十大類抗菌藥物不良反應匯總

1、十大類抗菌藥物不良反應匯總！（收藏）抗菌藥物，是指具有殺菌或抑菌活性的藥物， 包括各種抗生素、 磺胺類、咪噪類、硝基咪噪類、唾諾酮類等化學合成藥物。目前， 抗菌藥物幾百種，使用過程中 至少要記住以下常見的或嚴重的不良 反應。一、青霉素類：青霉素，阿莫西林等1、過敏反應：可發(fā)生過敏性休克（I型變態(tài)反應）和血清病型反 應（出型變態(tài)反應）。其它過敏反應尚有溶血性貧血（II型變態(tài)反 應）、藥疹、接觸性皮炎、間質(zhì)性腎炎、哮喘發(fā)作等。中國藥典臨床用藥須知規(guī)定： 患者在使用青霉素類抗生素前均 需做青霉素皮膚試驗。因此，無論成人或兒童，無論口服、靜滴或 肌注等不同給藥途徑，應用青霉素類藥物前均應進行皮試。停藥

2、72 h以上，應重新皮試。2、赫氏反應：赫氏反應的誘發(fā)原因是由于藥物對梅毒螺旋體的殺 滅作用太強，導致梅毒螺旋體大量死亡， 大量有害物質(zhì)從死亡的梅 毒螺旋體內(nèi)溢出以及機體內(nèi)部的變態(tài)反應引起機體出現(xiàn)的不適反應。3、毒性反應：青霉素肌注區(qū)可發(fā)生周圍神經(jīng)炎。鞘內(nèi)注射超過2萬單位或靜脈滴注大劑量本品可引起青霉素腦病 （肌肉陣攣、抽搐、 昏迷等反應）。4、二重感染：治療期間可出現(xiàn)耐青霉素金黃色葡萄球菌、革蘭陰 性桿菌或白念珠菌感染，念珠菌過度繁殖可使舌苔呈棕色甚至黑色。所有抗菌藥物都可引起二重感染。二、頭抱菌素類：頭抱氨節(jié)，頭抱地尼等1、過敏反應：說明書明確要求皮試的頭抱菌素有：頭抱替安、頭 抱甲歷、頭

3、抱米諾鈉、頭抱替晚鈉、頭抱唾腸鈉舒巴坦鈉、頭抱唾 吩鈉等。2、凝血功能障礙：所有頭抱菌素都能抑制腸道菌群產(chǎn)生維生素K,因此具有潛在的導致出血的不良反應，部分頭抱菌素尚能在體內(nèi)干擾維生素K循環(huán)，阻礙凝血酶原的合成，擾亂凝血機制，而導致比 較明顯的出血傾向。3、雙硫侖樣反應：使用含有甲硫四噪側(cè)鏈的頭抱菌素數(shù)日之后， 如果飲用酒精類飲料，有時會出現(xiàn)潮紅、惡心、嘔吐、出汗、心動 過速、呼吸加快，偶有低血壓和意識模糊的臨床表現(xiàn)，這就是所謂 的“雙硫侖樣反應”。頭抱菌素中的頭抱哌酮、頭抱曲松、頭抱口坐林、頭抱拉定、拉 氧頭抱等均可導致雙硫侖樣反應 ，其中頭抱哌酮的報告最多， 而頭 抱唾歷、頭抱他咤等無甲硫

4、四噪側(cè)鏈， 所以這類頭抱菌素不會導致 雙硫侖樣反應。4、頭抱類抗生素腦病： 頭抱類抗生素的一種并不少見的中樞神經(jīng) 系統(tǒng)毒性反應，在慢性腎功能不全病人，用量過大，靜滴速度過快， 療程過長時，藥物迅速進入腦組織，即腦脊液中藥物的濃度快速升 高，干擾正常的神經(jīng)細胞功能，致嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如欣 快、幻覺、知覺障礙、反射亢進，甚至抽搐、昏睡、昏迷等一系列 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。三、唾諾酮類：氧氟沙星，莫西沙星等1、重癥肌無力加重： 所有氟唾諾酮類藥品都有神經(jīng)肌肉阻斷活性 并可能加劇重癥肌無力患者肌無力癥狀。重癥肌無力患者使用氟唾諾酮類藥品可能導致死亡或需要輔助呼吸，重癥肌無力患者應慎用此類藥品。2、周圍

5、神經(jīng)病變：如果患者出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變的癥狀，如疼痛、灼燒感、刺痛感、麻木感、和 /或虛弱或其他感覺方面的改變?nèi)?輕觸感、疼痛感、溫度感覺、位置感覺和震動感覺等應停用氟唾諾 酮。3、影響糖尿病患者的血糖控制水平：洛美沙星、莫西沙星、氧氟 沙星等氟唾諾酮類藥品可能影響糖尿病患者的血糖控制水平，其中莫西沙星的風險最高。4、神經(jīng)/精神系統(tǒng)損害：因分子結(jié)構(gòu)含氟，氟唾諾酮具有一定脂溶 性，能透過血腦屏障進入腦組織，阻斷抑制性神經(jīng)遞質(zhì)丫-氨基丁 酸(GABA)與受體結(jié)合，產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮。主要表現(xiàn)為頭痛、 頭暈、震顫、抽搐、椎體外系外反應、幻覺等，嚴重者出現(xiàn)癲癇大 發(fā)作、精神分裂樣反應、意識障礙等。5、光

6、敏反應：主要表現(xiàn)為手、顏面及其他暴露于光下的皮膚出現(xiàn) 紅腫，伴瘙癢或灼熱感，嚴重者出現(xiàn)皮膚脫落。光敏反應是氟唾諾 酮類藥物的類反應，與氟唾諾酮類的化學結(jié)構(gòu)有關。因此，在使用 氟唾諾酮類藥物時，應避免接觸日光及紫外光，可使用防曬霜、穿 戴遮光衣物預防。四、大環(huán)內(nèi)酯類：紅霉素，阿奇霉素等1、心臟毒性：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的心臟毒性主要表現(xiàn)為QT間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，來勢兇險，臨床上患者可出現(xiàn)昏迷和猝死，以紅霉素誘發(fā)為多。為減少或避免心臟毒性的發(fā)生， 臨床醫(yī)師在應用本類藥物前需 了解其誘發(fā)心臟毒性的可能性， 根據(jù)患者病情和合用藥物情況謹慎 選藥，用藥期間注意觀察，必要時監(jiān)測心電圖。2、肝臟毒

7、性：在常用劑量下，肝毒性較小。肝毒性反應，主要表現(xiàn)為膽汁淤積、肝功能異常等，一般停藥后可恢復 。如阿奇霉素 可引起肝功能改變，使 ALT和AST升高，羅紅霉素在較短療程中 應用也可導致黃疸和肝功能異常。附：抑制茶堿代謝：本類藥物可抑制茶堿的正常代謝（阿奇霉素除 外），故不宜和氨茶堿類藥聯(lián)合用藥，以防茶堿濃度異常升高而引 起中毒，甚至死亡。必須使用時應到醫(yī)院進行茶堿濃度監(jiān)測，以防 意外。五、四環(huán)素類：米諾環(huán)素，多西環(huán)素等1、影響牙齒和骨骼的發(fā)育：主要是對胎兒和嬰幼兒的影響，四環(huán)素類抗生素能在胚胎和幼兒的骨骼和牙齒中沉積， 并與鈣結(jié)合，從 而可引起牙齒釉質(zhì)變黃（俗稱四環(huán)素牙）和發(fā)育不全。 孕婦、哺

8、乳 期婦女及8歲以下小兒禁用。2、胃腸道反應：如惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉等，偶可 引起胰腺炎、食管炎和食管潰瘍的報道， 多發(fā)生于服藥后立即臥床 的患者。3、中樞神經(jīng)系統(tǒng)：偶可致良性顱內(nèi)壓增高，可表現(xiàn)為頭痛、嘔吐、 視神經(jīng)乳頭水腫等。六、氨基糖甘類：慶大霉素，阿米卡星等1、耳毒性：包括前庭功能障礙和耳蝸聽神經(jīng)損傷。前庭功能障礙表現(xiàn)為頭昏、視力減退、眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐和共濟失調(diào)； 耳蝸聽神經(jīng)損傷表現(xiàn)為耳鳴、 聽力減退和永久性耳聾。 臨床上應避 免與高效利尿藥或順鉗等其他有耳毒性的藥物合用。2、腎毒性：氨基糖甘類抗生素主要以原形由腎臟排泄，并可通過 細胞膜吞飲作用使藥物大量蓄積在腎皮

9、質(zhì)，故可引起腎毒性。輕則引起腎小管腫脹，重則產(chǎn)生腎小管急性壞死，但一般不損傷腎小球。 腎毒性通常表現(xiàn)為蛋白尿、管型尿、血尿等，嚴重時可產(chǎn)生氮質(zhì)血 癥和導致腎功能降低。3、神經(jīng)肌肉阻斷： 最常見于大劑量腹膜內(nèi)或胸膜內(nèi)應用后，也偶 見于肌內(nèi)或靜脈注射后。其原因可能是藥物與Ca2鏈合，使體液內(nèi)的Ca2增量降低，或與 Ca2+競爭，抑制神經(jīng)末梢 Ach的釋放， 并降低突觸后膜對 Ach敏感性，造成神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻斷，引起呼吸肌麻痹，可致呼吸停止。七、硝基咪噪類：甲硝噪，替硝噪等1、神經(jīng)毒性：硝基咪噪類藥物能透過血腦屏障，具有神經(jīng)毒性作 用，用藥時可能出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)不良反應，如頭疼、頭暈等，如療程 加長

10、則容易出現(xiàn)神經(jīng)毒性造成精神異常。2、雙硫侖樣反應：可抑制乙醇代謝，引起體內(nèi)乙醇蓄積，干擾乙醇的氧化過程。合用可出現(xiàn)雙硫侖樣反應（面部潮紅、頭痛、眩暈、腹痛、胃痛、惡心、嘔吐、氣促、心率加快、血壓降低、嗜睡、幻 覺等）。在治療期間及停藥后 7日內(nèi)，應避免接觸含酒精飲品。3、胃腸道反應：如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、腹 部絞痛、味覺改變、口干、 口腔金屬味等，一般不影響治療。八、磺胺類：復方新諾明等1、交叉過敏：對一種磺胺藥過敏的患者對其它磺胺藥可能過敏。對吠塞米、碉類、嚷嗪類利尿藥、磺月尿類、碳酸酊酶抑制劑過敏的 患者，亦可過敏。2、結(jié)晶尿：治療中如發(fā)現(xiàn)結(jié)晶尿或血尿時即可給予碳酸氫鈉及

11、飲 用大量水，直至結(jié)晶尿和血尿消失。應用療程長，劑量大時宜同服 碳酸氫鈉并多飲水，不可與維生素 C合用。九、氯霉素類：氯霉素、甲碉霉素等1、與劑量無關的骨髓毒性：嚴重的、不可逆性再障，病死率高，少數(shù)存活者可發(fā)展為粒細胞性白血病。 發(fā)生再障者可有數(shù)周至數(shù)月 的潛伏期，不易早期發(fā)現(xiàn)，其臨床表現(xiàn)有血小板減少引起的出血傾 向，并發(fā)瘀點、瘀斑和鼻觸等。氯霉素局部使用時如療程長、反復應用，亦可有一定吸收，偶也可發(fā)生血液系統(tǒng)毒性反應。2、灰嬰綜合征：臨床表現(xiàn)為腹脹、嘔吐、進行性蒼白、紫絹、微 循環(huán)障礙、體溫不升、呼吸不規(guī)則。常發(fā)生在早產(chǎn)兒或新生兒應用 大劑量氯霉素時。3、肝毒性：原有肝病者應用氯霉素有引起黃疸、肝脂肪浸潤、甚 至急性肝壞死的可能。4、神經(jīng)毒性：長期用藥后可出