分子生物學(xué)課后習(xí)題改

1、1 .基于晶體結(jié)構(gòu)，簡圖顯示 RNA聚合酶核心酶的大致結(jié)構(gòu)，指出亞基、催化活 性中心和利福平結(jié)合位點(diǎn)的位置。根據(jù)結(jié)構(gòu)，提出利福平抑制轉(zhuǎn)錄的可能機(jī)制。答：X射線晶體圖像顯示RNA聚合酶核心酶性狀類似一個(gè)蟹螯，轉(zhuǎn)錄的過程中 DNA被夾在中間的孔道中。核心酶組成為兩個(gè)a亞基，一個(gè)B亞基，一個(gè)B'亞基。B亞基具有DNA結(jié)合和合成RNA磷酸二酯鍵的作用，為催化 RNA合成的 活性中心的一部分，同時(shí)也是利福平結(jié)合的位置。利福平與 RNA聚合酶的B亞 基牢固結(jié)合，抑制細(xì)菌 RNA的合成，從而阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過程。(圖略)2 .全酶的晶體結(jié)構(gòu)中沒有包括 sigmal.1區(qū)。推斷sigmal.1區(qū)在全酶的

2、位置，并 說明支持的理由。答：sigmal.1區(qū)可能位于全酶“蟹螯”的孔道的位置，sigmal.1區(qū)使孔道撐開，保持了孔道的開放，使得 DNA鏈有機(jī)會進(jìn)入。在DNA進(jìn)入孔道后sigma1.1便 被全酶所遺棄，孔道因此閉合。所以在全酶晶體結(jié)構(gòu)中沒有觀察到sigma1.1區(qū)。Sigma亞基缺失前91個(gè)氨基酸(region1.1)后，全酶結(jié)構(gòu)中有一個(gè)狹窄的裂隙， 以至于不能接納DNA模板，表明缺失結(jié)構(gòu)域有可能幫助撬開酶的裂隙，以與 DNA結(jié)合。從而推斷出sigma1.1區(qū)的存在。3 .如何理解sigma因子轉(zhuǎn)換控制轉(zhuǎn)錄過程？答：sigma因子包含于RNA聚合酶全酶中，其與RNA聚合酶核心酶統(tǒng)稱為 R

3、NA 聚合酶全酶，它的存在決定著RNA聚合酶所轉(zhuǎn)錄的基因的特異性，不同的sigma 因子識別特定的基因的啟動子，從而使得不同的基因得到表達(dá)。例如在噬菌體SPO1侵染枯草芽抱桿菌的過程中，再侵染的前 5分鐘內(nèi)，SPO1的RNA聚合酶 與宿主的sigma因子結(jié)合，表達(dá)早起基因，其中包括gp28,一種中期表達(dá)的sigma 因子。在5-10分鐘的時(shí)候，RNA聚合酶與gp28結(jié)合，進(jìn)行中期表達(dá)，表達(dá)出 gp33,gp34,這兩種蛋白則是SPO1晚期表達(dá)所需的sigma因子的兩個(gè)亞基。在 10分鐘以后的階段，RNA聚合酶結(jié)合以上的sigma因子，從而進(jìn)行晚期表達(dá)。 這種sigma因子的轉(zhuǎn)換控制轉(zhuǎn)錄的過程也

4、在細(xì)菌抱子形成，細(xì)菌應(yīng)對熱激和饑餓 時(shí)，表達(dá)不同基因以應(yīng)對環(huán)境壓力方面起到很重要的作用。4 .解釋N和NusA在轉(zhuǎn)錄終止和抗終止中的作用。答：在延伸復(fù)合物EC通過Tl和Tri區(qū)合成U用時(shí)，第7個(gè)U后暫停，持續(xù)2s. 如發(fā)夾形成則終止。當(dāng)沒有 N和NusA存在時(shí)，準(zhǔn)發(fā)夾上游部分與核心聚合酶 上游結(jié)合位點(diǎn)UBS結(jié)合，蛋白質(zhì)-RNA鍵斷裂，發(fā)夾迅速形成，轉(zhuǎn)錄終止。當(dāng)只 有NusA存在時(shí)，NusA幫助打開UBS和準(zhǔn)發(fā)夾上游部分的結(jié)合，加速發(fā)夾在 暫停結(jié)束前形成，促使終止發(fā)生，當(dāng)只有 N存在時(shí)，N蛋白與準(zhǔn)發(fā)夾上游部分 結(jié)合，減緩發(fā)夾形成，使終止不易發(fā)生。當(dāng) N和NusA同時(shí)存在時(shí),N蛋白不僅 與準(zhǔn)發(fā)夾的

5、上游結(jié)合，也使NusA容易與鄰近位置結(jié)合，使發(fā)夾形成更慢，終止 更不易發(fā)生。5 .利用模型解釋lambda噬菌體感染的大腸桿菌中cI和cro的競爭是如何導(dǎo)致 溶源態(tài)或裂解態(tài)的建立？答:cI的大量表達(dá)可以阻止早期基因的表達(dá)，從而使lambda噬菌體保持溶源態(tài)，而cro和N的大量表達(dá)則使之進(jìn)入裂解態(tài)。 Cro和N的基因的操縱子 OR和OL 可細(xì)化分為3個(gè)部分，cI可以二聚體的形式，以 OR1、OR2、OR3的順序依次結(jié)合 于OR和Ol,導(dǎo)致Cro和N基因轉(zhuǎn)錄的抑制。并激活PRm,進(jìn)一步增加cI的表達(dá)， 抑制早期基因的表達(dá)，使得lambda噬菌體維持溶源態(tài)。而 Cro則可以二聚體的 形式，以O(shè)R3、

6、OR2、Ori的順序依次結(jié)合于Or,抑制cI以及其自身的表達(dá)。這樣 Cro便使阻止溶原化的“維持”循環(huán)不能實(shí)現(xiàn)。從而使 lambda噬菌體進(jìn)入溶菌周期6.100%引起裂解態(tài)的lambda噬菌體中，什么可能發(fā)生了突變？ 100%引起溶源 態(tài)的lambda噬菌體？如果N基因突變失活，期望得到什么樣的細(xì)菌？答：100%引起裂解態(tài)的lambda噬菌體中，cl,cll,clll基因其中之一或全部可能發(fā) 生了突變或缺失，因?yàn)閏l是使lambda噬菌體保持溶源態(tài)的主要基因，而cl的表 達(dá)需要cll的誘導(dǎo)，而cll在沒有clll結(jié)合的情況下很快就會被HflA蛋白所降解。 因此，這三種基因?qū)τ趌ambda噬菌體

7、維持溶源態(tài)都至關(guān)重要。 而100%引起溶源 態(tài)的lambda噬菌體可能是Cro基因發(fā)生了突變或缺失，因?yàn)?Cro蛋白與cl蛋白 競爭結(jié)合于Or是引發(fā)lambda噬菌體進(jìn)入溶菌態(tài)的主要原因。N基因的作用是轉(zhuǎn) 錄抗終止，如果N基因突變失活，使得RNA聚合酶無法越過Tl和Tri而繼續(xù)表 達(dá)延遲早期基因，導(dǎo)致lambda噬菌體負(fù)責(zé)整合自身 DNA于宿主基因組上的整 合酶以及裂解宿主菌的裂解酶等都無法表達(dá)，致使宿主菌既不進(jìn)入溶源周期也不 進(jìn)入溶菌周期。然而其仍然可以利用宿主菌的RNA聚合酶和營養(yǎng)持續(xù)表達(dá)N蛋白和Cro蛋白，而這兩種蛋白對宿主菌是無用的。因此，其對宿主菌的影響除 了施加一定的生長壓力外無太

8、大影響。7 .在蛋白質(zhì)-DNA相互作用中，氫鍵網(wǎng)絡(luò)有何作用？答:氫鍵網(wǎng)絡(luò)的作用主要還是加強(qiáng)蛋白質(zhì)與 DNA的結(jié)合能力，使蛋白以正確的空 間位置嵌入DNA雙鏈的大溝或小溝中，從而充當(dāng)轉(zhuǎn)錄調(diào)控原件，調(diào)控 DNA的 轉(zhuǎn)錄。8 .谷氨酰胺和精氨酸側(cè)鏈與 DNA之間傾向于何種作用？答：這二者之間傾向于氫鍵作用。9 .氨基酸的亞甲基和甲基基團(tuán)與 DNA之間傾向于產(chǎn)生何種作用？答：氨基酸的亞甲基和甲基基團(tuán)與 DNA之間傾向于疏水相互作用，如甲硫氨酸的側(cè)鏈甲基如DNA的疏水部位之間的相互作用。10 .色氨酸加入trp阻遏蛋白后引起蛋白質(zhì)構(gòu)象的怎樣變化？答：色氨酸加入后，識別螺旋 E的位置發(fā)生移動，由下向上，進(jìn)

9、入操縱基因大溝，與該位置上的DNA完美結(jié)合，Sigler稱之為閱讀頭(reading head，類似錄 音機(jī)加載或退盤的情況。色氨酸與阻遏物離開，留下的空隙允許閱讀頭離開大溝 匹配位置。Trp阻遏物中色氨酸的鄰近分子，上方 Arg84,下方Arg54.形成三明治 結(jié)構(gòu)。Arg54位于阻遏蛋白二聚體中心，Arg84位于閱讀頭的結(jié)合面上，因此插 入色氨酸使閱讀頭推向大溝。無色氨酸時(shí)，兩個(gè)精氨酸連在一起，填補(bǔ)空位。11 .E.coli sigma54如何發(fā)揮增強(qiáng)子作用？答：大腸桿菌sigma54 (sigmaN),氮源缺乏時(shí)，可以從另一個(gè)啟動子轉(zhuǎn)錄 glnA 基因。Sigma54可引起全酶穩(wěn)定結(jié)合到

10、glnA啟動子，但本身不能形成開放復(fù)合 物。而是由另一個(gè)蛋白NtrC結(jié)合到增強(qiáng)子上幫助形成開放復(fù)合體。即使增強(qiáng)子與啟動子不在同一個(gè) DNA環(huán)上，如能形成連體環(huán)，也能發(fā)揮作用。12 .描述表位附加法(Epitope Tagging )從酵母中純化RNA聚合酶II的原理和 過程。答：原理：通過基因工程方法，將一外源功能域重組到酵母RNA聚合酶II的Rpb3亞基上，其它正常亞基仍能夠與改變了的 Rpb3亞基組裝成有活性的聚合 酶。從而通過免疫共沉淀反應(yīng)可以將與 Rpb3結(jié)合的RNA聚合酶II其他組分一 同分離出來。過程：在含有放射性標(biāo)記氨基酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)酵母細(xì)胞，使該聚合酶被標(biāo)記。將添加識別表位的

11、酵母 RNA聚合酶II與其抗體進(jìn)行免疫共沉淀反應(yīng)，使 RNA聚合酶與其它雜質(zhì)蛋白分離，一步獲得高純度的酶。加入強(qiáng)去污劑SDS使聚合酶中各個(gè)亞基分離變性。凝膠電泳檢測變性的聚合酶亞基，獲得電泳圖。13 .在RNA聚合酶II的催化活性中心有多少個(gè) Mg離子參與催化反應(yīng)？為什么 在酵母RNA聚合酶II的晶體中只檢測到一個(gè) Mg離子的存在？答：RNA聚合酶II的催化活性中心結(jié)合兩個(gè) Mg離子，一個(gè)信號較弱。信號強(qiáng) 的Mg離子與活性中心結(jié)合緊密；弱的離子結(jié)合松散，可能參與結(jié)合核甘酸底物， 因此酶晶體中檢測不到。14 .RNA聚合酶的蓋、舵及叉環(huán)(fork loop )的功能？答：Rpb1的蓋結(jié)構(gòu)與DNA

12、-RNA雜交分子作用，使新形成的8個(gè)堿基雜交分子 之前的DNA-RNA雜交分子發(fā)生解離。然后保持 RNA單鏈的解離狀態(tài)。Rpb1 的舵結(jié)構(gòu)與蓋配合作用，通過與-9和-10堿基相互作用而保持雜交分子的解離。Rpb2的環(huán)結(jié)構(gòu)通過與RNA的-5,-6,和-7位相互作用而保持DNA-RNA的雜交狀015 .RNA聚合酶II的A位點(diǎn)和E位點(diǎn)有何功能？答：E位點(diǎn)是核糖核甘酸的進(jìn)入位點(diǎn)，A位點(diǎn)是磷酸二酯鍵的形成位點(diǎn)。16 .接頭掃描突變的原理和過程。答：原理：在DNA上用已知無啟動子活性的短 DNA片段替換原有片段，根據(jù) 其轉(zhuǎn)錄活性變化與否來判斷啟動子的位置。過程：在DNA上進(jìn)行單一位點(diǎn)限制酶切割，造成缺口

13、并消化缺口兩端，使酶切 位點(diǎn)附近缺失10bp左右的核甘酸，然后用已知無啟動子活性的10bp的接頭接入 切割為點(diǎn)，觀察其轉(zhuǎn)錄活性，從而判斷所切位點(diǎn)是否具有啟動子活性。17 .分別說明I類、II類和III類啟動子的特點(diǎn)。答：I類啟動子的特點(diǎn)：其在物種之間的保守性不高，但基本結(jié)構(gòu)比較保守，具有兩個(gè)元件：核心啟動子（位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)附近）和上游啟動元件，這二者之 間隔距離對于起始轉(zhuǎn)錄效率的影響很大，而序列的刪除比插入更易影響啟動子的 起始轉(zhuǎn)錄效率。I類啟動子為一雙元啟動子，UBF結(jié)合于上游的UPE增加了核 心結(jié)合因子于核心啟動子的結(jié)合，從而使RNA聚合酶I定位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。這些元件在轉(zhuǎn)錄起始過程中的作

14、用都是至關(guān)重要的。II類啟動子的特點(diǎn)：主要分兩大部分，核心啟動子和上游啟動原件，其中核心啟動子又可分為4大部分，BRE（TFIIB識別元件），TATAbox ,起始子和下有啟動子元件；這四部分中即使缺失一個(gè)或幾個(gè)， 具仍具有正常的功能。下有啟動子元 件可以取代TATAbox ,這兩個(gè)元件很少同時(shí)出現(xiàn)在同一個(gè)啟動子中。上游啟動 子元件具有方向非依賴性而位置依賴性。III類啟動子的特點(diǎn)：其主要存在于5srRNA和tRNA編碼基因的上游。其擁有兩 種啟動子，上游啟動子和下游啟動子。上游啟動子包含3個(gè)短的共有序列，可以 被轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合。下有啟動子又稱內(nèi)部啟動子，位于轉(zhuǎn)錄區(qū)的內(nèi)部，可以誘發(fā)上 游一定距離

15、的轉(zhuǎn)錄起始。18試說明II類前起始復(fù)合物中，聚合酶、啟動子、 TBP及TFIIB,TFIIE,TFIIF,TFIIH的相互作用關(guān)系。答：TBP和8-10個(gè)拷貝的TAFIIs組成TFIID,TFIID 在TFIIA的幫助下結(jié)合于 TATAbox ,形成DA復(fù)合體。緊接著TFIIB結(jié)合于之上形成DAB復(fù)合體，TFIIF 幫助RNA聚合酶結(jié)合于DNA鏈上的-34到+17之間，形成DABPolF復(fù)合體。 最后TFIIE,TFIIH依次結(jié)合形成完整的”錄起始前復(fù)合體 DABPolFEH。19 .說明前起始復(fù)合物與三類無TATA盒啟動子的結(jié)合，區(qū)分每種情況的組裝因 子。答：三類無TATA盒啟動子，具組裝因

16、子的區(qū)別主要是利用的TAFII不同：第一種，啟動子區(qū)只包含起始子，啟動子的識別除TBP外還需要TAFII250和TAFII150 ,來幫助TBP識別并結(jié)合起始子。第二種，啟動子區(qū)只包含起始子和 DPE,啟動子的識別除TBP外同樣也還需要 TAFII250和TAFII150 ,來幫助TBP識另并結(jié)合起始子和 DPE。第三種，只有上游啟動元件GC區(qū)，與以上兩種不同的是除了前兩種 TAFII多了 一個(gè) TAFII110, TAFII110 識另GC 區(qū)，而 TAFII110 通過 TAFII250 和 TAFII150 與TBP結(jié)合。20 .如何知道TFIIIA 對5s rRNA基因而非tRNA基因

17、的轉(zhuǎn)錄是必需的？答：TFIIIA含有9個(gè)鋅指排成一行，可以插入5S rRNA啟動子任一邊的大溝內(nèi)， 形成緊密的蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物，從結(jié)構(gòu)上說明了 TFIIIA對5S rRNA啟動子會 產(chǎn)生影響。另根據(jù)電泳分析，利用抗TFIIIA的抗體對聚合酶III轉(zhuǎn)錄的影響進(jìn)行 分析。加入抗體前可以清楚的觀察到細(xì)胞提取物中tRNA和5SrRNA的特征條帶，說明二者皆正常表達(dá)；然而當(dāng)加入抗體后仍然有tRNA的條帶，說明tRNA仍然可以被正常轉(zhuǎn)錄，而5S rRNA的條帶消失了，由此說明TFIIIA對5S rRNA基因 而非tRNA基因的轉(zhuǎn)錄是必需的。21 .分析題：已知蛋白質(zhì)X和Y相互作用，如何定位蛋白質(zhì) X與

18、Y作用的具體 區(qū)域？答：當(dāng)你確定了兩個(gè)蛋白質(zhì)分子之間有相互作用后， 利用酵母雙雜交技術(shù)可以精 細(xì)研究蛋白質(zhì)分子中那些結(jié)構(gòu)起結(jié)合調(diào)節(jié)作用。 你可以先把一個(gè)蛋白進(jìn)行隨機(jī)缺失，制備一系列缺失體，然后來檢測這些缺失體與另一個(gè)蛋白質(zhì)結(jié)合力的大小,直到發(fā)現(xiàn)在蛋白質(zhì)兩兩分子問起決定作用的氨基酸序列(稱為結(jié)構(gòu)域或motif)。如果一個(gè)蛋白分子中具有已知的結(jié)構(gòu)域或 motif,也一樣進(jìn)行缺失，看是否這些 已知的結(jié)構(gòu)域或motif參與結(jié)合調(diào)節(jié)作用。然而，某些氨基酸序列的缺失可能導(dǎo) 致其空間結(jié)構(gòu)的改變，而導(dǎo)致二者無法結(jié)合，即雖然缺失的氨基酸不是二者相互 作用的區(qū)域，但由于這些氨基酸的缺失導(dǎo)致蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使

19、活性區(qū)域被包埋或無法形成促進(jìn)結(jié)合的空間構(gòu)象，從而出現(xiàn)假陽性。為了克服以上弊端， 我們可以用計(jì)算機(jī)對缺失突變后的序列進(jìn)行空間構(gòu)象的模擬預(yù)測，并把它與蛋白的天然構(gòu)想進(jìn)行比對，進(jìn)一步驗(yàn)證缺失突變的結(jié)果。22 .列舉真核激活因子3類不同的DNA結(jié)合域和3類不同的轉(zhuǎn)錄激活域答：DNA結(jié)合域：(1)螺旋-轉(zhuǎn)折-螺旋結(jié)構(gòu)，這一類蛋白質(zhì)分子中有至少兩個(gè)a螺旋，中間由短側(cè) 鏈氨基酸殘基形成“轉(zhuǎn)折”，近竣基端的a螺旋中氨基酸殘基的替換會影響該蛋 白質(zhì)在DNA雙螺旋大溝中的結(jié)合。(2)鋅指結(jié)構(gòu)，其特有的半胱氨酸和組氨酸殘基之間氨基酸殘基數(shù)基本恒定， 有鋅參與時(shí)才具備轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性。重復(fù)的鋅指樣結(jié)構(gòu)都是一個(gè)a螺旋與一個(gè)

20、反向 平行的B片層的基部以鋅原子為中心，通過與一對半胱氨酸和一對組氨酸之間形 成配位鍵相連接，鋅指環(huán)上突出的賴氨酸、精氨酸參與DNA的結(jié)合。(3)堿性亮氨酸拉鏈，一般在蛋白的竣基端 35個(gè)氨基酸殘基具有能形成a螺旋 的特點(diǎn)，其中每隔6個(gè)氨基酸就有一個(gè)亮氨酸殘基，這就導(dǎo)致第7個(gè)亮氨酸殘基 都在螺旋的同一方向出現(xiàn)，這是其形成二聚體的基礎(chǔ)。通過形成二聚體，其使肽 鏈氨基端20-30個(gè)富含堿性氨基酸的結(jié)構(gòu)域與 DNA結(jié)合。在沒有形成二聚體的情況下這20-30個(gè)氨基酸與DNA的結(jié)合能力很低。轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域：(1)帶負(fù)電荷的螺旋結(jié)構(gòu)，這種酸性螺旋結(jié)構(gòu)特異性誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄起始的活性并不是很強(qiáng)，他們可能與TFIID

21、復(fù)合物中某個(gè)通用因子或 RNA聚合酶II本身結(jié)合， 并有穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的作用。(2)富含谷氨酰胺的結(jié)構(gòu)，如 SP1是啟動子GC盒的結(jié)合蛋白，除結(jié)合DNA 的鋅指結(jié)構(gòu)以外，SP1共有4個(gè)參與轉(zhuǎn)錄活化的區(qū)域，其中最強(qiáng)的轉(zhuǎn)錄活化域很 少有極性氨基酸，卻富含谷氨酰胺，達(dá)該區(qū)氨基酸總數(shù)的 25%左右。(3)富含脯氨酸的結(jié)構(gòu)域，如CTF-NF1因子，其竣基端富含脯氨酸，達(dá)20%-30% 左右023 .染色體結(jié)構(gòu)、組成與基因表達(dá)答：結(jié)構(gòu)：所謂染色體,DNA與組蛋白H2A,H2B,H3,H4各兩個(gè)組成的八聚體核心以一定規(guī)律盤繞后形成核小體， 眾多核小體組成染色質(zhì)細(xì)絲，進(jìn)一步壓縮形成 螺線管狀結(jié)構(gòu)，再進(jìn)一步

22、壓縮成超螺旋，最后一步壓縮形成染色體，總壓縮倍數(shù) 接近1萬倍。大量非組蛋白亦結(jié)合于染色體上，功能各異。組成：染色體包括DNA和蛋白質(zhì)兩大部分。蛋白質(zhì)部分又可分為組蛋白和非組 蛋白，組蛋白是染色體的結(jié)構(gòu)蛋白，它與 DNA組成核小體。經(jīng)過多級盤繞形成 緊湊的染色體結(jié)構(gòu)。非組蛋白則包括如下幾種：高速泳動蛋白，其作用可能與 DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)有關(guān)；DNA結(jié)合蛋白，它們可能是一些與 DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄 有關(guān)的酶或調(diào)節(jié)物質(zhì)；A24非組蛋白，其功能不詳?；虮磉_(dá)：進(jìn)行基因表達(dá)時(shí)，核小體組蛋白的N端經(jīng)乙?；刃揎?，使得 DNA暫時(shí)脫離組蛋白的束縛，從而在 RNA聚合酶和轉(zhuǎn)錄因子組成的復(fù)合物的作用下進(jìn)行基因表達(dá)，

23、之后組蛋白去乙?；?DNA與組蛋白重新形成核小體。染色體 上存在一些異染色區(qū)，這些區(qū)域高度壓縮，其中的 DNA已經(jīng)失去了基因表達(dá)的 活性，無法表達(dá)基因產(chǎn)物。24 .絕緣子的結(jié)構(gòu)與功能答：結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：絕緣子含有12個(gè)與Su(hw)蛋白結(jié)合的序列(26bp ) Su(hw) 蛋白結(jié)合DNA后，再結(jié)合mod蛋白，產(chǎn)生對啟動子激活的單向阻斷。絕緣子 一般位于增強(qiáng)子或沉默子與啟動子之間，阻斷二者對啟動子的影響。絕緣子的功能：首先，絕緣子可以順式作用于啟動子，阻斷增強(qiáng)子或沉默子對啟 動子的激活或沉默作用。當(dāng)絕緣子處于活性基因和異染色質(zhì)之間時(shí)， 可提供一道 屏障，保護(hù)基因，防止染色質(zhì)延伸所帶來的失活效應(yīng)。 異染色質(zhì)是染色之上的失 活區(qū)域，失活是由于高級結(jié)構(gòu)引起的。絕緣子可以防止異染色質(zhì)的延伸而保持基 因的活性。25 .染色質(zhì)重塑的步驟與模式答：染色質(zhì)重塑的步驟：組蛋白乙?；笇⒕植拷M蛋白乙?；?， 致使纏繞于核小 體上的DNAS開(此過程也可由ATP依賴的染色質(zhì)重塑因子介導(dǎo))，在mediator 以及各種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的協(xié)助下 RNAIK合酶識別DNAO動子，進(jìn)行基因的轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄完畢RNA®合酶脫離DNA®鏈，在組蛋白去乙?；?/p>