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1、處方審核員崗位職責(zé)培訓(xùn)考試成績(jī):姓名:1、 具有()專業(yè)技術(shù)職稱的人員方能審核處方。2、 執(zhí)業(yè)應(yīng)當(dāng)憑()調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)()不得調(diào)劑,認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性。3、普通處方為()、急診處方為()。4、每張?zhí)幏匠兴庯嬈獠坏贸^(guò)()藥品,西藥、中成藥處方,每一種藥品須()。5、 處方一律用規(guī)范的()或()名稱書寫,書寫藥品名稱、劑型、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范及完整。6門店執(zhí)業(yè)藥師收到處方后,將處方從頭到尾仔細(xì)閱讀,對(duì)處方用藥事宜性進(jìn) 行審核,審核內(nèi)容包括:7、執(zhí)業(yè)藥師審核處方后,對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對(duì)有配伍禁忌或者超劑量,
2、處方一般不得超過(guò)()用量,急診處方一般不得超過(guò)()用量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配,但經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字確認(rèn)的,可以調(diào)配。8、 ()在完成處方審核后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者加蓋專業(yè)簽章。9、處方經(jīng)()審核并簽字后,交由營(yíng)業(yè)員進(jìn)行調(diào)配。10、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)仔細(xì)閱讀處方,按照藥品的()調(diào)配。11、調(diào)配時(shí)應(yīng)注意藥品的(),確保用藥安全。12、 藥品調(diào)配齊全后,與()核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、劑型、用法用量,調(diào)配拆零藥品時(shí)應(yīng)執(zhí)行()規(guī)范的書寫標(biāo)簽。13、調(diào)配好一張?zhí)幏降模ǎ┖笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?,以避免發(fā)生差錯(cuò)。14、營(yíng)業(yè)員完成調(diào)配工作后,在處方上簽名,交由()進(jìn)行審核。15、 ()應(yīng)核對(duì)患者姓名,最后咨詢患者所就
3、診的科室以幫助 確認(rèn)患者身份。16、 發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯(cuò)誤時(shí),需將藥品和處方退回給(),并及時(shí)更 正。17、 向患者說(shuō)明每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng),同一藥品有兩盒以上時(shí)要( )。18、 發(fā)藥時(shí)要注意尊重患者的隱私,發(fā)藥完畢在()處簽名。19、具有(醫(yī)學(xué)或藥學(xué))專業(yè)技術(shù)職稱的人員方能審核處方。20、執(zhí)業(yè)應(yīng)當(dāng)憑(執(zhí)業(yè)醫(yī)師)調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)(醫(yī)師處方)不得調(diào)劑,認(rèn)真 逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性。21、普通處方為(白色)、急診處方為(紅色)。22、每張?zhí)幏匠兴庯嬈獠坏贸^(guò)(5種)藥品,西藥、中成藥處方,每一種 藥品須(分別開具處方)。23、處方一律用規(guī)
4、范的(中文)或(縮寫體)名稱書寫,書寫藥品名稱、劑型、 劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范及完整。24、門店執(zhí)業(yè)藥師收到處方后,將處方從頭到尾仔細(xì)閱讀,對(duì)處方用藥事宜性進(jìn) 行審核,審核內(nèi)容包括: 處方藥當(dāng)臨床診斷相符性,劑量用法的正確性, 選用劑型給藥用途的合理性,是否重復(fù)給藥現(xiàn)象, 是否有潛在臨床的藥 物相互作用及配伍禁忌。25、執(zhí)業(yè)藥師審核處方后,對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用, 對(duì)有配伍禁 忌或者超劑量,處方一般不得超過(guò)(7日)用量,急診處方一般不得超過(guò)(3日) 用量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配,但經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字確認(rèn)的,可以調(diào)配。26、(執(zhí)業(yè)藥師)在完成處方審核后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或
5、者加蓋專業(yè)簽章。27、處方經(jīng)(執(zhí)業(yè)藥師)審核并簽字后,交由營(yíng)業(yè)員進(jìn)行調(diào)配。28、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)仔細(xì)閱讀處方,按照藥品的(年、月、日起日)調(diào)配。29、調(diào)配時(shí)應(yīng)注意藥品的(有效期),確保用藥安全。30、藥品調(diào)配齊全后。與(營(yíng)業(yè)員)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、劑型、用法用量,調(diào) 配拆零藥品時(shí)應(yīng)執(zhí)行(做好拆零藥品記錄)規(guī)范的書寫標(biāo)簽。31、調(diào)配好一張?zhí)幏降模ㄗ龊貌鹆闼幤酚涗洠┖笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏剑员苊獍l(fā)生 差錯(cuò)。32、營(yíng)業(yè)員完成調(diào)配工作后,在處方上簽名,交由(執(zhí)業(yè)藥師)進(jìn)行審核。33、(執(zhí)業(yè)藥師)應(yīng)核對(duì)患者姓名,最后咨詢患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者 身份。34、發(fā)現(xiàn)處方調(diào)配有錯(cuò)誤時(shí),需將藥品和處方退回給(處方醫(yī)師),并及
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