子, ,故應(yīng)先雜交得到故應(yīng)先雜交得到雜合子雜合子, ,然后再進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)。然后再進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)。答案答案: : (2)(2)高稈與矮稈這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制高稈與矮稈這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制, ,且符合分離定律且符合分離定律; ;控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上(3)(3)將純合抗病高稈與將純合抗病高稈與感病矮稈植株雜交感病矮稈植株雜交, ,產(chǎn)生產(chǎn)生F F1 1, ,讓讓F F1 1與感病矮稈雜交。與感病矮稈雜交

20、。通過(guò)多對(duì)等位基因的遺傳通過(guò)多對(duì)等位基因的遺傳, ,考查對(duì)遺傳定律的理解與運(yùn)用考查對(duì)遺傳定律的理解與運(yùn)用3.(20133.(2013新課標(biāo)全國(guó)理綜新課標(biāo)全國(guó)理綜)一對(duì)相對(duì)性狀可受多對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀可受多對(duì)等位基因控制, ,如某種如某種植物花的紫色植物花的紫色( (顯性顯性) )和白色和白色( (隱性隱性) )這對(duì)相對(duì)性狀就受多對(duì)等位基因控制。這對(duì)相對(duì)性狀就受多對(duì)等位基因控制。科學(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了科學(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了5 5個(gè)基因型不同的白花品個(gè)基因型不同的白花品系系, ,且這且這5 5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異。某同學(xué)個(gè)

21、白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí)在大量種植該紫花品系時(shí), ,偶然發(fā)現(xiàn)了偶然發(fā)現(xiàn)了1 1株白花植株株白花植株, ,將其自交將其自交, ,后代均表現(xiàn)后代均表現(xiàn)為白花?；卮鹣铝袉?wèn)題為白花?；卮鹣铝袉?wèn)題: :(1)(1)假設(shè)上述植物花的紫色假設(shè)上述植物花的紫色( (顯性顯性) )和白色和白色( (隱性隱性) )這對(duì)相對(duì)性狀受這對(duì)相對(duì)性狀受8 8對(duì)等位基對(duì)等位基因控制因控制, ,顯性基因分別用顯性基因分別用A A、B B、C C、D D、E E、F F、G G、H H表示表示, ,則紫花品系的基因則紫花品系的基因型為型為 ; ;上述上述5 5個(gè)白花品系之一的基

22、因型可能為個(gè)白花品系之一的基因型可能為( (寫(xiě)出其中一種基因型即可寫(xiě)出其中一種基因型即可) )。解析解析: : (1)(1)由題中信息可知由題中信息可知, ,紫花為顯性紫花為顯性, ,若紫花品系受若紫花品系受8 8對(duì)等位基因控制對(duì)等位基因控制, ,且且在大量種植該紫花品系時(shí)在大量種植該紫花品系時(shí), ,偶然發(fā)現(xiàn)了偶然發(fā)現(xiàn)了1 1株白花植株株白花植株, ,可推知該紫花品系的基可推知該紫花品系的基因型為純合體因型為純合體AABBCCDDEEFFGGHH,AABBCCDDEEFFGGHH,同樣同樣, ,題中給出信息題中給出信息, ,紫花品系中選育出的紫花品系中選育出的5 5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有

23、一對(duì)等位基因存在差異個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異, ,這一差異可能存在這一差異可能存在于于8 8對(duì)等位基因中的任何一對(duì)對(duì)等位基因中的任何一對(duì), ,如如aaBBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH或或AAbbCCDDEEFFGGHHAAbbCCDDEEFFGGHH, ,或或AABBccDDEEFFGGHHAABBccDDEEFFGGHH等。等?？枷蛉枷蛉鸢复鸢? : (1)AABBCCDDEEFFGGHH (1)AABBCCDDEEFFGGHH aaBBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH(2)(2)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一

24、對(duì)等位基因存在差異假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對(duì)等位基因存在差異, ,若要通過(guò)雜若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該白花植株是一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻慕粚?shí)驗(yàn)來(lái)確定該白花植株是一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻? ,還是屬于上述還是屬于上述5 5個(gè)個(gè)白花品系中的一個(gè)白花品系中的一個(gè), ,則則: :該實(shí)驗(yàn)的思路該實(shí)驗(yàn)的思路: : 。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論: : 。解析解析: : (2)(2)題中已經(jīng)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對(duì)等位基因存在差異題中已經(jīng)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對(duì)等位基因存在差異, ,若是一個(gè)新基因的突變?nèi)羰且粋€(gè)新基因的突變, ,則該白花植株及自交后代與原有的白花品系具有不同

25、的則該白花植株及自交后代與原有的白花品系具有不同的隱性基因隱性基因, ,例如例如, ,原有的原有的5 5個(gè)白花品系基因型分別是個(gè)白花品系基因型分別是aaBBCCDDEEFFGGHH,AAbbCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH,AAbbCCDDEEFFGGHH, ,AABBccDDEEFFGGHH,AABBCCddEEFFGGHHAABBccDDEEFFGGHH,AABBCCddEEFFGGHH, ,AABBCCDDeeFFGGHHAABBCCDDeeFFGGHH, ,該白花植株及自交后代基因型可能為該白花植株及自交后代基因型可能為AABBCCDDEEFFGGhhAABBC

26、CDDEEFFGGhh, ,則則該白花植株的后代與任意一個(gè)白花品系雜交該白花植株的后代與任意一個(gè)白花品系雜交, ,后代都將開(kāi)紫花后代都將開(kāi)紫花; ;若該白花植株屬于若該白花植株屬于5 5個(gè)白花品系之一個(gè)白花品系之一, ,如如aaBBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH, ,則則1 1個(gè)雜交組合子代為白花個(gè)雜交組合子代為白花, ,其余其余4 4個(gè)雜交個(gè)雜交組合的子代均為紫花。組合的子代均為紫花。答案答案: : (2)(2)用該白花植株的后代分別與用該白花植株的后代分別與5 5個(gè)白花品系雜交個(gè)白花品系雜交, ,觀察子代花色觀察子代花色在在5 5個(gè)雜交組合中個(gè)雜交組合中, ,如果

27、子代全部為紫花如果子代全部為紫花, ,說(shuō)明該白花植株是新等位基因突變?cè)煺f(shuō)明該白花植株是新等位基因突變?cè)斐傻某傻? ;在在5 5個(gè)雜交組合中個(gè)雜交組合中, ,如果如果4 4個(gè)組合的子代為紫花個(gè)組合的子代為紫花,1,1個(gè)組合的子代為白花個(gè)組合的子代為白花, ,說(shuō)明說(shuō)明該白花植株屬于這該白花植株屬于這5 5個(gè)白花品系之一個(gè)白花品系之一結(jié)合遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)合遺傳實(shí)驗(yàn), ,考查性狀分離比考查性狀分離比93319331的變式及應(yīng)用的變式及應(yīng)用4.(20154.(2015福建理綜福建理綜) )鱒魚(yú)的眼球顏色和體表顏色分別由兩對(duì)等位基因鱒魚(yú)的眼球顏色和體表顏色分別由兩對(duì)等位基因A A、a a和和B B、b b控制。

28、現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚(yú)和黑眼黑體鱒魚(yú)為親本控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚(yú)和黑眼黑體鱒魚(yú)為親本, ,進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn), ,正交正交和反交結(jié)果相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答和反交結(jié)果相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答: :(1)(1)在鱒魚(yú)體表顏色性狀中在鱒魚(yú)體表顏色性狀中, ,顯性性狀是顯性性狀是。親本中的紅眼黃體鱒魚(yú)。親本中的紅眼黃體鱒魚(yú)的基因型是的基因型是。解析解析: : (1)(1)由親本與由親本與F F1 1個(gè)體表現(xiàn)型可知個(gè)體表現(xiàn)型可知: :體色遺傳中黃體對(duì)黑體為顯性體色遺傳中黃體對(duì)黑體為顯性, ,眼色眼色遺傳中黑眼對(duì)紅眼為顯性。由遺傳中黑眼對(duì)紅眼為顯性。由F F2 2性狀分離比可知性狀分離比可知

29、:F:F1 1個(gè)體基因型為個(gè)體基因型為AaBbAaBb, ,親本親本為單顯性純合子為單顯性純合子, ,故親本中紅眼黃體鱒魚(yú)基因型為故親本中紅眼黃體鱒魚(yú)基因型為aaBBaaBB?？枷蛩目枷蛩拇鸢复鸢? : (1) (1)黃體黃體( (或黃色或黃色) )aaBBaaBB (2)(2)已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律, ,理論上理論上F F2 2還應(yīng)該出現(xiàn)還應(yīng)該出現(xiàn)性狀的個(gè)體性狀的個(gè)體, ,但實(shí)際并未出現(xiàn)但實(shí)際并未出現(xiàn), ,推測(cè)其原因可能是基因型為推測(cè)其原因可能是基因型為的個(gè)體的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀, ,卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。卻表

30、現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)(3)為驗(yàn)證為驗(yàn)證(2)(2)中的推測(cè)中的推測(cè), ,用親本中的紅眼黃體個(gè)體分別與用親本中的紅眼黃體個(gè)體分別與F F2 2中黑眼黑體個(gè)體中黑眼黑體個(gè)體雜交雜交, ,統(tǒng)計(jì)每一個(gè)雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個(gè)雜交組合統(tǒng)計(jì)每一個(gè)雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個(gè)雜交組合的后代的后代, ,則該推測(cè)成立。則該推測(cè)成立。解析解析: : (2)(2)由基因自由組合定律可知由基因自由組合定律可知:F:F2 2中應(yīng)有中應(yīng)有1/161/16的個(gè)體基因型為的個(gè)體基因型為aabbaabb( (紅紅眼黑體眼黑體),),由由F F2 2中黑眼黑體鱒魚(yú)比例知中黑眼黑體鱒魚(yú)比例知, ,

31、aabbaabb表現(xiàn)為黑眼黑體。表現(xiàn)為黑眼黑體。(3)(3)若若aabbaabb表現(xiàn)表現(xiàn)為黑眼黑體為黑眼黑體, ,用親本中紅眼黃體個(gè)體與用親本中紅眼黃體個(gè)體與F F2 2中黑眼黑體交配中黑眼黑體交配, ,將有將有aaBBaaBBaabbaabb組組合出現(xiàn)合出現(xiàn), ,其后代均為紅眼黃體魚(yú)。其后代均為紅眼黃體魚(yú)。答案答案: : (2) (2)紅眼黑體紅眼黑體aabbaabb (3) (3)全部為紅眼黃體全部為紅眼黃體 (4)(4)三倍體黑眼黃體鱒魚(yú)具有優(yōu)良的品質(zhì)。科研人員以親本中的黑眼黑體三倍體黑眼黃體鱒魚(yú)具有優(yōu)良的品質(zhì)。科研人員以親本中的黑眼黑體鱒魚(yú)為父本鱒魚(yú)為父本, ,以親本中的紅眼黃體鱒魚(yú)為

32、母本以親本中的紅眼黃體鱒魚(yú)為母本, ,進(jìn)行人工授精。用熱休克法進(jìn)行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體, ,受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚(yú)鱒魚(yú), ,其基因型是其基因型是 。由于三倍體鱒魚(yú)。由于三倍體鱒魚(yú), ,導(dǎo)致其高度不育導(dǎo)致其高度不育, ,因此每批次魚(yú)苗均需重新育種。因此每批次魚(yú)苗均需重新育種。解析解析: : (4)(4)親本中黑眼黑體個(gè)體親本中黑眼黑體個(gè)體( (AAbbAAbb) )作為父本作為父本, ,其精子基因型為其精子基因型為AbAb, ,親本親本中紅眼黃體個(gè)體中紅眼黃體個(gè)體( (aaBBaaBB) )

33、作為母本作為母本, ,其次級(jí)卵母細(xì)胞基因組成為其次級(jí)卵母細(xì)胞基因組成為aaBBaaBB( (不排出不排出極體極體),),則受精卵的基因型為則受精卵的基因型為AaaBBbAaaBBb, ,所以受精卵最終發(fā)育成的三倍體黑眼所以受精卵最終發(fā)育成的三倍體黑眼黃體鱒魚(yú)的基因型為黃體鱒魚(yú)的基因型為AaaBBbAaaBBb, ,由于三倍體黑眼黃體鱒魚(yú)不能進(jìn)行正常的減由于三倍體黑眼黃體鱒魚(yú)不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂數(shù)分裂( (或在減數(shù)分裂過(guò)程中或在減數(shù)分裂過(guò)程中, ,染色體聯(lián)會(huì)紊亂染色體聯(lián)會(huì)紊亂),),難以產(chǎn)生正常配子難以產(chǎn)生正常配子, ,導(dǎo)致導(dǎo)致其高度不育。其高度不育。答案答案: : (4)AaaBBb (4)

34、AaaBBb不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂, ,難以產(chǎn)生正常配子難以產(chǎn)生正常配子( (或在或在減數(shù)分裂過(guò)程中減數(shù)分裂過(guò)程中, ,染色體聯(lián)會(huì)紊亂染色體聯(lián)會(huì)紊亂, ,難以產(chǎn)生正常配子難以產(chǎn)生正常配子) ) 考點(diǎn)二伴性遺傳及人類(lèi)遺傳病考點(diǎn)二伴性遺傳及人類(lèi)遺傳病典例引領(lǐng)典例引領(lǐng) (2014(2014廣東理綜節(jié)選廣東理綜節(jié)選) )如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖譜圖, ,其基因分別用其基因分別用A A、a,Ba,B、b b和和D D、d d表示。甲病是伴性遺傳病表示。甲病是伴性遺傳病,7 7不不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新

35、的基因突變的情況下攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下, ,請(qǐng)請(qǐng)回答下列問(wèn)題回答下列問(wèn)題: :(1)(1)甲病的遺傳方式是甲病的遺傳方式是 , ,乙病的遺傳方式乙病的遺傳方式是是, ,丙病的遺傳方式是丙病的遺傳方式是,6 6的基的基因型是因型是。 【解題思路解題思路】 (1) (1)在判定遺傳病的遺傳方式時(shí)要根據(jù)題干信息和遺傳圖譜在判定遺傳病的遺傳方式時(shí)要根據(jù)題干信息和遺傳圖譜進(jìn)行判定。題干中說(shuō)明甲病是伴性遺傳病進(jìn)行判定。題干中說(shuō)明甲病是伴性遺傳病, ,就要聯(lián)想伴性遺傳病的類(lèi)型有就要聯(lián)想伴性遺傳病的類(lèi)型有伴伴Y Y染色體遺傳、伴染色體遺傳、伴X X染色體顯性遺傳、伴染色體

36、顯性遺傳、伴X X染色體隱性遺傳三種類(lèi)型。由染色體隱性遺傳三種類(lèi)型。由于甲病在女性中發(fā)生于甲病在女性中發(fā)生, ,可排除伴可排除伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳, ,確定是伴確定是伴X X染色體遺傳染色體遺傳; ;第二第二步再判斷致病基因的顯隱性步再判斷致病基因的顯隱性, ,在判斷遺傳圖譜中遺傳病的顯隱性時(shí)要根據(jù)在判斷遺傳圖譜中遺傳病的顯隱性時(shí)要根據(jù)遺傳病的遺傳特點(diǎn)來(lái)判斷遺傳病的遺傳特點(diǎn)來(lái)判斷, ,由遺傳圖譜可以看出由遺傳圖譜可以看出,14,14號(hào)患病女性其父親號(hào)患病女性其父親7 7號(hào)號(hào)正常正常, ,根據(jù)伴根據(jù)伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)隱性遺傳病的特點(diǎn)“女病父必病女病父必病”的特點(diǎn)說(shuō)明甲病不是伴的特點(diǎn)

37、說(shuō)明甲病不是伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病, ,只能是伴只能是伴X X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病; ;從從6 6號(hào)和號(hào)和7 7號(hào)不患乙病號(hào)不患乙病, ,生生出患乙病的兒子出患乙病的兒子, ,可以說(shuō)明乙病是隱性遺傳病可以說(shuō)明乙病是隱性遺傳病, ,又因題干中說(shuō)明又因題干中說(shuō)明7 7號(hào)不攜帶號(hào)不攜帶乙病的致病基因乙病的致病基因, ,所以乙病不會(huì)是常染色體隱性遺傳病所以乙病不會(huì)是常染色體隱性遺傳病, ,只能是伴只能是伴X X染色體染色體隱性遺傳病隱性遺傳病;10;10號(hào)和號(hào)和1111號(hào)都正常號(hào)都正常, ,但生了患丙病的女兒但生了患丙病的女兒, ,丙病只能是常染色丙病只能是常染色體隱性遺

38、傳病。因?yàn)轶w隱性遺傳病。因?yàn)? 1號(hào)只患甲病號(hào)只患甲病, ,所以基因型為所以基因型為X XABABY,Y,其中其中X XABAB會(huì)傳遞給會(huì)傳遞給6 6號(hào)號(hào), ,又因?yàn)橛忠驗(yàn)?212號(hào)只患乙病號(hào)只患乙病, ,其基因型為其基因型為X XababY Y, ,可推出可推出6 6號(hào)為號(hào)為X XABABX Xabab。又因題干中并。又因題干中并未說(shuō)明未說(shuō)明, ,該家族是否攜帶丙病致病基因該家族是否攜帶丙病致病基因, ,所以所以6 6號(hào)基因型為號(hào)基因型為DDXDDXABABX Xabab或或DdXDdXABABX Xabab。答案答案: : (1)(1)伴伴X X染色體顯性遺傳伴染色體顯性遺傳伴X X染色體

39、隱性遺傳常染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXDDXABABX Xabab或或DdXDdXABABX Xabab(2)(2)1313患兩種遺傳病的原因是患兩種遺傳病的原因是 。(3)(3)假如假如1515為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,1/100,1515和和1616結(jié)婚結(jié)婚, ,所生的子女只患一種病的概率是所生的子女只患一種病的概率是, ,患丙病的患丙病的女孩的概率是女孩的概率是。【解題思路解題思路】 (2)6(2)6號(hào)基因型為號(hào)基因型為X XABABX Xabab, ,在減數(shù)分裂過(guò)程中在減數(shù)分

40、裂過(guò)程中, ,發(fā)生交叉互換發(fā)生交叉互換, ,產(chǎn)產(chǎn)生了生了X XAbAb的配子的配子, ,與與Y Y結(jié)合結(jié)合, ,生出生出1313號(hào)患甲、乙兩種病號(hào)患甲、乙兩種病( (基因?yàn)榛驗(yàn)閄 XAbAbY Y) )。(3)(3)由題由題干可知干可知,15,15號(hào)基因型為號(hào)基因型為1/100DdX1/100DdXaBaBX Xabab,16,16號(hào)基因型為號(hào)基因型為1/3DDX1/3DDXaBaBY Y或或2/3DdX2/3DdXaBaBY Y。所以所以, ,后代患丙病的概率為后代患丙病的概率為:1/100:1/1002/32/31/4=1/600,1/4=1/600,不患丙病概率為不患丙病概率為:1-:

41、1-1/600=599/600;1/600=599/600;后代患乙病的概率為后代患乙病的概率為:1/4,:1/4,不患乙病的概率為不患乙病的概率為:3/4,:3/4,所以只所以只患一種病的概率為患一種病的概率為:1/600:1/6003/4+599/6003/4+599/6001/4=301/1 200;1/4=301/1 200;患丙病女孩的患丙病女孩的概率為概率為:1/100:1/1002/32/31/41/41/2=1/1 2001/2=1/1 200。答案答案: : (2)(2)6 6在減數(shù)第一次分裂前期在減數(shù)第一次分裂前期, ,兩條兩條X X染色體的非姐妹染色單體染色體的非姐妹染色

42、單體之間發(fā)生交叉互換之間發(fā)生交叉互換, ,產(chǎn)生了產(chǎn)生了X XAbAb的配子的配子(3)301/1 200(3)301/1 2001/1 2001/1 200【思考思考】請(qǐng)總結(jié)真核細(xì)胞請(qǐng)總結(jié)真核細(xì)胞, ,核基因在染色體上的位置有哪些情況核基因在染色體上的位置有哪些情況? ?提示提示: : (1) (1)一對(duì)等位基因的位置一對(duì)等位基因的位置 (2)(2)兩對(duì)非等位基因的位置兩對(duì)非等位基因的位置 歸納拓展歸納拓展1.XY1.XY染色體各區(qū)段遺傳特點(diǎn)分析染色體各區(qū)段遺傳特點(diǎn)分析 (1)(1)基因位于基因位于1 1區(qū)段區(qū)段屬于伴屬于伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳, ,相關(guān)性狀只在雄性相關(guān)性狀只在雄性( (

43、男性男性) )個(gè)體中表現(xiàn)個(gè)體中表現(xiàn), ,與雌性與雌性( (女性女性) )無(wú)關(guān)。無(wú)關(guān)。(2)(2)基因位于基因位于2 2區(qū)段區(qū)段: :屬于伴屬于伴X X染色體遺傳染色體遺傳, ,包括伴包括伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳( (如人如人類(lèi)色盲和血友病遺傳類(lèi)色盲和血友病遺傳) )和伴和伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳( (如抗維生素如抗維生素D D佝僂病遺傳佝僂病遺傳) )。(3)(3)基因位于基因位于區(qū)段區(qū)段: :涉及涉及區(qū)段的基因型女性為區(qū)段的基因型女性為X XA AX XA A、X XA AX Xa a、X Xa aX Xa a, ,男性為男性為X XA AY YA A、X XA AY

44、 Ya a、X Xa aY YA A、X Xa aY Ya a, ,盡管此區(qū)段包含等位基因盡管此區(qū)段包含等位基因, ,但其遺傳與常染色體但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異上等位基因的遺傳仍有明顯差異, ,即即: :遺傳仍與性別有關(guān)遺傳仍與性別有關(guān), ,如當(dāng)基因在常染如當(dāng)基因在常染色體上時(shí)色體上時(shí)AaAaaaaa后代中無(wú)論雌性還是雄性均既有顯性性狀后代中無(wú)論雌性還是雄性均既有顯性性狀( (AaAa) )又有隱性又有隱性性狀性狀( (aaaa),),然而然而, ,倘若基因在倘若基因在XYXY染色體同源區(qū)段上染色體同源區(qū)段上, ,則其遺傳狀況為則其遺傳狀況為 2.2.基因位置的判斷方法基

45、因位置的判斷方法( (即遺傳方式的判斷方法即遺傳方式的判斷方法) )(1)(1)判斷基因在常染色體上還是在判斷基因在常染色體上還是在X X染色體上染色體上3.3.分析遺傳系譜圖的一般方法步驟分析遺傳系譜圖的一般方法步驟第一步確定是否伴第一步確定是否伴Y Y遺傳遺傳 第二步判斷顯隱性第二步判斷顯隱性 第三步判斷基因位置第三步判斷基因位置4.4.兩種遺傳病組合在一起的相關(guān)概率計(jì)算兩種遺傳病組合在一起的相關(guān)概率計(jì)算(1)(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合自由組合”關(guān)系時(shí)關(guān)系時(shí), ,各種患病情況的概率分各種患病情況的概率分析如下析如下: : (2)(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相

46、應(yīng)概率如下表根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率如下表: : 序號(hào)序號(hào)類(lèi)型類(lèi)型計(jì)算公式計(jì)算公式已知已知患甲病的概率患甲病的概率m m則不患甲病概率為則不患甲病概率為1-m1-m患乙病的概率患乙病的概率n n則不患乙病概率為則不患乙病概率為1-n1-n同時(shí)患兩病概率同時(shí)患兩病概率m mn n只患甲病概率只患甲病概率m m(1-n)(1-n)只患乙病概率只患乙病概率n n(1-m)(1-m)不患病概率不患病概率(1-m)(1-n)(1-m)(1-n)拓展拓展求解求解患病概率患病概率+ + +或或1-1-只患一種病概率只患一種病概率+ +或或1-(1-(+ +) )熱點(diǎn)考向熱點(diǎn)考向考向一考向一結(jié)合具體遺

47、傳實(shí)例結(jié)合具體遺傳實(shí)例, ,考查伴性遺傳的特點(diǎn)考查伴性遺傳的特點(diǎn)1.(20151.(2015新課標(biāo)全國(guó)理綜新課標(biāo)全國(guó)理綜)等位基因等位基因A A和和a a可能位于可能位于X X染色體上染色體上, ,也可能位也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是于常染色體上。假定某女孩的基因型是X XA AX XA A或或AA,AA,其祖父的基因型是其祖父的基因型是X XA AY Y或或AaAa, ,祖母的基因型是祖母的基因型是X XA AX Xa a或或AaAa, ,外祖父的基因型是外祖父的基因型是X XA AY Y或或AaAa, ,外祖母的基因型外祖母的基因型是是X XA AX Xa a或或AaAa。不

48、考慮基因突變和染色體變異不考慮基因突變和染色體變異, ,請(qǐng)回答下列問(wèn)題請(qǐng)回答下列問(wèn)題: :(1)(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上如果這對(duì)等位基因位于常染色體上, ,能否確定該女孩的能否確定該女孩的2 2個(gè)顯性基因個(gè)顯性基因A A來(lái)自祖輩來(lái)自祖輩4 4人中的具體哪兩個(gè)人人中的具體哪兩個(gè)人? ?為什么為什么? ?解析解析: :(1)(1)如果該等位基因位于常染色體上如果該等位基因位于常染色體上, ,根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)律律, ,該女孩所含的該女孩所含的2 2個(gè)顯性基因個(gè)顯性基因A A分別來(lái)自其父母分別來(lái)自其父母, ,但因其外祖父母、祖父母但因其外祖父母、祖父母基

49、因型均為基因型均為AaAa, ,故其父母中的顯性基因故其父母中的顯性基因A A均無(wú)法確定來(lái)源。均無(wú)法確定來(lái)源。答案答案: : (1) (1)不能。女孩不能。女孩AAAA中的一個(gè)中的一個(gè)A A必然來(lái)自父親必然來(lái)自父親, ,但因?yàn)樽娓负妥婺付嫉驗(yàn)樽娓负妥婺付己泻蠥,A,故無(wú)法確定父親傳給女兒的故無(wú)法確定父親傳給女兒的A A是來(lái)自祖父還是祖母是來(lái)自祖父還是祖母; ;另一個(gè)另一個(gè)A A必然必然來(lái)自母親來(lái)自母親, ,也無(wú)法確定母親傳給女兒的也無(wú)法確定母親傳給女兒的A A是來(lái)自外祖父還是外祖母。是來(lái)自外祖父還是外祖母。(2)(2)如果這對(duì)等位基因位于如果這對(duì)等位基因位于X X染色體上染色體上, ,那

50、么可判斷該女孩兩個(gè)那么可判斷該女孩兩個(gè)X XA A中的一個(gè)中的一個(gè)必然來(lái)自必然來(lái)自( (填填“祖父祖父”或或“祖母祖母”),),判斷依據(jù)是判斷依據(jù)是 ;此外此外, , ( (填填“能能”或或“不能不能”) )確定另一個(gè)確定另一個(gè)X XA A來(lái)自外祖父還來(lái)自外祖父還是外祖母。是外祖母。解析解析: : (2)(2)如果該等位基因位于如果該等位基因位于X X染色體上染色體上, ,根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)律律, ,該女孩所含的該女孩所含的X XA AX XA A基因分別來(lái)自其父母基因分別來(lái)自其父母, ,其父親的其父親的X XA A一定來(lái)自祖母一定來(lái)自祖母, ,而而Y Y一定

51、來(lái)自祖父一定來(lái)自祖父, ,故該女孩兩個(gè)故該女孩兩個(gè)X XA A中的一個(gè)可以確定來(lái)源中的一個(gè)可以確定來(lái)源; ;其母親的其母親的X XA A無(wú)法確無(wú)法確定來(lái)源。定來(lái)源。答案答案: : (2)(2)祖母該女孩的一個(gè)祖母該女孩的一個(gè)X XA A來(lái)自父親來(lái)自父親, ,而父親的而父親的X XA A一定來(lái)自祖母一定來(lái)自祖母不能不能考向二考向二 以實(shí)驗(yàn)推斷的形式以實(shí)驗(yàn)推斷的形式, ,考查基因在染色體上的位置及基因型的推斷考查基因在染色體上的位置及基因型的推斷2.(20152.(2015四川理綜四川理綜) )果蠅的黑身、灰身由一對(duì)等位基因果蠅的黑身、灰身由一對(duì)等位基因(B(B、b)b)控制。控制。(1)(1)實(shí)

52、驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)一: :黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交,F,F1 1全為灰身全為灰身,F,F1 1隨機(jī)交配隨機(jī)交配,F,F2 2雌雌雄果蠅表型比均為灰身雄果蠅表型比均為灰身黑身黑身=31=31。果蠅體色性狀中果蠅體色性狀中, ,為顯性為顯性,F,F1 1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做;F;F2 2的灰身果蠅中的灰身果蠅中, ,雜合子占雜合子占。若一大群果蠅隨機(jī)交配若一大群果蠅隨機(jī)交配, ,后代有后代有9 9009 900只灰身果蠅和只灰身果蠅和100100只黑身果蠅只黑身果蠅, ,則則后代中后代中BbBb的基因型頻率為的基因型頻率為。若該群體置于天然黑色

53、環(huán)境中。若該群體置于天然黑色環(huán)境中, ,灰身灰身果蠅的比例會(huì)果蠅的比例會(huì), ,這是這是的結(jié)果。的結(jié)果。解析解析: : (1) (1)由雙親及由雙親及F F1 1表現(xiàn)型可知表現(xiàn)型可知, ,灰身為顯性灰身為顯性, ,因因F F2 2中兩種體色在雌中兩種體色在雌雄果蠅中出現(xiàn)的概率相等雄果蠅中出現(xiàn)的概率相等, ,故故B B、b b基因位于常染色體上基因位于常染色體上, ,故故F F2 2灰身果灰身果蠅中雜合子占蠅中雜合子占2/32/3。果蠅群體中。果蠅群體中, ,黑身果蠅占黑身果蠅占100/(9 900+100)=1/100,100/(9 900+100)=1/100,即即b b、B B基因頻率分別為

54、基因頻率分別為1/101/10、9/10,9/10,故隨機(jī)交配后代中故隨機(jī)交配后代中,Bb,Bb基因型頻基因型頻率為率為:2:29/109/101/10=18/1001/10=18/100。在天然黑色環(huán)境中。在天然黑色環(huán)境中, ,灰身為不適應(yīng)環(huán)灰身為不適應(yīng)環(huán)境的類(lèi)型境的類(lèi)型, ,通過(guò)自然選擇通過(guò)自然選擇, ,灰身果蠅的比例將會(huì)減少。灰身果蠅的比例將會(huì)減少。答案答案: : (1) (1)灰身性狀分離灰身性狀分離2/32/318%18%下降自然選擇下降自然選擇(2)(2)另一對(duì)同源染色體上的等位基因另一對(duì)同源染色體上的等位基因(R(R、r)r)會(huì)影響黑身果蠅的體色深度。會(huì)影響黑身果蠅的體色深度。實(shí)

55、驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)二: :黑身雌蠅丙黑身雌蠅丙( (基因型同甲基因型同甲) )與灰身雄蠅丁雜交與灰身雄蠅丁雜交,F,F1 1全為灰身全為灰身,F,F1 1隨機(jī)交隨機(jī)交配配,F,F2 2表型比為雌蠅中灰身表型比為雌蠅中灰身黑身黑身=31,=31,雄蠅中灰身雄蠅中灰身黑身黑身深黑身深黑身=611=611。R,rR,r基因位于基因位于染色體上染色體上, ,雄蠅丁的基因型為雄蠅丁的基因型為,F,F2 2中灰身雄中灰身雄蠅共有蠅共有種基因型。種基因型?，F(xiàn)有一只黑身雌蠅現(xiàn)有一只黑身雌蠅( (基因型同丙基因型同丙),),其細(xì)胞其細(xì)胞(2n=8)(2n=8)中中、號(hào)染色體發(fā)生如號(hào)染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細(xì)胞在減數(shù)分

56、裂時(shí)圖所示變異。變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí), ,所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離分離, ,才能形成可育配子。才能形成可育配子。R/rR/r位于位于號(hào)染色體號(hào)染色體, ,B/bB/b位于位于號(hào)染色體號(hào)染色體用該果蠅重復(fù)實(shí)驗(yàn)二用該果蠅重復(fù)實(shí)驗(yàn)二, ,則則F F1 1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有條條染色體染色體,F,F2 2的雄蠅中深黑身個(gè)體占的雄蠅中深黑身個(gè)體占。 答案答案: : (2)(2)X X BBXBBXr rY Y4 48 8或或6 61/321/32考向三考向三 依托遺傳系譜圖等依托遺傳系譜圖等, ,考查遺傳方式的判斷及

57、相關(guān)概率的計(jì)算考查遺傳方式的判斷及相關(guān)概率的計(jì)算3.(20153.(2015浙江理綜浙江理綜) )甲病和乙病均為單基因遺傳病甲病和乙病均為單基因遺傳病, ,某家族遺傳家系圖如下某家族遺傳家系圖如下, ,其中其中4 4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是( ( ) )A.A.甲病為常染色體隱性遺傳病甲病為常染色體隱性遺傳病, ,乙病為伴乙病為伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病B.B.1 1與與5 5的基因型相同的概率為的基因型相同的概率為1/41/4C.C.3 3與與4 4的后代中理論上共有的后代中理論上共有9 9種基因型和種基因型和4 4種表現(xiàn)型種

58、表現(xiàn)型D.D.若若7 7的性染色體組成為的性染色體組成為XXY,XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 D D解析解析: :3 3和和4 4均不患甲病均不患甲病,7 7患有甲病患有甲病, ,則可判斷甲病為隱性遺傳病則可判斷甲病為隱性遺傳病, ,又因又因?yàn)闉? 4不攜帶甲病的致病基因不攜帶甲病的致病基因, ,則判斷甲病為伴則判斷甲病為伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病; ;因?yàn)橐驗(yàn)? 1和和2 2都不患乙病都不患乙病, ,而而1 1患乙病患乙病, ,且且1 1為女孩為女孩, ,則可判斷乙病為常染色體隱性遺傳則可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病病,A,A項(xiàng)錯(cuò)誤。設(shè)甲病致

59、病基因?yàn)轫?xiàng)錯(cuò)誤。設(shè)甲病致病基因?yàn)閎,b,正?；?yàn)檎；驗(yàn)锽,B,乙病致病基因?yàn)橐也≈虏』驗(yàn)閍,a,正?；；?yàn)橐驗(yàn)锳,A,則則1 1的基因型為的基因型為AaXAaXB BX Xb b,3 3的基因型為的基因型為AaXAaXB BX Xb b,4 4的基因型為的基因型為aaXaaXB BY Y, ,5 5的基因型是的基因型是AaXAaXB BX XB B的概率為的概率為1/2,1/2,是是AaXAaXB BX Xb b的概率為的概率為1/2,1/2,則則1 1與與5 5基因型基因型相同的概率為相同的概率為1/2,B1/2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)以上分析可得項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)以上分析可得,3 3和和4

60、 4的后代中理論上的后代中理論上共有共有2 24=8(4=8(種種) )基因型基因型, ,女孩表現(xiàn)型有女孩表現(xiàn)型有2 21=2(1=2(種種),),男孩表現(xiàn)型有男孩表現(xiàn)型有2 22=4(2=4(種種),),共有共有6 6種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型,C,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若項(xiàng)錯(cuò)誤。若7 7的性染色體組成為的性染色體組成為XXY,XXY,則根據(jù)則根據(jù)其表現(xiàn)型可確定其基因型為其表現(xiàn)型可確定其基因型為X Xb bX Xb bY Y, ,根據(jù)其雙親的基因型可確定其母親基因根據(jù)其雙親的基因型可確定其母親基因型為型為AaXAaXB BX Xb b, ,在形成生殖細(xì)胞的過(guò)程中在形成生殖細(xì)胞的過(guò)程中, ,減數(shù)第二次分裂異常減數(shù)第